电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

电位滴定法测定工业硼酸的含量

本文研究了电位滴定法测定硼酸的含量。实验证明此法操作简便、快速、测定重现性好。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

电位滴定法快速测定洗衣粉中的聚磷酸盐含量

用强酸分解洗衣粉中的聚磷酸盐，以电位滴定法间接测定其中的聚磷酸盐含量。该法简便，快速，结果可靠。     

电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量

本文采用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极的电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量。本方法简便、准确,同时还将电位滴定法与重氮法测定邻氨基对甲酚的结果进行了比较。     

电位滴定法测定溴化锂含量

本文介绍电位滴定法测定溴化钽的含量。通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、迅速、实用的测定方法。     

电位滴定法测定聚氨酯中游离-NCO的含量

本文采用电位滴定法测定聚氨酯中游离－NCO的含量，该方法操作简便，快捷。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

本文针对甲醛含量分析中出现的问题(如有干扰离子存在时，终点颜色极难观察)，利用电位滴定仪的快速，准确和抗干扰能力强等特点，配合—合理的操作流程测定CH2O含量，能有效避免未知杂质对指示剂的显色干扰，从而避免了因终点极难观察给分析结果带来极大误差的问题。本方法操作简便、有较好的分析精度、能减少实验室环境污染，能快速，准确地分析CH2O的含量。     

电位滴定法测定草酰氯含量

本文介绍以丙酮为溶剂，三丁胺的二氧六环溶液为滴定剂电位法测定草酰氯含量。此法简便快速，准确度及重现性好，可用于指导工业生产。     

羟丙基季铵盐含量分析

介绍了分析羟丙基季铵盐含量的几种方法，并以实验证明了酸碱分析法最佳。     

电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯含量

采用混合溶剂,用电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及其配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响;确定了最佳分析条件溶剂为95％,乙醇/甲苯为11;滴定剂为0.2000mol·L-1标准氢氧化钠乙醇溶液。该方法操作简单、计算方便,可广泛应用于工业和生产中。     

季铵盐接枝提高玻璃纤维膜表面Zeta电位

以玻璃纤维膜为基体,通过等离子处理,再进行化学接枝有机硅季铵盐,制备出荷正电玻璃纤维膜。采用扫描电子显微镜(SEM)、全衰减反射-傅里叶红外光谱图(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、热重分析(TGA)等对改性玻璃纤维膜的结构与性能进行表征。采用Zeta电位法考察电解质溶液的种类、浓度、pH对改性玻璃纤维膜表面Zeta电位的影响。结果表明:季铵盐在玻璃纤维膜上的接枝量为2.47%;电解质种类对膜表面Zeta电位值影响较大,电解质浓度对Zeta电位测试稳定性影响较大;Zeta电位随pH的升高而下降,在pH值为7.0的0.001 mol/L的KCl溶液条件下,改性玻璃纤维膜表面Zeta电位提高到27.35 mV。     

电位滴定法测定烷基二苯醚磺酸盐的活性物含量

本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

自动电位滴定法测定脱硫浆液中的钙含量

建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明：不同浆液样品中,14.8～26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%～100.72%,相对标准偏差为0.54%～0.99%（n=5）,方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。