肉桂降糖活性成分提取方法的研究

用乙醇回流提取法、超声波提取法、新装置提取法提取肉桂降糖活性成分。结果表明,新装置提取法比回流提取法、超声波提取法提取效率高,且快速简便。新装置提取法提取肉桂降糖活性成分的最佳条件为:多功能提取器装置,提取溶剂为95%乙醇,提取时间2 h,产品粗提率达21.0%。     

甘草酸提取纯化工艺的研究进展

简单介绍了甘草酸的药用历史和药理作用以及在国民经济中的应用。列举了甘草酸的提取方法,主要从提取溶剂和提取纯化手段两方面考虑。从提取溶剂方面考虑,主要有水提取法、稀氨水提取法、乙醇提取法、碱性乙醇提取法和复合酶法提取法;从提取纯化手段考虑,主要有微波辅助法、超声强化法、膜技术、多级逆流技术提取法、静电场协同超声提取法、间歇式泡沫分离、双水相萃取技术和大孔树脂法等。综述了以上提取方法,为进一步开发甘草资源提供参考。     

花色苷提取方法研究进展

总结了花色苷的提取方法,主要有浸取法(包括水提法、有机溶剂提取法)、超声提取法、微波提取法、酶解提取法、超高压提取法等,对各种提取方法的优缺点进行了比较,并对花色苷提取方法的研究前景进行了展望。     

超声波提取法和索氏提取法提取败酱草中齐墩果酸含量的比较

采用超声波提取法和索氏提取法提取,用高效液相色谱技术,分别测定败酱草中齐墩果酸的含量。结果表明超声波提取法提取败酱草中齐墩果酸优于索氏提取法。     

黑木耳多糖的微波法提取工艺研究

以黑木耳为原料研究了水浴提取法、回流提取法、微波辅助提取法、超声波提取法等提取效果,结果表明微波提取法效果较好。采用单因素和正交试验,探讨微波辅助法提取黑木耳多糖的最佳工艺条件。实验结果:微波处理前水浴浸泡时间30 min、提取溶剂为70%乙醇溶液、NaOH加入量1.0 g、提取时间2 min,微波提取功率为60 W。     

超声波提取法对海燕总皂苷提取工艺的研究

采用超声波提取法从海燕中提取总皂苷。在考察单因素影响后,以溶剂浓度、提取时间、料液比、超声波功率及温度建立正交实验。比较超声波提取法与微波提取法和索氏提取法的提取率,结果表明:超声波提取法最优;影响超声波提取法提取率的主要因素为溶剂浓度与料液比,其次是温度和提取时间。超声波提取法提取海燕皂苷工艺的优选方案为:料液比1︰20,乙醇浓度85%,温度70℃,超声功率60 W,提取时间20 min。     

姜黄素不同提取方法比较研究

以姜黄为原料,分别采用水浴提取法、微波辅助提取法和水浴搅拌提取法单次提取姜黄素。利用正交设计法优化了3种提取方法的提取工艺,并用方差分析法分析了各因素的显著性。得到3种提取法在最佳工艺条件下单次提取姜黄素的提取率分别为45.67%,56.38%和87.69%,水浴和水浴搅拌提取法中醇浓度对提取率的影响极显著,微波提取法中温度、固液比、醇浓度对提取率影响显著。水浴搅拌提取法操作简便、高效、省时节约成本,并且单次提取率较高,比较适用于姜黄素粉末提取。     

姜黄素不同提取方法比较研究

以姜黄为原料,分别采用水浴提取法、微波辅助提取法和水浴搅拌提取法单次提取姜黄素。利用正交设计法优化了3种提取方法的提取工艺,并用方差分析法分析了各因素的显著性。得到3种提取法在最佳工艺条件下单次提取姜黄素的提取率分别为45.67%,56.38%和87.69%,水浴和水浴搅拌提取法中醇浓度对提取率的影响极显著,微波提取法中温度、固液比、醇浓度对提取率影响显著。水浴搅拌提取法操作简便、高效、省时节约成本,并且单次提取率较高,比较适用于姜黄素粉末提取。     

微波和超声波辅助提取穿心莲内酯

用正交法对微波和超声波辅助提取穿心莲内酯的工艺条件进行优化。微波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件为温度40℃、提取溶剂为体积分数75%的乙醇、提取时间8 min;超声波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件是提取溶剂为体积分数75%的乙醇,超声效率40%、超声时间50 min。微波提取法的平均回收率为99.9%,RSD为0.31%;超声波提取法的平均回收率为100.5%,RSD为0.21%。与超声波提取法相比,微波提取法提取时间较短,提取得率较高。     

冬青叶中黄酮类化合物提取方法比较研究

分别采用水浴提取法、水浴搅拌提取法和微波辅助提取法提取冬青叶中的黄酮类化合物,利用正交实验优化的3种方法的提取工艺条件为:①水浴提取法:提取温度70℃,时间120 min,固液比1∶12,乙醇浓度60%;②水浴搅拌提取法:提取温度70℃,时间60 min,固液比1∶12,乙醇浓度60%;③微波辅助提取法:提取温度70℃,时间20 min,固液比1∶8,乙醇浓度70%。最佳工艺下的提取率分别为3.96,4.18,4.92 mg/g,温度对提取率的影响最为显著。微波辅助提取法的提取率最高,大大缩短了提取时间,但是对实验设备要求较高,水浴搅拌提取法相比水浴提取法提取率提高幅度不大,且水浴提取法操作简便、节约成本,适合工业化大批量生产。     

A New Test of Linearity of Time Series Based on the Bispectrum

The linearity of a time series is tested by use of the bispectrum. We define the time series to be linear if the best predictor is linear. The bispectrum is estimated by stretching the data and smoothing by the Subba Rao–Gabr optimal window. The null hypothesis tested here is that the best predictor is linear against the alternative that the best predictor is quadratic. It turns out that the test statistic is asymptotically χ²-distributed under the hypothesis that the time series is linear. The results are demonstrated using simulated and real data.     

聚苯丙微乳液的结构表征

采用种子微乳液聚合工艺合成了聚苯丙微乳液，用FFIR、DSC、GPC等分析手段研究了微乳聚合物的分子结构。FTIR和DSC测试结果显示出4种单体都参与了共聚反应，无均聚物存在，合成的苯丙微乳液共聚物的疋约为34．6℃，明显高于理论值（25℃）。GPC分析结果说明苯丙微乳聚合物具有很高的相对分子质量。马尔文纳米粒度及Zeta电位分析仪测定苯丙微乳聚合物平均粒径为38nm，且成正态分布。     

复合絮凝剂聚硅硫酸铁的形貌结构及性能研究

向聚硅酸中引入铁盐制得聚硅硫酸铁(PFSS)复合絮凝剂,通过电子显微镜观察分析了不同铁硅摩尔比的PFSS的形貌,用红外光谱研究了其中铁离子与聚硅酸的相互作用情况,并对其稳定性和絮凝性进行了考察.结果发现:聚硅硫酸铁的形貌均为长链枝杈状聚集态,铁硅摩尔比对形貌结构及絮凝性能有较大影响;红外光谱证实PFSS中硅与铁形成了Si-O-Fe键;聚硅硫酸铁的稳定性高于聚硅酸,并且随着n(Fe)∶n(Si)的增大而提高.     

敏化方式对乳化炸药压力减敏作用的影响

对3种方式敏化的乳化炸药动压作用下的减敏作用进行了研究.用测量系统捕捉该3种乳化炸药发生压力减敏作用前后水中爆炸冲击波,利用冲击波参数计算炸药的压力减敏作用程度,该值反应了压力减敏作用的大小,依据该值分析了敏化方式对压力减敏作用的影响.结果表明,敏化方式对乳化炸药动压下的减敏作用影响很大,该实验条件下分别用膨胀珍珠岩、空心玻璃微球、化学气泡敏化的乳化炸药,压力减敏作用依次减少.     

氯化钙/大球硅胶复合吸附剂的氨吸附研究

以单层分散理论为指导,研究了氯化钙在大球硅胶上的单层分散、氨吸附及吸附稳定性。结果表明,对于焙烧分散法,氯化钙/大球硅胶的适宜焙烧温度为500℃;对于微波分散法,适宜的微波辐射时间是20 min。焙烧样品的单层分散阈值为0.2~0.3 g/g,微波样品的单层分散阈值为0.3~0.4 g/g。将吸附量较大的样品进行比较,在35℃下,担载量为0.4 g/g的焙烧样品氨吸附量为0.35 g/g;担载量0.5 g/g的微波样品氨吸附量为0.41 g/g。微波样品的氨吸附量大于焙烧样品。吸附-脱附循环实验表明,2种分散法所得复合吸附剂同样具有较好的吸附稳定性。     

振动力场对注射制品取向结构影响研究

对影响聚合物制品取向结构的传统加工因素做了分析总结,从微观结构形态分析论证了振动力场对制品取向结构的影响,指出动态成型加工与传统稳态加工相比能够有效提高制品的取向;对振动力场作用下的聚合物注塑制品进行力学性能测试和偏光红外测试。结果表明,与传统稳态加工相比,制品的拉伸强度有了明显的提高;采用红外光谱仪对动态注射成型制品的取向函数进行测定后,发现振动力场能够显著提高制品芯层的取向,尽管对制品皮层的取向提高不是很明显,但缩小了皮/芯层之间的取向差异,从总体上提高了制品取向;研究比较了在振动力场影响下制品取向函数与拉伸强度的变化规律,指出振动力场通过提高制品的取向结构来提高制品的力学性能。     

Inhibition of the biacetyl-sensitised photo-oxidation of azo dyes

The photo-oxidation of azo dyes in the presence of oxygen and biacetyl is inhibited by phenol, sodium 1-naphthol-4-sulphonate, the sodium salt of naphthionic acid and the azo dyes themselves. Phosphorescence quenching of biacetyl by these compounds revealed that inhibition is mainly caused by quenching of its first triplet state. Kinetic behaviour was investigated by phosphorescence measurements and inhibition experiments on the system. The results indicate that there is a possibility that the light fastness properties of dyed substrates containing carbonyl groups might be improved by adding efficient quenchers for the excited triplet states of these groups.     

催化汽油氧化脱硫的动力学模型研究

通过脱硫实验及动力学模拟,开展催化汽油氧化脱硫的动力学模型研究.结果表明,汽油脱硫率随着催化剂用量增加、氧化温度提高、氧气分压增大、氧化时间、氧化水油体积比增大均持续提高,而汽油收率逐渐降低.依据反应动力学和萃取相平衡原理,确定了脱硫率和汽油收率模型,并确定了有关模型参数.建立的脱硫率和汽油收率模型在显著性水平α=0.01时均是显著的,具有较高的模拟计算精度.     

聚四氟乙烯热裂解研究

采用热重分析法,研究了聚四氟乙烯(PTFE)在氮气气氛下的热裂解特性。结果发现:在不同的升温速率下,PTFE呈现一致的热解曲线,其热解为吸热反应,整个热解过程只有一个失重阶,并包含一个失重峰。同步傅立叶变换红外光谱仪对氮气气氛下热解的气体产物进行检测,检测分析到PTFE的主要热解产物为四氟乙烯单体。另外,利用电子探针对热解残留物元素组成进行分析,发现废料热解残留物各金属元素含量与普通不锈钢各金属元素含量接近。     

聚合物包覆邻氨基苯甲酸铽配合物的制备与荧光性能

采用直接沉淀工艺,在聚乙烯吡咯酮-乙烯乙酸酯（PVP-VAc）嵌段共聚物在溶剂中形成的微反应器中,制备出表面包覆有嵌段共聚物的邻氨基苯甲酸铽配合物。通过X射线衍射谱（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光光谱（LS）、紫外（UV）和红外（IR）光谱对表面包覆的纳米铁粉的结构和形貌进行了分析,并用荧光分光光度计分析了其发光性能。XRD表明所制备的配合物是与配体和氯化铽完全不同的新的晶体,TEM显示样品为形状很规则的长柱状体,长约为150nm,截面为100nm的正方形。LS表明聚合物包覆的邻氨基苯甲酸铽配合物具有很好的荧光性能。紫外光谱说明配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,红外光谱的分析说明邻氨基苯甲酸铽配合物表面包覆了PVP-VAc嵌段共聚物。