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《日用化学工业》1972,(3)
一、绪言从1930年起就已有人考虑用高分子α-烯烃作为表面活性剂亲油基的原料,利用烯烃的双键导入亲水基。烯烃以三氧化硅直接磺化制表面活性剂,虽然在经济上是合理的,但副反应的控制困难,因此工业生产尚未成功。烯烃中导入三氧化硫,同时发生双键移动,生成烯基磺酸,同时生成磺内酯。根据博德威尔等人的研究,发现生成1,3-和1,4-磺内酯,二聚1,4-磺内酯。磺内酯皂化后生成羟基烷基磺酸盐,或因发生消除反应而生成烯基磺酸盐。由于羟基院基磺酸盐中的2-羟基烷基磺酸盐的水溶性差,因此在制造表面活性剂时,希望只从烯基磺酸与1,3-或1,4-磺内酯制得磺酸盐。间歇磺化时,可能由于烯烃或三氧化硫出现局部过量现象而促使二聚磺内酯或乙烯磺酸酐的生成。关于中间工厂连续磺化所得烯基磺酸盐 相似文献
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本文首先对三氧化硫磺化技术的发展历程进行回顾,然后分别从磺化反应器和磺化装置的国产化、原有磺化装置的改造、AOS生产披术、脂肪酸甲酯磺酸盐的产品开发等方面叙述了三氧化硫磺化技术在近期的发展状况以及对未米发展的展望。 相似文献
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以内烯烃为原料,以三氧化硫·二氧六环络合物为磺化试剂进行磺化反应,制得内烯基磺酸,经中和反应制得内烯烃磺酸盐表面活性剂;采用红外光谱对产物的结构进行了表征,结果表明产物结构与预期产物结构相符。考察了所合成的内烯烃磺酸盐表面活性剂的起泡性能和乳化性能,内烯烃磺酸盐具有良好的起泡性能和稳泡性能,以及优良的乳化性能和乳化稳定性;采用TX500界面张力对产物的界面张力进行了测定,表明所合成的新型内烯烃磺酸盐能够显著降低原油的界面张力最低降至(0.000 7 mN/m),具有很高的界面活性。 相似文献
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讨论了三氧化硫膜式磺化工艺生产长链(C20~24)烷基苯磺酸盐的可行性,并根据长链烷基苯的物理『生质,从反应原理、工艺条件、产能及设备选型等方面对比了十二烷基苯和长链烷基苯磺酸盐的生产工艺。 相似文献
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介绍了国内烷基苯的生产技术和生产能力以及重烷基苯的组成,重烷基苯磺酸盐、其他种类的重烷基苯磺酸盐和石油磺酸盐等在洗涤剂、润滑油添加剂、油田三次采油和稠油开采技术中的应用。叙述了国内三氧化硫磺化技术的发展、磺化反应器的各种形式以及重烷基苯和石油馏分的磺化。对开发和改进磺化技术及磺化反应器提出了建议。 相似文献
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我国复合驱用表面活性剂研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
改性木质素磺酸盐只能用作助剂,其他磺酸盐类表面活性剂已进入中试生产阶段,但由于原料和工艺和复杂性,产品性能尚不稳定,植物羧酸盐和源麻油酸烷醇酰胺生产工艺简单,有良好应用前景。高分子表面活性剂正在发展之中。介绍了形成超低界面张力的不同源油和不同表面活性剂复合体系。探讨了表面生剂种类和浓度、碱浓度矿化度,聚合物、原油留分、二价阳离子和非离子表面活性剂等对界面张力的影响。给出了一 动态界面张力和超低界面 相似文献
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本文介绍了国内外采用清洁生产工艺合成对硝基甲苯邻磺酸的研究进展:①.用三氧化硫作磺化剂,不会产生废硫酸,有三种方法:稀释气态三氧化硫进行磺化、气态三氧化硫直接磺化、在溶剂中用三氧化硫磺化;②.我国首创并获得国家专利的母液循环式以50%发烟硫酸作磺化剂,能大大减少废硫酸的生成,生成的少量废硫酸可用于下一轮磺化时的稀释剂,另一部分经大孔树脂吸附处理后可循环再利用。 相似文献
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一磺化剂三氧化硫以硫酸或发烟硫酸作磺化剂对有机化合物进行磺化时,必然会产生残余的废酸。这不仅增加了磺化时酸的运输量和生产成本,增加了硫酸的消耗,而且还带来了废酸的处理问题。从理论上看,三氧化硫是有机化合物最直接的磺化剂,磺化反应不生成水,也就不生成废酸。从运输角度来看液体三氧化硫是最经济的磺化剂。此外,用三氧化硫作磺化剂还可减小反应器的容积和增大产量。但五十年代前,三氧化硫作磺化剂在工业上的实际使用极为有限。原因之一是三氧化硫和许多有机物的反应比其他磺化剂剧烈得多,易引起过度的温度升 相似文献
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α-烯基磺酸盐的生产和应用开发 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以生产制造为主,综述了α-烯基磺酸盐的历史、现状、制造工艺及应用性能。α-烯基磺酸盐在世界,尤其是亚洲地区,消耗量不断增长,原料供应充足,质量优良,本文还报道了中试规模的单管降膜式三氧化硫磺化的结果,比较试验了新鲜α-烯烃和贮存α-烯烃在磺化时的不同表现,表明AO在降膜磺化器中进行磺化的可行性。 相似文献
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由HFPO制取羧酸盐类表面活性剂所采取的合成方法是齐聚反应法,该法是氟碳表面活性剂中疏水疏油氟碳链的一种常用合成方法。采用该方法安全性较大,反应易控制,所得羧酸盐类表面活性剂的表面活性高,有着应用广泛。对该合成法的反应原理、工艺流程、工艺条件及其特性与应用等进行了介绍。 相似文献
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