肟菌酯的合成工艺

[方法]以苯酞为主要原料,先与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)开环反应生成邻氯甲基苯甲酰氯,再与氰化钠反应得到邻氯甲基苯甲酰氰,甲醇酯化,然后与甲氧基胺盐酸盐肟化,最后与间三氟甲基苯乙酮肟缩合得到肟菌酯。[结果]合成路线5步总收率22%。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。     

L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究

以邻甲基苯甲酸和二氯亚砜为原料,合成了邻甲基苯甲酰氯;再以L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯反应,生成L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸酐;该酸酐经水解得到目标化合物L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸。探讨了邻甲基苯甲酰氯用量、回流反应时间和酸酐水解时间等对合成反应的影响。结果表明,在L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯的摩尔比为1.0∶2.4、回流反应时间为3h、酸酐水解时间为2h的最佳工艺条件下,总产率为88.2%。     

稻田除草剂苄嘧黄隆的合成

苄嘧黄隆由中间体邻甲酸酯苄基磺酰异氰酸酯和2-氨-4,6-二甲氧基嘧啶反应制备,本文介绍苄嘧黄隆及其中间体的合成。一、邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯的合成1.邻甲酸甲酯氯苄(Ⅰ)的制备     

苯甲酰甲酸甲酯的合成

研究了苯甲酰甲酸甲酯的制备方法。以苯乙酮为原料,亚硝酸氧化生成苯甲酰甲酸,强酸性阳离子交换树脂催化酯化合成苯甲酰甲酸甲酯,总收率为65.85%。产物结构经核磁共振氢谱、质谱确证。     

苯醚菌酯的合成方法

[目的]开发苯醚菌酯的合成路线。[方法]以邻甲基苯乙酸甲酯与甲酸甲酯为起始原料,经过甲酰化、甲基化、溴化、缩合,制成目标产物苯醚菌酯。[结果]各步反应收率都比较高,苯醚菌酯纯度98%。[结论]该工艺路线收率高,操作简便,适合工业化生产。     

邻甲酸甲酯苯磺酰胺合成工艺的优化

对邻甲酸甲酯苯磺酰氯进行纯化,以邻甲酸甲酯苯磺酰氯为原料合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺,并与以糖精为原料合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺的方法对比,找出了合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺的最佳合成工艺路线,为进一步合成磺酰脲类除草剂提供了一个经济、合理的中间体合成路线.     

新型引发剂MBPO的合成及应用

过氧化二(邻-甲基苯甲酰)是毒性小、活性高的新型中效引发剂。本文介绍了它的合成、性能及用于VC和MMA聚合的优越性。     

2-甲基苯甲酰甲酸甲酯合成方法的改进

描述了一种三步合成方法,它参考了将2-甲基苯甲酸作为反应原料,通过酰化处理后和氰化钠进行反应,生成2-甲基苯甲酰腈,进一步进行甲酯化处理后,最终产生2-甲基苯甲酰甲酸甲酯的三步合成办法。将原有的三步合成法进行改进,优化反应温度、反应时间等影响因素,总结出最佳反应条件,并利用相关检测技术进行结构解析,确保符合相关的要求。经过实验证明,本方法具有产率高、合成产物容易分离的优点,具备实用价值。     

2,5-二甲基苯甲酰甲基酯合成方法的优化

本文研究了2,5-二甲基苯甲酰甲基酯的合成以及酯化催化剂的选择。实验以DBU为催化剂,将300mg合成的2,5-二甲基苯甲酰甲基氯在苯溶剂中回流3h后,利用红外光谱、核磁质谱进行表征,成功制取了光解用酯。本方法可大大缩短反应时间,且所得产物的产率更高,目标物颜色更浅,更有利于产物的分离。     

分子筛催化苯甲酰甲酸甲酯合成的比较

以苯甲酰甲酸和甲醇为原料,环己烷为带水剂,在沸石分子筛的催化下合成苯甲酰甲酸甲酯。以此合成反应来研究HZSM-5、Hβ、HY、SAPO-34、MCM-41对苯甲酰甲酸与甲醇酯化反应的影响,同时考察了催化剂种类、物料配比、催化剂用量、反应时间、微波作用以及金属改性HY对反应的影响,确定了合成反应中的最优条件:以HY为催化剂,n(苯甲酰甲酸)∶n(CH_3OH)=1∶2.5,反应温度78℃,反应时间5 h。苯甲酰甲酸甲酯的收率达97.4%,其结构经红外光谱和核磁共振氢谱确证。