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以长链脂肪酸、二乙烯三胺、丙烯酸为原料合成了6种环境友好型咪唑啉缓蚀剂,对粗产品进行了柱层析提纯,用IR、1 HNMR分析了产品的结构。采用静态失重法、电化学法研究了产品对A3钢在模拟油田污水中的缓蚀性能。结果表明,达到相同缓蚀率时,纯产品的加剂量约为粗产品的1/3;烷基链为C9~C11的产品较其他链长度的效果好;月桂基咪唑啉缓蚀剂加剂量为10mg/L时,缓蚀率可达92.97%,腐蚀速率为0.012mm/a。产品在A3钢表面的吸附属于物理和化学混合吸附。侧链为C4~C7时,产品属于以抑制阳极腐蚀为主的混合型缓蚀剂,侧链为C9~C17时,属于阳极型缓蚀剂。 相似文献
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《应用化工》2022,(11):2711-2717
通过失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了三氯乙酸(Cl_3CCOOH)溶液中阴离子表面活性剂木质素磺酸钙(CLS)在冷轧钢表面上的吸附行为及其缓蚀性能,采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试探究了钢表面的微观形貌结构及亲水/疏水性。结果表明,CLS有效抑制了冷轧钢在0.10 mol/L Cl_3CCOOH溶液中的腐蚀,25℃和30℃时2.0 g/L CLS的最大缓蚀率值高于90%,缓蚀性能随CLS添加量的增加而增大,但与温度的关系呈负相关。CLS在钢表面的吸附规律满足Langmuir吸附等温式,吸附方式是放热的物理吸附为主的混合吸附。添加CLS后有效抑制了钢在三氯乙酸中的阴极腐蚀反应,且电荷转移电阻显著上升。钢在添加CLS后,腐蚀程度和表面粗糙度急剧降低,表面疏水性增强。 相似文献
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以4,4'-联吡啶和氯化苄为原料,经季铵化反应制备了化合物1,1?-二苄基-4,4?-联吡啶双子季铵盐(PBA),产率为76.3%,通过FTIR、~1HNMR对产物结构进行了表征;利用失重法、电化学技术、AFM考察了PBA对1 mol/L盐酸溶液中Q235钢的缓蚀作用和其在Q235钢表面的吸附行为。结果表明,PBA是一种同时抑制阴、阳极的混合型缓蚀剂,缓蚀率随PBA浓度的增加而增加,随温度的升高而略有降低。当PBA质量浓度为80 mg/L时,缓蚀率可达96.53%。PBA在Q235钢表面的吸附为放热反应,遵循Langmuir等温式,是以化学吸附为主的混合型吸附。PBA在钢表面形成了一层致密的保护膜,大大阻碍了钢腐蚀。使用量子化学法研究了PBA的缓蚀机理,结果表明,PBA的活性区域集中于苯环和杂环上,且PBA分子接受电子的能力大于提供电子的能力。 相似文献
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采用失重法、极化曲线、电化学阻抗谱和原子力显微镜等分析方法研究了实验室自制的双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺对A3钢的缓蚀性能,并探讨了其在钢片表面的吸附行为。失重法结果表明,双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺在质量浓度为0.4g/L、温度为45℃时其缓蚀效果良好,缓蚀率达到91.32%,并且随着酸浓度的增大缓蚀率减小。极化曲线测试结果表明双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺属于以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺分子在钢片表面的物理吸附行为符合Langmuir吸附等温式,是以化学吸附为主结合物理吸附的混合吸附;A3钢在盐酸溶液中的腐蚀反应过程是自发的、吸热的,并伴随着熵增。 相似文献
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用失重法和电化学(极化曲线和阻抗图谱)方法研究了叶酸和碘离子对冷轧钢在0.5mol/L硫酸溶液中的协同缓蚀作用,并用原子力显微镜对腐蚀前后的钢表面粗糙度进行表征。实验结果表明叶酸和碘离子复配后对冷轧钢在硫酸溶液中有非常好的缓蚀效果。它们复配后在冷轧钢表面吸附模型为兰缪尔吸附。单一的碘离子对冷轧钢为抑制阴极型缓蚀剂,碘离子和叶酸复配后为混合型缓蚀剂。 相似文献