木质素中氯离子的测定方法探讨

木质素含有过高浓度的氯离子会对牲畜、土壤、植物生长造成严重而持久的危害,并危害人体健康。采用摩尔法、佛尔哈德返滴定法和电位滴定法测定木质素中的氯离子,并分别利用F检验和t检验进行分析。结果表明,3种测定方法的精密度无显著性差异,加标回收率在98%～101%,准确度较好;摩尔法的平均值与佛尔哈德返滴定法或电位滴定法的平均值存在显著性差异,佛尔哈德返滴定法与电位滴定法的平均值之间无显著性差异;但是相比较而言,电位滴定法的准确度和精密度最好,佛尔哈德返滴定法次之。建议采用电位滴定法对木质素中的氯离子进行检测。     

丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

两种螨变应原注射液氯化钠含量检测方法的比较

目的验证电位滴定法用于螨变应原注射液氯化钠含量测定的可行性。方法利用电位滴定法和硫氰酸铵滴定法检测螨变应原注射液中氯化钠含量,确定两种方法的线性范围,并进行精密性、准确性验证。应用两种方法测定13批螨变应原注射液中氯化钠含量。结果电位滴定法测定螨变应原注射液氯化钠含量的线性检测范围(0.10~1.50 m L)较硫氰酸铵滴定法(0.50~1.50 m L)广;精密性验证结果表明,电位滴定法检测氯化钠含量的RSD不高于1.87%,硫氰酸铵滴定法不高于1.97%;准确性验证结果表明,硫氰酸铵滴定法检测氯化钠含量的加标回收率为95.20%~112.66%,电位滴定法为92.88%~99.44%。两种方法检测13批(共27个亚批)螨变应原注射液氯化钠含量,结果基本一致,差异无统计学意义(P0.05),且全部符合该制品注册检验标准。结论电位滴定法可作为硫氰酸铵滴定法的补充方法,用于螨变应原注射液氯化钠含量的测定。     

低碳链季铵盐定量分析方法的改进

为了对低碳链季铵盐进行定量分析,应用四苯硼钠返滴定法对《十二烷基二甲基氯化铵定量分析方法》(HG/T 2230-2006)标准中低碳链季铵盐质量分数进行了分析改进研究。以重量法为基准对分析结果的准确性进行了检验,通过测定结果的误差分析,对方法的重现性进行了探讨,同时对不同碳链季铵盐进行了定量分析。结果表明,当低碳链季铵盐分子的质量分数在0.1%以上时,应用《十二烷基二甲基氯化铵定量分析方法》(HG/T 2230-2006)标准分析低碳链季铵盐质量分数的改进方法重现性好,准确率为99.5%以上。     

离子膜碱中氯化钠的测定

介绍了用电位滴定法和分光光度法测定离子膜碱中氯化钠含量的方法，并对这２种方法的测试结果进行了比较。电位滴定法适用于常量分析，具有操作简便、分析速度快、测量结果准确等特点。     

含银污泥中银的分析技术

文章介绍了自动电位滴定法和硫氰酸钾滴定法测定高含量银泥中银含量的分析测试技术,对自动电位滴定法进行了干扰测定分析,对两种实验方法分析结果进行比对,证明两种方法简便、快速,精密度好、准确度较高。     

用合成标准不确定度评定油田水中氯离子含量的测定

运用合成标准不确定度评定方法和水中氯离子含量测定(自动电位滴定法)程序,分析了影响自动电位滴定法测定油田水中氯离子含量不确定度的各种因素,计算了油田水中氯离子含量测定结果的不确定度。     

氯磺酸含量分析方法的探讨

对化学滴定法中的直接滴定和稀释滴定，以铬酸钾为指示剂和以荧光素为指示剂测定氯磺酸含量，分别进行了条件试验；对化学滴定法和电位滴定法测定氮磺酸含量的结果进行了比较。认为以铬酸钾为指示剂，直接滴定的化学滴定法，较适合于我国中小型氯磺酸生产企业采用。     

离子选择性电极校正滴定法测定尼可刹米

在无需准确浓度滴定剂条件下,以H+选择性电极为指示电极,采用酸碱校正滴定法对尼可刹米注射液的含量进行了测定,测定结果表明:本法测定结果在2010年版《中华人民共和国药典》许可范围内,与《中华人民共和国药典》规定方法(紫外分光光度法)测定结果相对偏差约为3%;测定结果准确度与电位及滴定剂的选择有关。     

聚醚改性有机硅季铵盐的合成及性能

从低含氢硅油出发，通过加成、开环和季铵化反应合成了阳离子型聚醚改性有机奎铵盐香波调理剂，用化学滴定法测定未反应活性氢的质量分数，从而确定聚醚硅氧烷反应的转化率，对聚醚改性有机硅季铵盐与阴离子型表面活性剂的配伍性及对香波体系发泡力的影响进行了研究，发现聚醚改性有机硅季铵盐与阴离子表面活性剂的配伍性良好，在阴离子表面活性剂复配溶液中发泡良好。     

奶粉中氯含量的测定方法比较

婴幼儿奶粉中氯含量的测定主要是使用国家标准GB 5009. 44-2016中电位滴定法和直接滴定法,本文利用这两种方法测定了9种奶粉中氯的含量并根据测定结果对两种方法进行比较,结果显示电位滴定法重复测定精密度比直接滴定法高,其中电位滴定法的相对标准偏差为0. 14%～0. 41%,回收率为98. 2%～100. 6%;直接滴定法的相对标准偏差为0. 44%～0. 80%,回收率为96. 7%～101. 8%。直接滴定法比电位滴定法测得的氯含量高2%～7%。     

核废水中硝酸肼、硝酸羟胺的分析方法

为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量。分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果。试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求。单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小。对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、硝酸肼的回收率均稳定在99.4%～100.7%之间。     

电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量

本文采用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极的电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量。本方法简便、准确,同时还将电位滴定法与重氮法测定邻氨基对甲酚的结果进行了比较。     

电位滴定法测氢氧化钠中氯化钠含量

通过电化学方法,利用银电极对氯离子的选择性,采取电位滴定法测定氢氧化钠中氯化钠的含量,与分光光度法进行的检测结果进行比较,并进行了回收试验。结果表明,电位滴定法与分光光度法检测结果有较好的符合性,检测结果偏差及标准差满足测试要求,回收试验结果满足定量分析的要求。该方法操作简单、准确度高、对环境污染小,可准确测定氢氧化钠中氯化钠的含量。     

电位滴定法测定烷基二苯醚磺酸盐的活性物含量

本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。     

低温甲醇洗系统富硫甲醇中氨含量测定方法探究

低温甲醇洗系统富硫甲醇中含有大量硫化物,且氨含量也比较高,用常规的方法如酸碱滴定法、纳氏试剂比色法测定其氨含量,测定结果准确度不高,分析操作不便,耗时长,且安全隐患不小。为此,神华新疆化工有限公司探索建立一种凯氏定氮-自动电位滴定法测定富硫甲醇中氨含量的方法。详细介绍凯氏定氮-自动电位滴定法所需器材、仪器与设备、操作步骤及操作中的注意事项,并对本测定方法进行回收率试验与精密度试验。实际应用情况表明,采用凯氏定氮-自动电位滴定法测定富硫甲醇中的氨含量,方便、快捷、安全,分析结果准确度和精密度高,完全能满足低温甲醇洗系统的生产控制要求。     

氟碳咪唑啉季铵盐在油田采出液中对N80钢缓蚀性能研究

由二乙烯三胺和全氟辛酸合成了全氟庚基-N-氨乙基咪唑啉季铵盐,利用红外光谱仪(FTIR)、质谱确定氟碳咪唑啉季铵盐结构、滴定法测定其含量、失重法和电化学方法评价了在油田采出液中对N80钢腐蚀的缓蚀性能和电化学腐蚀机理。结果表明,其含量为85%,用量≥50 mg/L时,具有优良的缓蚀效果和耐温效果,在30～70℃条件下,腐蚀速率0.041 983 mm/a,缓蚀率均在90%以上。     

曙红Y分光光度法测定季铵盐消毒剂的含量分析方法研究

建立了一种紫外-可见分光光度法测定消毒剂中季铵盐含量的方法。用水溶性曙红Y与季铵盐进行显色反应,使用紫外-可见分光光度计测量其在545 nm处的吸光度。结果表明,季铵盐类消毒剂的线性范围为0. 5~5. 0 mg/L,相关系数均大于0. 999,相对标准偏差小于5%,回收率在97. 0%~107. 5%之间,该方法快速、准确,适用于消毒剂中季铵盐含量的测定。     

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。     

重量分析法测定氰尿酸纯度

介绍了测定氰尿酸纯度的方法,即酸碱滴定法、电位滴定法和重量分析法。并通过对3种方法进行对比,重量分析法测定氰尿酸纯度要比酸碱滴定法、电位滴定法结果准确,且重现性好。