食品包装用发泡聚苯乙烯成型品中二氟二氯甲烷的测定

建立了顶空气相色谱法(HS-GC)快速测定食品包装用发泡聚苯乙烯成型品中二氟二氯甲烷的分析方法。二氟二氯甲烷检出限为0.86 mg/kg,平均回收率为88.1%～92.2%,相对标准偏差2.9%,该方法灵敏度高、易操作,可快速对样品中二氟二氯甲烷进行检测。     

二氟二氯甲烷—1,1—二氟乙烷二元系恒温汽液平衡的研究

用带观察窗的静态平衡器测定了二氟二氯甲烷、１，１－二氟乙烷在常沸点以上的蒸汽压以及该二元系在２９．８１℃、３９．９０℃和４９．８６℃下的加压汽车平衡，获得了温度Ｔ、总蒸汽压ｐ、系统总组成Ｚ、系统总量ｎＴ以及汽相体积Ｖ＾ｇ的数据。以物料衡算与由Ｔ、ｐ、ｘ推算ｙ的方法相结合，求得了平衡相组成ｘ、ｙ。并进一步用修正的ＰＲ及修正的ＳＲＫ状态方程成功地关联了数据。     

静态蒸汽总压法研究二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮二元系的恒温汽液平衡

新研制了带视镜的高压静态平衡器,可以观察平衡系统内相的分布情况及准确测定相体积,测压范围0～10MPa,实验在1/2全浓度范围内可连续进行.用此平衡器测定了二氟二氯甲烷、乙醚、丙酮在常沸点以上的蒸汽压以及二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮2对二元系的加压汽液平衡,获得了T、p、n_T、z以及V~g的数据.进一步用物料衡算与由T、p、x推算y的方法相结合,计算了平衡相组成x和y.汽相逸度系数用改进的PR状态方程计算.     

荧光增白剂化学结构中二苯乙烯双键的合成

二苯乙烯在荧光增白剂的化学结构中占有重要地位。通过以甲苯衍生物的氧化偶联反应、苄基氯衍生物的消除二聚反应及Wittig-Horne反应,叙述了二苯乙烯双键的合成方法以及重要品种的技术进展。     

复合改性新型苯乙烯-丁二烯弹性体TVA发泡材料的研究

为研制高性能的新型苯乙烯-丁二烯弹性体(TVA)发泡鞋底材料,以偶氮二甲酰胺(AC)作为发泡剂,过氧化二异丙苯(DCP)作为交联剂,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和二元乙丙橡胶(EPR)对TVA进行改性,用化学模压发泡法成型了TVA发泡材料.实验结果表明,改性剂EVA和EPR的加入,可以使得发泡材料的撕裂强度,耐压缩强度以及耐磨性等性能得到提升;高压毛细管流变分析发现,加入EVA可以提高材料的流动性,而加入EPR则会降低其流动性.考虑到各方面的影响因素,最终确定TVA/EVA/EPR三元共混体系的最佳配方,所制得的TVA发泡材料性能优异,具有较大的实际应用价值.     

对三氟甲基苯乙烯的合成

以对三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化甲醛肟酰化、缩合、脱羧等3步反应,合成了高纯度的对三氟甲基苯乙烯,总收率为27．0％。对反应条件进行了研究,用^1HNMR确证了产物,对目标物还用FT-IR进行了表征,并用GC法测定了纯度。     

何首乌中二苯乙烯苷类物质的超声波提取工艺优化

采用超声波辅助乙醇提取何首乌中二苯乙烯苷类物质,考察了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取功率对提取率的影响。结果表明,提取最佳工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶25 g/m L,提取温度65℃,提取时间1.5 h和提取功率800 W。在此条件下,二苯乙烯苷类物质的提取率达7.19%。     

何首乌中二苯乙烯苷类物质的超声波提取工艺优化

采用超声波辅助乙醇提取何首乌中二苯乙烯苷类物质,考察了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取功率对提取率的影响。结果表明,提取最佳工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶25 g/m L,提取温度65℃,提取时间1.5 h和提取功率800 W。在此条件下,二苯乙烯苷类物质的提取率达7.19%。     

微发泡阻燃苯乙烯类复合材料的制备及性能研究

采用AKZO Nobel核-壳型耐高温发泡剂微球,利用双螺杆挤出机挤出造粒。分别制备了微发泡阻燃高抗冲聚苯乙烯(F-FRHIPS)及微发泡阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(F-FRABS);研究了发泡剂用量和注塑温度对复合材料表观密度、力学性能、热变形温度(HDT)以及阻燃性能的影响。结果表明:随着发泡剂用量的增加,复合材料的表观密度降低,但力学性能、HDT及燃烧性能下降;注塑温度低于240℃时,复合材料的力学性能、HDT及燃烧性能略有下降,进一步提高注塑温度,材料性能发生明显衰减;DSC分析表明:发泡剂适宜的使用温度为220～250℃;扫描电镜(SEM)分析表明:过高的温度会导致发泡剂壳体破裂而引起缺陷,而增加发泡剂用量时,由于核-壳结构存在并不会引起气泡泡体并连、气体溢出及塌陷等问题。     

食品接触材料中残留苯乙烯单体的测定及风险分析

对食品接触材料(聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三种材质)的苯乙烯单体残留量进行风险分析。利用气相色谱质谱联用仪对食品接触材料中苯乙烯单体残留量进行测定。所测样品苯乙烯单体均有检出,且含量比较高。聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三种材质的食品接触材料的苯乙烯单体存在有一定的风险,需引起重视。     

化学分析法测定苯丙乳液中游离单体含量

介绍了化学分析法测定苯丙乳液中游离单体的含量，实验结果表明，化学分析法是除气相色谱法以外的另一种简便，实用，准确的方法。     

苯乙烯生产现状及工艺技术进展

简要介绍国内外苯乙烯生产能力现状，分析了乙苯和苯乙烯生产工艺技术进展，同时还对我国苯乙烯工业发展提出建议。     

我国苯乙烯与聚苯乙烯市场分析

我国苯乙烯与聚苯乙烯自给率一直较低,近几年逐渐上升,国产聚苯乙烯与国外产品、合资企业产品相比处于绝对劣势,国内的聚苯乙烯行业要想发展要独辟蹊径.     

我国苯乙烯与聚苯乙烯市场分析

我国苯乙烯与聚苯乙烯自给率一直较低,近几年逐渐上升,国产聚苯乙烯与国外产品、合资企业产品相比处于绝对劣势,国内的聚苯乙烯行业要想发展要独辟蹊径。     

美耐皿餐具中三聚氰胺残余单体的迁移行为研究

美耐皿餐具中残余三聚氰胺单体向食品中的迁移行为越来越受到社会关注。合成了三聚氰胺甲醛树脂,并与不同浓度的纤维素混合,配制成的模塑料,在不同工艺条件下模压成美耐皿制件,研究了纤维素含量、模压温度、模压时间、浸泡介质和浸泡时间对美耐皿制件中残余三聚氰胺单体向介质迁移行为的影响,观察了浸泡前、后制件的表面形貌变化。结果表明,美耐皿制件中残余三聚氰胺单体向乙酸稀溶液中的迁移量最大,众多因素中纤维素含量对残余单体迁移量的影响最为显著,在浸泡300 h后达到迁移平衡,乙酸稀溶液对美耐皿制件表面存在溶解性腐蚀。     

从废旧聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯

本文采用有机溶剂甲苯作为消泡剂，用热裂解法从废旧聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯，苯乙烯收率可达８０％以上。     

聚合物多元醇中丙烯腈、苯乙烯单体的气相色谱分析

介绍采用气相色谱法测定聚合物多元醇(POP)中丙烯腈(AN)、苯乙烯(SM)单体含量的方法.     

亲水单体存在下苯乙烯的微乳液体系研究

研究了盐存在下乳化剂/正丁醇-苯乙烯(St)-水(或盐水)/丙烯酰胺水溶液组成的微乳液的相平衡,发现随着温度的升高,微乳液区间逐渐增大;阴离子乳化剂对微乳液的稳定体系效果更好;适当浓度的盐类物质的加入有利于增大微乳液的聚集数。     

苯乙烯系列树脂中残留单体和挥发性组分的气相色谱测定方法

采用顶空气相色谱法(Headspace chromatography)测定PS、AS和ABS塑料树脂中残留单体和挥发性组分。用二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,使用毛细管色谱柱,以内标法定量。当采用火焰离子检测器(FID),测定总残留单体和挥发性组分时,丙烯腈和苯乙烯的最低检测限可达1mg／kg和5mg／kg;当采用热离子氮-磷检测器(TSD),专测痕量的丙烯腈单体时,最低检测限可达0．1mg／kg。本方法可靠实用,技术上具有先进性.