甲醇溶液中酒石酸辅助尿素包合法富集α-亚麻酸

以亚麻籽油为原料,采用酒石酸辅助尿素包合法富集其中的α-亚麻酸。研究了尿素/混合脂肪酸(mixed fatty acids,MFAs)、甲醇/MFAs、结晶温度和结晶时间对酒石酸辅助尿素包合法富集α-亚麻酸的影响;比较了甲醇体系中酒石酸辅助尿素包合法与传统尿素包合法富集α-亚麻酸产品中α-亚麻酸的纯度与回收率。研究发现,包合过程中的被包合顺序依次为:棕榈酸≈硬脂酸>油酸>>亚油酸>α-亚麻酸;酒石酸/尿素为1∶3(n/n)、尿素/MFAs为2.5∶1(m/m)、甲醇/MFAs为10∶1(V/m),结晶温度-8℃、结晶8 h时,富集产品中α-亚麻酸含量为78.6%,α-亚麻酸的回收率为60.9%。     

酒石酸辅助尿素包合法纯化红花籽油亚油酸

比较了95%乙醇体系中酒石酸辅助尿素包合法与传统尿素包合法富集亚油酸产品中亚油酸的含量与收率;研究了尿素/脂肪酸比、95%乙醇/脂肪酸比、结晶温度以及结晶时间对酒石酸辅助尿素包合纯化红花籽油中亚油酸的影响.结果表明:尿素/脂肪酸比(g·g-1)为2∶1、95%乙醇/脂肪酸比(m L/g)为8.5∶1、结晶温度-8℃、结晶3 h时,即可富集到含量为90.4%的亚油酸产品,收率为82.0%.     

柴油十六烷值改进剂(Ⅱ)——硝酸环己酯的合成

以硝酸和环己醇为原料 ,硫酸为催化剂 ,氯仿为溶剂 ,尿素和硫酸铵为混合反应稳定剂 ,合成了柴油十六烷值改进剂 -硝酸环己酯 ,在实验条件下确定了最佳合成条件。结果表明 ,以 0 .2 72mol环己醇为准 ,硫酸与硝酸的摩尔比为 2∶1,硝酸与环己醇摩尔比为 1.35∶1,混酸温度和酯化温度均为 0～ 5℃ ,在该温度下酯化反应时间为4 0～ 5 0min ,室温反应 10min ,尿素和硫酸铵分别为 0 .3g和 5 g。在此条件下 ,反应比较平稳、安全 ,得到硝酸环己酯的产率和纯度都较高。产品经密度和折光率、元素分析、红外光谱分析 ,证明合成产物与目的产物结构完全吻合     

尿素在制备淀粉磷酸酯中的作用研究

研究了尿素在淀粉磷酸酯制备中的作用,加入相当于淀粉质量0、2%、4%的尿素,可以使反应效率由19.7%提高到46.6%,但是当添加尿素量增加到6%时,反应效率降低至10.68%.随着尿素用量从0～6%,可以减轻淀粉在经历高温时的不良色泽,布拉班德曲线显示淀粉糊的峰值粘度由235 BU降到122 BU,糊化温度从57.8℃上升到68.6℃,降落值也从115BU减小到61 BU,尿素用量对其糊透明度、溶解度和膨润力也有影响.     

过碳酰胺的合成及工艺研究

对过碳酰胺的合成方法及工艺进行了研究,确定其最佳的工艺条件为:尿素和过氧化氢的摩尔比为1∶1.3,加入混合型稳定剂和自制的包膜剂在20～30℃条件下,反应1h.在此反应条件下,过碳酰胺的收率可达70%以上,活性氧含量>16.5%.此外,文章还讨论了过氧化氢的循环利用情况.     

尿囊素的合成工艺

以晶体乙醛酸和尿素为原料经环化缩合合成了尿囊素。考察了溶剂种类、混合溶剂摩尔比、催化剂种类、原料摩尔比、反应时间对产品收率的影响。结果表明:溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,选择四氢呋喃和乙醇的混合溶液为反应溶剂;n(四氢呋喃)∶n(乙醇)=1∶1.5,4.4 g的H2SO4和H3PO4作催化剂(摩尔比1∶1),n(乙醛酸)∶n(尿素)=1∶4,反应温度75℃、时间4 h时,尿囊素产率85.4%,产品纯度98.9%。尿囊素的结构用FT-IR1、H NMR和13C NMR进行了表征。     

尿素在核黄素发酵中的增产作用

以2.5g/100mL的酵母粉作为Bacillus ubtilis24/pMX45核黄素发酵的氮源时,氮源的供给不足,在培养基中添加NH4Cl、(NH4)2SO4、尿素等氮源进行发酵,结果表明:在酵母粉作氮源的基础上添加尿素,可以提高核黄素的产量,添加0.2 g/100mL的尿素可以提高核黄素产量20%.     

大豆酸奶的质构性能及机理研究

研究了发酵时间、乳酸菌配比等对大豆酸奶的质构性能影响 ,并进行机理探讨 .在与商业酸奶对比试验基础上 ,得出大豆酸奶的工艺条件为控制豆浆与牛奶混合液固形物浓度为 2 0 %～ 2 2 % ,接种配比为 1∶1的S -嗜热乳链球菌和L -保加利亚乳杆菌 ,添加 0 .5%葡萄糖和 0 .2 %～ 0 .4 %稳定剂 ,采用 4h/ 4 2℃的发酵 ,可获得品质优良的大豆酸奶     

电位调控浮选技术选别南京铅锌银矿的实验室研究和生产实践

通过实验室研究获得了南京铅锌银矿铅 /锌-硫电位调控浮选分离的最佳条件 :矿浆pH1 2 4～ 1 2 5 ,矿浆电位 1 6 0～ 1 80mV ,乙硫氮 (DDTC)作为选铅主要捕收剂 ,石灰作为pH和矿浆电位的调整与稳定剂 .电位调控浮选新技术的工业生产实践表明 ,与原工艺相比 ,选矿指标明显提高 ,选矿流程大大简化 ,无须添加闪锌矿的常规抑制剂ZnSO4+Na2 SO3,经济效益十分明显     

由亚麻油制备α-亚麻酸的方法研究

以亚麻油为原料，经皂化酸解制备混合脂肪酸，混合脂肪酸与尿素及甲醇在l：3．0：4．5(W／W／V)的条件下脲包纯化，得到富含α-亚麻酸的不饱和脂肪酸产品，纯度经气相色谱分析α-亚麻酸含量达91．3％．     

尿氧工艺中H2O2分解的动力学及其机理的研究

本文用经典动力学方法对Ｈ２Ｏ２在尿素介质中的分解反应进行研究。研究表明这一分解反应是一级反应。提出了Ｈ２Ｏ２在尿素介质中的分解机理模式，并测出不同漂液体系的活化能，为尿氧工艺提供了理论基础。     

除草剂异丙隆的合成研究

异丙隆是近年来新开发的除草剂品种。研究了在盐酸存在下,以尿素代替光气在水溶液中与对异丙基苯胺反应生成中间体对异丙基苯脲,再与二甲胺水溶液反应制得异丙隆,考虑了原料摩尔比,反应温度和反应时间等对反应的影响。结果青明,在适合条件下,用尿素法制得除草剂异丙隆,且总收率可达80％。     

铸造用复合粘结剂的研制与应用

本文报导了由淀粉液糖与聚乙稀醇(PVA)改性脲醛树脂胶(SUF-1型)组成的复合粘结剂的制备与性能,指出在过硫酸盐——羧甲基纤维素(CMC)催化下,是一种优良的铸造砂型用热固化树脂粘结剂,经实际使用证明,效果良好,最后简要讨论了影响该种粘结剂的粘结性能的诸因素     

尿素干法脱蜡的研究

为增加柴油的供应量及改善其低温流动性能,在实验室以高含蜡的盘锦常二线直馏柴油为原料,在常温常压下,经无水乙醇为活化剂的尿素脱蜡,精制脱蜡油,除去非理想组分,并用无水CaCl2干燥,可得到凝点为-18℃的脱蜡油,其闪点、粘度、馏程、凝点等符合柴油的国家标准技术指标。在实验中,除考察了反应的工艺条件外,还对脱蜡过程中的影响因素如尿素用量、无水乙醇用量、反应时间及活化剂的选择等进行了较深入的比较,是比较理想的脱蜡工艺过程。     

非硅型氧漂稳定剂SHT稳定性能的研究

文章对作者自制的非硅型氧漂稳定剂SHT进行了双氧水的稳定性试验,结果表明:稳定剂SHT能耐强碱和高温,适用于常规的双氧水漂白工艺,可单独使用;可在硬水中使用,尤其是在Ca2+、Mg2+浓度较高的情况下,对Ca2+、Mg2+等离子仍然具有螯合作用;能克服产品在织物前处理过程中出现的各种质量问题,高效地保证设备的正常运转;并且采用稳定剂SHT能够缩短工艺流程,各项应用性能优异,综合成本低,是目前市场上不可多得的非硅型双氧水稳定剂。     

过氧化环己酮的热稳定性研究

采用绝热加速量热仪（ARC）研究了纯的过氧化环己酮（CYHPO）及其分别与乙二醇、异辛酸、正丁醇、水四种稳定剂混合后的绝热分解过程,得到了绝热分解过程的特性曲线及参数,并计算了反应的活化能。对测试数据进行校正和分析后的结果表明：纯的CYHPO分解温度低,分解速度快,具有很大的热危险性,但是加入某些高沸点溶剂后,CYHPO的热稳定性得到提高,分解过程中的热危险性显著降低。     

尿素和间甲酚复合物单晶的培养及晶体红外光谱的研究

通过使用一定配比的乙醇和四氢呋喃作混合溶剂, 第一次培养出尿素和间甲酚的复合物单晶。晶体的熔点和密度的测定显示该晶体和尿素晶体存在明显的区别; 晶体的红外光谱显示, 复合物中尿素分子的羰基和间甲酚分子的酚羟基间存在较强的氢键作用     

最简单的手性分子—过氧化氢和过硫化氢

用范德华力和静电力分析了H_2O_2和H_2S_2的结构。它们都是手性分子,属于外消旋体。     

大蒜油的抗氧化功能

通过化学试验及动物试验证明大蒜具有降低色拉油中ＰＯＶ值,提高动物红细胞内ＳＯＤ活力,降低红细胞中的ＭＤＡ含量,提高血液中ＧＳＨ－Ｐｘ活力等抗氧化性能,并且一定剂量的大蒜油还对体重增加具有一定的促进作用。