ICP－MS测定高纯氧化钬中痕量稀土杂质

本文研究了用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化钬中１４个稀土杂质的方法。比较了５种内标元素，选择了内标的用量及试液酸度，在１％ＨＮＯ_３介质中，用Ｃｓ作为内标元素补偿基体抑制效应，与标准加入法结果一致，对于５Ｎ的氧化钬，ＲＳＤ＜１５％，回收范围９０～１１０％。     

高纯氧化镧中痕量稀土杂质的ICP-MS测定

本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镧中１４个稀土杂质；确定了仪器最佳工作条件；选择了测定同位素；用标准加入法校正基体的抑制效应，从而改善了测量精度；做了加料回收和试样分析。本法具有灵敏度高、流程简单、耗样少的优点，可用于５Ｎ～６Ｎ纯度的氧化镧分析。     

ICP—AES法测定高纯氧化镨中5个稀土杂质元素

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯氧化镨中５个稀土杂质元素（Ｌａ２Ｏ３，ＣｅＯ２，Ｎｄ２Ｏ３，Ｓｍ２Ｏ３，Ｙ２Ｏ３）的方法，考察了基本浓度、酸度对元素信背比的影响。各元素的检出限为０．０１１￣０．０８２μｇ／ｍＬ，相对标准偏差０．３％￣４．５％，高浓度元素回收率为１００．５％￣１０８．２％，低浓度元素回收率为９４．０％￣１０５．６％。本方法快速、准确、简单，可满足９９．９％的氧化镨测定要求。     

ICP－AES法测定高纯La_2O_3中Ni、Co、Mn、FeP、Cr、Mg、

采用优级纯ＨＣＩ加二次水为介质，连续测定９９．９９％Ｌａ＿２Ｏ＿３中１０个非稀土杂质，采用正交设计实验Ｌ＿９（３￣４）￣［１］，同时考虑稀土杂质的测定，对ＩＣＰ－ＡＥＳ进行工作参数的最佳选择，并考察了基体镧的影响，指出了连续测定的最佳基体浓度和酸度，在最佳条件下，测出杂质的回收率在８８．０％～１０７．６％之间，相对标准偏差（ＲＳＤ）在３．４４％～１４．０３％之间，检出限在０．０６～３．４５μｇ／ｇ范围内，本方法快速、简便、准确，能满足９９．９９％Ｌａ＿２Ｏ＿３产品中非稀土杂质的测定。     

合金钢中多元素光电光谱测定

将固体合金钢试样在砂轮或车床上打平，用选好的仪器测量条件，以合金的主体元素为内标，对不同种类的合金钢标样用美国ＢＡＩＲＤ ＳＰＥＣＴＲＯＶＡＣ ２００ＣＤＶ－５，ＨＲ－４００光源，光电直读光谱仪测定其中的Ｓｉ、Ｍｎ、Ｐ、Ｓ、Ｃ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｗ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｃｏ和Ｃｕ等１３种杂质元素，经过基体校正和干扰校正后，分析结果与标准值基本一致，其相对标准偏差（ＲＳＤ）均小于１０％。经控样校正后可用一组标     

还原萃取分离-ICP-AES法测定高纯氧化铕中杂质

用锌粉将三价铕还原为二价。在ｐＨ５时用ＰＭＢＰ／环已烷－异戊醇萃取,将基体铕与杂质分离。反萃,浓缩后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯氧化铕中的稀土杂质和非稀土杂质铜、铅、钴、镍。用本方法,１８种杂质元素的测定下限在０．００７５～０．７５μｇ／ｇ之间。加入回收率为８０％～１２５％。相对标准偏差小于２５％。方法可用于荧光级高纯氧化铕的分析。     

电感耦合等离子体──原子发射光谱法测定稀土氧化物中铝

本文提出了稀土氧化物经化学处理后，用草酸将稀土沉淀后，用电感耦合等离子体──原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定留在液相中的铝的分析方法，当试样浓度为２ｍｇ／ｍＬ时，铝的测定下限为０．１μｇ／ｍＬ当铝的含量为０．０２５％时，测量的相对标准偏差（ＲＳＤ）为５．５％，加料回收率为９８～１０１％，方法简便、准确。     

ICP—AES法同时测定电解铅中的多种微量杂质元素的研究

研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时直接测定电解铅中的８种微量杂质元素，用等效浓度度校正铅的基体干扰，研究结果表明加标回收率为９０％￣９８％，方法精密度（ｎ＝９）为ＲＳＤ％１．６￣９．８，该方法快速、准确。     

氧化钇标准物质中CeO_2，Pr_6O_（11），Dy_2O_3，PbO，NiO

氧化钇标准物质中ＣｅＯ_２，Ｐｒ_６Ｏ_（１１），Ｄｙ_２Ｏ_３，ＰｂＯ，ＮｉＯ，ＣａＯ的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定江瑞源（福建省测试技术研究所，福州，３５０００３）高纯稀土中杂质测定有控制气氛电弧法、色层分离电弧法及ＩＣＰ－ＡＥＳ法等。而ＩＣＰ－ＡＥＳ法对高纯?..     

标准加入-内标校正法测定高纯金中杂质元素

采用标准加入-内标校正建立了直接测定高纯金中23种杂质元素的方法,并从同位素的选择、内标元素的选择、基体效应扣除以及仪器工作条件等方面对实验条件进行了优化。通过标准加入的方式扣除基体干扰,加入内标元素校正仪器漂移,且能有效扣除各类干扰离子的影响,其测定结果与繁琐的萃取分离基体的检测结果一致。该方法测定样品中大部分元素分析结果的精密度为10%左右,回收率为85%~131.3%,检出限为0.4~2.0μg/L。