含铜（I，Ⅱ）氧合物的结构及其催化反应性

综述了铜（I，Ⅱ）氧合配合物的结构和各类氧合配合物的反应性。重点概述了过氧配合物的结构和氧化有机底物的反应，提出了过氧Cu(I, Ⅱ）配合物的氧化性与配体的结构、配位原子的给电子能力及Cu...Cu之间的距离有关。     

Cu（Ⅱ）,Eu（Ⅲ）单核,双核隔室配合物的XPS研究

用Ｘ－射线光电子能谱研究了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅲ）和配体６,１１－二甲基－７,１０－二氮杂十六－５,１１－二烯－２,４,１３,１５－四酮形成的单核、双核隔室配合物的电子结构和民键特性;     

甘氨酸及其小肽铜配合物的可见光谱

利用可见光谱研究了甘氨酸及其二、三钛与铜元素的配位作用,结果表明,氨基酸和二、三肽的配合行为不同,而小肽之间配合行为基本相似。由于晶体场稳定化能效应（ＣＦＳＥ）的存在,配位比对步肽铜配合物的结构和配合程度影响不大,一般趋向于１：１配位,ｐＨ值对配合反应影响较大,以ｐＨ值为９最佳。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究（Ⅱ）

在２５℃,μ＝０．１ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＫＮＯ３,ψＥｔＯＨ＝２０％条件下,用ｐＨ０电位滴定法测定了三元配合物Ｃｄ（Ｌ）（Ａａ）＾＋的稳定常数ｌｇβ及表征常数ΔｌｇＫ,ｌｇＸ,其中为１,１０－邻菲罗啉－５,６－二酮,５－硝基－１,１０－邻菲罗啉,Ａａ＾－为丙氨酸,酪氨酸,ＸＳ－苄基半胱氨酸,３－硝基酪氨酸。     

N娶代氮杂冠醚铜（Ⅱ）配合物的电化学及其晶体结构研究

３，４：１２，１３－二苯－５，８，１１－三氧杂－１，１５－二氮杂环十八通过基化反应合成了一个全新Ｎ－取代氮杂冠醚配体３，４：１２，１３－二苯并－５，８，１１－氧－１，１５０二不十八烷Ｎ，Ｎ     

Schiff碱杯[4]芳烃铜（Ⅱ）与锌（Ⅱ）配合物的研究

以Schiff碱杯[4]芳烃衍生物H4L为配体,合成了两个新的铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物,分别为H2LCu2SO4,H2LZn（OAC）2。用元素分析、紫外光谱、红外光谱等方法对配合物组成和结构进行表征,初步研究了它们的荧光性质。结果表明,与具有微弱荧光发射能力的H4L相比,锌（Ⅱ）配合物的荧光发射能力有了大幅度提高,铜（Ⅱ）配合物的荧光发射能力有明显降低。     

槲皮素铜配合物的合成及其活性研究

槲皮素在临床上用于止咳祛痰,并作为冠心病及高血压患者的辅助治疗剂.本文合成了槲皮素铜配合物,通过红外光谱及紫外光谱确定了其结构.该化合物经初步药理实验显示出一定的超氧化物歧化酶(SOD)活性.     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

某些新Schiff碱及其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配合物的合成与倍频性能研究

本文以水杨酸及其卤代衍生物与邻氯对硝基苯胺为原料，合成了四个新Ｓｃｈｉｆｆ碱，并制备了六个铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，探索了配体及铜（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的倍频性能。     

3（5）-取代-1H-吡唑甲酸及其铜配合物合成与表征

以四种不同的酮类化合物及草酸二乙酯为原料,设计合成了四种3（5）-取代-1H-吡唑甲酸化合物,通过IR及^1H NMR对所合成的化合物结构进行了表征．化合物3a与金属铜离子配位,得到一个双核铜配合物晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=7．082（8）A,b=9．156（10）A,c=25．86（3）A,a=97．088（19）°,β=92．024（18）°,γ=112．649（13）°,V=1529（3）A3,Z=4,Dc=1．597g/cm^3,配合物的晶体结构进一步确证了所合成化合物结构的准确性．     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（Ⅱ）

合成了２个邻菲别罗啉衍生物,咪唑并「ｆ」邻菲史啉和２－苯基咪唑「ｆ」邻菲罗啉。以上述物质作为新的配位剂,与四氯合钯酸钾反应制得新型钯抗肿瘤配合物,即二氯;咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯及二氯．苯基咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯。合成的钯配合物经红外光谱,元素分析和测定摩尔电导等手段进行了表征。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

铜（Ⅱ）配合物的合成、抑菌性能及循环伏安特性

以L-异亮氨酸和Cu（Ac）2·H2O为原料合成了铜（Ⅱ）配合物[Cu（L-ile）2（H2O）]（L-ile=异亮氨酸根）并培养标物单晶。产物结构由X-射线单晶衍射确定。配合物属于正交晶系,空间群为P212121。采用琼脂扩散抑菌法测定了Cu（Ac）2·H2O,配体和配合物的抑菌性能,实验表明,Cu（Ac）2·H2O和配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢菌、大肠杆菌有一定的抑制作用,其中配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢菌的抑菌效果明显。同时对配合物进行了循环伏安特性研究。循环伏安图显示该配合物有一对准可逆的阴极峰和阳极峰。     

Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）与二溴水杨醛缩氨基硫脲配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）Ｎｉ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）合成了３种新型固体配合物。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

一个新的环型三核铜配合物的晶体结构研究

用2-羟基-1,3-丙二胺(L)与高氯酸铜反应得到了一个三核铜金属杂环配合物[Cu3(L-)3](ClO-4)3,用X-射线晶体结构分析方法表征了其结构.该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0491(2) nm,b=1.0808 (2) nm,c=1.2467 (2) nm,α=74.451(3)°,β=70.635(3)°,γ=63.661(3)°,V=1.1829(3) nm3,Z=4,R=0.0587,wR=0.1363.在配合物的阳离子中,三个铜离子均与相邻配体上的两个氮原子和两个桥联氧原子配位形成四配位平面四方形构型,且通过与三个配体2-羟基-1,3-丙二胺上的桥联氧原子连接形成一个由Cu2+和氧原子交错联接的六元杂环结构.     

一个新的环型三核铜配合物的晶体结构研究

用2-羟基-1,3-丙二胺（L）与高氯酸铜反应得到了一个三核铜金属杂环配合物[Cu3（L^-）3]（ClO4^-）3,用X-射线晶体结构分析方法表征了其结构．该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1．0491（2）nm,b=1．0808（2）nm,c=1．2467（2）nm,a=74．451（3）°,β=70．635（3）°,γ=63．661（3）°,V=1．1829（3）nm^3,Z=4,R=0．0587,wR=0．1363．在配合物的阳离子中,三个铜离子均与相邻配体上的两个氮原子和两个桥联氧原子配位形成四配位平面四方形构型,且通过与三个配体2-羟基-1,3-丙二胺上的桥联氧原子连接形成一个由Cu^2＋和氧原子交错联接的六元杂环结构．     

甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物对尿素的吸附研究

研究了甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物对尿素的吸附性能,探讨了pH值、甘露低聚糖铜(Ⅱ)结合率、作用时间、尿素初始浓度4个因素对尿素吸附的影响,通过正交试验确定了甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物对尿素吸附的最佳条件:pH值为7.0,甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物的结合率为70%,反应时间为2.2 h,尿素初始浓度为95 mg/dL.在此条件下尿素的吸附量最高可达70.3 mg/g,表明该配合物对尿素有很好的吸附作用.     

新型铜配合物的谱学研究

利用变温顺磁共振和变温磁化率方法对所合成的新配合物进行研究,结果表明,３００Ｋ时,ｇ∥＝２．０６,ｇ⊥＝２．１２,ｇ∥〈ｇ⊥,Ｃｕ（Ⅱ）离子处于Ｄ３ｈ对称性的三角双锥结构中,５￣３００Ｋ范围内,磁性参数２Ｊ＝０．５ｃｍ＾－１,Ｃｕ（Ⅱ）离了之间可能存在弱的铁磁性相互作用。     

电位法测定铜——溴配合物的热力学稳定常数

用电位法测定了Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）在不同的溴化钠浓度，不同离子强度时的电极电势，应用分级平衡理论处理；求得Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，确定最大配位数为６，并求得热力学稳定常数和相应的平均配合数。