N-(1-萘基)马来酰亚胺合成研究

以顺丁烯二酸酐和1-萘胺为原料,冰乙酸作溶剂,醋酸酐作脱水剂,无水醋酸钠作催化剂,采用两步法合成了N-(1-萘基)马来酰亚胺。产物及中间产物采用熔点测定仪、傅立叶红外FT-IR、液相色谱仪等仪器进行了表征,结果表明,合成产物为目标产品。研究了原料配比、溶剂用量、脱水剂用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对反应收率的影响,确定了最佳工艺条件,使N-(1-萘基)马来酰亚胺的收率达到88%,纯度达到95.94%。     

多马来酰亚胺树脂的研究

在37篇参考文献的基础上综述了多马来酰亚胺的研究进展情况，就多马来酰亚胺的合成、分子设计和链结构、性能及应用分别作了介绍。     

N-（1-萘基）马来酰亚胺／苯乙烯共聚合研究

以偶氮二异丁腈作引发剂,N_(1_萘基)马来酰亚胺和苯乙烯为原料,采用溶液聚合法合成了N_(1_萘基)马来酰亚胺/苯乙烯共聚物,分析了原料配比、不同溶剂、引发剂用量、反应时间等工艺条件对聚合反应体系的影响。采用傅立叶红外FT_IR、热失重分析法(TG)等对聚合物的结构和性质进行了表征。结果表明,随着共聚物中N_(1_萘基)马来酰亚胺含量的增加,共聚物的耐热性也获得提高。     

N-甘胺酰马来酰亚胺与苯乙烯反应动力学参数的研究

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行了N-甘胺酰马来酰亚胺(M1)与苯乙烯(M2)的共聚合反应,采用元素分析仪对共聚合产物的组份进行分析,通过Mayo-Lawis方程、Kelen-Tudos方程、Ezrielev-Brokhina-Roskin方程计算了共聚合反应竞聚率,得到rl=0．066、r2=0．093,同时计算了平均序列长度L1、L2及序列分布,计算结果表明：(1)随着[M1]／[M2]的增加,L1增加,L2减小;(2)N-甘胺酰马来酰亚胺链段分布比苯乙烯链段分布更趋于短链。     

马来酰亚胺封端的聚醚酰亚胺合成与表征

研究了以3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐和4,4'-二氨基二苯醚为原料,用经典的聚酰胺酸化学亚胺化法合成一系列不同分子量马来酰亚胺封端的聚醚酰亚胺的步骤和原理,通过红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱确认了其结构,用GPC和1HNMR确认了其分子量及分子量的分布。实验表明,产物的实际数均分子量和理论值较相符。这些齐聚物理论分子量在834g/mol～2730g/mol范围内,可溶于一定极性溶剂中。探讨和分析合成聚酰胺酸及其完全亚胺化产物的相关影响因素。     

N-L－丙胺酰马来酰亚胺自由基均聚合反应的研究

合成了N-L-丙胺酰马采酰亚胺单体．并对其进行了聚合研究,讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度等因素对聚合反应的影响,得到了聚合反应速率表达式：R。=k[I]^e.s[M]。并根据Arrehenius方程计算不同反应温度下的k值、A值和Ea值。讨沦了溶剂和温度对旋光度的影响．聚合物结构用红外光谱、旋光仪和圆二色谱进行表征。     

H级改性马来酰亚胺树脂有溶剂浸渍漆的研究

本文通过在马来酰亚胺树脂刚性主链上引进柔性链分子，改善树脂的柔韧性，制得了Ｈ级有溶剂浸渍漆。测试该漆的常规性能。并用红外吸收光谱、差热分析、热失重分析等方法初步研究了改性树脂的结构与性能的关系。     

H级改性马来酰亚胺树脂有溶剂浸渍漆的研究

本文通过在马来酰亚胺树脂刚性主链上引进柔性链分子，改善树脂的柔韧性，制得了H级有溶剂浸渍漆。测试该漆的常规性能，并用红外吸收光谱、差热分析、热失重分析等方法初步研究了改性树脂的结构与性能的关系。     

马来酰亚胺改性二苯醚无溶剂浸渍漆的研究

采用马来酰亚胺、酚类化合物与甲氧基次甲基二苯醚反应．将不饱和键引入二苯醚树脂中．再加入苯乙烯、引发剂、阻聚剂、改性剂等组分,制得了亚胺改性二苯醚无溶剂浸渍漆。试验表明：该无溶剂浸渍漆具有优良的机电性能和贮存稳定性,通过调整耐热组分的用量,可以制得耐热等级分别为H级、C级的无溶剂浸渍漆。     

马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

利用2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷(BDAPPP)单体、马来酸酐(MA)、4,4’-二氨基二苯醚( 44ODA)及3,3’,4,4’-四羧酸联苯二酐(BPDA)合成制得马来酰胺酸侧基的聚酰胺酸树脂(MPAA)溶液,经涂膜,热亚胺化,得到坚韧透明的马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜(MPI),并对其性能进行研...     

Sol-gel Synthesis of Lithium Niobate Powder and Thin Films Using Lithium 2,4-Pentanedionate as Lithium Source

Lithium niobate powder was prepared at 500°C by a sol-gel method using lithium 2,4-pentanedionate as the lithium source. This method offers an advantage over the double alkoxide method as lithium 2,4-pentanedionate is less prone to moisture as compared to lithium ethoxide precursor and also it is easily soluble in 2-methoxyethanol. Microstructural investigation revealed sub- micrometer gel powder heat treated at 600°C. Thin films of lithium niobate with no preferred orientation were obtained at 350°C by spin coating of the above precursor solution onto platinum coated silicon substrates.     

Preparation of PZT Thin Films by Liquid-Source MOCVD Using of Cyclohexane Solvent

Pb(Zr, Ti)O₃ thin films were grown on 8-inch Ir(111)/SiO₂/Si substrate by a MOCVD system aiming at application utilizing high-density ferroelectric memory (FRAM). Two types of solvents, THF and cyclohexane were used for liquid source delivery. It was found that the ferroelectric properties of the MOCVD-PZT films using cyclohexane solvent were better than them using THF solvent. By choosing cyclohexane as solvent, the MOCVD-PZT thin films showed strong ?111? preferred orientation and the Pt/PZT/Ir capacitors exhibited promising ferroelectric performances, for instance, large switching charge (Qsw) of 56.4 uC/cm².     

基于直接数字频率合成技术的超声波电机驱动器研究

将直接数字频率合成技术应用于行波型超声波电机驱动器设计，提出一种具有调频、调相和调幅功能的高性能超声波电机驱动器，且控制精度高、输出信号为标准正弦波。     

基于直接数字频率合成技术的超声波电机驱动器研究

将直接数字频率合成技术应用于行波型超声波电机驱动器设计,提出一种具有调频、调相和调幅功能的高性能超声波电机驱动器,且控制精度高、输出信号为标准正弦波。     

Synthesis of Zeolite A from Natural Ca-Bentonite Using a Direct Alkali Hydrothermal Approach

Ca-bentonite can be converted into zeolite A via hydrothermal alkaline treatment by varying the synthetic parameters. This paper focuses on the effects of SiO₂/Al₂O₃ molar ratio, Na₂O/SiO₂ molar ratio, reaction temperature, reaction time on the synthesis of zeolite A. Phase-pure zeolite A was synthesised under optimum conditions of 3Na₂O:0.25Al₂O₃:1SiO₂:150H₂O by heated at 90°C for 12 h, whose shape and average crystal sizes are the cube of 1～3 μm by the SEM micrograph. Compared with chemical synthesis method, one-step alkali fusion method has the advantages of low cost, simple operation, short time etc, which are worthy of further consideration in industrialization.     

滑动弧放电等离子体去除甲苯的实验研究

为了研究滑动弧放电等离子体对挥发性有机物的净化效果,选取甲苯作为代表物质进行实验研究,观察了电极间隔、电极材料、电极厚度、氧气含量、水汽含量、气流温度、污染物质量浓度等参数对去除率的影响。在输入体积能耗为0.26 kWh/m3、电极间隔为3 mm、电极厚4 mm、气体流量0.8 m3/h、甲苯质量浓度为7 850 mg/L的实验条件下,甲苯的去除率达到90%,反应器的能量利用率达到最大26.92 g/kWh;制作电极的金属材料对反应器的性能影响不大;甲苯去除率随着氧气含量、水汽含量和气流溫度的增加而增加,随着污染物浓度的增加而降低。     

锂离子蓄电池正极材料LiMn2O4的合成

采用简化的Pechini方法制备了锂离子蓄电池正极材料LiMn2 O4尖晶石相 ,研究了其电化学性能。合成温度和煅烧时间是影响其电化学性能的关键因素。比较实验表明 ,采用Pechini方法和简化的Pechini方法 ,在相同温度和煅烧时间下 ,合成样品具有相同的化学成分、电化学性能。在 80 0℃下合成的样品比 65 0℃和 85 0℃温度下合成的样品性能优越。在 80 0℃下煅烧 12h的样品比其他实验条件下样品比容量高 ,经 3次循环后其放电容量约为 13 0mA/g。     

石墨烯纳米片-氧化亚钴负极材料制备与表征

采用水热法结合500℃高温焙烧制备了新型高性能锂离子电池负极材料石墨烯纳米片-氧化亚钴(GNS-CoO)复合材料。采用XRD及TEM等手段对石墨烯纳米片-氧化亚钴复合材料结构和形貌进行表征,并对其电化学性能进行测试。结果表明,石墨烯纳米片-氧化亚钴复合材料的循环性能明显优于氧化亚钴,以200mA/g进行充放电得到首次放电比容量为1040.2mAh/g,50次循环后放电比容量为1027.8mAh/g,显示出良好的循环稳定性。     

导电聚苯胺稳定的纳米铂的合成

在苯胺单体作为保护剂的条件下,用乙醇还原氯铂酸水溶液,制备了铂胶体;通过进一步加入氧化剂(过硫酸铵)和质子酸(盐酸)对苯胺进行掺杂,合成了导电聚苯胺稳定的纳米铂。采用透射电镜(TEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了整个合成过程,并采用循环伏安法对合成的纳米铂进行了电性能表征。结果表明,聚苯胺对铂粒子有很好的稳定作用,制备的纳米铂直径小于10nm,具有优异的电催化性能,在作为燃料电池电催化剂方面有着很好的应用前景。