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相似文献
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1.
含有少量磷酸根的三价铁盐的水解机理是相当复杂的,这个过程可分为两个阶段,即:成核前的水解机理和成核后的水解机理.本文应用Ferron逐时络合比色法研究了前一个阶段的水解机理.此法把三价铁水解过程中的形态区,分为Fe(a)、Fe(b)和Fe(c)三类,它们分别代表了三价铁盐水解产生的不同聚合度的聚合物.并根据三价铁回收曲线的形状间接确定了磷酸根的位置,阐明了为什么磷酸根的存在会对三价铁盐溶液的水解产生抑制作用,该结果对均匀纺锤形α-Fe2O3粒子的制备具有一定的指导意义.  相似文献   

2.
本文中就明胶铁的某些化学行为进行了研究,探讨了明胶二价铁和三价铁发生价态变化的化学环境,并报道了添加到明胶中的Fe(2+)与Fe(3+)分子量分布的特点。  相似文献   

3.
氯化物电沉积Zn-Fe合金工艺   总被引:5,自引:2,他引:3  
在氯化钉镀锌的基础上,通过添加铁盐,可得到Zn一Fe合金镀层。研究了镀液组成及工艺条件对镀层含铁量的影响,控制它们在最佳值,可得到合铁量为0.4%~0.7%的Zn-Fe合金镀层。确定了Zn-Fe合金镀层的黑色钝化处理x艺,并对镀液、镀层性能进行了测试。  相似文献   

4.
电沉积非晶态铬—铁合金镀镀层研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了从三价铬的硫酸盐体系中电沉积Cr-Fe合金镀层的工艺以及镀层的形貌、结构和性能。利用该工艺获得了厚度30μm以上、铁含量(20-30)%的Cr-Fe合金镀层。实验结果表明,该镀层表面结瘤状,含有大量微裂纹,为非晶态结构,具有可热处理性。在600℃下热处理1h后硬度最高可达1400HV以上,因此,可作为经济、耐磨性镀层使用。  相似文献   

5.
掺锑a—Fe2O3的结构和性能   总被引:4,自引:3,他引:1  
张瑞芳  张天舒 《功能材料》1995,26(4):302-304,308
用化学共沉淀与固相反应相结合的方法,在a-Fe2O3中掺入一定量的锑离子。X射线衍射(XRD)分析表明,掺锑量(Sb/Fe原子比)小于0.2,材料仍保持a-Fe2O3的晶体结构,但是加入量〉0.2时,有铁、锑复合氧化物生成。通过分析Sb的掺入对a-Fe2O3的晶粒生长及电学性质的影响,认为该系列材料的气敏性能有大幅度的提高,是锑的掺入改变了a-Fe2O3的气敏机理。  相似文献   

6.
用化学共沉淀与固相反应相结合的方法,在α-Fe_2O_3中掺入一定量的锑离子。X射线衍射(XRD)分析表明,掺锑量(Sb/Fe原子比)小于0.2.材料仍保持小Fe_2O_3的晶体结构,但是加入量>0.2时,有铁、锑复合氧化物生成。通过分析Sb的掺入对α-Fe_2O_3的晶粒生长及电学性质的影响,认为该系列材料的气敏性能有大幅度的提高,是锑的掺入改变了α-Fe_2O_3的气敏机理。  相似文献   

7.
Ce对Fe3Al合金高温抗氧化性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
梅建平  何华英 《功能材料》1995,26(4):374-376
用增重法测试了Fe3Al合金1100 ̄1200℃的高温抗氧化性能,结果表明,在1100℃以上的高温下,Fe3Al合金氧化膜形成过程中原子的扩散分为两个阶段:第一阶段主要是氧原子向金属内扩散,进入第二阶段后铝向外的扩散速度成为控制氧化过程的主要因素。微量Ce(0.01at%左右)的加入,导致在试样表面形成一层富Ce的致密氧化膜,这层膜起了对试样的保护作用。此外,Ce的加入还改善了氧化层中Al2O3膜  相似文献   

8.
在室温下,借助Mossbauer谱技术,研究非晶合金Fe_(81)P_(12)C_3Si_(2.5)Cu_1Mo_(0.5)晶化过程中局域结构的变化。发现整个晶化由两个阶段组成:第一个阶段(300-360℃之间退火)为α-Fe相的形核与长大阶段;第二个阶段主要为Fe_3P相的形核与长大阶段。同时该合金在360℃退火获得最佳软磁性能。还讨论了软磁性能与结构变化之间的关系。  相似文献   

9.
磷酸盐玻璃型阻垢剂的性能评估及溶解机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
成功地制备了一种能在水中定量溶解的磷酸盐玻璃阻垢剂.在30℃时,其阻垢率达90%.利用比色法测量出与阻垢效率有直接关系的正磷酸根离子(简称正磷)和聚磷酸根离子(简称聚磷)浓度,并据此对磷酸盐玻璃阻垢剂的阻垢性能和控释机理进行了研究,探讨了阻垢剂在溶解过程中发生的水解和水化反应.  相似文献   

10.
氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的制备条件研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
王力军  张春雷 《功能材料》1997,28(4):421-426
使用XRD、Mossbauer谱结合化学分析考查了573K下还原时间对空气氧化碱性悬浮液合成的铁酸盐MFe2O4+δ(δ≥0)的物相、晶格常数及化学组成的影响,得出了制备氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ>0)的最佳条件。结果表明,在573K下制备MFe2O4-δ的最佳还原时间按Fe、Co、Mn、Ni顺序分别为10h、3h、40min和30min,氧缺位程度及晶格常数在最佳还原时间之前随还原时间增长而增大,在接近最佳还原时间时达到极大值。MFe2O4-δ的极大值δ按Fe、Co、Mn、Ni顺序减小,超过最佳还原时间MFe2O4-δ将分解为α-Fe(M=Fe)或MO-FeO(M=Co、Mn、Ni)。  相似文献   

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