103Pd放射性籽源剂量率计算参数研究

临床使用放射性籽源对肿瘤进行植入治疗之前,需要对籽源的剂量参数进行严格确定.依据AAPM TG-43报告[1～2]给出的剂量计算参数值,利用matlab工具中的cftool及SFTol工具箱分别对径向剂量函数和各向异性函数进行数据分析和非线性拟合.在拟合的过程中,按照拟合精度最优化,即确定系数(R2)最接近1、偏差平方...     

复合型种子源~(125)I-~(103)Pd剂量场分布的蒙特卡罗模拟与实验测定

在相同参数条件下,使用MCNP5、EGSnrc两种蒙特卡罗方法模拟和实验测定~(125)Ⅰ-~(103)Pd复合种子源剂量场分布情况,实验中采用LiF热释光剂量片(GR-200)记录吸收剂量,有机玻璃为组织等效材料。通过与实验结果比较,两种程序在模拟粒子输运方法、几何描述、材料截面数据等方面结果不同,但是两种程序计算结果与实验符合较好。结果表明,MCNP5和EGSnrc可准确计算种子源剂量场分布。EGSnrc得到的剂量数据更加准确。     

The preliminary studies on prevention of TIPSS shunt stenosis with 103pd stents

1 Introduction Transjugular intrahepatic portosystemic stentshunt (TIPSS) is a new interventional techniquewidely used in clinical practice in recent decade. Themetal stent is placed between hepatic vein and portalvein to make an artificial shunt a…     

Effect of ^125I seeds and ^103Pd stents on proliferation of vascular smooth muscle cells

This study aims at the theoretical and practical evidence for prevention of restenosis in vitro. Vascular smooth muscle cell (VSMC) model was established using adherent cell culture methods. The proliferation of VSMC was investigated by the cell counting method and 3H-TDR implementation test. The results are as follows. (1) For 125I-seeds, the inhibition rate was 29.3% at 74Bq (p <0.05), 35.2% at 148 Bq (p <0.05) and 42.4% at 370 Bq (p <0.05). For 103Pd-implanted stents, the inhibition rate was 14.7% at 4.44MBq (p <0.05), 24.0% at 5.92MBq(p <0.05) and 38.0% at 7.4 MBq (p <0.05). There was no significant difference between the blank tests and non-radioactive tests. (2) 48 hours exposure from 125I-seeds at 148 Bq or 103Pd-implanted stents at 7.4 MBq did not result in VSMC's morphological alteration, but that from 125I-seeds at 370 Bq caused morphological changes. Both 125I-seeds and 103Pd-implanted stents inhibit the VSMC DNA synthesis in vitro. The inhibition effects are significantly related to their exp     

化学沉积103Pd工艺的研究

以0.5 mm×3.0 mm碳棒为载体,氯化钯为前体,¹⁰³Pd为放射性示踪剂,水合肼为还原剂,研究了化学沉积¹⁰³Pd工艺。结果表明,化学沉积¹⁰³Pd的优化条件为：2 g/L PdCl₂、65 g/L Na₂EDTA、700 mL/L 25%NH₃•H₂O、100 mL/L 5%H₄N₂•H₂O,pH=10,时间90 min,温度50 ℃。化学沉积¹⁰³Pd溶液稳定性好,反应易进行;有95%的¹⁰³Pd沉积到载体棒上,碳棒对¹⁰³Pd的吸收仅约为12%,¹⁰³Pd利用率高;沉积层呈灰白色,表面平整;化学沉积¹⁰³Pd批内均匀性好,重复性好。化学沉积¹⁰³Pd技术可用于制备¹⁰³Pd粒子和新型¹⁰³Pd-¹²⁵I复合粒子。     

125I种籽源植入手术中工作人员的电离辐射防护

为探讨操作125I种籽源应采取适当防护措施的必要性,阐述了125I种籽源植入手术各阶段的电离辐射监测结果,并对无防护条件下手术医生可能受到的辐射剂量做出估算:对于总活度为925 MBq的40粒种籽源,在开源、核对及装源入植源器操作时,操作距离30 cm,操作时间10 min,则操作者受照剂量为70 μSv;对于手术医生,从辐射防护角度进行估计,一例手术,包括插植和带源缝合操作,医生在其操作位置的受照剂量可达184 μSv.并对125I种籽源植入手术中工作人员的电离辐射防护提出了建议.     

氚标记吲哚美辛在荷瘤鼠血液及瘤体内药代动力学研究

研究氚标记吲哚美辛（3H-IN）在荷瘤小鼠血液及瘤体内的分布及药代动力学特征，进一步探讨其在肿瘤中的蓄积现象。荷Lewis肺癌小鼠灌胃给药后于不同时间点取血和瘤组织，分别测定其放射性计数及药物浓度。结果表明，3H-IN蓄积于肿瘤中，并以较高水平维持较长时间，在此期间瘤体中吲哚美辛药物原形则消除迅速且浓度远低于血药浓度。小鼠血浆和瘤体内不同时相IN的药物浓度数据用DAS ver1.0实用药代动力学程序处理，选择二室模型，且权重系数为1/cc拟合药-时曲线，得出主要药代动力学参数。结果证明3H-IN有很好的瘤组织趋向性，其药物原形并非在肿瘤中蓄积的主要成分     

211At及131I标记尼妥珠单抗的荷瘤小鼠体内治疗研究

以靶向表皮生长因子受体(EGFR)的尼妥株单抗(nimotuzumab)为载体,开展²¹¹At和¹³¹I一步法标记流程的建立和对荷U87MG胶质瘤裸鼠的初步治疗研究。结果表明,标记率约95%,在磷酸缓冲液（PBS）和10%胎牛血清（FBS）中能保持一定稳定性;瘤内注射24 h后,药物在肿瘤的放射性摄取率仍然能保持在（28.2±4.7）%ID·g^-1;¹³¹I/²¹¹At-ATE-nimotuzumab均可对U87MG实体瘤的生长产生明显的抑制作用,且呈剂量相关性;整个治疗过程中,药物对荷瘤鼠体重无明显影响并且有效地延长了生存时间;相较而言,20 μCi的²¹¹At-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠中位生存时间长于200 μCi ¹³¹I-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠的中位生存期,分别为35 d和31.6 d。该工作进一步确定了α核素²¹¹At在放射性靶向治疗研究中的潜力,为相关药物的临床前基础研究提供了重要参考。     

125I种子源的剂量场分布

摘要：用美国医学物理家协会工作组43号报告（AAPM TG №43）方法计算了125I种子源体内近程治疗源吸收剂量及其 剂量场分布，并用热释光剂量计（TLD）测定了125I种子源剂量场分布。理论计算和实际测量结果均表明，种子源剂量随距离呈指数衰减，而且在10 mm内衰减很快，说明种子源剂量基本集中在近距离范围内。     

一种基于~(103)Rh(n,n′)~(103)Rh~m反应的快中子注量监测方法

给出了一种基于~(103)Rh(n,n′)~(103)Rh~m反应监测快中子注量的方法。根据干扰核素半衰期不同的特点,选取合适的冷却和测量时间,降低了~(103)Rh(n,n′)~(103)Rh~m活化率测量中干扰核素的影响。根据152Eu标定实验结果,利用遗传算法优化探测器尺寸,建立探测器蒙特卡罗算法模型。利用模型校正~(99)Mo-~(99)Tcm放射源实验效率,解决了探测器效率标定和射线自吸收问题。开展了快中子注量监测,实验结果与铁、硫、镍等快中子监测箔一致性较好,测量不确定度约为13.1%。