荧光分析法测定土壤中的微量铅

基于在浓盐酸介质中Pb2+所形成PbCl42-在紫外光的照射下发射蓝色荧光的原理,建立荧光法测土壤中微量Pb含量的方法。该方法的线性范围为0.03~2.00μg/mL,检出限为9.1×10-3μg/mL,用于土壤样品中微量Pb的测定,加标回收率96.1%~103.3%,结果满意。     

荧光分析法测定土壤中的微量铅

在浓盐酸(HCl)介质中Pb²⁺离子会与Cl-离子发生反应生成PbCl₄^2-配合物,并且在紫外光线的照射下发出蓝色荧光,借助这一原理就可以检测出土壤中的Pb。荧光分析法下的HCl(浓)与Pb存在线性关系,使用范围为0.03～2.00μg/m L,检测极限为9.1×10^-3μg/m L。加入定量的标准物质后,依据样品的处理步骤分析,得出结果与理论的比值为96.2%～103.4%。荧光分析法具有便捷、快速、准确等的优势,适用于土壤中微量铅的测定。     

EDTA荧光探针测定微量铅

pH=4.00,c=0.3M的EDTA溶液在激发波长λex=267.5 nm,发射波长λem=380.8 nm时,有较强的荧光发射峰,随着Pb2＋的定量加入,其荧光猝灭与Pb2＋加入量成线形关系,相关系数r=0.9983,检测限为c=0.1 μg·L-1,测量范围为c=0～120 μg·L-1.从而可以利用EDTA荧光探针来测量未知样中Pb2＋的浓度.     

苹果中微量铅的荧光光度法测定

建立了利用荧光法测定苹果中微量铅的新方法。该方法的线性范围0.03～2.00mg/mL,检出限为9.1×10-3mg/mL,用于鲜苹果样品中微量铅的测定,加标回收率96.22%～100.04%。     

PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅

铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH=5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定,相对标准偏差<1.67%,回收率98.79%~107.6%。logy-logC在0.022~2.5μg/L之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007μg/L。该法适于基层应用和推广。     

稀土荧光配合物的研究进展

介绍了稀土荧光材料的发光机理及发展历程,对其研究现状进行了综述,着重阐述了稀土有机配合物和高分子荧光材料研究的最新进展.最后,对稀土荧光材料及其应用进行了总结并展望了稀土荧光配合物的发展趋势.     

稀土荧光配合物的研究进展

介绍了稀土荧光材料的发光机理及发展历程,对其研究现状进行了综述,着重阐述了稀土有机配合物和高分子荧光材料研究的最新进展。最后,对稀土荧光材料及其应用进行了总结并展望了稀土荧光配合物的发展趋势。     

环境水样中痕量铅分析技术研究综述

作为第一类污染物,如何分析环境水样中痕量的铅至关重要。文章对近年来国内外痕量铅的分析方法进行研究,从检出限、富集倍数等方面对不同方法进行比较,同时也对光谱法所涉及的前处理技术进行论述。     

一维Zn(Ⅱ)配合物{[Zn(Hpntc)2]·H2O}n的合成、结构及荧光性能研究

以3,5-(4-羧酸苯基)-4-氨基-1,2,4-三氮唑为配体,六水合高氯酸锌为金属盐,通过水热合成法构筑了目标配合物。单晶结构解析表明该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,单胞参数a=0. 800 79(12) nm,b=1. 136 01(11) nm,c=1. 636 91(16) nm,α=78. 070(8)°,β=81. 525(10)°,γ=84. 31(1)°。通过配体桥联,配合物形成一维链结构,再通过分子间氢键形成二维超分子结构。采用元素分析、红外光谱、粉末衍射对该配合物进行了表征,并研究了其室温下的固体荧光和乙醇溶液中的荧光性能。研究表明,配合物具有较强的荧光发射,是一种潜在的荧光材料。     

ICP-AES法测定水处理剂中的痕量铅

采用微波制样技术，用ICP-AES法测定水处理剂中痕量铅。结果表明，方法的线性范围为0-40μg/L，检出限为0.18μg/L，相对标准偏差为1.7%，回收率为98.4%。该法准确、快速、简便，巳用于水处理剂中痕量铅的测定。     

比浊法测定锌精矿中微量的铅

乙硫氮（N,N-二乙基硫代氨基甲酸钠）与Pb（Ⅱ）反应生成白色沉淀物,据此建立了比浊法测定微量铅的新方法。方法是在pH值为7．5的氨水-氯化铵缓冲溶液中,聚乙烯醇作稳定剂,乙硫氮与Pb（Ⅱ）作用得到白色浑浊物,以分光光度计于波长‰处测量吸光度。Pb（Ⅱ）含量在0-17.5μg·（50mL）^-1’范围内呈良好的线性关系。方法用于测定锌精矿中微量的铅,结果满意。     

微乳液分光光度法测定茶叶中的微量锰

研究了以微乳液为介质时,锰与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,选择了560 nm为测量波长,470 nm为参比波长,锰量在0.1~0.8μg/mL。在该范围内测定凤凰茶叶中的含锰量,结果满意。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化,以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高,砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

催化光度法测定痕量银

利用Ａｇ（Ⅰ）对指示反应Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＤＰＡ（３－（３，４－二羟基苯）－丙氨酸）的催化作用，采用光度法，同定了痕量的银，测定的线性范围１×１０（－２）８×１０（－１）μｇ／Ｌ．通过对影响反应的诸因素的考察，如ｐＨ值，反应物浓度，活化剂浓度，温度等，选定了最佳反应条件；讨论了共存离子的影响及消除影响的方法，本文还探讨了反应机理和动力学模型，采用自行联机的光度计记录反应过程，使测定更简便，准确．     

负催化动力学光度法测定水中微量偏二甲肼

在H2SO4介质中,偏二甲肼对溴酸钾氧化甲基橙有一定的负催化作用,据此建立了负催化动力学光度法测定偏二甲肼的新方法。其线性范围为0.02～0.08μg/mL,检出限为1.3×10-2μg/mL。通过实验确定了测定的最佳条件。该方法简单、灵敏度高、稳定性好,用于水样中微量偏二甲肼的测定,效果良好。     

X荧光光谱法测试地质样品中的锡

采用X射线荧光光谱压片法对地质样品中Sn进行测试,通过人工配置标准样品和国家标准样品共同建立标准曲线,曲线梯度合理均匀,线性良好。该方法采用α经验系数法进行基体校正,采用Rh的康普顿散射作内标,对于地质样品中Sn元素的测试,检出限可达到3.59μg/g,样品的相对标准偏差可达到3.1%,测试效果理想。     

氟化铵中硫酸根离子测定

研究了氟化铵中硫酸根的分光光度测定法。实验结果表明，在波长为470nm处，硫酸根含量与吸光度值呈良好的线性关系；随着氟化铵取样量的增加，吸光度达到稳定值所需的时间相应增加，稳定后氟化铵的取样量与硫酸根含量呈良好的线性关系，因此实验过程中可通过调整氟化铵的取样量来调节硫酸根含量，使之在标准曲线的测定范围内。实验可测定的硫酸根质量浓度范围为0—1mg／mL，测定了硫酸根的回收率，验证了实验方法的可靠性。