甲酯废水处理新方法

糖精的生产中,通过向甲酯废水加入甲醇,可将其中的碳酸氢钠沉淀出来,降低甲酯母液的盐分和酸碱度,更有利于后面的环保处理,甲醇可以蒸出循环使用,碳酸氢钠煅烧制成碳酸钠,可用于吸收后生产过程中的二氧化硫尾气。蒸出甲醇后的甲酯废水加入苯,可以萃取其中的甲酯,提高收率,苯蒸出回用。     

氟乙酸甲酯中试生产研究

本研究以已通过浙江省科委鉴定的氟乙酸甲酯的新制备工艺为蓝本，在５０ｔ／ａ氟乙酸甲酯中试生产装置中，进行中试生产研究。经过系统的探索和研究，本生产装置的氟乙酸甲酯生产工艺趋于成熟，生产重复性好，各物料的单耗达到了较佳状态，产品质量好，整个生产工艺满足环保要求。     

油酸甲酯和硬脂酸甲酯热解特性及动力学研究

通过热重分析仪对油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热解特性进行了研究,发现油酸甲酯相变硬脂酸甲酯具有较差的热安定性。在升温速率分别为10、15、20、30℃/min条件下,利用TG-DTG曲线分析了它们的基本热解特性。结果表明,随着升温速率的增加,它们的起始热分解温度、最大失重速率、最大失重速率峰值温度以及其他热分解参数均呈增大趋势。同时,用多元线性回归法求得相应的反应级数、活化能和指前因子,发现油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热解反应机理函数不同,且反应活化能和指前因子之间表现出较好的动力学补偿效应。     

乙酸甲酯水解新技术及其在PTA生产中的应用

叙述了PTA生产中副产物乙酸甲酯产生的机理及它对工艺和环境的不利影响。使用福州大学的乙酸甲酯水解专利技术,将乙酸甲酯水解成乙酸和甲醇,乙酸做为溶剂循环利用,甲醇做为产品外售。有效地降低PTA的原辅料乙酸单耗,减少了排放废气中的乙酸甲酯含量,下降幅度达72%。     

乙酸甲酯水解工艺设计

在分析我国目前乙酸甲酯水解工艺的基础上,指出了当前生产中存在的问题.提出采用福州大学催化精馏水解技术[1]代替传统的固定床水解反应器进行水解的新工艺.从而取得提高乙酸甲酯水解率和节省能耗的效果.本文着重从工程设计方面对其工艺过程进行探讨.     

植物生长调节剂1—萘乙酸甲酯的合成与应用

1-萘乙酸甲酯是一种植物生长调节剂。它对马铃薯的萌芽有抑制作用;它能提高辣薄荷中薄荷油的含量及薄荷油中薄荷醇的含量,因而具有较高的经济价值和社会效益, 本文简要介绍了1-萘乙酸甲酯的性质,合成方法及反应条件。并对发展1-萘乙酸甲酯的生产提出看法。     

日本狮王公司拟扩大高纯甲酯产能

甲酯是皂类、高级醇和表面活性剂用原料。前不久日本狮王公司(Lion)宣布拟大规模扩建甲酯的生产能力。由于自产甲酯衍生物需求量增加，估计其现有甲酯生产能力在3年内要全部利用，因此，他开始研究建新甲酯生产项目。     

反丁烯二酸蔗糖甲酯的合成

反丁烯二酸蔗糖甲酯(SMF)的合成反应分为3步：顺酐先甲酯化和异构化为反丁烯二酸单甲酯(MMF)；再与亚硫酰氯反应生成反丁烯二酸单甲酯酰氯(MMFC)；MMFC在N，N-二甲基甲酰胺中与蔗糖反应可得SMFo用单因素试验法确定酯化度5．5的SMF合成工艺为：摩尔比为l：1．2的顺酐和甲醇，在70℃下回流2h，加入异构化催化剂并保温3h，可得白色固体反丁烯二酸单甲酯。反丁烯二酸单甲酯和其摩尔数1．2倍的亚硫酰氯在90℃下回流约2h，得无色MMFC液体。摩尔比为6：1的MMFC与蔗糖在40℃反应约1h，将反应液滴加入pH为8的碱液中，上层析出的浅白色固体即为反丁烯二酸蔗糖甲酯。     

蓖麻油的酯交换甲酯化反应

研究了蓖麻油的酯交换甲酯化反应，采用气相色谱法定量检测脂肪酸甲酯的组成，确定了蓖麻油中键合甘油量为9.89%，甲酯混合物中蓖麻醇酸中酯质量分数为88%，工艺优化试验结果为：反应在室温下进行，甲醇用量为理论量的3倍，m（甲醇钠）:m（蓖麻油）=0.4～0.5：100,反应时间为30min-40min。该优化条件下，所得甲酯混合物收率98%以上，蓖麻油全部转化，其中96%转化为甲酯，其余为少量的单甘酯和微量的二甘酯。     

用乙酸甲酯替代丙二酸二甲酯合成二氢茉莉酮酸甲酯新工艺

以环戊酮和正戊醛为原料,经缩合和异构化反应合成2-戊基环戊烯酮,再与乙酸甲酯在碱性试剂作用下进行Michael加成,合成二氢茉莉酮酸甲酯。产物经过核磁共振氢谱、红外等方法进行表征和定性、定量测定,结果表明,所合成产物是二氢茉莉酮酸甲酯。在所选择的合理的反应条件下,产率为42%。     

月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的同时测定

使用C8键合硅胶色谱柱、示差折光检测器的反相液相色谱法同时测定了月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的含量,通过优化流动相配比实现了月桂酸甲酯乙氧基化物同聚乙二醇和月桂酸甲酯的完全分离,方法简便快速,适用于产品的质量控制和工艺研究。     

硫磷酯气相色谱分析

采用气相色谱法、5%硅酮OV–17填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,对有机磷杀虫剂乐果的中间体硫磷酯进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。测得本方法标准偏差为0.27,变异系数为0.30%,平均回收率为100.13%。     

单嘧磺酯的高效液相色谱分析

使用带有二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,在乙腈：水=4：6作为流动相、检测波长239nm、流速1ml/min的条件下,能较好的将单嘧磺酯和杂质分离开来。方法平均回收率98．9％,变异系数0．29％。     

N－氰基乙亚胺酸乙酯含量的气相色谱分析

采用GC-900气相色谱仪、3%PEG-12000/Chromosorb880AWDMCS填充柱和FID检测器,以水杨酸甲酯为内标物测定N-氰基乙亚胺酸乙酯含量,回收率在98.5%—101.8%之间,标准偏差为0.27%,变异系数为0.27%。     

苯哒嗪钾关键中间体氯苯哒嗪甲酯的高效液相色谱分析

建立测定苯哒嗪钾关键中间体氯苯哒嗪甲酯含量的高效液相色谱法.采用Kromasil C8色谱柱,以乙腈-水(体积比50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min.方法的线性范围为30.0～70.0 mg/L(相关系数为0.9996),最低检测限为0.09 mg/L,定量限为0.3 mg/L,回收率在98.0%～100%之间,相对标准偏差为0.37%～1.56%.     

磷酸酯改性丙烯酸酯乳液的合成与性能研究

合成了一种磷酸酯改性的丙烯酸酯乳液,并对其性能进行了研究。探讨了磷酸酯单体的加量与加入方式对乳液的凝胶率、钙离子稳定性、附着力以及抗闪蚀性的影响,并对成膜物进行了耐盐水性能的测试。结果表明：当选用单官能团的磷酸酯的单体时,乳液的凝胶率较低,当磷酸酯单体加入量为4%,且全部在乳液聚合的壳聚合阶段加入时,乳液的钙离子稳定性佳,成膜物的干态附着力和湿态附着力均达到1级,涂膜无闪蚀现象,与普通乳液相比,防腐蚀性能获得明显的提高。     

高效液相色谱法分离纯化酯型儿茶素的研究

采用反相高效液相色谱技术 ,分离制备粗儿茶素粉末中表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯 ( GCG)、表儿茶素没食子酸酯 ( ECG)三种酯型儿茶素馏分。制备色谱条件 :色谱柱 ,( 80 mm i.d× 5 0 0 mm,Fuji C18,粒径 2 5～ 40 μm) ;流动相 :有机醇 A- 1 /水( 1 6.5 /83.5 ,v/v,流速为 5 8m L/min;检测波长 2 78nm,进样量 30 0 0 mg。将所收集相应馏分分别经 P- 1大孔树脂吸附脱去溶剂 ,低沸点溶剂洗脱 ,旋转蒸发浓缩洗脱液 ,冷冻干燥后 ,得到 EGCG、GCG、ECG白色粉末。各物质经 HPLC检测纯度达 99.2 %以上。该法适用于分离纯化 EGCG、GCG、ECG三种酯型儿茶素单体     

气相色谱法同时测定玉米和土壤中乙草胺和2,4-滴丁酯残留

建立了用气相色谱法同时测定玉米植株、籽粒及土壤中乙草胺和2,4-滴丁酯的残留分析方法。玉米植株、籽粒中的乙草胺和2,4-滴丁酯经石油醚超声波提取,弗罗里硅土柱净化,土壤经二氯甲烷超声波提取,提取液浓缩至干后石油醚定容,气相色谱法电子捕获检测器测定。结果表明,乙草胺在玉米植株、籽粒、土壤中的添加回收率为85.0%～98.6%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.1%～3.4%;2,4-滴丁酯在玉米植株、籽粒、土壤中的添加回收率为83.0%～98.5%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.9%～2.4%。乙草胺和2,4-滴丁酯在样品中的最低检出浓度均为0.01 mg/kg。     

高温气相法及补充酯交换工艺生产脂肪酸甲酯的生产实践

对间歇式酯化－酯交换工艺进行了具体分析，并着重介绍了采用高温国气相法及补充酯交换工艺，以高酸值酸化油和脂肪酸代替高档油脂生产脂肪酸甲酯的生产工艺。     

醇酸-丙烯酸酯杂化乳液的合成及表征

采用种子乳液聚合法,单体预乳化后半连续加料工艺,制备醇酸-丙烯酸酯杂化乳液。通过测定乳液的粒径分布、相对分子质量分布,并用扫描电镜和透射电镜拍摄分析。结果表明:制得的乳液是丙烯酸酯包覆醇酸树脂的核壳结构杂化乳液。