对“投加H2O2地层除铁试验研究”一文的讨论

《中国给水排水》杂志1988年第4期刊登了“投加H_2O_2地层除铁试验研究”一文。该文根据苏联《给水及卫生工程》杂志1981年第6期刊登的“用过氧化氢在地层中进行地下水除铁”短文,在实验室进行了H_2O_2化学氧化Fe~(2+)的     

硫酸钛光度法测定O_3/H_2O_2体系中低浓度H_2O_2

基于在酸性介质中过氧化氢(H2O2)与钛离子(Ti4+)生成橙色络合物的原理,采用硫酸钛光度法测定含强氧化剂(O3)体系中的低浓度H2O2。考察了硫酸钛用量、显色时间、溶液酸度、共存无机离子和氧化剂等因素对测定结果的影响,并在以实际水体(滤后水)为本底的O3/H2O2高级氧化体系中,对DPD法和硫酸钛光度法测定H2O2进行了对比试验。结果表明:与DPD法相比,硫酸钛光度法能有效克服体系中残留氧化剂带来的影响,可作为O3/H2O2高级氧化体系中低浓度H2O2的快速测定方法。     

地热水除铁试验研究

阐述了根据地热水的特征和应用特点所进行的一项有针对性的降低地热水含铁浓度的试验研究。通过试验研究分析了地热水除铁机理，并借助氧化，吸附，分离等过程除铁，使处理后地热水含铁浓度降为０．３ｍｇ／Ｌ以下，不增加有害成份，可用于工业用水，矿泉水医疗和其它。工艺简单，占地面积小，设备投资和运行成本低，处理过程热损失小，是一种理想的地热水除铁技术。     

单井抽灌地层除铁

本文介绍了用城市自来水进行回灌的单井抽灌地层除铁试验情况。在井出水平均含铁量不超过0.3mg/L条件下,抽灌比可达9:1,井中动水位稳定,运行效果良好。     

低温A2/O工艺投加耐冷菌剂试验研究

本试验针对北方地区冬季污水厂生物处理效果差的问题,以 A<'2>/O 为研究工艺,考察耐冷菌剂对低温条件下 A<'2>/O 工艺处理效果的影响,将常温(约 23℃)、低温(约 12℃)及低温投加耐冷菌剂后三种条件下的处理效果进行对比分析.得到三种条件下 COD 的平均出水浓度分别为 25.04,45.36 及 28.6...     

O_3/H_2O_2高级氧化技术抑制溴酸盐生成中试

采用O_3/H_2O_2—生物活性炭(BAC)组合工艺进行中试,分析该组合工艺控制溴酸盐生成的能力,同时考察组合工艺去除目标污染物硝基苯、UV_(254)、COD_(Mn)的情况。实验结果表明,O_3/H_2O_2—BAC组合工艺控制和去除溴酸盐的效果明显优于常规O_3—BAC联用工艺。在相同臭氧投加量条件下,投加少量的H_2O_2即可明显控制及去除溴酸盐。在去除目标污染物硝基苯方面,与仅投加O_3相比,加投H_2O_2能够明显提高硝基苯去除率,当臭氧投加量为2.0 mg/L、H_2O_2投加量为0.2 mg/L时,O_3/H_2O_2单元对硝基苯的去除率仍然略高于单独投加2.5 mg/L臭氧的,降低了给水厂的运行成本。     

UV/H_2O_2降解水中痕量NDMA的效能研究

采用UV/H2O2降解水中的痕量NDMA,考察了水中NDMA初始浓度、H2O2投量、pH、天然有机物及常见阴离子等因素的影响,并分析了NDMA的降解产物。结果表明,在UV辐照度为1 000μW/cm2、NDMA初始浓度为0.1 mmol/L、H2O2投量为20 mg/L、pH值为4的条件下,UV/H2O2对NDMA的降解效果较好(反应5 min后对NDMA的去除率接近100%);水中的天然有机物和Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-等阴离子对NDMA的降解均有抑制作用,腐殖酸浓度越大其抑制作用越强,阴离子的抑制作用由大到小依次为HCO3-、NO3-、SO24-、Cl-;NDMA的主要降解产物为二甲胺和硝酸盐,此外还有少量亚硝酸盐、甲酸盐和甲胺生成。     

充氧回灌地层除铁问题探讨

充氧回灌地层除铁问题探讨有些供水行业利用充氧国灌地层除铁，特别是使用单回灌，使管井的产水量越来越少，以至绝产提前报废。Ｉｆ并自身材质一般是用钢管或铸铁管，取水部位（花管）缠有铜纱或铁纱、尼龙纱及树棕等，中间用钢筋或竹子作骨架支撑。当充氧水通过管井流入...     

地层除铁技术的新发展

近几年来国外地层除铁技术,在除铁机理、设计原则和硝酸盐氧化还原法的应用方面,都取得了新的进展。 一、地层除铁机理 地下水中2价铁氧化为3价铁沉淀(氧化物或氢氧化物),氧化状态主要随水中溶解氧的     

氧化应激及H_2O_2对动物细胞凋亡的影响

氧化应激是断奶家畜机体损伤的重要原因之一,文章对氧化应激的概念、机制、内外因素和H2O2对动物细胞凋亡损伤模型的研究与应用等方面作以综述。     

O_3/H_2O_2工艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇(MIB)为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢/臭氧氧化(O3/H2O2)工艺去除水中嗅味物质,考察了O3/H2O2工艺对水中2-MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独O3氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0.3∶1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基(HO.)也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物(NOM)对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3/H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

温度对O_3及O_3/H_2O_2工艺去除痕量阿特拉津的影响

研究了O3及O3/H2O2工艺在低温和常温条件下对实际水体中痕量阿特拉津的去除规律。结果表明:低温(5℃)条件下,O3分解相当缓慢,单独O3氧化工艺对阿特拉津的去除能力有限,而O3/H2O2工艺优势明显;常温(25℃)条件下,O3分解较快,单独O3氧化工艺就能有效降解阿特拉津,O3/H2O2工艺优势较弱。理论分析认为,O3完全分解条件下产生的羟基自由基的CT值与O3投量相关,而与H2O2投量无关。因此,H2O2投量应使O3在氧化接触时间内恰好完全分解为最佳,可以用剩余臭氧浓度作为指示参数来控制H2O2的投加。     

绿色纳米铁/H_2O_2联用两性脱水剂调理污泥研究

针对污水处理厂污泥脱水难度大的问题,采用绿色合成纳米铁(GS-Fe-NPs)/H_2O_2类芬顿试剂联合两性高分子污泥脱水剂调理污泥。考察了H_2O_2投加量、初始pH值、温度、反应时间和GS-Fe-NPs投加量对类芬顿氧化调理污泥的影响。结果表明,当污泥初始pH值为6.82(未经调节)、H_2O_2和GS-Fe-NPs的投加量分别为3.0和1.0 g/L、温度为20℃、反应时间为1 h时,离心后污泥含水率可降至70.3%;经调理后污泥上清液中的溶解性化学需氧量(SCOD)、多糖和蛋白质分别增加了8.8、13.2和13.9倍,表明胞外聚合物(EPS)得到了有效破解;相同操作条件下,3个处理系统中羟基自由基(·OH)的相对含量从大到小依次为:GS-Fe-NPs/H_2O_2纳米零价铁(nZVI)/H_2O_2 Fe~(2+)/H_2O_2,可见GS-Fe-NPs/H_2O_2体系具有更强的氧化能力。向氧化调理后的污泥中投加脱水剂PADS,可以进一步有效改善污泥的脱水性能。     

UV/H_2O_2/O_3联用降解饮用水中的三氯硝基甲烷

分别采用O3、H2O2、UV及其联用技术降解饮用水中的含氮消毒副产物三氯硝基甲烷(TCNM),考察了不同反应条件下对TCNM的降解效果及其影响因素,并探讨了其降解机理。结果表明,单独O3、H2O2和UV工艺对TCNM的去除效果不理想,而UV/H2O2和UV/H2O2/O3组合工艺能够有效去除TCNM。当TCNM初始浓度为20μg/L、紫外光强为31μW/cm2、H2O2投加量为15 mg/L、臭氧投加量为10 mg/L时,反应150 min后,UV/H2O2、UV/H2O2/O3组合工艺对TCNM的去除率分别为82.26%和97.28%,两种工艺对TCNM的降解均符合一级反应动力学。     

二次投加混凝剂的试验及应用

通过对单一混凝剂分两次投加的试验,调整混凝剂投加质量比例,改变一次投加混凝剂方式,提高出厂水水质,特别是有效降低出厂水铝含量,生产效果令人满意。     

投加悬浮填料改善活性污泥法硝化性能的试验研究

介绍了向暴气池中投加悬浮填料以改善暴气池硝化性能的试验研究。研究结果表明,投加悬浮填料可以降低曝气池的污泥负荷,改善活性污泥去的硝化性能。试验用悬浮填料适宜于微生物生长,生物膜活性强,填料比表面积大,生物膜量高达1g／个,易于流化,投加和更换方便,是一种极优的生物填料。在污泥负荷为0．021kgNH3-N/kgMLSS．d,NH3-N出水可达到国家排放标准。     

UV/H_2O_2降解磺胺甲恶唑和环丙沙星的对比研究

采用UV/H_2O_2工艺降解磺胺甲恶唑(SMX)和环丙沙星(CIP),研究了H_2O_2投加量、反应溶液初始pH值对SMX和CIP降解效果的影响,测定了UV/H_2O_2降解SMX和CIP过程中对TOC的去除情况。结果表明,UV/H_2O_2对SMX和CIP具有较好的去除效果,UV/H_2O_2对CIP的降解效果好于对SMX的降解效果;反应溶液初始pH值分别为3和7时,UV/H_2O_2对SMX和CIP的降解效果最好;在UV/H_2O_2对SMX的降解过程中,TOC的去除率均随着反应溶液初始pH值的升高而降低,在UV/H_2O_2对CIP的降解过程中,反应溶液初始pH值对TOC的去除率无明显影响。从分子结构角度分析可知,SMX的异恶唑环N-O键和磺酰胺键的变化难于CIP中脱氟作用和哌嗪环的转化。