枸椽酸镓-67注射液放化纯的测定

关于枸椽酸镓-67注射液放化纯度的鉴定,文献已有报道。Hnatowich比较了几种展开剂对不同形式镓的R_f值的影响;Waxmax用甲醇-水的硅胶薄板色层法对几种枸椽酸镓-67商业产品作了放化纯分析,日本是采用柠檬酸钠-乙醇展开剂的纸色层分析法。 本文比较了五种展开剂在中性产品条件下及三种展开剂在不同pH值条件下对不同形式镓的纸色层图谱的影响,试图选择1-2种展开剂作为生产枸椽酸镓-67注射液放化纯的常规鉴定方法。     

枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂作交换柱,应用反相分配色层法研究了^67Ga与靶材料中Zn,Cu,Ni等元素及活化产物^65Zn,^56Co,^57Co的分离,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓－^67Ga的方法。所得^67Ga的放射性核纯达99．5％,每37MBq^67Ga中其它金属离子总量不超过2．5μg。     

枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯 (TBP)萃淋树脂作交换柱 ,应用反相分配色层法研究了6 7Ga与靶材料中Zn ,Cu ,Ni等元素及活化产物6 5Zn ,56 Co ,57Co的分离 ,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓 6 7Ga的方法。所得6 7Ga的放射性核纯达 99 5% ,每 37MBq6 7Ga中其它金属离子总量不超过2 5μg     

乙酸丁酯萃取法制备枸橼酸镓[^67Ga]注射液

测定了示踪浓度下Ｇａ（Ⅲ）在ＨＣｌ－乙酸丁酯体系中的分配比Ｄ。实验表明，ＨＣｌ浓度为６ｍｏｌ／Ｌ时，Ｄ值最高，达５×１０＾２。当相比为１，ＨＣｌ浓度为５．５－８．０ｍｏｌ／ｌ时，萃取率Ｅ≥９８％。在相同条件下，共存的ＺｎｃＣｌ２浓度≤２ｍｏｌ／ｌ时，Ｅ不低于９６％。采用乙酸丁酯萃取法从质子束照射后的Ｚｎ靶中制备枸橼酸镓注射液。     

美国研究制备铜-67的新技术

【美国《核新闻》1982年第11期第118页报道】在洛斯阿拉莫斯研究所的介子物理装置上,已经研究出一种分离、回收铜-67的新化学工艺。这种工艺包括用质子轰击氧化锌靶材以生产铜-67,然后进行化学分离,把它从氧化锌中分离出来。由于铜-67具有62小时的半衰期,它在     

回旋加速器制备放射性枸橼酸镓(~(67)Ga)注射液

本文叙述了在1.2米回旋加速器的外靶上,用26.8MeV的α粒子束和13.4MeV的d粒子束,分别轰击天然铜靶和天然锌靶,制备无载体~(67)Ga的方法。其厚靶产额分别为165μCi/μAh和350μCi/μAh。无载体~(67)Ga的化学分离采用异丙醚溶剂萃取法。枸橼酸镓(~(67)Ga)注射液的制备采用3～3.8％枸橼酸钠溶液浸取。整个工艺流程需时4小时,操作简便,安全可靠,其化学产率可达90％以上。     

无载体氯化铯-131注射液的研制

放射性同位素铯-131主要用于心肌扫描和γ照像。为制备无载体铯-131,辐照后的靶子用6mol/l的高氯酸溶解,然后通过以磷钼酸铵(AMP)为交换剂的柱层析(20×150mm),解吸剂为氯化铵溶液。并研究了柱层析分离的最佳条件和解吸剂的选择。最后用升华法除去氯化铵。所得氯化铯-131的生理盐水注射液放射性纯度≥99％(~(131)Ba≤0.1％),铯-131的收率为80％。     

镓—67和金属锌靶的简单热谱法分离

【原民德《同位素实践》1990年第3期第118页报道】杜布纳联合核子研究所的A.F.Novgorodov、原民德科学院的 F.Rosh和波兰核物理研究所的 A.Kolaczkowski 等7位作者的论文,介绍了他们在镓-67和金属锌靶的热谱法分离方面的研究成果。在他们所用的热谱法中,宏观组份的锌     

气-液交换法制备氚标记棉酚

前言 棉酚(8,8′-二醛基-1,1′,6,6′,7,7′-六羟基-5,5′-二异丙基-3,3′-二甲基-2,2′-二萘)是从棉籽油中提取的一种有毒物质。它对男性的抗生育作用,首先受到我国科学工作者的重     

~(14)C示踪试样酸氧化制备液闪测样的方法

一、~(14)CO_2捕集装置由反应试管(φ25×100mm)和闪烁瓶二者对口通过粗橡皮管联接组成的一个整体。使用时,反应试管内盛放干燥试样和氧化剂,闪烁瓶内放置一张滤纸,并滴有吸收剂以捕集试样被氧化产生的~(14)CO_2。 二、试剂由氧化剂和吸收剂组成。氧化剂系Van Slyke试剂,它由固体和液体试剂两部分组成,使用时混合。固体试剂由KIO_3与Cr_2O_7以2:1混合并研细,保持干燥;     

68Ga-PSMA-11注射液的制备和质量控制回顾及建议

本研究制定了规范的⁶⁸Ga-PSMA-11注射液制备流程,并参考国内外药典要求拟定了适用于本机构的⁶⁸Ga-PSMA-11注射液质量控制标准。回顾2020—2022年度本机构316批次的⁶⁸Ga-PSMA-11注射液的制备和质量控制结果,发现所有批次均成功制备得到⁶⁸Ga-PSMA-11注射液,质量控制结果均符合拟定的标准。⁶⁸Ga-PSMA-11的标记率为(85.3±11.4)%,受⁶⁸Ge/⁶⁸Ga发生器淋洗总体积的显著影响,随着淋洗总体积的增加而降低,而淋洗间隔时间对标记率影响很小。本研究有望指导核医学从业人员规范进行⁶⁸Ga-PSMA-11注射液的制备和质量控制,从而提升该药物的质量与安全,并为其相关行业标准的制定提供参考。     

89SrCl2注射液的质量控制

对本公司研制的89SrCl2注射液的质量进行了分析,结果表明:88Sr通过中子辐照反应88Sr(n,γ)89Sr及相关无菌工艺制得的89SrCl2注射液的放射性核纯度不低于99.0%,放射性浓度不低于37 GBq/L,pH为4.0～7.5,含铝量≤2 mg/L,含锶量≤12.5 g/L,细菌内毒素含量小于15 EU/mL,无菌检验结果均无细菌生长.根据试生产89SrCl2注射液的质量情况,制定了内控质量标准.     

89SrCl2注射液的质量控制

对本公司研制的^89SrCl2注射液的质量进行了分析，结果表明：^88Sr通过中子辐照反应^88Sr(n，γ)^89Sr及相关无菌工艺制得的^89SrCl2注射液的放射性核纯度不低于99．0％，放射性浓度不低于37GBq／L，pH为4．0～7．5，含铝量≤2mg／L，含锶量≤12．5g／L，细菌内毒素含量小于15EU／mL,无菌检验结果均无细菌生长。根据试生产^89SrCl2注射液的质量情况，制定了内控质量标准。     

氚标记23-羟基白桦酸的制备及其在动物体内的评价

制备氚标23-羟基白桦酸(3H-23-HBA),并对其在正常鼠及荷瘤鼠的体内分布进行初步探索。23-HBA经23位氧化、硼氚化钠还原后制得3H-23-HBA,考察了标记物的纯度和稳定性,并在ICR小鼠、接种肝癌HepA肿瘤的小鼠体内研究其生物分布特征。结果显示:(1)所得标记物放射化学纯度>95%,放射性比活度为3.33×105Bq/μg(23-HBA);(2)标记化合物的四氢呋喃溶液在–20℃稳定;(3)小鼠尾静脉注射3H-23-HBA(10mg/kg,3.7×105Bq/只)后,在血中清除慢,血浆中原形药约占60%;(4)小鼠尾静脉注射3H-23-HBA(10mg/kg,3.7×105Bq/只)后,在胆、肝、肠浓聚,消除慢;肿瘤鼠肺、胆中摄取高于正常鼠,尤其是胆,至注射后8h仍高达106.89%±47.4%ID/g。实体瘤与对侧肌肉组织的摄取比约为2。3H-23-HBA纯度高,稳定性好,适用于23-HBA药代动力学研究。     

新型冠醚-膦酸锆材料的制备及其对锶吸附性能研究

为高效分离锶元素,本文采用直接反应插层的方法将4-氨基苯并-18-冠-6引入α相磷酸锆层间获得新型冠醚@膦酸锆复合材料（D-AM-ZrP）。通过控制反应过程中无机磷与有机膦的比例获得具有花状形貌及有序结构的D-AM-ZrP。该材料可有效的结合α-ZrP与4-氨基苯并-18-冠-6的优势,在复杂体系中对Sr²⁺具有良好的吸附性和选择性,在弱酸性条件下对Sr²⁺的吸附容量达到136.42 mg·g^-1,优于未插层的α-ZrP(28.17 mg·g^-1)。     

氚标记芥子酸乙二胺盐的制备

芥子酸乙二胺盐,是一有效的辐射损伤防护药。为研究此药在动物体内的分布、代谢及作用机理,我们用在氚化溶液中非均相催化同位素交换法,制备了氚标记的芥子酸乙二胺盐。     

磷酸盐岩的酸法分解液中低量铀的测定

磷酸盐岩用硫酸分解后的溶液中的铀,在完全氧化Fe(Ⅱ)后,可用二-(2-乙基已基)磷酸和TBP萃取,然后在65℃用含Fe(Ⅱ)的8.6M磷酸溶液反萃取。最后用偶氮胂Ⅲ测定铀。     

D-型碳-14-1,6-葡萄糖的制备

一、前言糖是生命活动的物质基础之一,是构成人体不可缺少的物质,是生化、生理研究工作中重要的示踪剂。特别是近几年,为解决细菌的快速鉴定方法,显得更加重要了,因为它是各种菌种必需的培养基。该标记化合物经用户研究细菌快速鉴定,证明我们合成的~(14)C-D型-1,6葡萄糖可以作为一种良好的示踪剂。     

聚锑酸离子交换剂的制备及分离锶和钇

以三氧化二锑为原料,双氧水为氧化剂,经氧化回流法制备聚锑酸无机离子交换剂.该聚锑酸离子交换剂对锶-钇混合溶液中的锶具有较好的选择性吸附能力.通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化,结果表明,在60 ℃时加入40 mL水和12 mL H_2O_2氧化10 g Sb_2O_3固体,反应120 min可制得对Sr~(2+)和Y~(3+)具有较高分离系数的聚锑酸离子交换剂.理化性能研究表明,产物是一种阳离子交换剂,对溶液中的Sr~(2+)和Y~(3+)的动态吸附分离具有较高的选择性.