芒硝法硫酸钾生产配料点的确定及配料计算

利用Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ２５℃体系相图,对芒硝法两段转化制取硫酸钾的最佳配料点进行了确定及配料计算。     

滩田法生产七水硫酸镁

以Ｎａ＾＋、Ｍｇ＾２＋／／Ｃｌ＾－、ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系相图为依据,结合运城盐湖卤水情况气象条件,从理论上阐述了运城盐湖滩田法生产七水硫酸镁的可行性,同时确定了工艺流程及工艺条件。并介绍近几年来理论指导生产的情况。     

Na^＋,K^＋,Mg^＋＋,Ca^＋＋／／Cl^——H2O体系溶液密度计算研究

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论为基础,借助于计算机,研究了２０～４０℃,Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋＋、Ｃａ＾＋＋／／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ五元及其所包括的四个四元子体系相图共饱线上的溶液密度,补充了该体系的密度数据,绘制了带密度的相图。     

用芒硝制取硫酸钾的新工艺研究

根据Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－－Ｈ２Ｏ四元水盐体系相图，确定了由芒硝和氯化钾制取硫酸钾的工艺路线。研究了不同加水量对复盐钾芒硝产量、产品硫酸钾产量及质量的影响。制得了符合ＺＢＧ２１００６－８９标准的一等品硫酸钾。研究了不同蒸发水量对副产品氯化钠产量及质量的影响，制得了符合ＧＢ５４６２－８５标准的一级品氯化钠。     

杂硝石制聚硝酸钾工艺的相图分析：（一）杂硝石浸取液在日晒过程中 …

在２５℃、Ｎａ＾＋〃ＮＯ３＾－,Ｃｌ＾－,ＳＯ４＾２－,Ｈ２Ｏ相图的基础上,分析研究了新疆杂硝石矿浸取液在滩晒过程中各种盐的析出顺序及析出量,讨论了蒸发终止点及半成品中Ｋ＾＋、ＮＯ３＾－含量变化等问题。     

用氯化钾和硫酸钠制硫酸钾的研究

在对Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋∥Ｃｌ＾－,ＳＯ＾＝４－Ｈ２Ｏ系统相图深入研究和分析的基础上提出敢新的工业化生产循环和母液Ｂ的具体处理方案。     

草酸钪配合物的研究

通过用等温法研究了Ｓｃ２（Ｃ２Ｏ４）３－Ｍｅ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（Ｍｅ＝ＮＨ４＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｈ＾＋）体系在３０℃时的溶解度相图,摩尔电导测定表明,体系内析离的一系列草酸钪化合物均按络盐形式解离,用热重分析法研究了各种铬盐的热分解过程,同时给出了各种铬盐的Ｘ射线粉末图。     

氯化钾芒硝转化法制硫酸钾的放大试验

根据Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－∥ＳＯ４＾２－－Ｈ２Ｏ体系相图，在小试基础上，放大试验，用工业品氯化钾和工业品硫酸钠通过二步法制取硫酸钾。在实验室条件下，制取了符合ＺＢＧ２１００６－８９标准的一等品硫酸钾及符合ＧＢ５４６２－８５标准的二级品氯化钠。     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合

研究了在引发速率相差千倍的情况下，胶乳粒子的成核机理，胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为６０℃，引发剂为过硫酸钾／［ＶＯ（Ｈ２Ｏ）５］＾２＋（ＶＯ＾２＋）或叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢＨＰ）／ＶＯ＾２＋时，引发速率由精确计量泵的注入量来控制，其最低和最高值分别为５．３×１０＾－７ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍｉｎ）和４．６×１０＾－４ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍ     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

芒硝法生产硫酸钾过程中水平衡的研究

通过对K∧ 、Na∧ //Cl∧-、SO∧2-4-H2O体系相图分析,经过计算,介绍了以芒硝和氯化钾为原料生产硫酸钾过程中造成水不平衡的原因,并指出解决的办法,最后提出了新工艺流程。     

KH_2PO_4-KNO_3-H_2O三元水盐体系在313.15 K条件下相图的测定和研究

采用等温溶解平衡法测定KH_2PO_4-KNO_3-H_2O三元水盐体系在313.15 K条件下的溶解度,并利用湿渣法和XRD对平衡固相进行分析和验证。根据实验数据绘制相图,相图结果表明,KH_2PO_4-KNO_3-H_2O体系的溶解度等温线有一个三元共饱和点,两条分支,将相图划分为4个区域:不饱和区、KH_2PO_4结晶区、KNO_3结晶区和KH_2PO_4-KNO_3的混合结晶区。313.15 K下的共饱和点组成为w(KH_2PO_4)7.76%、w(KNO_3)33.24%。同时,测定溶液的密度,画出三元体系溶液密度与KNO_3含量的关系图,并将实验测定的密度值与密度模型计算的密度值进行比较,验证了该密度模型的可靠性。     

三元体系K2CO3-KHCO3-H2O289K时相平衡的研究

为利用Engel复盐法制备碳酸钾，本文研究了三元体系K2CO3-KHCO3-H2O在KHCO3在289K时的相平衡，并测定溶液密度，绘制出体系的溶解度图和溶液密度一组成关系图，通过相图研究得出三元体系的共饱点及相关性质，为最终获得生产相图奠定基础。     

THE DEHYDRATION OF GARLIC 2. THE EFFECTS OF PRETREATMENTS ON DRYING KINETICS

Abstract

The kinetics of drying of pretreated garlic slices of thickness 1.5 - 5.0 mm were determined at between 40 and 60°C using an air flow rate of 2.5 m/s. Pretreatmenl consisted in immersion of the slices in water or solutions of K₂CO₃, K₂CO₃ with olive oil, Na₂S₂O₅ or NaOH, at 25°C for 60 or ISO s. The effects of each pretreatmenl on the drying kinetics and the quality of the dried product were evaluated, in the latter case by determining its rehydration ratio. Pretreatment with water or the Na₂S₂O₅ solution gave good results regardless of the thickness of the garlic slices, whereas pretreatment with a dilute NaOH solution gave good resuhs for thin slices (≤2.5 mm). The experimental kinetic data were satisfactorily fitted by a difiusional kinetic model developed in Part 1 of this work.     

Na~+,K~+//Br~-,B_4O_7~(2-)-H_2O交互四元体系348K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了348 K时交互四元体系Na+,K+//Br-,B4O27--H2O的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度以及密度,补充了该体系在348 K下的溶解度和密度数据。研究结果发现,该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成。根据实验数据绘制了相应的相图、密度-质量分数图和含水量图,相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区。4个结晶区的平衡固相分别为:Na2B4O7.5H2O,K2B4O7.4H2O,KBr和NaBr。从相图上可以看出,该体系在348 K时Na2B4O7.5H2O的结晶区最大,NaBr的结晶区最小。     

微量组分对高铝水泥系统中Q相形成的影响

研究微量组分Fe2O3和P2O5等对Q相-铝酸-钙（CA）-七铝酸十二钙（C12A7）高铝水泥系统中Q相形成的影响。结果表明;Q相-CA-C12A7高铝水泥系统中,掺加微量的Fe2O3抑制Q相的生成,并降低系统的熔点,降低系统的烧成温度。掺加微量的P2O5时,能够促进Q相的形成,P2O5的量过多,会抑制Q相的生成。掺加微量Fe2O3后,Q相-CA-C12A7各龄期的抗压强度略有减少。掺加微量的P2O5后,该水泥各龄期的抗压强度略有增加。     

立方形状态方程的相图分析

本文通过对修正Ω的R-K方程的数学分析,对根的取舍和判断作了明确的解释。通过对纯二氧化碳、二氧化碳-异丁烷以及二氧化碳-正癸烷体系的P-V相图分析,可以了解各相图区中的VL,Vv以及汽液两相共存区的准确位置和数值,及其可能导致的误差。     

氯化钾—硝酸铵复分解法制硝酸钾生产技术开发

通过对ＫＣｌ－ＮＨ４ＮＯ３－ＫＮＯ３－ＮＨ４Ｃｌ体系的相图分析,理论上求证了以氯化钾和硝酸铵为原料制取硝酸钾的可能性,探讨了合理的工艺条件。然后通过实验室试验求取并验证了所取得的工艺条件,为连续试验提供了优惠的工艺条件。     

STRUCTURE OF ISOTHERMAL SECTIONS OF THE DIAGRAM OF THE STATE OF THE SYSTEM ZrO2 – La2O3 – Eu2O3 AT TEMPERATURES 1500 AND 1250 °C

Using the methods of X-ray phase and microstructural analyzes, phase equilibria and structural transformations in the ZrO₂ – La₂O₃ – Eu₂O₃ system at temperatures of 1500 and 1250 ºC in the whole range of concentrations were studied. Based on the obtained data, the corresponding isothermal cross sections are constructed. It is established that the fields of solid solutions are formed in the system on the basis of cubic (F) modification with fluorite type structure, tetragonal (T) modification ZrO₂, monoclinic (B) and cubic (C) modifications Eu₂O₃, hexagonal (A) modification La₂O₃, as well as ordered phases with a structure of the pyrochlor type Ln₂Zr₂O₇ (Py). The boundaries of the phase fields and the parameters of the unit cells of the formed phases are determined. It was found that in the region with a high content of ZrO₂ solid solutions are formed on the basis of tetragonal modification of ZrO₂. The solubility of La₂O₃ in T-ZrO₂is small and is ～ 0.5% (mol.), which is confirmed by X-ray phase analysis and microstructural studies. It is established that at 1500 and 1250°C a continuous series of solid solutions is formed on the basis of an ordered phase of pyrochlor (Py) type Ln₂Zr₂O₇. With decreasing temperature, the region of homogeneity of the specified solid solution narrows. Isothermal cross sections of the state diagram of the ZrO₂-La₂O₃-Eu₂O₃ system at 1500 and 1250°C have a similar structure, although they are characterized by some differences due to the structure of the limiting binary systems. No new phases in the ternary system ZrO₂ – La₂O₃ – Eu₂O₃ were detected at the studied temperatures.