接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质.结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳素更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺嗪单体显著提高.     

丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应条件的研究

采用接枝共聚法合成了一种具有螺噁嗪侧基的羧甲基甲壳素水溶性衍生物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应的影响。接枝效率最高时反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,溶剂水50.0 mL,引发剂0.35 mmol,单体3.0 mmol,反应温度70℃,反应时间4.0 h,接枝率为65.0%,接枝效率为25.2%。     

羧甲基甲壳素与丙烯酰胺接枝聚合反应研究

制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酰胺共聚物,讨论了反映温度、时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝反应的影响。最佳反应条件为：羧甲基甲壳素0．4g,溶济水50mL,引发剂60mg,单体1．6g,反应温度50℃,反应时间3．0h。     

丙烯腈接枝羧甲基甲壳素水溶性衍生物的制备和表征

以羧甲基甲壳素和丙烯腈为原料,制备了丙烯腈接枝羧甲基甲壳素衍生物,讨论了反应温度、反应时间、溶剂用量、引发剂用量、单体用量对接枝反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,溶剂水40.0 mL,过硫酸铵50.0 mg,丙烯腈2.5 g,反应温度60℃,反应时间2 h。所制共聚产物具有水溶性,分析了产物具有水溶性的原因。     

羧甲基甲壳素与醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,合成了醋酸乙烯酯接枝羧甲基甲壳素共聚物,采用红外光谱对接枝共聚产物进行了表征。考察了溶剂用量、反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量等因素对反应接枝率和接枝效率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：羧甲基甲壳素0．4g,溶剂水50．0mL,醋酸乙烯酯1．5g,过硫酸铵60．0mg,在70℃反应3．0h时接枝效率最高,可达65．1％。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

羧甲基甲壳素与丙烯酸钠溶液接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸钠共聚物,讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对接枝率的影响。红外光谱分析说明接枝反应是由过硫酸铵和羧甲基甲壳素上存在的氨基组成的氧化还原引发体系引发的。     

羧甲基甲壳素接枝丙烯酸丁酯共聚物的制备及水溶性

制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸丁酯共聚物,讨论了反应温度、时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝反应的影响。最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.3g,溶剂水30mL,引发剂50mg,单体1.2g,反应温度60℃,反应时间3.5h。用红外光谱对接枝产物进行了表征,考察了不同接枝率的产物在10种常见溶剂中的溶解性,结果表明不同接枝率的接枝产物都有水溶性。     

一种光致变色偶氮染料接枝羧甲基甲壳素高聚物的合成

以水为介质、过硫酸铵为引发剂,采用接枝共聚法合成了一种具有光致变色偶氮侧基的羧甲基甲壳素衍生物,用红外光谱对其结构进行了表征.讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝共聚反应的影响.确定最佳合成条件为:羧甲基甲壳素0.3 g、溶剂水30.0 mL、引发剂30.0 mg、偶氮单体0.90 g、反应温度70℃、反应时间4.0 h,此时接枝率为92.0%,接枝效率为30.7%.     

羧甲基甲壳素接枝甲基丙烯酸甲酯的制备及成膜性

通过高速搅拌,未使用乳化剂,制备了羧甲基甲壳素和甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物,避免了产物中引入乳化剂杂质。利用红外光谱对接枝共聚物进行了表征。考察了不同接枝率的产物在12种常见溶剂中的溶解性,结果表明,不同接枝率的接枝共聚物都有良好的水溶性,可以形成无色透明的膜,扩大了其实际应用价值。     

螺噁嗪类有机光致变色材料的研究进展

螺噁嗪类光致变色材料出现至今已有70多年历史,是光致变色材料中的佼佼者。虽然光致变色材料普遍抗疲劳性能较差,但是与传统光致变色材料相比,螺噁嗪类光致变色材料具有化学性质稳定、光响应快、抗疲劳性好等优点,是一种极具开发潜力和应用前景的功能型材料。     

键合光致变色螺噁嗪侧基的聚合物研究进展

综述了键合螺噁嗪侧基聚合物的研究进展。由于螺噁嗪类化合物的光致变色性质在光信息存储材料等领域有巨大的应用前景,特别关注了各种聚合物体系对螺噁嗪衍生物光致变色行为的影响。     

过硫酸钾引发羧甲基甲壳素和丙烯酸钾溶液接枝聚合

以过硫酸钾为引发剂,水为介质,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸钾共聚物,讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对接枝率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：在含羧甲基甲壳素0．3g的30．0mL水溶液中,加入过硫酸钾50．0mg,丙烯酸钾水溶液8．0mL,于60℃反应120min时接枝率最高,达305．1％。接枝共聚物具有水溶性。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其性能初探

通过萘并噁嗪环上引入不同类型的取代基,合成了三种螺噁嗪光致变色化合物。研究了其光致变色性能和抗疲劳性能,结果表明,在紫外灯照射下由无色变为蓝色,这种变化是可逆的,并且具有较高的抗疲劳性。     

羧甲基甲壳素-丙烯酰胺共聚物对印染废水的脱色研究

制备了羧甲基甲壳素-丙烯酰胺接枝共聚物,研究了其对印染废水的吸附脱色能力.结果显示羧甲基甲壳素-丙烯酰胺接枝共聚物对印染废水具有良好的吸附脱色性能.脱色实验最佳工:艺条件为,接枝率为67.5％的羧甲基甲壳素-丙烯酰胺接枝共聚物,在投放量为0.6g· L-1,温度为20℃,脱色时间为15min的条件下,脱色率可达到96....     

9＇-取代吲哚啉螺噁嗪衍生物的合成与光谱性质

将2个9’－羟基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（Ia、Ib）,进一步以N,N’－二环己基碳二酰亚胺为脱水剂、4－二甲氨基吡啶为催化剂合成了2个9’－丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（IIIa,IIIb）和2个9’－（α－呋喃丙烯酰氧基）吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（Va,Vb）。通过元素分析、^1HNMR和IR对产物的结构进行了表征。将化合物Ⅲa的乙醇溶液浸渍在脱脂棉上,经太阳光照射由无色变为蓝色;当脱脂棉移至阴暗处后,蓝色慢慢变淡消失。光致变色过程循环50次无异常发生,显示出良好的光致变色性能。     

N-甲基螺噁嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究

以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和1-亚硝基-2-萘酚为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3'[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪,对其进行了紫外和红外光谱以及元素分析,并对其光致变色性质以及主要影响因素温度、溶剂和pH进行了研究.结果表明,该化合物具有良好的光致变色性和一定的酸致变色性;温度、溶剂极性和pH对其光致变色性有不同程度的影响.     

螺噁嗪类光致变色材料的制备

以吲哚啉螺噁嗪类光致变色染料、水性聚氨酯为主要成分制备了一种光致变色组合物,并测试了其耐光稳定性.结果表明:制得的光致变色材料经氙灯照射50h后仍然具有良好的光致变色性能,该方法显著提高了吲哚啉螺噁嗪类光致变色材料的耐光稳定性.     

过硫酸铵引发丙烯酸甲酯接枝羧甲基甲壳素共聚

以过硫酸铵为引发剂,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸甲酯共聚物,讨论了反应条件对接枝率和接枝效率的影响.确定最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,丙烯酸甲酯2.0 g,水50.0 mL,过硫酸铵60.0 mg,在50℃反应3.0 h.接枝共聚物具有水溶性.接枝反应是由过硫酸铵和羧甲基甲壳素上存在的氨基组成的氧化还原引发体系引发的.     

掺杂聚乙烯基咔唑的螺噁嗪光致变色的性能

将PVK(聚乙烯基咔唑)以不同的比例掺杂至螺噁嗪光致变色化合物的体系中,通过对螺噁嗪开环体紫外-可见光谱和聚乙基咔唑荧光光谱的分析可以得出,掺杂体系中聚乙烯基咔唑中的电子空穴可容纳螺噁嗪光致变色过程中迁移的电子,从而提高了螺噁嗪开环的效率。