原子吸收法测定饮料中铅的不确定度评定

分析饮料中铅含量的测量不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》的原理和方法,计算饮料中铅测定值扩展不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶样品中Pb的含量,分析了测试过程中的不确定度的影响因素,并对各不确定度的影响分量进行评定。实验结果显示不确定度的主要来源为称量、容量器具的体积、标准曲线拟合、标准溶液、重复性测定和仪器示值误差等。茶叶中铅的测试结果为:WPb=(1.68±0.014)mg/kg,k=2(置信水平约为95%)。     

ICP-OES测定聚丙烯中铅,汞,镉,铬含量的不确定度评定

对ICP-OES测定聚丙烯样品中铅,汞,镉,铬过程中可能引入的不确定度进行了评定。分析了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化,通过实验数据计算得出该样品中铅,汞,镉,铬的不确定度为:当置信率为95%,包含因子k=2,铅,汞,镉,铬的扩展不确定度分别为Urel(Pb)=2.44%;Urel(Hg)=3.22%;Urel(Cr)=1.97%;Urel(Cd)=2.60%。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度评定

应用测量不确定度评定原理,通过实验对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度来源及不确定度分量的定量评定进行了研究.测定结果表明,不确定度主要来源为样品溶液中铅浓度、样品测定的重复性及质控物质回收率3方面.当称样量为0.5 g时,铅含量为0.12 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.008 mg/kg,测量结果可表示为(0.12±0.008)mg/kg.     

石墨炉原子吸收法测定废水中铅的不确定度分析

对石墨炉原子吸收法测定废水中铅的不确定度进行评定,系统分析不确定度的来源,计算出该方法的不确定度,为评价方法的可靠性和分析的准确性提供参考。     

火焰原子吸收分光光度法测定锌精矿中铅的不确定度评定

以火焰原子吸收光度法测定锌精矿中铅含量分析测试过程为例，依据《测量不确定度评定与表示指南》进行详细的不确定评估。分析各不确定度来源，并按数学模型进行量化计算。评定结果表明，试样品中铅含量的不确定度主来源于铅标准工作溶液配制、工作曲线拟合及测量重复性等产生的不确定度，并求得本例中铅含量的标准不确定度为0．0055％，扩展不确定度为0．0110％。     

采用线性拟合法评定水中铅测定的不确定度

目前实验室污染源监测水中铅常常采用电感耦合等离子体发射光谱法,以测定水中重金属铅为例,本文采用Top-Down不确定度评定理念,利用实验室日常质控数据,结合标准样品的线性校准方法(线性拟合法)对其不确定度进行评定。结果表明,测定样品浓度在校准曲线0.200mg/L~3.00mg/L范围时,采用线性拟合法评定的扩展不确定度为0.066 mg/L。     

食品包装纸中铅测定结果的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体质谱法测定食品包装纸中铅结果不确定度评定的数学模型,按照测量不确定分析及评定程序,对引入的各个不确定度进行分析。结果表明:标准溶液的配制对测量不确定度影响较大;食品包装纸中铅含量为1.992mg/kg,其扩展不确定度为0.048 mg/kg(95%置信水平,k=2)。     

利用ICP-OES测定纺织品中总铅总镉含量的不确定度的评估

为了评估利用ICP-OES测定纺织品中总铅总镉含量的不确定度,本文参考CNAS-GL06:2006和GB/T30157:2013,建立了数学模型,并根据测试过程中产生不确定度的变量建立了因果图,通过转化数学模型和因果图,着重对测试过程中的中间精密度和正确度等因素进行试验,得到利用ICP-OES测定纺织品中总铅总镉含量的不确定度分别为11%和6.2%。     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

目的:为提高检测结果精确度,评定水中铅的不确定度。方法:分析水中铅不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中铅的扩展不确定度。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=2.3μg/L,适用于每个水样的检测结果。结论:该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

斯蒂芬酸铅含量对某型雷管作用可靠性的影响?

为解决某型雷管瞎火、半爆的问题,分析了工艺过程对针刺药组分和其中斯蒂芬酸铅含量的影响。试验结果表明,工艺过程中针刺药分药和回倒环节会引起针刺药中铅钡共晶含量的波动,当铅钡共晶中斯蒂芬酸铅的含量较低时会导致雷管作用失效。通过建立斯蒂芬酸铅含量与雷管作用可靠性的关系,合理解释了故障批产品几个异常现象,指出应通过使用较小的盒子盛装针刺药等措施来确保生产过程受控。     

窄X射线束屏蔽材料铅当量测量研究

辐射防护材料屏蔽性能常用铅当量表示,为了准确衡量不同防护材料的屏蔽能力,根据IEC 61331标准,研究建立了用于铅当量测量的X射线辐射质.利用EGSnrc软件对辐射质能谱进行了模拟,研究了不同厚度的铅对辐射质能谱的影响以及窄射线束X射线铅当量测量方法,并在窄射线束条件下对16种不同防护材料进行了铅当量测量.结果表明建...     

X射线铅当量测量辐射质的建立和能谱模拟

医用诊断X射线防护器具的防护性能通常用铅当量表示,根据IEC 61331-1,防护材料衰减性能的测定主要是在40～150kV X射线范围内,研究纯铅、含铅和无铅材料在窄束、宽束以及逆向宽束条件下铅当量的大小。为进一步研究不同测量方法下防护材料的屏蔽性能,需要建立符合标准要求的X射线参考辐射质,并对其能谱进行模拟或测量。依托工业X射线光机,通过添加铝附加过滤和不同厚度铝吸收片,建立了40～150kV范围内8个X射线参考辐射质,测量半值层最大相对偏差为2.8%。利用EGSnrc蒙卡模拟程序,模拟了不同辐射质的X射线能谱,其平均能量与IEC推荐值的最大相对偏差不超过0.4%,满足防护材料X射线铅当量辐射质的要求。     

需求和提前期不确定下的两级供应链系统研究

由一个部件提供商和一个装配商组成的两级组装供应链系统,部件提供商提供两种不同的部件给装配商进行装配;分析在单销售周期内,系统上同时存在部件的生产提前期和装配提前期的不确定,以及需求的不确定时,系统的特性.采用博弈论方法,装配商确定装配计划提前期,以及向部件提供商提交的订购量;而部件提供商确定部件生产计划提前期,以及部件批发价格.得出,首先,不确定提前期导致供应链系统订购量减小;其次,在分散控制的组装供应链系统中,系统的总生产、装配计划提前期,要大于集中控制系统中的,并且装配计划提前期与部件生产计划提前期无关;再者,过大的提前期不确定性对组装供应链系统的影响要比需求不确定对组装供应链的影响大.     

Evaluation of Measurement Uncertainty in Determination of Lead in Glass Materials by a Standard Complexometric Method

Lead is an important constituent for the preparation of wide variety of glasses like high refractive index optical glasses, radiation shielding glasses, ceramic glazes, enamels, high electrical resistance glasses, glass soldiers and sealants, etc. Determination of exact quantity of lead is therefore very essential to obtain the desired property of different glasses. With a view to meet the necessity, the measurement uncertainty of the results of lead determination in different lead containing glasses have been evaluated. The lead content has been determined complexometrically at pH 4.3 using di-sodium salt of EDTA. The sources of uncertainty of the results of measurement have been identified as contributions from repeatability, standardization of EDTA, volume measurement by volumetric flask, burette, pipette and end point detection. Sources of uncertainty have been identified and combined following the EURACHEM guidelines. The results show that the major sources of uncertainty arise from standardization and end point detection.     

浊度计测量结果不确定度分析

本文介绍了用于测量悬浮于水(或其他透明液体)中的不溶性颗粒物质含量的仪器浊度计的测量原理和计量单位，并依据计量检定规程(JJG880-1994)中检定示值相对误差的方法，对示值相对误差的测量结果进行不确定度评定，具体分析了各个不确定度分量的产生，并合成标准不确定度及有效自由度。评定示值相对误差测量结果的不确定度为U95rel=3．3％。     

气相色谱内标法测定塑料制品中乙苯和苯乙烯含量的不确定度评定

目的 对气相色谱内标法测定塑料制品中乙苯和苯乙烯含量进行不确定度评定，为塑料制品中乙苯、苯乙烯含量测定的准确性提供参考。方法 依据GB 31604.16—2016采用气相色谱内标法对塑料制品中乙苯和苯乙烯含量进行测定，根据相应的测量模型，分析不确定度主要影响因素的来源，并对各影响因素引入的相对标准不确定度进行评估。结果 测量塑料制品中乙苯、苯乙烯的扩展不确定度分别为(23.83±1.50)、(23.90±1.26)mg/kg(P=95%、k=2)。结论 结果表明，混标工作液配制、试样重复测量、气相色谱仪性能是影响乙苯和苯乙烯含量测量不确定度的主要因素，应选择精度高且量程合适的量具，加强气相色谱仪的期间核查，提高实验人员操作的熟练水平，进一步减小测量不确定度，使测量结果更为准确、可靠。     

火焰原子吸收分光光度法测定碳素钢中铜含量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收分光光度法测定碳素钢中铜含量的测量不确定度进行了分析,分析了测量不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00071%和0.0014%.     

气相色谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

本文以测定茶叶中乐果的含量为例,评定了气相色谱法测定乐果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。为实验室在该类测量过程中不确定度的评定提供参考。