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《中国矿业》2021,(Z1)
矿石自然状态下利用静水天平上称与下称的称量值各不相同,可以根据阿基米德定律将不同的称量值换算成矿石体积,最后推导出矿石体重公式。避免传统地质方法用量杯或量筒直接测量水体积引起的人为误差,静水天平测定矿石体重需要一定的条件,测定致密性好、遇水化学性质及物理性质稳定的矿石体重,矿石浸没于水中下称时可以选择自然状态下进行裸测;测定致密性差、遇水化学性质及物理性质不稳定的矿石体重,矿石浸没于水中下称时必须蜡封或塑封;以上两种测定矿石体重的方法均具有较高的准确性。可以将静水天平测定矿石体重的方法和原理进一步推广测定致密性差、孔隙度大、遇水化学性质及物理性质稳定岩石的有效孔隙度;测定有效孔隙体积时浸没于水中的岩石只能塑封,而不能蜡封,此类测定方法具有一定的可行性和局限性。黔中瓮福地区英坪磷矿与小坝磷矿满足致密性好、遇水化学性质及物理性质稳定的条件,矿石浸没于水中下称时选择自然状态下进行裸测,是静水天平测定区内磷块岩体重正确的应用。 相似文献
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历来对矿物浮选的研究者重于影响浮选的诸多因素方面.有些因素与矿物的种类、矿物的解高度(不论如何定义)、溶液的化学性质和浮选药剂有关.这些因素之间相互作用的复杂性常使人怀疑实验室或半工业试验得到的最终品位/回收率结果是否为某一特定品位下的最高回收率.出现这种状况的原因就是,在此之前对矿石的可浮性还未建立一种通用的技术。本文叙述的是用于有别于煤的金属矿物的“树枝状”浮选方法的进一步发展,着重介绍其在铁矿石方面的应用.选择了介于简单的选煤和复杂的选硫化矿物之间的中等复杂程度的选氧化物系统,以阐述原理并展开概念.“树枝状”浮选法包括逐次泡沫产品的分段浮选以及为除掉杂质而进行的再浮选。因此,就可浮选性而言,它体现为一种平衡方法而不是动力方法.为提高品位,将各种产品和尾矿有序排列,可得到品位/回收率累积曲线,用同种矿石单独进行批量实验或工厂生产的结果可与该曲线比较.在本文介绍的研究工作中,对不同磨矿粒度的碧玉铁质岩铁矿做了试验,以确定在一组给定药剂条件下的最佳浮选品位-回收率.工艺分选特性用一个系统最佳测定,该系统含有象“中矿”那们(就所述的工艺而言)的颗粒.为此,未选择典型系统而选择了一种天然矿石,以便更接近工厂的实际 相似文献
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《铀矿冶》2002,21(1)
从硝酸介质中分离铀的萃取色层树脂的改进:Dietz M.L.,et al.,Talanta,2001,54(6),1173~1184 这种新树脂(命名为U/TEVA-2)是由一种新型液体固定相吸附在硅烷化的二氧化硅或Amberchron CG-71上构成的,新型液体固定相是由等物质的量的二戊基磷酸戊酯(DA[AP])和Cyanex923(一种市场上通用的三烷基氧膦)的混合物组成的.Cyanex923与类似产品Cyanex925相比性能更好,因为前者具有较低的粘度和更高的选择性.在约0.1~8 mol/L HNO3介质中,对硝酸铀酰吸附的K'值>5 000.由于该树脂在宽酸度范围内对U(Ⅵ)的吸附能力强、选择性好,物理性能优良,使其在从复杂的环境、生物及核废水样品中分离和预富集U(Ⅳ)而后进行测定的应用中,成为优先的选择对象. 铀(Ⅳ)在以N,N-二丁基-N'-苯酰硫脲浸渍的Amberlite XAD-16树脂上的吸附行为:Merdivan M.,et al.,Talanta,2001,55(3),639~645 研究了U(Ⅳ)在以N,N-二丁基-N'-苯酰硫脲(DBBT)浸渍的Amberlite XAD-16 树脂上的吸附行为.FTIR光谱证明,DBBT在大孔载体上的吸附仅仅是螯合配位基-载体之间存在弱的交互作用的结果.用批次实验对多种参数如铀吸附的pH、浸渍树脂的吸附容量、铀的解吸及共存离子的影响进行了研究.结果表明,在pH4.5~7.0范围内,0.1 g这种树脂可以完全吸附铀酰离子.1 g树脂的吸附容量为0.90 m mol铀(Ⅳ).用0.1 mol/L HNO3解吸可以定量回收.该方法已应用于合成样品中铀的测定.ρ(U)在1.20 mg/L时,10次重复分析的方法RSD为2.4%. 在胶束介质中利用H-point标准加入法以5(p-二甲基氨基亚苄基)绕丹酸同时测定金和钯:Pourreza N.,et al.,Anal.Chim.Acta,2001,437(2),273~280 为同时测定金和钯,提出了用分光光度测量的H-point标准加入方法(HPSAM).该方法是基于在甲酸盐缓冲溶液和Brij-35存在下Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)与5(p-二甲基氨基亚苄基)绕丹酸(PDR)配合物生成速度的不同而拟定的.对在不同缓冲溶液中的生成速度进行了研究,研究表明,在甲酸盐缓冲溶液中配合反应进行得好,Pd和Au分别在0.17~1.8 和1~3 mg/L范围内可同时测定.对选择性进行了研究,消除了主要干扰.该方法已成功地应用于珠宝和合成样品的分析测定. 以流动在线预富集和FI-ICP-MS法测定水和生物样品中的Ag、Te、U和Au:Dressler V.L.,et al.,Anal.Chim.Acta,2001,438(1-2),235~244 提出了利用螺线管阀和一个微型柱对Au、Ag、Te和U在线预富集系统.在该微型柱内以吸附在二氧化硅上的C18作固定相,吸附待测离子与O,O-二乙基二硫代磷酸铵生成配合物,并被甲醇淋洗.对所有的预富集参数如样品流速,配合剂浓度,淋洗用酸的种类、浓度及淋洗条件进行了最佳化选择.由于难以找到同时测定所有待测元素的条件, 所以进行单独测定.当U和Te的预富集系数分别为2.6~180时,其测定范围分别为从0.05~2 .24 ng/L,且RSD<10%.其准确度通过分析标准参考物质如浓缩水、海水、河水、奶粉、苹果叶和尿等得到了证实.当较小体积的甲醇引入常规雾化器时,要进行1∶1稀释,以减小引入有机溶剂给等离子炬带来的问题. 滚动磨机中球运动速度的测量技术及其应用:Dong H.,et al.,Minerals Engineering,2001,14(8),841~850 研究了在滚动二维磨机中一个球体运动完整轨迹的测量技术.借助图象分析仪及精细的校正 ,精密测定了球与磨机壁碰撞前后的位置.由于使用了一种数字频闪观察器,因而可对图象形成过程进行精密定时,计算出球沿轨迹运动的瞬时速度,从而可实现:1) 研究所实验的二维磨机中的边界效应;2) 评估发生碰撞时能量的损失;3) 测定在离散因素法(DEM)模拟中的主要参数--恢复动力学系数. 地质对爆破破坏程度的影响:Singh S.P.,CIM Bulletin,2001,94(1048),121~127 一种岩块的地质特点将直接影响它的爆破特性.进行了现场的研究,以了解在生产和控制爆破破坏过程中岩块的地质特点所起的作用.现场研究包括对几个生产矿爆破破坏程度及爆破中所引起的偏离范围的评估.阐述了岩石强度、岩石质量规范、联结参数和水文地质条件对爆破破坏程度的影响.根据定量数据,讨论了薄弱岩层数量和厚度对爆破破坏程度的影响. 此外,概述了不同岩石类型爆破的颗粒临界速度的范围. 磁检测器:Daroczi J.,Minerals Enginee-ring,2001,14(7),797~801 磁力分离技术已广泛用在矿物加工作业中.磁力分离器耐用且操作简便,然而按装使其以最佳状态运行是困难的,这包括试运转、查误技术以及麻烦的检验方法.磁检测器是一种能使磁力分离器有效和快捷安装的工具,它很容易对矿体中颗粒及密度类似的矿物予以识别. 用液体搭桥粘结法分离混合的矿物材料:Cierga C.,et al.,Aufbereitungs Technik,2001,42(5),243~250 这种新颖分离工艺,根据颗粒表面性质,能把小于2 mm的颗粒分离出来.能从矿物材料与一种适用的搭桥液体的非匀质混合物中分离出所需的材料,这是因为这种搭桥液体能使所需材料以颗粒状态粘附到一种塑料载体的表面上.为此, 需选用对矿物颗粒和塑料载体表面有粘附选择性的搭桥液体. Sarcheshmeh铜矿山的浮选柱试验:Banisi S.,et al.,Menerals Engineering,2001,14(7),785~789 Sarcheshmeh铜矿山,其浮选工艺流程由一次粗选、二次精选作业组成,选矿作业全部使用机械浮选机.为了研究浮选柱在该厂中,尤其是在二次精选作业中的适应性,设计、建造、安装了1个Φ26 cm×550 cm浮选柱,其浮选条件与该厂相同,处理能力达2 t/h.该柱装有2个滤布喷气器和1个浸没在泡沫中的多孔管的清洗系统.为了测定界面位置,安装了1个由直径为1.5 cm的环形电极组成的180 cm的导电率探测器.把由1个变速泵控制的尾矿流量作为主要控制变量.初步试验表明,最佳空柱气体和洗水流速分别1.5和0.3 c m/s.在总回收率不变下,精选可使精矿铜品位提高2%~3%. Ni2+和Mg2+对被Cu2+驯化的氧化铁硫杆菌繁殖和活性的影响:Li H.M.,et al.,Hydrome-tallurgy,2001,61(3),151~156 研究了Leathen介质中不同浓度的Ni2+、Mg2+对被Cu2+驯化的氧化铁硫杆菌氧化亚铁离子能力的影响.与未经驯化的菌种相比,驯化的氧化铁硫杆菌种对Ni2+的耐受度有所改善.Mg2+对驯化的氧化铁硫杆菌种的毒性与对未经驯化的菌种的毒性几乎相同.Ni2+、Mg2+和Cu2+三元组合对驯化的氧化铁硫杆菌种的毒性要比Ni2+和Cu2+或Mg2+和Cu2+的二元组合对菌种的毒性强.与未经驯化的菌种相比,以含镍磁黄铁矿中细菌浸出镍和铜时, 驯化的氧化铁硫杆菌种显示出较好的浸出效率. 含有硫醇类和胺基团螯合树脂吸附银的特性:Iglesias M.,et al.,Solvent Extraction and Ion Exchange,2001,19(2),315~327 研究了含有硫醇类基团和胺基团的螯合树脂吸附Ag的能力,它们是:Duolite GT-73、Puro lite Thiomethyl、Spheron Thiol,以及Chelamine(含有部分四乙烯戊胺).在0.01 mol/L H NO 3介质中,前3种含硫醇类基团树脂吸附Ag的顺序为:Purolite Thiomethyl>Duolite GT - 73>Spheron Thiol.这些结果与每一种树脂中硫含量并不吻合,故研究了树脂的物理特性 ,以寻找解释这些结果的依据.Chelamine树脂含有氮,Ag的吸附容量随pH增加而增加,在p H约为6时,容量达1.2 mmol/g. 用简便快速平衡模型模拟固定床生物吸附塔的穿透曲线:Hatzikioseyian A.,et al.,Hydrometallurgy,2001,59(1),395~406 把移动-分配-反应(ADR)平衡作为局部平衡特殊情况的基本公式来应用.该模拟可以用最少的参数来描述固定床吸附塔,包括床的几何尺寸和填充物的排列,以及系统的操作条件和生物吸附剂材料的吸附特性.一项纵向分配系数已被用作模型的关键参数.把模型预测的结果与从中间规模试验中得到的生物吸附穿透曲线作了比较. 通过溶剂化和螯合萃取从氯化物溶液中萃取Cu:Cierpiszewski R.,et al.,Solvent Extraction and Ion Exchange,2001,19(3),441~456 在水活度(aw)和水相总组分浓度(δ)恒定下,用二(2-乙基己基)砒碇-2,4- 二羰酸盐(S)、ACORGA CLX50(S)和LIX54(HL),以单独或物质的量比1/1的混合物为萃取剂, 研究了对氯化物溶液中Cu(Ⅱ)的萃取.结果发现,对于低aw,溶剂具有很强萃取Cu(Ⅱ) 的能力,且萃取能力强烈依赖氯化物浓度.LIX54在所有研究的体系中(pH2.4~3.9)对Cu(Ⅱ) 萃取的能力是低的.氯化物浓度对萃取率影响不大,其浓度在3~4 mol/L,当aw= 0.617 mol/L,δ=12 mol/L和aw=0.835 mol/L,δ=8 mol/L时,ACORGA C LX50对Cu(Ⅱ)萃取率分别约为90%和50%.在pH>4时,用水将氯化物洗入水相,Cu(Ⅱ)从溶剂化的CuCl2S2转化为螯合的CuL2. 用二(辛基-苯基)磷酸从硝酸介质中萃取Mo(Ⅳ):Kumar A.,et al.,Solvent Extraction and Ion Exchange,2001,19(3),491~505 研究了不同稀释剂中的二(辛基-苯基)磷酸(DOPPA)对硝酸介质中Mo(Ⅳ)的萃取特性.发现与其它稀释剂(在相同条件下)相比较,十二烷对Mo具有较高的分配比(D(Mo)) 值.在c(HNO3)≤3 mol/L范围内,D(Mo)值随着c(HNO3)的增加而减小; 在3 mol/L<c(HNO3)≤10 mol/L范围内,D(Mo)值随着c(HNO3)的增加而增加.专门的研究表明,在0.1 mol/L HNO3时,HMoO3(HA2)和MoO2(HA2)是主要的萃合物,而在6 mol/L HNO3时,主要的萃合物是MoO2(NO3)22(HA2).相对于U ,在c(HNO3)≤10 mol/L时,DOPPA对Mo的选择性随着c(HNO3)的增加而增加. 用二(2-乙基己基)磷酸和5-十二烷基水杨醛肟的混合物协同萃取镍和钴:Zhang P.W.,et al.,Hydrometallurgy,2001,61(3),223~227 评述了用二(2-乙基己基)磷酸和5-十二烷基水杨醛肟的混合物从酸性水溶液中协同萃取镍和钴的研究结果.发现,萃取和反萃取的速率是快的,即使对镍,用0.5 mol/L的矿物酸就能容易地实现对镍负载有机相的反萃取.根据镍和钴不同的反萃取特性,可使这两种金属分离. 用NMPL从硫酸介质中液-液萃取As(V)的热力学研究:Avila-Rodriguez M.,et al.,Solvent Extraction and Ion Exchange,2001,19(3),457~47 2 介绍了用MMPI萃取As(V)所得到的结果.测定了萃取剂浓度和硫酸浓度对萃取As影响.分析了在As(V)萃取过程中对水和硫酸的萃取影响.建立了一个基于Sergievskii-Dannus方程式的数字模型.该模型考虑了水相和有机相中活度系数的变化.由于有了该模型,就有了可能预测与试验数据相符的H2O、H2SO4和H3AsO4的分配理论曲线. 用LIX973N作为穿过液膜的载体,对氨-碳酸铵介质中Cu(Ⅱ)快速迁移的动力学研究:Alguacil F.J.,Hydrometallurgy,2001,61(3),177~183 研究了Cu(Ⅱ)通过被LIX973N(肟衍生物)浸渍的支撑液膜的渗透性能.提出了一个描述迁移机理的数学模型,该机理包括通过原始水溶液扩散层的扩散过程,快速的界面化学反应和通过液膜的扩散.可用描述迁移速率的方程式来解释试验结果. 铂沉淀工艺的改进:Butler B.,et al.,Mine-rals Engineering,2001,14(8),905~909 经常通过加入木粉来强化铂的沉淀,木粉很细,是价廉的晶种材料.它起着作为沉淀沉积表面的作用,从而获得合适的沉淀颗粒,并防止在反应器壁上结垢,然而,除去沉淀底流中的木粉既费时又昂贵.研究了不用木粉的铂沉淀的潜在可能性.理想的产品应该是灰色、致密的,颗粒大,表面积大,几乎没有片状粉末以及在反应器壁上不结垢(以免导致铂的损失). 微生物浸出在环境治理中的作用:Bosecker K.,Hydrometallurgy,2001,59(2~3),245~248 微生物浸出是提取低品位矿石和精矿中有价金属的一种简单、有效的工艺,除了应用于原生矿物外,对于整治采矿工地,处理矿山工业废物,去除外排浆体毒性,治理被重金属污染的土壤和沉积物都具有相当的潜力.预计未来几年中这种应用研究是非常有经济效益的.若生物治理系统可以使废物降解的速率达到最大,那么过程中产生的有毒物质的水平同时也将降至最低. 计算模拟--材料加工过程中的关键部分:Bailey C.,et al.,Transactions of the Institution of Mining and Metallurgy Sectio n C,2001,110,C1~C62 作为工厂设计和过程分析的关键工具,计算分析软件现已得到广泛认可.由于部分提高了模型的准确度,较大、较快的计算机系统和较好的图解界面,从而能使工程师们方便地运用该项技术.使用试验新想法和分析现行工艺过程的计算模拟有助于获得有关工业工艺流程设计的推论,并可大幅度节省成本.评述了应用于材料加工工业中的计算机模拟技术, 提供了该模拟技术在生铅的混合和精炼,有及铅锭生产领域的应用实例. 相似文献
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封孔材料及工艺是决定瓦斯抽采效果的关键技术之一,针对含水煤层瓦斯抽采钻孔封孔质量差的难题,采用新型封孔材料,配合封孔袋的隔水作用及改进的封孔工艺,可有效封堵有水钻孔,保证矿井瓦斯抽采的效果。 相似文献
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浮选是钙镁质磷矿提质降杂的主要方法,但白云石和氟磷灰石的表面物理化学性质相似,导致难以对其高效分离。随着量子化学和计算化学的发展,分子模拟为研究钙镁质磷矿中主要矿物的晶体化学性质和界面相互作用提供了新方法,逐渐成为研究钙镁质磷矿浮选的有效工具。在梳理磷矿石浮选表面物理化学性质,特别是在润湿性、电性以及吸附特性研究的基础上,总结了分子模拟方法进展及密度泛函理论和分子动力学模拟在氟磷灰石和白云石等浮选分离中的应用,包括晶体化学性质、水分子和浮选药剂在矿物表面相互作用等,并讨论分子模拟在磷矿浮选研究中的应用前景。 相似文献
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针对白云鄂博稀土铁矿在“选冶”过程中的固氟问题,以白云鄂博稀土铁矿为原料,通过XRD、化学检测、单因素实验以及红外光谱拟合分析法,研究了在微波作用下碳酸氢钠在不同温度下的固氟效果。实验结果表明最佳固氟温度条件为: 973.1K,在碳酸氢钠占比40%、焙烧恒温时间60min时可获得固氟率最高为83.49%;利用傅里叶红外光谱以及二阶导光谱法定量分析焙烧固氟矿物,结果表明:随焙烧温度的升高,氟化钠的吸收峰峰峰面积呈现递增趋势,温度873.1K、973.1 K分别与773.1 K相比增加了109.27%、120.16%,在973.1K焙烧温度下的氟化物含量较多且有稳定的红外吸收峰;同时,加入钠剂的固氟宏观反应过程符合Avrami-Erofeev动力学模型,属于随机成核及随后生长的化学反应控制,表观活化能为58.19 KJ/mol。该实验结论,对于开发白云鄂博稀土铁矿绿色回收工艺,具有参考研究价值。 相似文献
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堆浸工艺中溶质运移的数学模型及其解析解 总被引:3,自引:2,他引:1
堆浸工艺中溶质的运移可归结为多孔多相介质中的传质运动。溶质在矿堆中的输运与分布将受到对流、分子弥散、机械逸散、不动水效应、化学反应等多种物理和化学因素的影响, 使溶质的运移变得十分复杂, 并难以定量描述。综合考虑以上影响因素, 分别建立了堆浸中可动和不可动区溶质运移模型。根据质量守恒定律, 推导出堆浸过程溶质运移的基本方程, 在忽略对流的情况下, 给出了方程解的解析表达式, 并由此确定水动力弥散系数。针对某工程实例进行计算, 计算结果较为合理。 相似文献