何首乌水热法合成荧光碳点的研究

首次以何首乌作为碳源水热法合成了荧光碳纳米点,我们考察了何首乌的用量、反应温度及反应时间对水热法合成过程的影响。实验结果表明,反应釜溶液总体积为30 mL的条件下,何首乌质量为0.5 g时得到的荧光碳点发光效率最高;同时,水热反应温度也不宜过高,反应温度为160℃,反应时间为3 h时得到的荧光碳点发光强度最高。     

采用炭黑水热法制备荧光碳点

主要采用水热法来合成高荧光和高量子产率(QY=25.44%)的水溶性碳点。以炭黑作为主要原料,以乙二醇作为钝化试剂和修饰试剂,在120℃温度下加热制备碳点。此方法合成的碳点具有激发依赖性,即发射波长会随着激发波长的红移而不断红移,从而发出蓝色,绿色,黄色,红色等不同颜色的荧光。而且合成的碳点的粒径较小,只有2~3nm,方便进入细胞。利用洋葱表皮细胞对合成的碳点进行细胞成像试验,结果表明碳点可以顺利地穿过细胞壁、细胞膜、核膜等三重障碍进入细胞核,并对细胞核进行特异性标记,有利于在生物医学领域的应用。     

碳点荧光探针的合成及其在芦丁含量检测中的应用

以新鲜银杏叶为碳源，采用水热法制备出水溶性好、高稳定性的银杏叶碳点（CDs）。通过透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱表征了银杏叶CDs的结构及光学特征。基于芦丁（Rutin）对CDs荧光的猝灭现象，构建了高选择性与高灵敏度的荧光探针测试芦丁含量。结果表明，10-80μmol/L的Rutin与CDs的荧光猝灭程度之间呈现良好的线性关系，线性方程为ln(F/F0)= -0.0175c(μmol/L)-0.01492，线性相关系数R 为0.9997。检测限为1.5μmol/L。另以柠檬酸为碳源，制备了柠檬酸CDs，两种CDs荧光探针用于检测槐米中的Rutin含量，检测结果一致。     

微波法制备荧光碳点及其荧光性质研究

本文采用微波辅助法制备荧光碳点,分别以尿素、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、尿素与柠檬酸混合物为碳源,聚乙二醇(分子量400)作稳定剂,以不同的碳源浓度和微波加热时间,制备了一系列荧光碳材料。利用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱与荧光光谱对制备的碳纳米粒子的形貌、尺寸、结构和荧光性能进行了表征。结果表明,以尿素与柠檬酸混合物为碳源制得的碳点单分散性良好,并具有良好的抗盐能力,其平均粒径在2.2 nm左右,在380 nm激发下获得最大荧光强度。     

合成碳量子点的不同方法比较

近些年来,碳量子点（Carbon Quantum Dots,CQDs）因其优异的光学性能备受科研者的青睐,合成方法也多种多样,其中,水热法和微波法使用颇多。本文以柠檬酸—水合物（CA）和N-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷（KH-792）为原料,去离子水为溶剂,分别通过水热法、微波法进行反应制得CQDs,并随后进行了光学性能测试分析,结果表明,水热法合成CQDs的光学性能更优异。     

荧光碳点的绿色合成及发光影响因素

本实验以抗坏血酸为前驱体,一锅煮、绿色合成了荧光碳量子点,并考察了合成时间、合成温度对碳量子点发光效率的影响以及碳量子点对不同pH缓冲溶液和常见离子的耐受性。结果表明90℃时加热5 h时该碳量子点的荧光强度最强,不同的pH缓冲溶液对碳量子点的荧光猝灭作用较强,Pb2+、Cr~(3+)、Hg2+、NO2-离子对碳量子点的发光影响不大。     

硫酸改性活性炭对Li~+吸附的影响

以不同浓度的硫酸对活性炭进行酸化处理,并考察活性炭添加量、改性方式对Li⁺吸附效果的影响,同时与未处理的活性炭进行比较。结果表明,利用H_2SO_4、改性活性炭的吸附效果最佳条件为40%H_2SO_4,改性时间6 h,改性温度60℃,吸附量与原炭相比提升了1.54 mg/g。在锂离子浓度为100 mg/L的溶液中加入活性炭,当添加量为0.6 g时,去除率最大为85.6%,同等投加量下与原炭相比,去除率提升了15.2%。     

Microwave–hydrothermal synthesis of fluorescent carbon dots from graphite oxide

Graphite oxide (GO), candle soot, conductive carbon black and lampblack were used to prepare fluorescent carbon dots (CDots) by heating under reflux in nitric acid. The CDots prepared from GO exhibited the highest quantum yield and narrowest emission of those produced. Microwave-assisted techniques were also used to synthesize CDots. Compared with conventional heating under reflux, microwave-assisted heating under reflux and a microwave–hydrothermal method both shortened the reaction time. CDots prepared using microwave-assisted techniques exhibited increased absorption, higher quantum yield and longer fluorescence lifetime than those prepared by conventional heating under reflux.     

川佛手中多酚提取工艺优化及抗氧化研究

采用超声波法提取川佛手中的多酚。通过单因素试验研究了提取温度、乙醇体积分数、料液比和提取时间等因素对提取效率的影响。在此基础上,进行L9(34)正交试验,确定了多酚的最佳提取工艺参数:提取温度为50℃,乙醇体积分数为60%,料液比为1∶30 g·mL-1,提取时间为1.5 h,最大提取率达到1.95%。以抗坏血酸(VC)为对照,测定川佛手多酚提取物的DPPH·和·OH的清除率,结果表明川佛手多酚具有较强的抗氧化活性。     

Intrinsically fluorescent nitrogen-containing carbon nanoparticles synthesized by a hydrothermal process

A one-step synthesis strategy has been developed for producing nitrogen-containing carbon nanoparticles from glucosamine hydrochloride. The carbon nanoparticles demonstrate excitation wavelength-independent photoluminescence behavior when the excitation wavelength is changed from 430 to 470 nm. The surface of these nitrogen-containing carbon nanoparticles is decorated with carboxylic acid and aromatic amine groups, which can be employed for further surface functionalization. On the basis of the studies using transmission electron microscopy, dynamic light scattering, Raman, X-ray diffraction, Fourier transform infrared, X-ray photo-electron spectroscopy and photoluminescence, a formation mechanism for these nitrogen-containing carbon nanoparticles from glucosamine hydrochloride is proposed.     

水热法合成2-砒啶四唑研究

本文用水热法合成2-吡啶四唑，考察了不同的反应条件对产率的影响，优化出最佳反应条件，产率可达78．3％。     

佛手挥发油GC-MS指纹图谱研究

采用超临界CO2流体萃取法提取佛手挥发油,进一步用GC-MS技术对其进行指纹图谱测定,并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立了佛手挥发油的特征指纹图谱.结果表明,该方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD 均小于3%),得到较好的佛手挥发油GC-MS指纹图谱.该方法快速准确,可用于佛手药材的质量控制.     

本体磷化镍的水热合成研究

以水为溶剂,硝酸镍和次亚磷酸钠为原料,采用水热合成法制备了本体磷化镍催化剂,考察了磷镍比、反应温度、反应时间和不同表面活性剂对合成磷化镍性质的影响。结果表明,在P∶Ni=6∶1,反应温度120℃,反应时间12 h的条件下,制备出较纯净的六方相磷化镍。添加表面活性剂聚乙二醇20000,可以在一定程度上提高磷化镍的比表面积。     

本体磷化镍的水热合成研究

以水为溶剂,硝酸镍和次亚磷酸钠为原料,采用水热合成法制备了本体磷化镍催化剂,考察了磷镍比、反应温度、反应时间和不同表面活性剂对合成磷化镍性质的影响。结果表明,在P∶Ni=6∶1,反应温度120℃,反应时间12 h的条件下,制备出较纯净的六方相磷化镍。添加表面活性剂聚乙二醇20000,可以在一定程度上提高磷化镍的比表面积。     

水热合成纳米羟基磷灰石粉体的研究

采用硝酸钙和磷酸铵为反应前驱物，通过水热合成颗粒尺寸在100nm以下的短棒状或针状羟基磷灰石晶体。X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FTIR)分析讨论水热温度、反应时间、表面活性剂和烧结与物相组成、晶粒尺寸和晶体形貌的关系。