氧化还原反应式配平中可能差错的几种情况

本文通过许多实例，指出了氧化还原反应式配平中可能出现的得失电子数不等或电荷数未配平、得失电子关系不对及反应式中酸碱性介质有错误等几种差错，并归纳了在酸碱性水溶液中平衡介质的方法。     

利用计算机配平氧化还原反应方程式

随着计算机的日益普及,它已逐步进入了寻常百姓家,人们可用计算机做许多的工作。这里我们介绍的是用计算机来完成化学上最基本的工作———化学反应方程式的配平。配平氧化还原反应方程式有氧化数法及离子—电子法两种方法。由于离子—电子法比氧化数法配平的规律性强,...     

配平氧化还原反应方程式的技巧

氧化还原反应往往比较复杂,配平氧化还原反应方程式是高职学生学习无机化学的一个难点,掌握一磐配平技巧如：逆向配平法、整体总价法、歧化归一法、缺项配乎法、单质后配法、待定系数法和加合法等,配平氧化还原反应方程式就易如反掌。     

有副反应及混合物的氧化还原反应配平

本文通过一些事例,介绍了有副反应以及混合物的氧化还原反应的配平原则和方法。     

氧化还原反应方程式的配平方法及技巧

氧化还原反应是中学化学的重点和难点,也是高考备考的重要一支.分析近四年的高考试卷氧化还原反应方程式的配平一般不会单独考察,而是贯穿于整个化学试卷,往往出现在选择题,化工流程图,基础实验题,以及推断题中,不论如何考察,一般和电化学,阿伏伽德罗常数,离子共存等相联系.这就要求我们的学生掌握并活用配平方法,而大部分学生不能很好地掌握及应用,可见氧化还原反应方程式的配平方法及技巧的归纳总结迫在眉睫.     

氧化还原反应方程式配平教学探索与实践

通过对氧化还原反应方程式配平相关知识的归纳、整理,将氧化还原反应分为无机氧化还原反应和有机氧化还原反应,分别以简捷、易懂,又准确的方法配平其反应方程式。以期学生能更好地掌握氧化还原反应方程式的配平,学会如何对已有知识进行分类、总结,提高教学质量。     

巧用“化合价升降法”配平氧化还原反应方程式

氧化还原反应方程式的配平,是中学化学教学的一项重要的内容,也是高考的热点之一。在众多的配平方法中,化合价升降配平法是一种最基本、使用最广泛的方法。为使做题者快速灵活地运用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,本文做出如下介绍,希望对大家有所启发。     

厌氧胶用复合型氧化还原引发剂

介绍了过氧化物－叔胺－糖精（胺体系）和过氧化物－取代肼－糖精（肼体系）两种厌氧胶引发剂体系的组成和性能，试验表明，采用多成分的复合引发剂是兼顾厌氧胶固化速度和贮存稳定性的较好途径。     

氧化还原树脂

氧化还原树脂也叫电子交换树脂,即带有能与周围的活性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类树脂,典型例子如下:     

有氧环境的氧化还原/乙烯基自缩合法制备超支化聚丙烯酰胺

采用了有氧条件下的乙烯基自缩合(SCVP)法制备了超支化的聚丙烯酰胺,并对SCVP反应机理及聚合物结构进行了讨论。结果表明:在有氧条件下合成超支化聚丙烯酰胺时,增加引发剂的用量能够提高聚丙烯酰胺的支化度;延长反应时间能够提高聚合物的分子量,提高支化度;增加单体用量,升高温度能够促使转化率及分子量提高,但会降低支化度;当氧化剂用量较大时,聚合物体现出超支化结构特征。     

隧道窑用镁铬砖的显微结构和还原－氧化反应

对隧道窑用后的一种再结合镁铬砖做了扫描电镜、能谱分析、Ｘ射线衍射和化学分析。结果表明：１）方镁石基晶和脱溶相之间继续不断地进行互扩散反应，致使组织不定的脱溶相变成趋近于化学计量的尖晶石组成；２）在方镁石基晶的自由表面发生ＭｇＯ还原和再氧化反应．生成细小针状的、质纯的新相方镁石。     

用氧化还原电位滴定法测定磺酰氯的含量

介绍了用氧化还原的原理电位滴定磺酰氯类物质的方法,并与传统的碱解银量法和碱溶中和法做了对比实验,结果表明,氧化还原电位滴定磺酰氯类物质,操作简便,准确快速,成本较低,是一种适用于工业化生产的分析方法。     

铵态氮的氧化还原测定法

一、前言铵态氮的测定最常采用的方法有甲醛法及蒸馏法。在硫酸铵与硝酸铵中测定氮时,一般认为甲醛法是标准法,但甲醛法只适合于纯硫酸铵或硝酸铵的分析。如系混合肥料,其中掺入了其他成分,则甲醛法不能应用。因为PO_4~≡、Ca~(++)、Fe~(+++)、Al~(+++)等都有干扰,即在两终点间H_2PO_4~-变成HPO_4~≡,影响滴定,并且Ca~(++)、Al~(+++)、Fe~(+++)能生成沉淀,使结果不明确。蒸馏法需要一套完整的蒸馏装置,测定时间较长,蒸馏装置必须严密,否则结果偏低。我们采用氧化还原法测定铵态氮,只要样品中不含有Fe~(++)、Cu~(++),分析结果与甲醛法、蒸馏法相符合,     

合成氨催化剂氧化还原

合成氨工业是化学工业的支柱产业,在国民经济中占有非常重要的地位,是基础化学工业的重要组成部分,有十分广泛的用途。合成氨生产的各个工序离不开催化剂,所以对于合成氨催化剂的研究是十分必要的。本文主要是针对合成氨催化剂在化工生产过程中的氧化现象以及在还原过程的压力、温度、循环气量等实际操作因素对催化剂还原的影响。     

氧化-还原低温引发短切毡用乳液粘结剂的研制

以过硫酸铵/硫代硫酸钠为氧化还原引发体系,在低温下研究制备出了短切毡用的醋酸乙烯酯与丙烯酸酯类共聚物粘结剂.结果表明:采用氧化还原引发体系可以使聚合反应低温快速进行;并从配方和工艺两方面调节制备出渗透快、内增塑、柔软性优良的玻璃纤维短切毡粘结剂.     

全钒氧化还原液流电池用石墨毡电极的稳定性

为了探究全钒氧化还原液流电池用石墨毡电极的稳定性,采用循环伏安、质量分析法、SEM和充放电实验研究了石墨毡的电化学性能、质量及形貌的变化。研究结果表明：实验选用的石墨毡电极在实验时间内因氧化而发生失重,同时吸附电解液,使电极质量随时间变化呈先减少后增加的趋势。但是,石墨毡的电化学性能仍然保持稳定,单片电池的能量效率及库仑效率维持在80%与96%左右。     

用分光光度-光化学还原测铁法快速测定玻璃的氧化还原度

利用邻菲罗啉分光光度-光化学还原测铁法,快速测得玻璃样品中Fe2 (A1)和总铁(A总)的吸光度,计算出二者的比值A1/A总,即为该玻璃样品的还原度,而数值1减去还原度值即为该玻璃样品的氧化度.     

优化氧化还原电位控制六价铬还原的方法

以实际Cr~(6+)废水为研究对象,探讨了不同初始pH、反应时间、焦亚硫酸钠添加量对Cr~(6+)的还原效果的影响。在反应时间为60 s,初始pH值=2,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的15倍时,Cr6+浓度可降低至0.1 mg/L以下;缩短反应时间为20 s,提高初始pH值至3左右,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的20倍时,Cr~(6+)浓度可降低至0.1 mg/L以下;初始pH值在3左右,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的10倍时,需要延长反应至180 s可达到Cr~(6+)浓度≤0.1 mg/L的排放标准。以此反应条件为基础,选取氧化还原电位(ORP)差值最大的时间间隔曲线,当ORP差值15 mV时,还原反应可达到终点,以此实现还原剂焦亚硫酸钠加药量的自控。     

用笼合法分离芳香烃

嵌合作用包括晶体混合物的生成,其中,一种化合物(称为“客体”化合物)的分子,完全被包容于另一组分(称为“主体”)的结晶骨架之中(如图1)。在许多场