柱撑蒙脱石的微结构变化研究

制备了柱撑蒙脱石,并运用＾２７Ａｌ核磁共振谱等技术对柱化溶液中的Ａｌ的状态进行了研究,运用Ｘ射线定向衍射技术、红光谱,差热,热重分析及原子力显微镜等技术对柱化粘土中Ｋｅｇｇｉｎ结构的作用及热稳定性进行了研究。     

蒙脱石热处理产物的MASNMR研究

本文对广东和平蒙脱石及其热处理产物进行了化学分析、差热和热重分析、Ｘ射线粉末衍射分析、红外吸收光谱分析、原子力显微镜及魔角旋转核磁共振等研究。结果表明,蒙脱石在热处理温度为５００～７００℃时,其Ｓｉ、Ａｌ的ＭＡＳ ＮＭＲ谱表现为变蒙脱石的谱学特征。加热至６５９℃时,蒙脱石八面体片中的羟基开始脱失,但层状结构仍然保持,这种羟基的脱失过程对应着八面体片中Ａｌ（ＶＩ）向Ａｌ（ＩＶ）的转变。温度达到９００     

有机蒙脱石微结构的研究进展

有机蒙脱石广泛用作催化剂和催化剂载体、吸附剂、填料以及制备纳米复合材料的前驱体.有机蒙脱石的微结构与其物化性能有着非常密切的关系.从有机物的赋存状态、排列方式、构象和蒙脱石结构层板的形貌等方面综述了有机蒙脱石微结构的研究进展.     

可充电的镁/蒙脱石/五氧化二钒固态电池

Mg 蒙脱石作为 Mg~(2+)离子传导的固体电解质应用于可充电的 Mg/V_2O_5固态电池。电池的开路电压(OCV)为2.02±0.05V。电池在50μA 电流下,(电流密度～37.7μAcm~(-2))进行充、放电循环,其放电电压为1.5V,对应的放电容置为1.8mAh,电池进行了15个周期的充、放电循环。最后,对电池的机理进行了讨论。     

柱撑蒙脱石及其热处理产物孔性研究

用Keggin离子(聚合羟基铝离子)与蒙脱石作用制备了羟基铝柱撑蒙脱石.对羟基铝柱撑蒙脱石及其热处理产物采用X射线衍射分析(XRD)和比表面积(BET法)及孔径分析等方法对其进行了研究.XRD结果表明,羟基铝柱撑蒙脱石底面间距约为2.13nm,热处理(300-650℃)后转变为1.74nm左右.分析表明,铝柱撑蒙脱石比表面积增大为231.6m²/g,比原始蒙脱石增大约7倍.比表面积的增大主要是由于微孔的比表面积的增加,说明柱撑过程主要使蒙脱石的微孔孔隙增多.经热处理后,铝柱撑蒙脱石的孔性发生了很大变化:随着处理温度升高,其比表面积降低,平均孔径增大,微孔体积减少.比表面积的降低主要是由于微孔比表面积的降低.说明热处理使得铝柱撑蒙脱石微孔结构遭到破坏.     

纳米孔硅铝层柱蒙脱石复合材料的制备和性能研究

以蒙脱石为原料、十六烷基三甲基溴化铵和十二烷胺为结构导向剂,直接利用正硅酸乙酯和异丙醇铝混合物为层柱前驱体,合成了新型纳米孔径硅铝层柱蒙脱石复合材料。运用XRD、TG、FT-IR和N₂等温吸附-脱附等技术表征复合材料。结果表明:合成材料具有大通道(层间距为3.45 nm)、孔径较大且分布窄(平均孔径为2.0 nm)、高比表面积(S_BET=502.0 m2/g)和高热稳定性(大于750 ℃)。和硅层柱多孔粘土复合材料相比,铝的掺入对孔结构和热稳定性影响较小,但明显提高了酸性和酸强度。      

蒙脱石层间化合物的制备及应用前景

简单介绍了蒙脱石的晶格特性,重点综述了蒙脱石层间化合物的制备方法、影响因素和形成机制,及其在催化剂和催化剂载体,环保材料领域中应用研究的进展。     

蒙脱石固体电解质的电性能研究

蒙脱石固体电解质为多种离子导电材料,为了研究其电性能,特别是正确测量其离子导电性能(如离子电导率,导电激活能)是非常重要的。本文成功地用交、直流方法研究了蒙脱石固体电解质的电性能,并对测量结果和物理意义进行了合理的解释。     

蒙脱石的电子自旋共振研究

对蒙脱石及其改型处理的样品作了电子自旋共振(ESR)研究。结果表明,在蒙脱石的 ESR 谱中有两个主要的特征信号,其 g 值分别为 g_((?)ff)～4.3和2.0。前者对应蒙脱石中 Fe~(3+)离子的强结构信号,后者描述了蒙脱石层间离子相关的信号,它随着不同离子的交换改型而敏感地变化。在样品加热处理后,两者的信号发生了大的变化。这种变化反映了蒙脱石层间离子的构形形态的变化、迁移以及蒙脱石层结构的变化。     

有机蒙脱石增韧聚氯乙烯软制品的研究

通过对蒙脱土进行提纯和插层处理,制得阳离子交换容量为1.09mmol/g、平均直径为2μm、蒙脱石质量分数为95%的片层蒙脱石,再按有机物与片层蒙脱石的质量比为3∶1的比例进行有机化处理,制得有机蒙脱石,并将有机蒙脱石用于增韧聚氯乙烯软制品。结果表明:添加少量的有机蒙脱石对聚氯乙烯软制品的拉伸断裂强度,尤其是弹性模量有明显的增加。在聚氯乙烯中添加3～5质量份的有机蒙脱石对聚氯乙烯的增强效果就显著优于添加30质量份的丙烯腈-丁二烯的共聚物ChemigumP83的增强效果。     

聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的性能及保水行为动力学

利用高温快速反应法成功制备了聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性纳米复合材料。考察了交联剂质量分数对纳米复合材料吸水倍率的影响规律,并利用SEM等表征发现,当交联剂用量为0.225%时,可获得很好的结果,所得纳米复合材料吸水倍率为372 mL/g。在20℃~70℃的范围,研究了聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的保水行为动力学。结果表明,20℃时聚丙烯酸/蒙脱土10 g水凝胶干燥时间为128 h,在高温条件下该复合材料仍具有优异的保水性能;其保水过程为零级反应;复合材料保水反应的反应速率常数为k=3.7967×107exp(-Ea/RT),其保水过程的表观活化能Ea=43.19kJ/mol。     

蒙脱土增强二聚酸改性不饱和聚酯树脂的制备及性能

分别通过原位聚合法和机械共混法,将含环氧基的有机蒙脱土(Organic montmorillonite,OMT)与C36二聚脂肪酸(Dimer fatty acid,DFA)改性不饱和聚酯树脂(Unsaturated polyester resin,UPR)结合,制备了OMT/DFA/UPR杂化材料和OMT/DFA/UPR复合材料。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征材料结构、OMT分散程度、拉伸断面形貌及断面元素含量。研究发现,OMT通过化学键接枝到DFA/UPR主链上,且材料呈韧性断裂。通过热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、拉伸、弯曲和硬度试验,研究了OMT添加量及添加方式对材料热稳定性和力学性能的影响。当OMT添加量为0.6%(质量分数)时,OMT/DFA/UPR杂化材料性能最佳,初始热分解温度、断裂伸长率、弹性模量及弯曲强度分别较DFA/UPR提高了11.3%、30.6%、88.7%和26.9%,而OMT/DFA/UPR复合材料除断裂伸长率提高了22.8%外,其余性能提高较少,甚至下降。     

蒙脱土有机改性对丁基橡胶复合材料微观结构与性能的影响

采用季铵盐有机改性蒙脱土(OMMT)与丁基橡胶(IIR)机械共混和硫化制备成复合材料。研究了蒙脱土有机改性前后对复合材料的微观结构、力学和芥子气防护性能的影响。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)显示IIR/OMMT复合材料为插层型纳米复合材料,而IIR/MMT为未插层的微米复合材料。复合材料的微观结构和填料的界面活性对其力学性能影响重大,IIR/OMMT复合材料的力学性能明显优于IIR/MMT复合材料的力学性能。添加有机或无机蒙脱土都可使芥子气在丁基橡胶中的扩散系数显著降低。而芥子气在IIR/OMMT中的扩散系数更低,这显示出IIR/OMMT复合材料的芥子气防护性能更加优异。     

聚丙烯／尼龙6／蒙脱土纳米复合材料的加工流变性能和微结构研究

采用有机改性的层状硅酸盐与聚丙烯／尼龙6通过熔融插层成功制备了剥离型纳米复合材料，并发现相容剂马来酸酐改性聚丙烯（MPP）的加入使材料具有良好的加工流变性能。采用X射线衍射（XRD）及正电子淹没寿命谱（PALS）等方法研究了材料的微观结构，结果表明，加入相容剂MPP后，材料的自由体积浓度显著降低，平均孔洞大小则略有增加，这与MPP与基体分子间较强的相互作用密切相关。     

高度剥离型环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

以丙酮为溶剂,采用超声波分散和高速搅拌混合相结合的方法制备了高度剥离型环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料。XRD与TEM测试结果表明,蒙脱土在环氧树脂中得到了高度剥离,大部分蒙脱土被剥离成独立片层,均匀分散于基体树脂中。对材料的力学性能、热机械性能研究表明,蒙脱土能显著提高材料的冲击强度、弹性模量,但降低了材料的拉伸强度与断裂伸长率。蒙脱土使材料的储存模量显著提高,储存模量在材料的橡胶态比在其玻璃态提高的更加明显。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的力学性能和流变性能

制备了聚乙二醇(PEG)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)插层的钠基蒙脱土、有机蒙脱土(OMMT)两类复合助剂。X射线衍射(XRD)分析结果表明,经过处理的蒙脱土层间距增大;通过熔融共混法将复合助剂与聚乳酸(PLA)共混制备PLA/MMT复合材料,研究了PLA/MMT复合材料的力学性能,动态流变性能。结果表明,复合助剂的加入可以提高聚乳酸的断裂伸长率、拉伸强度以及聚乳酸的复数黏度、储能模量和耗能模量。