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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
电位滴定法测定苯甲酸钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究以pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,电位滴定法测定苯甲酸钠含量,滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确,相对标准偏差为0.29%,相对误差为0.85%,测定结果与,药典法基本一致。  相似文献   

2.
高瑶华 《浙江化工》1994,25(3):42-44
本文应用络合滴定法,对不含沸石洗衣粉中聚磷酸盐含量的测定,进行可行性研究,并与磷钼酸喹啉法进行比较。结果表明:该法简便快速,准确度高,适宜于洗衣粉生产的中间控制分析。  相似文献   

3.
电位滴定法测定工业硼酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了电位滴定法测定硼酸的含量。实验证明此法操作简便、快速、测定重现性好。  相似文献   

4.
电位滴定法测定对羟基苯甲醛含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

5.
王玲 《广东化工》2003,30(5):38-39,47
本文根据硫酸铈的氧化性及Ce^4 /Ce^3 对铂电极具有迅速稳定可读电位,提出了用电位滴定法对化学镀镍液中次磷酸钠含量进行快速测定。该方法操作简便快速,可在15min内完成,可应用于化学镀镍液中次磷酸钠含量的现场测定,所需时间比现行使用的分析方法要短8~10min。  相似文献   

6.
研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%~107.14%,相对标准偏差为2.95%~4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。  相似文献   

7.
本文采用电位滴定法测定聚氨酯中游离-NCO的含量,该方法操作简便,快捷。  相似文献   

8.
9.
张瑞枝 《河北化工》2011,(11):68-71
建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明:不同浆液样品中,14.8~26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%~100.72%,相对标准偏差为0.54%~0.99%(n=5),方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。  相似文献   

10.
于京华  王秀芳 《水泥》1996,(6):40-41
直接电位滴定法快速测定硅酸盐试样中的氯于京华,王秀芳,张谨,温江涛山东建材学院应用化学系(250022)窑外分解技术是现今世界上较先进的水泥生产技术,已在我国得到迅速的发展。该生产方法对原燃料中的碱和Cl-含量有一定要求,Cl-含量过高会严重影响煅烧...  相似文献   

11.
电位法测定加氢催化剂中的硼含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
于大勇 《辽宁化工》1998,27(2):118-119
利用氟硼酸根离子选择电极对加氢催化剂中硼含量进行了测定,详细考察了实验条件及镍、钨、铝等离子的干扰。测定结果令人满意,相对标准偏差<0.18%。  相似文献   

12.
13.
电位滴定法测定MMA—MAA—nBA共聚物中羧基含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
薛斌  王彦 《辽宁化工》1997,26(3):175-176
本文提供了以电位滴定法测定MMA-MAA-nBA共聚物中羧基含量的方法。待测试液中聚合物的适宜的浓度范围为0.5-50g/L。对滴定剂,溶剂,试样处理,温度等影响测试的因素进行了讨论,提出了适宜的控制条件。本方法测试误差〈5%。  相似文献   

14.
采用直接观察电位值的突跃来确定终点,突变明显,简便准确。  相似文献   

15.
杀虫单原药含量测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用非水滴定法对杀虫单原药含量进行测定 ,得到准确的结果  相似文献   

16.
本文论述研制节水型洗衣粉的必要性及其制造过程。并对洗衣粉的表面活性剂、助剂、消泡剂进行配方优选,研制出去污力强的节水型洗衣粉。  相似文献   

17.
The pK a and the maximum solubility values of cholic, deoxycholic salts and their oxo-derivatives have been measured by the method of potentiometric titration. In the monomer phase (under the critical micellar concentration, CMC), the bile salts have different pK a values, as a result of their structural differences (the number of hydroxyl and oxo groups in the steroid skeleton) and different hydration properties of the acid anions. In the micellar phase (above the CMC), the bile salts have higher pK a values than in the monomer phase (under the CMC). This increase in the pK a values is greater in more hydrophobic bile salts (cholate and deoxycholate), than in less hydrophobic oxo derivatives, which can be explained by the different aggregation numbers of these bile salts. The oxo-derivatives are more likely to form dimeric micelles, where the carboxylic groups are situated on the two sides of the micelle, not causing any electrostatic repulsion. In the more hydrophobic bile salts, aggregation numbers are higher, which causes electrostatic repulsion of the nearby situated carboxylic anions and consequential protonation of these anions (which leads to the stabilization of the micelle). The maximum solubility values are higher for the oxo-derivatives. If the steroid skeleton of the bile salt is more hydrophobic, the capacity to solubilize the unionized bile acid is higher, i.e. a smaller amount of the bile acid anion is needed for the solubilization of the bile acid monomer. The oxo-derivatives are less hydrophobic, but alongside their hydrophobicity, the structure of the micelle determines the solubilization capacities.  相似文献   

18.
采用电位滴定法测定汽油中的硫醇硫含量,分析并解决在滴定过程中出现的问题,使测定汽油中硫醇硫准确度更高。结果表明,测定某些汽油硫醇硫过程中出现波浪形电位变化是由该汽油中所含大分子硫醇引起的,依据突跃电位在250~360 mV出现,并且出现在波浪形电位之后这个规律,可以对该类汽油进行准确滴定。  相似文献   

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