彼阳新盖口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量测定

本文研究乳酸钙、葡萄糖酸锌含量的测定。以(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为指示剂,乙二胺四乙酸二钠为滴定剂,通过控制溶液酸度分别测定彼阳新盖口服液中乳酸钙和微量葡萄糖酸锌的含量;同时还应用meso-四-(4-(4-甲基,3-磺基苯)卟啉分光光度法直接测定口服液中微量的葡萄糖酸锌,结果准确。     

刚果红水杨酸法测定水中的微量镁

建立一种简便快速的水中微量镁的测定新方法。利用镁离子与刚果红、水杨酸反应,在0.08mol/L的NaOH溶液的条件下显色,进行分光光度分析。在实验最适条件下,镁离子含量在0.01μg-2μg/ml之间时,镁离子含量与吸光度线性关系良好,方法检出限为0.08μg/ml相对标准偏差4.3%,样品加标回收率在96%~106%。本方法操作简便,灵敏度高。用于水中微量镁的测定,结果满意。     

Meso—四—(4—甲基,3—磺基苯基)卟啉分光光度法测定葡萄糖酸锌含量

本文研究了在抗坏血酸存在下TTPS_4与Zn(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在PH为4.40的NaAc—HAc缓冲体系中,以抗坏血酸和吐温—60为辅助配位剂,在沸水浴中加热8分钟,Zn(Ⅱ)与TTPS_4即形成稳定的高灵敏度配合物,最大吸收波长位于430 nm,ε_(430)=5.5×10~5。Zn(Ⅱ)浓度在0～0.120μg/ml范围内遵守比耳定律。应用此法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

用TXRF技术分析镍基溶液中的痕量元素

本文介绍了应用自制全反射X荧光分析仪,测定了镍基溶液中痕量杂质元素Fe、Co、Cu、Zn、Pb,其中元素最小含量在10~(-1)μg/ml量级。配制的标准样品中Pb的含量最低,0.050μg/ml,分析结果为0.069μg/ml,偏差为±38％。为了减小测量误差,采取用化学方法降低镍含量的措施。降镍稀释处理后的Pb的含量最小,0.015g/ml,还原到原液含量为0.87μg/ml。     

紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物

目的:建立紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物的分析方法。方法:以0.5%Na OH溶液为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在278nm波长下检测。结果:该方法在2μg/ml~20μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,方法的精密度RSD为0.6%,检测限为0.1μg/ml、定量限为0.3μg/ml。结论:该方法操作简单、准确可靠、精密度高,适用于大黄酸生产设备清洗残留的检测。     

顶空气相色谱法测定舒它蓝锌中N.N-二甲基甲酰胺和2-乙氧基乙醇

本文应用顶空进样方式,DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温模式,外标法定量测定脂溶性药物(舒它蓝锌)中N.N-二甲基甲酰胺和2-乙氧基乙醇的残留量。结果N.N-二甲基甲酰胺和2-乙氧基乙醇的线性范围分别为10～500μg/ml和2～100μg/ml,相关系数r分别为0.9997和0.9995;回收率分别在98.2%～111.2%和96.1%～107.1%之间,相对标准偏差(RSD)分别为3.9%和1.9%,最低检测浓度均为1.0μg/ml。     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9.65μg/g,1.00μg/g,11.1μg/g,0.0511μg/g,加标回收率为89.0%~106.9%,相对标准差为0.50%~4.76%。测定方法简单易行,方便快捷。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

原子荧光光谱法测定蔬菜中微量砷

采用混酸消解样品,通过探讨消化剂、盐酸浓度、硼氢化钾浓度对测定砷的影响,优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中蔬菜微量砷的含量。该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.047μg/L,线性范围0～80μg/L:样品分析结果的相对标准偏差为3.78%,回收率为94.8%～105.2%。     

壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合物的制备

以水溶性壳聚糖(Cts)作为新型分散剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V-50)为引发剂,采用水分散聚合技术合成了壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺聚合物(Cts/CPAM),探讨了反应条件对聚合物分子量的影响。结果发现,单体质量分数为3.75%~4.25%、AM∶DMC(质量比)为9∶4、分散剂质量分数为1.5%~1.75%、无机盐质量分数为10.0%~17.5%、引发剂质量分数为0.0035%~0.0045%、反应温度为55℃~60℃时,分散聚合体系稳定,所制备聚合物的分子量较高。     

熔盐法合成Na0.5K0.5NbO3粉体

采用熔盐法在K2CO3和Na2CO3的熔盐（K2CO3／Na2CO3=45／55）中800℃并保温2h的条件下制备出了单相、纯钙态矿型结构的Na0.5K0.5NbO3粉体,运用XRD以及SEM技术对所得粉体进行了相组成及显微结构分析。结果表明：随着盐含量的增加,晶体结构从正交相转变为四方相,晶粒大小先增加而后稍微减小,并且获得较好的介电压电性：ε33^T／ε0（1kHz）=45-264,tgδ=1．5％～2．6％,Tc=402℃,Tτ-o=202℃,d33=88-98pC／N,Qm=465-574,Kp=29．09%～30．47％,在10kHz频率下,介电损耗有一点改变。NKN将有可能成为用于高频下的无铅压电陶瓷之一。     

羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的合成

采用羧基丁腈橡胶(XNBR)对双酚A型环氧树脂(CYD-128)进行改性,制备了羧基丁腈橡胶环氧基酯增韧剂,探讨了制备过程的反应机理、合成条件、产品转化率等,确定了最佳反应条件.结果表明:反应温度100～120 ℃,反应时间1.5～3.0 h,催化剂用量0.20%～0.30%时,羧基丁腈橡胶转化率较高.     

火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙、铁和锌的含量

用火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙,铁和锌的含量。结果表明,钙在8～16μg·mL~(-1)浓度范围,锌在0.5～3.5μg·ml~(-1)浓度范围,铁在3～11μg·mL~(-1)浓度范围内呈线性。钙,铁和锌的平均回收率分别为99.3％(RSD=0.93％),102.2％(RSD=0.57％)和100.6％(RSD=1.18％)。该方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于药品的质量控制。     

Photo-thermal polymerization of nanotube/polymer composites: Effects of load transfer and mechanical strength

The authors report a method where in-situ photon assisted heating of multi-wall carbon nanotubes was utilized for enhanced polymerization of the nanotube/polydimethylsiloxane interface that resulted in significant load transfer and improved mechanical properties. Large Raman shifts (20?cm(-1) wavenumbers) of the 2D bands were witnessed for near-infrared light polymerized samples, signifying increased load transfer to the nanotubes for up to ～80% strains. An increase in elastic modulus of ～130% for 1?wt. % composites is reported for photon assisted crosslinking.     

无皂硅丙胶乳表面施胶剂的制备及对纸张的增强作用

以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH570)作自交联单体,聚乙烯醇(PVA)为高分子胶体稳定剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)为单体采用无皂种子聚合制备了稳定性好、性能优异的无皂硅丙乳液表面施胶剂,并优化了合成工艺条件。结果表明,当w(MAA)=2%~3%,软硬单体比例n(BA)/n(St)=2~2.5,w(PVA)=10%~15%,w(KH570)=5%时,无皂硅丙乳液表面施胶剂具有优异的施胶效果;以质量分数为1.0%的聚合物乳液进行表面施胶时,纸张施胶度可达14.5 s,表面强度达3.69 m/s,耐折度3300次。     

聚乙烯蜡的氧化及阳离子乳化工艺

用硬脂酸锌作催化荆,空气氧化法制备氧化聚乙烯蜡.结果表明,在温度160℃～170℃,空气流量为800 L/h,催化荆用量为1.0%～2.0%的条件下氧化聚乙烯蜡6 h,可制得酸值20.0 rag KOH/g～25.0 mg KOH/g蜡的氧化蜡;红外光谱分析表明氧化后蜡分子中引入了羧基、羰基等官能团.对氧化蜡用阳非离子...     

Enhanced Oral Bioavailability of a Poorly Water Soluble Drug PNU‐91325 by Supersaturatable Formulations

Supersaturatable cosolvent (S‐cosolvent) and supersaturatable self‐emulsifying drug delivery systems (S‐SEDDS) are designed to incorporate water soluble cellulosic polymers such as hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), which may inhibit or retard drug precipitation in vivo. A poorly soluble drug, PNU‐91325, was used as a model drug in this study to illustrate this formulation approach. The comparative in vitro studies indicated that the presence of a small amount HPMC in the formulation was critical to achieve a stabilized supersaturated state of PNU‐91325 upon mixing with water. An in vivo study was conducted in dogs for assessment of the oral bioavailability of four formulations of PNU‐91325. A five‐fold higher bioavailability (～ 60%) was observed from a S‐cosolvent formulation containing propylene glycol (PG) + 20 mg/g HPMC as compared to that (～ 12%) of a neat polyethylene glycol (PEG) 400 formulation. The low bioavailability of the PEG 400 formulation is attributed to the uncontrolled precipitation of PNU‐91325 upon dosing, a commonly observed phenomenon with the cosolvent approach. A S‐SEDDS formulation composed of 30% w/w Cremophor (surfactant), 9% PEG 400, 5% DMA, 18% Pluronic L44, 20% HPMC, and other minor components showed an oral bioavailability of ～ 76%, comparable to that of a neat tween formulation (bioavailability: ～ 68%). The significant improvement of the oral bioavailability of the supersaturatable S‐cosolvent and S‐SEDDS formulations is attributed to a high free drug concentration in vivo as a result of the generation and stabilization of the supersaturated state due to the incorporation of polymeric precipitation inhibitor.     

海泡石矿物含量对海泡石/聚丙烯酸(钠)复合材料吸水保水性能的影响

利用水溶液聚合法制备了海泡石粘土/聚丙烯酸(钠)高吸水保水复合材料,研究了海泡石粘土在0%~10%及20%~150%添加量范围对复合材料的吸水保水、重复吸水及抗电解质溶液性能的影响。结果表明,海泡石添加量在4%和40%~60%范围时,复合材料的吸蒸馏水倍率达到极大值。海泡石添加量大于60%时,复合材料吸水倍率急剧下降。复合材料的保水率随着海泡石添加量的增加而小幅增加;海泡石粘土添加量在40%~60%范围时,复合材料的重复吸水性能比较稳定;复合材料吸蒸馏水的倍率随各电解质溶液离子强度的升高而不断降低,且海泡石粘土添加量高的复合材料对外界溶液离子强度的敏感程度较高。     

A medium-Mn steel processed by novel twin-roll strip casting route

A medium-Mn steel (Fe–0.3C–4Mn–1.82Al–0.6Si wt-%) was produced by a novel processing route involving twin-roll strip casting, hot rolling and intercritical annealing (IA). Macrosegregation was absent in the as-cast strip. The microstructure of the as-cast strip consisted of martensite and austenite (～10 vol.-%), and the solidification structure was characterised by dendritic structure. With an increase in IA temperature from 680 to 725 and to 755°C, austenite fraction in intercritically annealed steels was increased from 22 to 45% and then decreased to 27%. The 710°C intercritically annealed steel yielded excellent mechanical properties with a tensile strength of ～1007?MPa and total elongation of ～48%, achieved by a high volume fraction of austenite (～42%) with appropriate mechanical stability.