磁性两性淀粉复合微球的制备及吸附性能研究

以玉米淀粉和环氧丙烷为原料,制备了交联淀粉,接着采用半干法合成了高取代度的磁性两性淀粉。然后以两性淀粉、FeCl_2和FeCl_3为原料,采用混合共沉淀法制备了磁性两性淀粉复合微球。对复合微球进行了IR、SEM、VSM表征,结果表明:复合微球呈不规则球形、表面粗糙、平均粒径为20nm,同时具有超顺磁性,易于实现磁分离。以甲基橙和次甲基蓝为客体分子,测定了磁性两性淀粉复合微球的吸附性能并优化了合成条件。由甲基橙的吸附效果得出制备阳离子淀粉的最佳条件为:淀粉5g,NaOH 0.98g,醚化剂2.85g,水占体系25%,80℃下反应2.5h。由次甲基蓝的吸附效果得出制备阴离子淀粉的最佳条件为:阳离子淀粉5g,碱0.36g,氯乙酸钠0.87g,60℃下反应2h。当淀粉与氧铁比例不超过1∶1时,磁性两性淀粉复合微球对甲基橙及次甲基蓝的吸附率都接近100%。当超过这一比例时,吸附率有所下降。     

淀粉微球及磁性淀粉微球的制备研究

以普通玉米淀粉为原料,先采用预处理玉米淀粉降低淀粉黏度和结晶度,然后利用反相悬浮聚合法,以预处理玉米淀粉和β-环糊精为原料,在引发剂、交联剂、乳化剂的作用下交联成球,并分别采用包裹法及静态吸附法制备磁性淀粉微球。实验结果表明,当酶解玉米淀粉为1.0g,β-环糊精为0.5g,W/O体积比为1∶3.5,反应温度为50℃,反应时间为5h,环氧氯丙烷为5m L,且MBAA用量为0.3g,乳化剂用量为1.74g,引发剂用量为0.4g时,得到的淀粉微球表面光滑,粒径均匀,分散性较好。热分析结果表明,静态吸附法得到的磁性微球的磁含量较包裹法的高,为246.92mg/g。     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)吸附性能的研究

研究了磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附性能。考查了在常温条件下,反应时间、Ni(Ⅱ)的初始浓度、磁性淀粉微球的用量等对吸附性能的影响。探讨了磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附热力学和吸附动力学行为。结果表明:Ni(Ⅱ)为80mg/L,磁性淀粉微球用量为30mg时,在常温下经过80min的振荡吸附,磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)饱和吸附量达到11.69mg/g;吸附热力学表明磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附行为符合Freundlich方程;磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)离子的吸附过程可用准一级和准二级动力学模型进行模拟,但更符合二级动力学方程。     

氨基化磁性微球的制备及对辣椒碱的吸附性能研究

采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性微球,利用凝胶法对Fe3O4包覆Si O2,用3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰Fe3O4@Si O2,制备氨基功能化磁性微球。采用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)对所制备的氨基功能化磁性微球进行表征。将氨基功能化磁性微球作为辣椒碱的磁固相萃取材料,对辣椒碱进行了吸附性能实验。结果表明,在辣椒碱浓度为20μg·mL-1、吸附剂用量为40 mg、温度为20℃的条件下,氨基功能化磁性微球的最大吸附量为31.58mg·g-1。     

多孔氨基聚苯乙烯磁性微球的制备及吸附研究

采用悬浮制备法制备了多孔氨基聚苯乙烯磁性微球。用扫描电镜及红外光谱仪等对多孔氨基聚苯乙烯磁性微球进行了表征。考察了甲基橙初始浓度、p H值对多孔氨基苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附性能的影响。结果表明:多孔氨基聚苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附方程,吸附的最佳条件为在p H为4.9,温度为30℃。在最佳条件下,吸附30 min可达到吸附饱和,最高吸附率高达95%以上。     

胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球的制备及吸附性能研究

以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、聚合反应时间对Tp-5-MIPMMs吸附性能和印迹因子的影响,确定了最佳制备条件。扫描电镜(SEM)分析显示微球表面被多孔、均匀聚合物包覆,粒径40μm左右。静态和动态吸附研究表明Tp-5-MIPMMs在2.0 g·L-1的Tp-5溶液中吸附8 h达到饱和,最大吸附量达15.63 mg·g-1,印迹因子达1.51。以谷胱甘肽(GSH)作对比,用薄层色谱(TLC)研究了Tp-5-MIPMMs的选择吸附性能,结果表明Tp-5-MIPMMs对Tp-5分子具有特异选择能力。     

磁性壳聚糖交联环糊精复合微球制备及吸附性能的研究

以反相悬浮交联法制备磁性壳聚糖交联β-环糊精复合微球。采用光学显微镜、红外光谱（IR）、振动样品磁强计（VSM）对微球进行表征,并研究其对模型蛋白（木瓜蛋白酶）的吸附行为。结果表明,微球为完整的球形,具有良好的磁响应性。模型蛋白在微球上的吸附关系既可用Langmuir方程描述,又可用计量置换吸附Freundlich方程描述,且更符合Freundlich方程描述;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)结果表明吸附的模型蛋白能从磁性粒子表面完整的脱附下来。     

表面活化磁性炭微球的制备及其吸附性能

以葡萄糖和葡萄糖酸亚铁为前驱体、以氯化锌为表面活化剂,在前期水热条件下以及后期氮气保护的高温条件下制备出表面活化磁性炭微球(AMCMs),并研究了该材料对水中磺胺甲噁唑(SMX)的吸附性能。结果表明,平均粒径约4μm的AMCMs分散性良好,比表面积高达1 419 m~2/g,磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)颗粒均匀地分散在整个炭微球中,粒径约为15~25 nm,并且Fe_3O_4表面被石墨化碳包覆,该包覆层既防止了Fe_3O_4颗粒的团聚,同时也保护其免受外界环境影响;AMCMs对SMX的吸附动力学遵循拟2级动力学模型,其对SMX的吸附行为与Langmuir吸附模型拟合更优。AMCMs在重复利用5次之后对SMX的吸附容量仍能达到首次使用吸附容量的82%。     

淀粉微球吸附阿司匹林性能的研究进展

将阿司匹林制成淀粉缓释微球,有效降低药物的毒副作用,提高药物的生物利用率,近年来逐渐成为人们的研究热点。本文主要介绍了阿司匹林淀粉微球及载药方式。并阐述了阿司匹林淀粉微球的性能研究,主要从阿司匹林淀粉微球的评价指标、载药方面及体外释药进行概述。最后并对淀粉微球的发展前景及方向进行了展望。以期为淀粉微球对阿司匹林的载药特性及淀粉微球缓释药物的实际应用提供理论依据。     

交联淀粉微球对Ni~(2+)的吸附性能研究

以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球(CSM利用扫描电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪对其结构进行表征.研究了在不同温度下CSM对Ni2+的静态吸附行为,并根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,结果表明:在308～328K和研究的浓度范围内,CSM对Ni2+吸附行为符合Freundlich方程;CSM吸附Ni2+的吸附焓变△H、吸附自由能变△G、吸附熵变△S均为负值,表明吸附是一个自发的、放热的熵减小过程,适当降低温度有利于吸附.热力学性质分析结果表明CSM主要通过物理吸附方式吸附Ni2+.     

α-Fe2O3纳米晶自组装磁性微球的制备及性能研究

以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用沉淀法制备了α-Fe2O3纳米晶自组装的磁性微球.利用X射线衍射仪和扫描电镜对所得产物进行了表征分析,并在室温下测量其磁学性能.结果表明,所制备的磁性微球由α-Fe2O3纳米晶自组装而成,其粒径大小在0.9～1.3 μm范围.在室温下测试了微球的磁学性能,其剩余磁感应强度为0.31 emu/g,矫顽力为4100 Oe,表现出较强的铁磁性.     

壳聚糖固化单宁微球的制备及其吸附性能

5 g单宁酸与10 g壳聚糖微球在100 mL pH=7的溶液中反应6 h,再用0.06 mol/L环氧氯丙烷在pH=10,50℃反应4 h制得壳聚糖固化单宁微球,每克壳聚糖微球固载单宁量为0.27 g。采用扫描电镜和红外光谱对微球进行了表征,考察了微球的溶胀性能及对金属离子的吸附性能。研究表明,通过此法制得的壳聚糖固化单宁微球具有表面粗糙,内部疏松多孔的结构。与壳聚糖微球相比,壳聚糖固化单宁微球在溶液中的溶胀性减小,在pH=5及9时,分别减小了63%和50%。对金属离子的吸附容量增大,对Cd2+的吸附容量从0.6 mmol/g提高到2.2 mmol/g,提高了2.66倍。     

Preparation of Chitosan-Quercetin Resin Microspheres and its Adsorption Properties for Flavonoids

In this paper, cross-linked chitosan microspheres (CCM) and quercetin were used as carrier and grafted functional group, respectively, to prepare chitosan-quercetin resin microspheres (CQRM). The products were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, ¹H-nuclear magnetic resonance, and Atomic force microscopy. The results indicate that quercetin is grafted successfully onto CCM. Scanning electron microscope analysis indicates that CQRM prepared are porous spheres with average diameter of 600-800 µm. The physicochemical and adsorption properties of CQRM were also studied. The results indicate that CQRM shows well stability and significant adsorption selectivity for flavonoids.     

氨基功能化聚苯乙烯纳米微球的制备及其CO2吸附性能研究

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为共聚单体,通过细乳液聚合法制备出聚苯乙烯纳米微球,并研究了单体配比与反应条件对纳米微球粒径大小与分布的影响。然后利用GMA上的活性环氧基团将有机胺接枝到纳米微球表面,并将其应用于CO2吸附。采用动态激光散射、扫描电子显微镜、红外光谱、元素分析等方法对纳米微球进行了结构表征。结果表明,所制备的纳米微球最小粒径为67 nm,粒径大小均一可控,而且纳米微球表面成功地接枝上有机胺;乙二胺改性纳米微球的CO2吸附量为2.45 mmol/g,并且吸附循环稳定性较好。     

磁性微球的制备

在总结近年来国内外有关磁性微球研究成果的基础上,对磁性微球进行了分类,着重对高分子磁性微球的几种主要制备方法和工艺过程进行了概述.     

粉煤灰空心微珠的制备及其对甲基紫的吸附研究

利用喷雾干燥法将粉煤灰制成微珠,主要探究了微珠处理温度、用量、吸附时间和甲基紫浓度对吸附性能的影响.研究表明,粉煤灰微珠为多孔结构,煅烧前后均具有完整的球形结构,其表面存在不规则的块状小颗粒,呈不规则分布.微珠对甲基紫的吸附量随着煅烧温度(800～ 1000℃)的升高而降低,经800℃煅烧后的微珠对甲基紫的吸附量和去除率分别为24.09 mg·g-1和96.4％;微珠对废水中甲基紫的吸附量随着微珠用量的增加和甲基紫初始浓度的增加而增大,吸附过程符合伪二级动力学模型.     

Influence of Cationic Starch Adsorption on Fiber Flocculation

The adsorption of cationic starch on hardwood fibers and its influence on flocculation were studied in relation to the dosage of cationic starch, the effect of shear forces and the presence of different concentrations of inorganic salts in the paper stock. Flocculation was monitored by means of a focused beam reflectance measurement (FBRM) probe. It was established that floc size at low shear rates depends on adsorption efficiency. At high shear forces, flocs were irreversibly decomposed despite the presence of a higher amount of adsorbed cationic starch on the fibers. Therefore, flocculation was produced by a bridging mechanism. The results show a significant effect of inorganic salts on the adsorption of cationic starch on fibers. Low concentrations of inorganic salts usually improved the adsorption process while higher concentrations (> 0.01 mol/L) reduced the adsorption and limited the flocculation process.     

阳离子改性淀粉絮凝剂的制备及应用

以糯玉米淀粉为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用预干燥干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂.考察了醚化剂用量、氢氧化钠与醚化剂摩尔比、反应温度及反应时间对取代度的影响,优化出制备高取代度阳离子淀粉的最佳工艺条件为:醚化剂的加入量为绝干淀粉量的52.5%,氢氧化钠与醚化剂摩尔比为1.2,反应温度80℃,反应时间5 h.将阳离子淀粉对玫瑰花色素酒精废液进行絮凝脱色性能测定,结果表明当阳离子淀粉量浓度为1250 mg·L-1、取代度为0.3342时,脱色率达78.42%.