Cu2ZnSnSe4纳米晶的溶剂热合成研究

利用溶剂热法在不同的反应条件下合成了CZTSe纳米材料，研究了反应温度、反应时间以及不同溶剂对样品的结构与形貌的影响，用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电镜（FESEM）对所合成的样品进行了表征。结果表明反应温度的升高和反应时间的延长有助于提高CZTSe结晶性能。在240℃时CZTSe样品呈现非常尖锐的特征衍射峰，为约50nm的纳米颗粒。反应溶剂会影响样品的结晶性能及形貌。油胺作为反应溶剂时样品的结晶性能最佳，不同溶剂条件下样品的形貌不同。     

聚乙烯自增强复合材料的制备及力学性能

采用超高模聚乙烯纤维分别增强高密度聚乙烯和低密度聚乙烯基体，在不同的工艺条件下制备样品，对样品进行纵横向拉伸和剪切性能的测试，探讨聚乙烯自增强复合材料界面性能。     

制备工艺对Ca3Co4O9热电性能的影响

采用传统固相反应法和柠檬酸溶胶-凝胶法分别制备Ca3Co4O9热电材料。比较了样品的物相、微观结构及热电性能。与固相反应法相比，溶胶-凝胶法制备的样品XRD衍射峰略高，晶粒更加细小，分布较均匀，致密度也有一定提高。热电性能测试表明，溶胶-凝胶法制备样品的电阻率有一定程度降低，Seebeck系数略有升高，整体热电性能得到...     

掺杂球形Li1+xV3O8的制备及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶和喷雾干燥相结合的方法合成了掺杂Mn和Co的球形Li1 xV3O8材料．选取Mn和Co作为掺杂元素，并且通过实验确定掺杂的量以1％为最佳．考察了不同热处理温度对掺杂Li1 xV3O8晶体结构与电化学性能的影响．对掺杂后的样品进行了XRD、SEM及电化学性能测试研究．结果表明，掺杂对样品的形貌和结构没有产生影响，350℃热处理温度下制备的掺杂Li1 xV3O8样品在常温下的循环性能有了较大的改善，其中掺CO后的样品性能改善最为显著．     

电子回旋共振等离子体用于聚四氟乙烯材料表面改性

在电子回旋共振（ECR）等离子体装置中，使用Ar气，N2气，H2气和普通空气放电，对聚四氟乙烯（PTFE）材料进行表面处理以提高其表面粘结性能，详细研究了在不同的放电气压，微波功率，处理时间，气体种类的情况下，样品表面的接触角的变化，同时也讨论了样品导电性能和外观等的变化，使用红外吸收谱对样品结构处理前后的变化进行了测量，对等离子体处理的机理进行初步的讨论，使用Langmuir探针测量了Ar气和N2气等离子体中的离子密度，用能量分析器测量了离子的能量，发现在对样品的处理中，ECR等离子体的离子密度是影响表面性能的主要因素，离子能量的作用不明显。     

低成本YSZ电解质膜管的制备和性能研究

用真空注浆法制备出膜厚为0.2mm的8mol%YSZ电解质膜管，用排水法、SEM和复阻抗等分析手段研究了YSZ电解质膜管烧结密度、表面形貌及其电导性能，确定了可使YSZ电解质膜管获得最佳烧结性能的烧结温度。研究结果表明，真空注浆法是一种制备高烧结性能YSZ电解质膜管的简单方法。用这一方法已制备出相对密度为98.1%、长度为254mm的致密YSZ电解质膜管，其烧结温度范围比传统注浆法制备YSZ电解质管降低了190～200℃。研究还表明，随烧结温度升高，样品致密度增大，导电性能也逐渐提高。经1600℃烧结2h样品的烧结密度和导电性能均达到最佳值；进一步提高烧结温度，样品的致密度和电学性能均有所下降。     

热解碳的氮离子注入处理及其血液相容性评价

主要报导了热解碳的氮离子注入处理、等离子体浸没离子注入及其血液相容性。用卢瑟福背散射、X射线衍射和喇曼光谱法分析样品的成份及结构。测试了注入前后热解碳样品的血小板粘附性能，经过注入处理的样品表面粘附较少的血小板，而且较少团簇及变形，优于临床应用的热解碳。蛋白质竞争吸附实验结果表明热解碳经PⅢ处理后，表面会吸附较多的白蛋白、较少的纤维蛋白原，具有更好的抗凝血性能。     

MgAPO-5光催化降解橙黄Ⅱ的初步研究

采用水热合成法制备MgAPO-5，通过XRD、SEM、FT-IR等手段对样品的结构和理化性能进行初步表征，并以橙黄Ⅱ为目标降解物，评价了样品在紫外光照射下的光催化性能，考察了催化剂的投入量对降解效果的影响。结果表明，所合成的MgAPO-5具有较好的光催化性能，在80ml浓度为mmg／L的橙黄Ⅱ溶液中加入0．1g催化剂，辐照2．5h的降解率可达60％，初步的理化性能表征证实掺杂的镁已进入分子筛骨架中。     

含C、Ge的Fe-Si-Mn基热电材料的电学性能

对掺C和Ge的Fe—Si—Mn基热电材料的电学性能研究表明，相对于未掺的Fe—Si—Mn基热电材料，掺C样品的电阻率降低，但热电动势率增加。掺Ge样品的电阻率有所升高，但热电动势率增加更快，因此掺C、Ge样品有较高的功率因子，比未掺样品提高近1倍。     

稀土Ce掺杂对SnO2电极电学性能的影响

通过共沉淀法制备了铈掺杂二氧化锡超细粉体，平均粒径为20nm，并制得氧化锡电极样品。主要研究了在氧化锡电极中添加不同含量的Ce对电极导电性能的影响情况，通过XRD、SEM和电阻率表征样品性能。实验结果表明，Ce掺杂有利于提高SnO2电极的导电性能，并随Ce含量增加，导电性也提高。共沉淀制得的原料粉体具有纯度高、掺杂均匀等特点，有利于充分发挥添加剂在SnO2电极中起到的提高导电性能的作用，且共沉淀法操作较简便，易实现从实验室制备到实际生产的转化。     

精矿粉和Mn3O4制备MnZR功率铁氧体工艺研究

为了降低功率铁氧体的制备成本，采用传统氧化物陶瓷工艺，用精铁矿粉代替Fe2O3、用Mn3O4代替MnCO3制备出高性能功率软磁MnZn铁氧体．研究了精铁矿粉和Mn，04制备MnZn铁氧体的固相反应及预烧温度、烧结温度和掺杂对样品磁性能的影响．实验结果表明：精矿粉经氧化生成的α—Fe2O3立即与Mn3O4反应生成MnZn铁氧体，使固相反应更完全；预烧温度为1100℃，烧结温度为1240～1280℃时样品性能最佳；适当的掺杂可降低样品的功耗．样品最佳性能如下：μi=2268；Bs=508mT；Te=227℃；P0：34．5W／kg，综合性能达到日本TDKPC30材料性能水平．     

纳米V2O5的晶体缺陷与导电性能研究

用溶胶－凝胶法制备纳米Ｖ２Ｏ５粉体，利用ＩＲ、ＥＳＲ结构分析手段研究晶体缺陷，并用阻抗谱研究它的导电性能。阻抗谱表明，在较低退上得到的纳米Ｖ２Ｏ５粉体（平均粒径为５．０ｎｍ）表现出超常的导电性能，其电导率高于其它样品二个数量级。ＩＲ、ＥＳＲ分析指出，该样品中Ｖ２Ｏ５结构发生严重畸变，引起氧空位浓度增加，并认为是导致良好导电性能之主要原因。     

空腔体积分数对水声材料隔声性能影响的研究

探讨了空气腔体积分数对水声材料隔声性能的影响。结果表明,空气腔体积分数相同,球型空气腔的样品在压力下隔声性能的下降幅度低于圆台型空气腔样品的;对于球型空气腔,增加样品的空气腔体积分数,可提高低压下样品的隔声性能,空气腔体积分数为19.92%的样品,高压下隔声性能较为优异。     

石墨高温粘接部件的抗热震性能研究

以酚醛树脂（Phenol-Formaldehyde Resin,PF)和B4C、SiO2为原料制备了高温粘结剂，并对石墨材料进行高温粘接，同时考察了粘接石墨制品经历ΔT=800℃和ΔT＝1000℃温度交变后的抗热震性能。结果表明，用该粘结剂粘接的石墨样品有着优良的抗热震性能，经历数次热震后其强度保持率仍然较高。此外，还对影响粘接样品抗热震性能的因素进行了理论探讨，指出优化原料性质、提高热处理温度、控制胶层厚度等对提高抗热震性能有重要的影响。     

三价低熔点氧化物对TiO2压敏电阻器性能的影响

研究了三价低熔点氧化物Ｓｂ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３等对ＴｉＯ２压敏电阻器性能的影响，采用扫描电镜、Ｃ－Ｖ－分析、ｌ－Ｖ测量和介电测量等实验手段，并给理论分析了它们的作用机理。结果发现，适当掺入这类氧化物能促进晶体生长，还有助于形成ＴｉＯ２的粒界层，提高样品的非线性系数和稳定性，改善样品烧结性能。     

Bi_2Sr_2Co_2O_y热电陶瓷的制备及其电学性能研究

采用溶胶一凝胶法和固相反应法制备Bi2Sr2CO2Oy热电陶瓷。用XRD，SEM等表征技术研究了样品的物相及显微组织形貌；采用标准四探针法测试样品的电学性能。结果表明：样品为单相，组织均匀，为层片状结构，且具有明显的c轴择优取向。样品的电阻率-温度关系图显示，采用溶胶-凝胶法制备的样品在测试的温度范围内均表现了金属导电的特性，而采用固相反应法制备的样品的电子输运性质存在着半导体特性向金属特性的转变。     

理顺管理模式,保证标准样品质量

理顺管理模式，保证标准样品质量王天羿（中国标准化协会）标准样品的产生主要是源于文字标准的需要，作为文字标准的重要补充，同时又为文字标准服务，两者相辅相成。所谓标准样品是指具有足够均匀的一种或多种化学的、物理的、生物学的、工程技术的或感官的等性能特征，...     

纳米二氧化钛光触媒透明乳液的制备及性能研究

以四氯化钛、氨水和无机络合剂等简单易得的试剂为主要原料，采用低温络合．控制水解法，制备出了纳米二氧化钛透明乳液。室温下对乳液进行干燥后，采用XRD、TEM对所得粉末样品的物相、形貌进行了表征。在太阳光照射下，利用该透明乳液对酸性红染料进行了降解实验，同时研究了样品加入量、体系pH值、酸性大红3R浓度对降解效果的影响。制备的样品性能优于白色纳米TiO2乳液，是一种性能优异的光催化材料。     

环境扫描电子显微镜的特性及应用概况

简要叙述了环境扫描电子显微镜的原理，着重介绍了它的特性和在国内外应用的概况。与普通的扫描电子显微镜相比，它具有能直接检测不导电样品和含油含水样品的独特性能，为扫描电子显微镜的应用开拓了新的领域。     

SrxCa1-xAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料的合成与光学性能研究

以高纯度的硝酸锶、硝酸钙、硝酸铝和稀土氧化物为原料，以硼酸为助溶剂，采用燃烧法在600℃的低温条件下合成SrxCa1-xAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋（x=0、0．6、1．0）长余辉发光材料。光致发光光谱分析表明样品发光光谱均为宽带谱，样品CaAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋和样品SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋的发射谱峰值分别位于442和511nm左右，样品Sr0.6Ca0.4Al2O4：Eu^2＋，Dy^3＋有两个发射峰，分别位于442和507nm左右。余辉检测结果表明：样品余辉衰减都是由初始的快衰减过程和其后的慢衰减过程组成，但不同样品衰减快慢不同。利用热释光检测结果对样品中存在的陷阱能级进行了计算，讨论了样品的余辉衰战机制。通过对锶钙配比（X值）不同的样品余辉发光性能的比较分析，研究锶钙配比对余辉发光性能的影响。研究表明：通过调节锶钙配比（X值）的方法，能有效调控余辉发光颜色和衰减快慢。