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本文综述了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体自由基聚合反应动力学研究结果,对增长速率常数(K_p)和终止速率常数(K_t)的实验数据和理论模拟进行了分析讨论。 相似文献
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本文综述了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体自由基聚合反应动力学研究结果,对增长速率常数(K_p)和终止速率常数(K_t)的实验数据和理论模拟进行了分析讨论。 相似文献
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报导了稀土系钕、铕、铽离聚体分别在ＣＣｌ４存在下引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，对影响反应的各种因素、反应机理及反应动力学进行了研究。不同合成方法，即以丙然酸丁酯－丙烯酸共聚物为基础再经离子交联而得的稀土离聚体（方法Ⅰ）及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯酸稀土盐经共聚而得的稀土离聚体（方法Ⅱ）在同等条件下其引发活性有显著差异。 相似文献
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对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了非稳态动力学分析，给出了各种分子参数在非稳态条件下的公式。数值计算的结果表明，在链增长反应速率比休眠物种和活性物种之间的相互转化速率大很多时，聚合反应不易达到稳态；当上述两种反应速率比较接近时，体系较快即能达到稳态，只有在反应开始的阶段，稳态和非稳态的理论结果有所差别。 相似文献
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非理想活性聚合反应动力学的一般模型 Ⅱ.非稳态理论EI 总被引：1，自引：1，他引：1
对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了非稳态动力学分析，给出了各种分子参数在非稳态条件下的公式。数值计算的结果表明，在链增长反应速率比休眠物种和活性物种之间的相互转化速率大很多时，聚合反应不易达到稳态；当上述两种反应速率比较接近时，体系较快即能达到稳态，只有在反应开始的阶段，稳态和非稳态的理论结果有所差别。 相似文献
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对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了动力学概括处理，给出了聚合物数均分子量。重均分子量和多分散指数在稳态条件下的通解。上述通解普适于各种不同的两物种体系，只是通解中的系数随反应机理的不同而异。本文还将相应于不同反应机理的理论结果作了比较，所得结论皆与文献报导的实验现象相符。 相似文献
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对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了动力学概括处理，给出了聚合物数均分子量。重均分子量和多分散指数在稳态条件下的通解。上述通解普适于各种不同的两物种体系，只是通解中的系数随反应机理的不同而异。本文还将相应于不同反应机理的理论结果作了比较，所得结论皆与文献报导的实验现象相符。 相似文献
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颜德岳 《高分子材料科学与工程》2000,(2)
在一些离子型活性聚合反应体系中 ,存在两种具有链增长反应活性的物种 ,例如自由离子和离子对。文中基于稳态假定 ,对这种体系作了动力学处理 ,得到了平均聚合度和多分散指数等分子参数的解析表达式。数值计算的结果表明 ,当活性物种之间相互转化的速率较大 ,或当不同活性物种的链增长反应速率相互接近时 ,所得聚合物具有较窄的分子量分布。 相似文献
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颜德岳 《高分子材料科学与工程》2000,16(2)
在一些离子型活性聚合反应体系中,存在两种具有链增长反应活性的物种,例如自由离子和离子对.文中基于稳态假定,对这种体系作了动力学处理,得到了平均聚合度和多分散指数等分子参数的解析表达式.数值计算的结果表明,当活性物种之间相互转化的速率较大,或当不同活性物种的链增长反应速率相互接近时,所得聚合物具有较窄的分子量分布. 相似文献
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颜德岳 《高分子材料科学与工程》2000,16(2):9-12
在一些离子型活性聚合反应体系中,存在两种具有链增长反应活性的物种,例如自由离子对。文中基于稳态假定,对这种体系作了动力学处理,得到了平均滞度和多分散指数等分子参数的解析表达式。 相似文献
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本文通过对HDPE/CaCO_3填充聚合物体系在稳态剪切场中触变行为的系统研究,从实验上证实了触变动力学理论的合理性及实用性,并为填充聚合物的设计和加工提供了有意义的新信息。 相似文献
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高分子材料的极限断裂强度和破坏性能的研究——Ⅱ.蠕变持久强度的动力学模型理论 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对当前蠕变持久强度的表征进行了系统总结,指出了它是高分子材料的可形变性、分子链应力集中情况和应力集中链断链滑移动力学三者统一的体现。基于这种破坏概念,推导出一种能表征半晶态、玻璃态和弹性体等聚合物的蠕变持久强度动力学模型理论和一般化断裂状态方程。当该方程引入一、二级近似条件后,该式就分别还原为准脆性状态下粘弹性蠕变断裂方程,受迫高弹性状态下蠕变断裂方程和高弹性状态下蠕变断裂方程。 相似文献
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Cl_2/TiCl_4体系引发α-甲基苯乙烯阳离子聚合的研究 Ⅱ.聚合温度、溶剂用量以及反应时间的影响 总被引：3，自引：3，他引：0
本文考察了在CH_2Cl_2介质中聚合温度、溶剂用量和反应时问对Cl_2/TiCl_4体系引发α-甲基笨乙烯聚合结果的影响。随着聚合温度的降低、溶剂用量的减少及初期反应时间的延长,产物分子量增大。聚合度与温度之间符合Arrhenius关系,聚合度活化焓为-28.7kJ.mol~(-1)·K~(-1)。同时考察了产率受上述三种因素的影响。 相似文献
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本文考察了在CH_2Cl_2介质中聚合温度、溶剂用量和反应时问对Cl_2/TiCl_4体系引发α-甲基笨乙烯聚合结果的影响。随着聚合温度的降低、溶剂用量的减少及初期反应时间的延长,产物分子量增大。聚合度与温度之间符合Arrhenius关系,聚合度活化焓为-28.7kJ.mol^(-1)·K^(-1)。同时考察了产率受上述三种因素的影响。 相似文献
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本工作用傅里叶变换红外光谱和电子衍射方法研究了不同退火条件和拉伸形变对高取向聚偏氟乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混物晶相转变的影响。在广泛的温度范围内退火(80—140℃)引起高取向共混物中PVF_2α_相和β相迅速增长。同时,PMMA也促进了室温形变过程中α相向β相的转化。 相似文献