国产纳滤膜对无机盐截留性能的研究

通过对苦咸水中常见阳离子Mg~(2+)、Ca~(2+)、Na~+和阴离子HCO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-构成的单组分溶液以及双组分(同阴离子和同阳离子)混合溶液进行分离截留实验,研究对比国产纳滤膜NF1和VNF2对离子的截留性能以及同种电荷离子间的相互影响。结果表明,在单组分溶液中,荷负电膜NF1和VNF2对阳离子截留顺序相同为Mg~(2+) Ca~(2+)Na~+;对阴离子截留顺序则因电黏滞效应引起纳滤膜孔径变化的影响不同,对NF1为HCO-3~-SO_4~(2-)Cl~-,对VNF2为SO_4~(2-)HCO_3~-Cl~-。在混合溶液中,2价离子会阻碍单价离子的去除。在处理无机盐方面,VNF2膜的截留性能优于NF1膜,特别是单价离子;同种电荷离子之间相互影响不同,扩散系数差别越大,同种电荷离子间相互影响越大。     

混合电解质水溶液固液平衡计算

用Lu-Maurer活度系数模型在不增加任何模型参数的前提下回归出18种晶体的溶度积,在此基础上预测了H~+、Mg~(2+)、K~+、Na~+、NH_4~+、Ca~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-等离子所组合的13种体系在不同温度(最低温度为273.15 K,最高温度为378.15 K)及最高离子强度为34.55 mol·kg~(-1)下的固液平衡.预测结果较为满意.从而说明了该模型的良好普适性和可靠的温度外推性.可以为工业结晶过程提供相平衡的预测估计.     

一种基于多层金纳米颗粒的铵离子电化学传感器的研究

研究了使用通过硫醇化学连接在金电极表面上的金纳米颗粒(AuNP)的多层以制备基于丙氨酸脱氢酶(AlaDH)的铵(NH_4~+)离子生物传感器。在没有AuNP的情况下,尽管观察到电流响应较高,NH_4~+离子生物传感器没有表现出任何良好的线性响应范围。这项工作表明,加入AuNPs可以导致更高的NH_4~+离子浓度的检测,而不需要稀释高NH_4~+离子浓度样品,反应速度快。     

石灰性土壤阳离子交换量的测定方法改进

土壤交换性阳离子量(CEC)是指在一定pH值时,每千克土壤中所含有的全部交换性阳离子(K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+、H~+、Al~(3+)等)的厘摩尔数。阳离子交换量的大小,可作为评价土壤保肥能力的指标。是土壤缓冲性能的主要来源,是改良土壤和合理施肥的重要依据。它的组成与土壤的物理性质以及化学性质关系密切。对于现阶段的形式来说,乙酸钙法是目前国内广泛应用于石灰性土壤和盐碱土壤交换量测定的常规方法。由于土壤改良之后,处理的方法也有了很大的改变,本文就此测定方法的改进进行了分析。     

化学法去除硝酸盐Pd-Cu催化剂的制备与应用

以活性炭粉末做载体采用分步浸渍的方法制备Pd、Cu质量分数分别为5%、1.25%的Pd-Cu/AC催化剂,并用于催化还原实际废水中硝酸盐的反应。考察了实际废水中共存离子和所含杂质对去除硝酸盐反应的影响。结果表明,自制备的催化剂能实现实际废水中硝酸盐的有效去除,反应结束时NO_3~--N的去除率为71.9%。实际废水中微生物、有机物等杂质的存在会降低催化剂的活性和选择性;Cl~-、SO_4~(2-)的存在几乎不会对硝酸盐的去除产生影响,而HCO_3~-的存在会造成硝酸盐去除率降低18.5%,副产物NH_4~+-N的质量浓度升高4.2 mg/L;常见阳离子对硝酸盐还原速率的影响按K~+Na~+Ca~(2+)Mg~(2+)Al~(3+)的顺序逐渐增大,生成副产物NH_4~+-N的含量按Al~(3+)M~(2+)Ca~(2+)Na~+K~+顺序逐渐升高。     

工业废水的pH自动监测与控制(一)

第一讲 pH测量电极一、概述 pH定义为溶液中H~+离子活度的负对数,即 pH=-loga_(H+) 在纯水中氢离子的浓度取决于水分子的离解作用, H_2O(?)H~++OH~- 当25℃时平衡状态下,[H~+]=[OH~-]=10~(-7)M因此纯净的水,中性时pH=7。pH<7时溶液呈酸性,pH值越小,酸性越强。反之,pH>7呈碱性,pH值越大,碱性越强。     

一种快速检测地下水中碘离子的方法

本文建立了紫外分光光度法方便快捷的测定地下水中微量碘离子,碘离子浓度范围于2-22μg/mL时,波长在226nm处,吸光度与浓度呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为1.43×10~(-4)μg/mL,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0.487～0.976%之间,加标回收率在96.1～103.6%之间。共存的K~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)对测定无影响;共存的CO_3~(2-)干扰很大,可加酸除去。因此该方法可用于地下水水中微量碘离子的测定。     

城市固体垃圾焚烧灰渣玻璃固化性能的研究

以城市生活垃圾焚烧产生的飞灰和底渣为主要原料,通过添加一定比例的氧化铝粉、氧化硅粉和碎玻璃,熔制出4种不同配比的玻璃。利用ICP和IC等测试手段,研究了灰渣和这4种玻璃在酸碱溶液中的重金属离子和阴离子析出浓度。实验结果表明:飞灰酸浸时Pb~(2+)、Cr~(3+)浓度超标,底渣碱浸时Zn~(2+)和Cu~(2+)浓度超标,同时酸浸时飞灰的Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)浓度都超标,而4种配比玻璃酸浸或碱浸时重金属离子和阴离子浓度都低于国标。所测4种玻璃中CSG-4玻璃的物理性能最佳,其密度、热膨胀系数、抗弯强度和维氏硬度分别可达2.767g/cm~3、78.4×10~(-7)/℃、88.6MPa和787MPa。     

硫代硫酸盐浸金体系中铜氨影响研究

采用方波伏安法(SWV)和Tafel曲线研究硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸钠、氨、铜离子、Cu(NH_3)_4~(2+)的影响。结果表明,随着硫代硫酸钠浓度的增加,铜离子还原峰电流先增大后减小,当硫代硫酸钠浓度为0.10mol·L~(-1)时,铜离子还原峰电流最大;氨浓度为0.3 mol·L~(-1)时有利于金的浸出;在一定范围内增加铜离子浓度对金的浸出有利;当Cu(NH_3)_4~(2+)浓度为1.25mmol·L~(-1)时,硫代硫酸钠还原峰电流趋于稳定,表明铜与氨络合后形成的Cu(NH_3)_4~(2+)对硫代硫酸钠还原峰电流具有协同效应。     

酸沥滤对高硅氧玻璃纤维结构及性能的影响

通过扫描电子显微镜和红外光谱仪观察纤维前驱体酸沥滤前后的形貌和结构变化,通过ICP分析Na~+的沥出过程,研究了盐酸浓度、温度以及沥滤时间对纤维前驱体Na~+沥出率及力学性能的影响。结果表明:高硅氧纤维前驱体在90℃的3 mol/L盐酸溶液中沥滤12h后,纤维中的Na~+沥出率达到85%以上;当盐酸浓度为5mol/L时,沥滤后纤维的强度保留率最高。在酸沥滤过程中纤维中的Na~+与盐酸中的H~+置换,在热处理过程中羟基进一步聚合脱水补强玻璃网络体,实现纤维强度的提升。