FAO和WHO规格指南——《发展和使用FAO和WHO农药规格指南手册》

(续上期 )三、液体制剂的规格指南〔Ⅵ〕(一 )均相液剂A .溶液剂SL(solubleconcentrate)1.有效成分　①鉴别试验 ;　②含量 (ISO通用名 ) ,平均值不应超过标明值的允许限量 ,g/kg或 g/L(2 0± 2℃ )。2 .有关杂质　①制造或贮存中形成的副产物 (如需要 ) ,%≤ ;　②水分 (如需要 ) ,g/kg≤ ,- - -MT30 .5。3.物理性质　①酸 /碱度或 pH值范围 (如需要 ) :以H2 SO4/NaOH计 ,g/kg≤ ,- - -MT31,pHX -X ,- - -MT75 .3;　②溶液稳定性 ,- - -MT4 1〔I〕制剂 (在 5 4± 2℃ ,14天后 ) ,用CIPAC标准水D ,在 30± 2℃下稀释 (不能高于…     

FAO和WHO规格指南--《发展和使用FAO和WHO农药规格指南手册》

四、农药及备有器具农药剂型的规格指南[M] (一)电热挥发有效成分的系列 A.蚊香MC(mosquuito coils) 1.有效成分 ①鉴别试验; ②含量(ISO通用名),平均值不应超过标明值的允许限量,g/kg.     

FAO和WHO规格指南--《发展和使用FAO和WHO农药规格指南手册》2002年第1版

(续上期) 三、液体制剂的规格指南[M] (一)均相液剂 A.溶液剂SL(soluble concentrate) 1.有效成分 ①鉴别试验; ②含量(ISO通用名),平均值不应超过标明值的允许限量,g/kg或g/L(20±2℃).     

FAO规格指南——《发展和使用FAO植保产品规格指南手册》

(续上期 )　　5 密封水溶性袋的包装材料①袋的溶解性 ,秒 ,≤—ＭＴ1 76;②溶解性和溶液稳定性 (测ＳＰ和袋材料 ) ,测溶解后残留在Ｘμｍ筛上的量 ,(测 5ｍｉｎ后 ,2ｈ后 ) %,≤—ＭＴ1 79;③持久起泡性 ,(测ＳＰ和袋 )—ＭＴ47.2。Ｂ .种子处理水溶性粉剂ＳＳ(Ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｐｏｗｄｅｒｓｆｏｒｓｅｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ)1 .有效成分①定性鉴别试验 ;②含量 (ＩＳＯ通用名 ) ｇ/ｋｇ或 ｇ/Ｌ( 2 0± 2℃ ) ,≥。2 .有关杂质①制造中形成的杂质 ,%,≤ ;②不溶物〔Ⅳ〕(水不溶物 ) ,ｇ/ｋｇ ,≤—ＭＴ1 0 〔Ⅰ〕。3.物理性质…     

FAO和WHO规格指南--《发展和使用FAO和WHO农药规格指南手册》

一、原药和母药 A.原药(TC)B.母药(TK) 二、固体制剂 (一)直接使用的固体制剂 A.粉剂(DP)B.种子处理干粉剂(DS)C.颗粒剂(GR)D,片剂(DT)     

第46届CIPAC年会及第1届FAO/WHO农药规格联合会议内容简介

第 46届国际农药分析协作委员会(ＣＩＰＡＣ)年会及第 1届ＦＡＯ/ＷＨＯ农药规格联合会议于 2 0 0 2年 6月 1 5日～ 2 2日在意大利的罗马召开 ,参加会议的有来自美、英、法、德、瑞士、意大利、澳大利亚、日本以及中国等二十多个国家和ＦＡＯ、ＷＨＯ、ＡＯＡＣ、ＥＣＣＡ、ＡＳＴＭ、ＩＵ ＰＡＣ等国际组织的代表 ,本次会议是ＦＡＯ、ＷＨＯ联合开发农药规格召开的第一次会议 ,一些从事农药研发的大公司如杜邦、住友化学、巴斯福、拜尔等都有代表参加会议。我国的农业部农药检定所、沈阳化工研究院、国家质量监督检验检疫总局、辽宁商检局…     

〔ISO通用名称〕水胶囊悬浮剂

(Aqueous Capsule Suspensions)CIPAC NO./ CS/ S/…1　概述本品应是含有符合 FAO标准原药的微胶囊与适宜的助剂悬浮在水相中的悬浮剂。经搅拌后应是均匀的 (注 1)。适于用水进一步稀释。2　有效成分2 .1　鉴别试验如果对有效成分的鉴别有疑问 ,至少需要另外一种方法进行鉴别。2 .2　〔ISO通用名称〕2 .2 .1　总有效成分 (注 2 )〔ISO通用名称〕含量应当标明 ( g/ kg或g/ L,( 2 0± 0 .5 )℃ ) (注 3 )。当检测时 ,测得的含量与标明含量之差应不超过如下规定范围(注 4)。2 .2 .2　游离 (未在胶囊内 )有效成分 (注 2 )游离〔ISO通…     

FAO 规格指南 --<发展和使用FAO植保产品规格指南手册>

一、原药和母液Ａ.原药(ＴＣ);Ｂ.母液(ＴＫ)二、干制剂(一)直接使用的干制剂Ａ.粉剂(ＤＰ);Ｂ.干拌种剂(ＤＳ);Ｃ.颗粒剂(ＧＲ);Ｄ.片剂(ＤＴ)(二)分散的干制剂Ａ.可湿性粉剂(ＷＰ);Ｂ.湿拌种剂(ＷＳ);Ｃ.分散粒剂(ＷＧ);Ｄ.水分散片剂(ＷＴ)(三)可溶性的干制剂Ａ.水溶性粉剂(ＳＰ);Ｂ.种子处理水溶性粉剂(ＳＳ);Ｃ.水溶性粒剂(ＳＧ);Ｄ.水溶性片剂(ＳＴ)三、湿制剂(一)均相液剂Ａ.可溶性液剂(ＳＬ);Ｂ.种子处理液剂(ＬＳ);Ｃ.油剂(ＯＬ);Ｄ.超低容量液剂(ＵＬ)(二)可分散液剂Ａ.乳油(ＥＣ)(三)乳剂Ａ.水乳剂(ＥＷ);Ｂ.种子处理乳剂(ＥＳ);…     

第五届GIPAC/FAO/WHO联席会议情况介绍

第五届CIPAC/FAO/WHO联席会议(暨第52届CIPAC年会、第七届农药规格联席会议)概述了有关农药标准和质检的重大国际会议情况.联席会议的主要信息包括:一年来CIPAC、FAO、WHO和其他有关国际组织关于农药标准、分析方法、质量控制、卫生健康等方面的工作进展以及技术交流与和合作的成果;FAO、WHO农药规格,FAO/WHO联合农药规格以及CIPAC方法制修订情况和已经过时的CIPAC方法,FAO、WHO农药规格废止情况.一些议题如长效杀虫网(LN)新方法、新标准的研究,原药中相关杂质分析方法的研究和确认,纯品和工业级农药对物理化学性质的不同要求,原药等同性的认定增加了物化性质数据的要求以及确定农药混合制剂物理性能指标的原则等,是比较耀眼的技术亮点.     

关于举办FAO/WHO农药产品标准制定高级培训班的通知

<正>中国农药工业协会文件中农协(2014)35号各有关单位:为积极参与农药管理国际规则制定,不断增强我国在标准制定过程中的国际话语权,推动我国有实力的企业提交国际产品标准申请,中国农药工业协会将邀请FAO/WHO农药标准联席会议(JMPS)有关专家于2014年11月在浙江杭州举办FAO/WHO农药产品标准制定高级培训班。现将培训有关事项通知如下:     

有害溶剂禁限用“萘”何

<正>有害溶剂限量标准:国家工业和信息化部在2013〔第52号〕公布:已批准《农药乳油中有害溶剂限量》标准(HG/T4576-2013),于2014年3月1日起生效,针对乳油中七种有害物质做出了限量要求,具体见表1:表一项目限量值苯质量分数/%≤甲苯质量分数/%≤二甲苯质量分数*%≤乙苯质量分数/%≤甲醇质量分数/%≤N,N-二甲基甲酰胺质量分数/%≤萘质量分数/%≤1.01.010.02.05.02.01.0     

国家标准修改通知单GB/T17420-1998《微量元素叶面肥料》第1号修改单

本修改单经国家质量技术监督局于 2 0 0 0年 7月 2 4日以质技监标函〔2 0 0 0〕1 0 4号文批准 ,自 2 0 0 0年 1 0月 1日起实施。( 1 )第 2页表 1微量元素叶面肥料的技术要求项　　　目指标固体液体微量元素 (Ｆｅ ,Ｍｎ ,Ｃｕ ,Ｚｎ ,Ｍｏ ,Ｂ)总量 (以元素计 ) ,%≥ 10 0水分 (Ｈ2 Ｏ) ,%≤ 5 0—水不溶物 ,%≤ 5 0ｐＨ值 (固体 1 2 5 0水溶液 ,液体为原液 ) 5 0～ 8.0≥ 3.0有害无素砷 (Ａｓ) (以元素计 ) ,%≤铅 (Ｐｂ) (以元素计 ) ,%≤镉 (Ｃｄ) (以元素计 ) ,%≤0 .0 0 20 .0 0 20 .0 1　　注 :微量元素指钼、硼、锰、锌、铜六种…     

基于概率法评估贵州蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留累积膳食暴露风险

基于贵州1 680份蔬菜样品中联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯8种农药检测结果，通过建立贵州省蔬菜中拟除虫菊酯类农药累积暴露量数据库和不同人群每天单位体重的膳食摄入数据库，采用毒性效能因子法、@risk模拟计算不同人群累积暴露风险。结果显示，2～5岁儿童拟除虫菊酯类农药累积暴露风险最高，其中2～3岁和4～5岁男童P99累积暴露量分别为1.100、0.892μg/kg bw/d (未检出值使用1/2 LOD代替)，占溴氰菊酯急性参考剂量的2.2%和1.8%，占溴氰菊酯ADI值的11.0%和8.9%。P99中2～3岁和4～5岁女童拟除虫菊酯类农药累积暴露量1.247、0.865μg/kg bw/d (未检出值使用1/2 LOD代替)，占溴氰菊酯急性参考剂量的2.5%和1.7%，占溴氰菊酯AID值的12.5%和8.6%。     

春雷霉素在水稻上的残留与消解动态研究

为了评价春雷霉素在水稻上使用的安全性,建立其使用规范,2010-2011年在河南、黑龙江和江苏3地进行了10%春雷霉素可湿性粉剂在水稻上的消解动态和最终残留试验。消解动态试验结果表明:春雷霉素在水稻田水和植株中的半衰期分别为0.97².70 d和1.002.70 d和1.00².18 d。最终残留试验表明:10%春雷霉素可湿性粉剂按推荐剂量(40 g/hm2)和1.5倍推荐剂量(60 g/hm2)在病害发生期施药32.18 d。最终残留试验表明:10%春雷霉素可湿性粉剂按推荐剂量(40 g/hm2)和1.5倍推荐剂量(60 g/hm2)在病害发生期施药3⁴次,末次施药后14,21,28 d,春雷霉素在糙米中残留量≤0.022 mg/kg,稻壳中≤0.269 mg/kg,植株中≤0.159 mg/kg,土壤中≤0.005 mg/kg。     

农药登记中的理化性质

<正>1溶解度(Solubility)农药原药或有效成分的溶解度是一个重要的物理指标,一般要求提供在水中和若干有机溶剂中的溶解度数据。一般需要提供水中溶解度以及pH(4-10)对溶解度的影响。水中溶解度测定需要在正常大气压下进行,和在中性范围的蒸馏水中测定溶解度。在水中能形成离子的化合物需要在酸性范围(pH4-6)和碱性范围(pH8-10)内测定。报告时必须标明温度。化合物在有机溶剂中的溶解度如果低于250g/kg,一般需要在15~25℃范围内测定。常用的有机溶剂主要有如下几类:脂肪烃(首选正己烷),芳香烃(首选二甲苯),卤     

植物油助剂对腐霉利在草莓上连续施药的残留、累积和膳食安全风险影响

[目的]植物油助剂混合农药制剂使用可有效提高农药的初始沉降效率,并减少草莓灰霉病防控的杀菌剂使用量,但对杀菌剂剂量减少程度,及其残留、累积和膳食安全风险的影响尚不清晰。[方法]试验优化了草莓中腐霉利的检测方法,同时对照使用植物油增效剂,评价了腐霉利有效成分在450、450 g/hm2结合植物油助剂和750 g/hm23种施药对照组的动态残留、累积性和草莓的膳食安全风险。[结果]腐霉利3种施药方式的残留均表现出阶梯式下降,450 g/hm2施药剂量下3次施药的拟合初始沉积量分别为0.26、0.66、1.07 mg/kg,加入植物油后分别提高为0.56、1.38、2.00 mg/kg,750 g/hm2时分别为0.89、1.43、2.05 mg/kg,植物油助剂增加了腐霉利的初始沉积量,且随施药次数增加增效越明显。3次施药后拟合残留平均值之比,即累积性分别为1∶2.6∶4.2,1∶2.5∶3.8和1∶1.7∶2.3。3种施药方式腐霉利前2次的半衰期相近,但第3次施药后半衰期分别为23.1、173.3、18.7 d。试验中所有对照组腐霉利7 d后的残留值均符合中国、日本和美国的MRL限量标准,但超过欧盟的限量标准。[结论]植物油助剂提高了杀菌剂沉积效率,农药使用量可降低约60%。植物油和腐霉利连续3次施药会大大延长残留半衰期。膳食安全评价显示3个施药对照组草莓的膳食安全风险均可接受。     

大米中11种有机氯农药残留量的同时测定

用气相色谱一电子捕获检测器法 ,对我省出口大米中 1 1种有机氯农药残留量进行了测定。样品用丙酮 乙腈 ( 3 :7)混合液进行提取 ,弗罗里硅土净化 ,以DB -1 70 1毛细管柱作为分离柱 ,能有效分离 1 1种有机氯农药 ,并能去除大米基质的干扰。该法在 0 .0 0 5～ 0 .2mg/kg具有良好的线性 ,检出限为 0 .0 0 5mg/kg ,在对我省出口大米有机氯农残检测中 ,获得了较为满意的结果。     

河北耕地质量提升有待腐植酸反哺

正河北省农业农村厅印发的《河北省2019年度耕地质量监测报告》对提升华北地区土壤质量有借鉴意义。2019年河北省耕地质量9项指标良好,居黄淮海区中等偏上水平。①4项指标属2级(较高)水平:耕层厚度、土壤pH、有效磷和速效钾全省平均值分别为20.2 cm、7.9、33.0 mg/kg和182 mg/kg;②5项指标属3级(中)水平:土壤容重、有机质、全氮、碱解氮和缓效钾全省平均值分别为1.40 g/cm3、18.1 g/kg、1     

剧毒化学品目录(2002年版)

根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第 344号 )的规定 ,现将国家安全生产监督管理局、公安部、国家环境保护总局、卫生部、国家质量监督检验检疫总局、铁道部、交通部和中国民用航空总局确定的《剧毒化学品目录》( 2 0 0 2年版 ) ,予以公布。说明一、剧毒化学品的判定界限1 .剧毒化学品的定义剧毒化学品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品 ,包括人工合成的化学品及其混合物 (含农药 )和天然毒素。2 .剧毒化学品毒性判定界限大鼠试验 ,经口LD50 ≤ 5 0mg/kg ,经皮LD50 ≤ 2 0 0mg/kg ,吸入LC50 ≤ 5 0 0ppm(气体 )或 2 .0mg/L(蒸气 )…     

甲基立枯磷在油菜中的残留动态研究

将 2 0 %甲基立枯磷乳油施于油菜中 ,采用气相色谱分析技术研究甲基立枯磷在油菜叶片及油菜籽中的残留降解情况。结果表明 :(1 )甲基立枯磷在油菜叶片中的降解分为物理为主和化学为主两个阶段 ,降解过程分别符合不同的Ct=C0 e-kt方程。其在油菜叶片中的半衰期在 1d以内。 (2 )当甲基立枯磷用量按有效成分计为 90 0～ 1 80 0 g/hm2 时 ,每季油菜用两次 (间隔 1 0d) ,最后一次施药距收获时间为 35d时 ,甲基立枯磷在油菜籽中的残留量小于 2× 1 0 - 5mg/kg。