上海市社区妇女对子宫颈人乳头瘤病毒及其疫苗的认知水平调查

<正>近20年来,大量研究已证明,高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)持续感染是宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的主要病因[1]。目前学术界已公认,通过注射疫苗、筛查和早诊早治,宫颈癌将有望成为人类第1个可预防的癌症。     

治疗性HPV疫苗的研究进展

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)主要经性接触传播,可引起宫颈、肛门、生殖器等部位的恶性肿瘤。在世界范围内,宫颈癌发病率目前居女性癌症的第二位,研制疫苗有效预防和治疗HPV感染具有重要意义,而治疗性HPV疫苗是目前研究的热点。本文对目前治疗性HPV疫苗的研究进展作一综述。     

四价人乳头瘤病毒疫苗接种后1例偶合肾病综合征

正世界卫生组织(WHO)推荐用人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗预防宫颈癌及其他HPV相关疾病[1]。四价HPV疫苗于2017年5月18日在中国大陆获批上市,接种对象为20～45周岁女性。本文现对第1剂四价HPV疫苗接种后的1例肾病综合征进行报道。     

人乳头瘤病毒预防性疫苗的研究进展

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,严重威胁着女性健康及生命。在导致女性死亡的原因中,宫颈癌排第2位,世界范围内每年约有493 000例宫颈癌发生,其中273 000例死亡。流行病学数据显示,70%的宫颈癌与16、18两种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)基因型有关。宫颈癌的发病率很高,且与HPV感染的相关性非常明确,因此大部分HPV疫苗集中在预防宫颈癌上。目前已上市的3种HPV疫苗可有效预防90%与宫颈癌有关的HPV感染。本文对全球市场上HPV疫苗的现状以及未来的发展方向作一综述。     

人乳头状瘤病毒疫苗2006年有望在墨西哥上市

墨西哥科学家日前宣布，人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗的研制在墨已进入人体试验阶段，2006年有望获准上市，批量使用。疫苗的研制工作主要由墨西哥国立自治大学的实验室科学家承担。科学家们已对不同类型HPV患者进行过该疫苗的人体试验，下一步试验对象包括儿童和已感染该病毒的妇女，以进一步检验疫苗对HPV病毒的预防效果。     

高度减毒的痘病毒表达载体的研究进展

1982年以来，瘟病毒真核表达载体已大量用于体内和体外蛋白质的合成以及作为候选重组活疫苗[1~5]，但对其安全性的疑虑却一直阻碍着该载体系统更广泛的应用。在接种牛疫苗的过程中，曾观察到痘苗病毒在一定比例的有免疫缺陷的人体可引起严重的并发症（如全身性发痘和脑炎），在少数正常接种者中可以引起某些副反应，同时能传染给未接种的接触者[2]。由于当前HIV感染的世界性流行，在疫苗接种的目标群体中可能存在大量无症状的潜在的免疫缺陷个体，因此痘苗病毒的安全问题就更值得重视[6]。以痘病毒为基础的重组疫苗的安全问题，因NYVAC…     

人乳头瘤病毒治疗型疫苗的研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致尖锐湿疣的主要原因,约有90%的生殖器疣由HPV6、11型引起。我国妇女宫颈癌组织中HPV感染率大于95%,其中HPV16、18型占90%以上。随着对HPV及其致病机理研究的深入和免疫学的发展,利用免疫学方法治疗HPV引发的疾病显示出极大的应用前景。本文就人乳头瘤病毒治疗型疫苗的研究进展作一综述。     

宫颈癌疫苗研究进展

一、HPV疫苗种类 HPV（生殖道的人乳头瘤病毒）疫苗主要分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类。目前正在临床试验中的几种HPV疫苗分别为病毒样颗粒、蛋白、多肽、病毒载体、DNA、细胞载体、细胞等，其中采用病毒样颗粒（VLP）方式最多。现择其主要三种疫苗简介如下：     

近年水痘减毒活疫苗批签发情况总结与质量分析

<正>水痘是由水痘-带状疱疹病毒(varicella-zostervirus,VZV)引起的儿童期常见急性呼吸道传染病。水痘为该病毒原发感染的表现,主要侵染儿童,以皮肤和黏膜上出现疱疹为特征,症状较轻,但传染性强[1]。水痘减毒活疫苗是由VZV传代毒株制备而成,是预防VZV感染的最有效手段[2]。水痘疫苗的免疫持久性、普遍的耐受性和良好的安全性均已被广泛证实[3]。     

人类乳头瘤病毒特异性抗体单一稀释度ELISA检测方法的建立、验证及初步应用

目的建立人类乳头瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)特异性抗体单一稀释度ELISA检测法,并进行方法验证及初步应用。方法以HPV16及HPV18 L1病毒样颗粒蛋白作为包被抗原,血清样品采用单一稀释度稀释(未免疫血清及免疫后血清分别进行100及500倍稀释),建立HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,并验证方法的特异性、准确性、线性范围、检测限度及精密性。采用建立的方法检测自然感染HPV及接种疫苗后的血清样本(各28份),并与假病毒中和试验(pseudovirus-based neutralization assay,PBNA)检测结果进行比较。结果 100份阴性血清样本HPV16及HPV18 IgG抗体均为阴性;HPV16及HPV18抗体滴度的平均回收率分别为74%和73%;HPV16及HPV18抗体的定量检测范围分别为0. 049～0. 370 IU/mL及0. 030～0. 231 IU/mL;该方法重复性CV在2. 9%～6. 6%之间,日间精密性CV在7. 7%～11. 9%之间。接种疫苗后的血清样本检测值显著高于自然感染样本(P 0. 05),接种疫苗后的血清样本检测值与PBNA法检测结果具有显著相关性(HPV16和HPV18抗体检测结果的r值分别为0. 727和0. 800)。结论成功建立了HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,且具有较好的特异性、准确性、精密性,可用于HPV疫苗免疫效果评价及疫苗上市后抗体水平的监测。     

人乳头瘤病毒16型晚期蛋白L1基因重组MVA病毒的构建及鉴定

目的研制预防人乳头瘤病毒(HPV)感染的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)活载体疫苗。方法将HPV16L1基因插入MVA病毒转移载体psc11M2的P7·5启动子的下游,构建转移质粒psc11M2-L1,与MVA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。通过9轮蓝斑筛选,以PCR和Westernblot鉴定重组病毒。结果获得的含目的片段的重组MVA病毒,表达产物与鼠抗人HPV16L1抗体发生阳性反应,目的蛋白相对分子质量约为55000。结论已成功地构建了可正确表达HPV16L1基因的重组MVA病毒株。     

已上市人乳头瘤病毒疫苗的概况及其在国内的临床研究进展

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是诱发该病的主要病原。HPV疫苗是全球首个预防癌症的疫苗,已在多个国家广泛应用。目前成功上市的宫颈癌疫苗有默沙东公司研发的4价和9价Gardasil及葛兰素史克公司(GSK)研发的Cervarix;在我国,HPV疫苗于2016年7月上市。本文就上述疫苗的基本情况、安全性、保护效果及免疫原性作一综述,并对HPV疫苗在国内的临床研究现状进行简介。     

重组人乳头瘤病毒疫苗免疫原性检测方法的比较

目的评价重组人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗免疫原性2种检测方法的相关性。方法应用间接酶联免疫吸附(ELISA)法和假病毒中和(pseudovirion-based neutralization assay,PBNS)法对26份阴性血清样本、34份自然感染HPV16或HPV18的血清样本及30份接种HPV16/18型双价疫苗后7个月的血清样本进行抗体滴度检测,并采用Pearman进行相关性分析。结果 3组样本的抗HPV16型和HPV18型抗体滴度的2次检测结果比值显示,试验室内重复性较好;2种方法检测血清样本抗HPV16型抗体滴度的总体相关系数为0.826,抗HPV18型为0.921;自然感染HPV的血清样本抗HPV16型抗体滴度的相关系数为0.519,抗HPV18型为0.613;接种HPV16/18型双价疫苗后的血清样本抗HPV16型抗体滴度的相关系数为0.671,抗HPV18型为0.879。结论间接ELISA法和PBNS法在检测血清样本中抗HPV16/18型抗体滴度时均具有较好的重复性和相关性,其中以接种疫苗后的血清样本中抗体滴度相关性最佳,为HPV疫苗免疫原性的检测及剂量探索试验提供了参考依据。     

人乳头瘤病毒疫苗制检规程研讨会简介

世界卫生组织（WHO）于2006年3月24～25日，在瑞士日内瓦总部召开了“关于制定人乳头瘤病毒（HPV）疫苗制检规程的讨论会”，参加会议的有从事HPV研究的科学家、HPV疫苗管理及评价的专家以及生产单位代表．共计30余人。会议的主要目的是了解目前HPV疫苗的研究进展，并制定HPV疫苗制检规程提纲，为进一步完成HPV疫苗制检规程的制定奠定基础。     

四川地区宫颈癌患者组织中部分高危HPV亚型感染及E6基因序列分析

目的调查四川地区宫颈癌患者组织中高危人乳头瘤病毒(HPV)33、52和58亚型的感染状况及E6基因突变特性,为制备适合中国人群的HPV疫苗提供流行病学资料。方法采用PCR技术,并结合基因测序分析。结果对四川地区2003~2004年60份宫颈癌患者癌组织DNA进行HPV检测,获得HPV52和HPV58亚型各4份,检出率为6·7%;HPV33亚型1份,检出率为1·7%。对所获得的各份HPV33、52和58E6基因测序,均有碱基突变。结论HPV52型感染率在四川地区相对较高。与GenBank标准株相比,四川地区发现的HPV33和HPV52E6基因有多处突变,与日本发现的HPV33和HPV52突变株相近。     

人乳头瘤病毒疫苗的研究进展

宫颈癌是全球妇女恶性肿瘤中仅次于乳腺癌的第二种最常见的恶性肿瘤。人乳头瘤病毒(Human papillo-mavirus,HPV)与宫颈癌的发生密切相关,利用分子生物学方法构建的HPV疫苗对宫颈癌具有预防和治疗作用。目前,HPV疫苗的研究得到了迅速发展,并涌现出许多新的开发策略。本文对HPV疫苗的研究进展和前景作一综述。     

非特异性免疫技术治疗病毒性肝病

<正>近年来,由于细胞免疫疗法治疗病毒性肝炎疗效显著,不良反应罕见,在病毒的清除和疾病免疫发病中的作用明显,而引起医学界重视。研究证实,麻疹疫苗注入人体,在清除麻疹病毒的同时,HBV也得到部分清除或抑制;而且通过非特异性细胞免疫的激活,可直接清除和抑制HBV。停止应用后,CD4和CD8的比值保持在正常范围可长达48周~[1-2]。推     

默克投资4000万美元扩大疫苗工厂

默克制药公司决定投资4000万美元在维吉尼亚的Elkton扩建疫苗生产厂，生产Gardasil，用于预防人类乳头状瘤病毒（HPV）感染。默克通过该项目从维吉尼亚州的投资伙伴项目中得到了50万美元。     

HPV疫苗防治宫颈癌的研究进展

宫颈癌是国内外危及女性生命的高发肿瘤之一,其发病率在女性恶性肿瘤中居第2位。子宫颈癌的病因学研究在80年代取得的显著进展,明确了人乳头瘤病毒与子宫颈癌病因学联系,HPV基因工程疫苗的研制成为近年来研究热点。而HPV疫苗研制的成功则是子宫颈癌防治研究的里程碑。     

2018年肠道病毒71型灭活疫苗国家监督抽验质量分析及评价

手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)已成为世界范围特别是西太区的重大公共卫生问题[1]。研究显示,多种肠道病毒可引起HFMD[2],其中肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是导致重症及死亡病例的主要病原体[3-4],可引起5岁以下婴幼儿出现无菌性脑膜炎、脑干脑炎、神经源性肺水肿、心衰等多种中枢神经系统重症疾病甚至死亡[5-7]。EV71疫苗为全病毒灭活铝佐剂吸附疫苗,是近年来新批准应用于婴幼儿的预防性疫苗,为防控严重HFMD提供了有效工具[4-5]。3万余名婴幼儿历时2个流行季的Ⅲ期临床试验证实,EV71疫苗具有良好的保护效果及安全性,预防EV71相关HFMD的保护率分别为97.4%、94.8%和90.0%,对重症HFMD的保护率为100%[8-10]。