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铝在碱性电解液中的阳极行为 总被引:4,自引:1,他引:3
用电化学方法研究了Al(99.999% ̄99.5%)在4mol/LKOH溶液中的阳极行为,结果表明:杂质(Fe,Si,Cu)含量递增,铝的传递电阻变小、腐蚀速度增大,达到稳定开路电位所需时间延长,但50℃时商业铝Al99.82%的极化程度最小,在-1.224V下有400mA/cm2大电流产生;温度升高而铝阳极的活化作用随之增强,但腐蚀也加剧;铝电极在5mmol/LNa2SnO3 4mol/LKOH中的浸泡时间为20min较适合;添加剂Na2SnO3对铝的腐蚀抑制、电化学性能改善都产生有利影响,其最佳浓度为5mmol/L。 相似文献
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为了提高铝的耐蚀性以及活化性能,用电化学方法研究了在4 mol/L KOH溶液中,添加剂Ca(OH)2、C4H4O6KNa以及Na2SnO3对铝阳极(99.999%)电化学性能的影响.结果表明:添加饱和Ca(OH)2 C4H4O6KNa能有效抑制腐蚀,当c(C4H4O6KNa)=15 mmol/L时,Al的缓蚀率达83.54%,且开路电位Eocp负移出现最大值达-1.751 V;添加10 mmol/L Na2SnO3在4 mol/L KOH 15 mmol/L C4H4O6KNa 饱和Ca(OH)2中,不仅使铝的腐蚀速度进一步降低(缓蚀率达86.35%),又能最大程度提高铝阳极的活化,Eocp负移程度最大达-1.800 V. 相似文献
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微量HgCl2对铝阳极电化学行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用线性扫描伏安法、交流阻抗和恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L KOH溶液中,微量HgCl2对4种铝阳极(铝含量分别为99.999%、99.990%、99.820%和99.500%)电化学行为的影响.当HgCl2浓度为0.05 mmol/L时,铝阳极(99.999%、99.990%和99.820%)具有较好的电化学性能;当HgCl2浓度为0.15 mmol/L时,铝(99.500%)的活化和缓蚀性能改善最大,其阳极溶解电流密度高达164.4 mA/cm2. 相似文献
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用线性扫描伏安法、交流阻抗和恒电流放电等方法,研究了在4
mol/L KOH溶液中,微量HgCl2对4种铝阳极(铝含量分别为99.999%、99.990%、99.820%和99.500%)电化学行为的影响.当HgCl2浓度为0.05
mmol/L时,铝阳极(99.999%、99.990%和99.820%)具有较好的电化学性能;当HgCl2浓度为0.15
mmol/L时,铝(99.500%)的活化和缓蚀性能改善最大,其阳极溶解电流密度高达164.4
mA/cm2. 相似文献
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为了提高铝的耐蚀性以及活化性能,用电化学方法研究了在4 mol/L KOH溶液中,环保型添加剂乌洛托品[六次甲基四胺(CH2)6N4]、吐温-80和明胶对铝阳极(99.999%)电化学性能的影响,结果表明,添加0.5%乌洛托品,不仅使铝的析氢腐蚀速度降低(缓蚀率70%),又能最大程度保持铝阳极的活性(与铝在4 mol/L KOH水溶液中的情况非常接近),开路电位Eocp由-1.765 V负移到-1.865 V.当分别添加0.5%吐温-80和1%明胶时,则铝的缓蚀率达80.54%和74.46%,且Eocp负移出现最大值(-1.950 V和-1.960 V),但铝的极化稍微有所增加. 相似文献
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胶体电解质在VRLA蓄电池中的研究 总被引:5,自引:4,他引:5
对胶体电解质的研究进展进行了综述,阐述了胶体的凝胶机理,得出了二氧化硅凝胶剂量的大小、粒径和比表面积对凝胶速度及胶体结构的形成有明显影响的结论;同时也讨论了稳定剂、盐浓度、pH值和温度对胶体性能的影响;最后提出了国内胶体蓄电池生产面临的问题、改进措施和发展方向。 相似文献
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胶体蓄电池及其电解质中的气相二氧化硅 总被引:3,自引:5,他引:3
综述了胶体电池的发展过程和市场趋势及其在控制“副反应”方面的优势 ,着重指出了气相二氧化硅的粒度和粒度分布是影响胶体电解质质量的重要因素 相似文献
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简介了固定型阀控式密封铅酸蓄电池制造的两种技术途径(AGM与胶体电解质)的基本原理及产品的特点,对于“AGM电池”易出现的失水干涸、热失控等导致寿命提前终止的原因进行了分析。 相似文献
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论述胶体电解质铅酸蓄电池的国内发展及其在军用通信领域的实际应用情况,论述了该类电池的优点、缺点和使用中的注意事项。实际使用的情况表明:在充电时,铅酸蓄电池的胶体电解质对酸雾的溢出有很强的阻滞作用,使水分损失减少,维护周期大大延长,减少了维护的工作量,降低了维护工作的复杂程度。在工作电流不太大的通信领域是一种很好的化学电源。 相似文献
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