互穿网络高吸水性树脂的合成及性能

以聚乙烯醇、丙烯酰胺和丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用溶液共聚法制备了聚乙烯醇-聚(丙烯酰胺/丙烯酸)(PVA-P(AM-co-AA))互穿网络高吸水性树脂。研究了MBA浓度、AA含量、PVA交联时间、溶液的离子强度对互穿网络高吸水树脂吸水倍率的影响。     

互穿聚合物网络(IPN)技术在功能高分子中的应用

综述了互穿聚合物网络(IPN)技术在功能材料中应用研究的进展.具体叙述功能膜材料、敏感性水凝胶、非线性光学极性聚合物、导电材料、药物控释体系等lPN功能材料.     

微波法合成聚丙烯酸钠高吸水性树脂

利用一种新的方法－微波法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了单体丙烯酸浓度，丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂种类和用量诸因素对吸水性能的影响。实验结果表明，该法能在３ｍｉｎ之内使单体快速聚合，得到的高吸水性树脂吸水倍数为９２０，吸水速度在１ｍｉｎ内就达吸水最大值。     

高吸水性树脂的合成及其应用

对高吸水性树脂的合成方法、性能改进及应用的现状进行了综述，讨论了微波辐射用于高吸水性树脂合成的技术优势及应用现状，对高吸水性树脂的分子设计与颗粒形状设计，以及在吸水与保水性能方面的应用等进行了评述。     

导电聚合物在电子学与微波技术中的应用

一．CPs聚合物简介 导电聚合物（Conducting Polymers,CPs）是由具有共轭π键结构的聚合物经化学或电化学“掺杂”,电导率可在绝缘体、半导体、金属导体范围内变化（10^-9～10^3／cm）,使其由绝缘体转变为导体或半导体的一类聚合物材料,     

原子转移自由基聚合反应在合成预定结构聚合物中的应用

最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应。是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计。运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物。例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、梳形聚合物等。     

微波辐射合成耐盐性羟乙基纤维素高吸水性树脂

以羟乙基纤维素为原料,丙烯酰胺和马来酸酐为接枝单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸胺为引发剂,采用微波辐射技术合成一种新型耐盐型羟乙基纤维素-丙烯酰胺-马来酸酐接枝共聚高吸水性树脂,探讨了微波辐射功率、混合单体AM/MAA比例、羟乙基纤维素浓度、交联剂以及引发剂用量对树脂吸盐水能力的影响.最佳合成条件为:微波辐射功率为400W且间歇加热12min、AM/MAA摩尔比为0.45,羟乙基纤维素浓度为3.0%、交联剂用量为2.0%、引发剂用量为0.15%,制得的高吸水性树脂最大吸盐水率达167g·g-1.     

高吸水性树脂的微波辐射合成工艺及性能研究

针对目前高吸水性树脂合成中存在的问题，采用微波加热提供反应所需热量，以淀粉为原料，过硫酸钾为引发剂，进行丙烯酸接枝共聚反应，开展了高吸水性树脂的微波辐射合成工艺及性能研究，在最佳条件下合成了吸水率为753g/g的高吸水性树脂，性能测试结果表明，该树脂具有良好的吸水和保水性能。本工艺较传统加热合成方法节省时间数10倍，操作条件易于控制，无“三废”排放，是合成高吸水性树脂的清洁生产工艺。     

丙烯酰胺的微波聚合研究

对丙烯酰胺水溶液在微波照射下的聚合反应进行了研究。讨论了微波聚合条件，ＡＭ单体浓度以及引发剂浓度与转化率和分子量的关系，比较了丙烯酰胺微波聚合同常规加热聚合的差别。     

微波聚合PMMA立体规整性的光谱研究

用FT－IR、^13C-NMR研究了微波无乳化剂合得到的聚甲基丙烯酸甲酯的立体规整性，聚合物中单体链节多元组含量从季碳和羰碳的核磁共振信号测量，实验测得的三元组、五元组分数与按Bernolli和First order Makov模型的计算值相符。与热聚合的对比研究说明，微波辐照会降低PMMA中间同立构含量、增加全同和无规立构含量，原因是微波加速极性分子运动，有利于克服链增长过程中的空间位阻。反应体系中引入乳化剂，会增加PMMA中间同立构的含量。     

苯乙烯微波超浓乳液聚合的研究

研究了微波辐照下苯乙烯单体的超浓轧液聚合,结果表明,采用十二烷基硫酸钠和OP-10的混合乳化剂能制备稳定的超浓轧液。微波辐熙可以加快超浓轧液聚合,50℃采用常规水浴和微波辐照加热3h,苯乙烯单体的转化率分别为30％和60％。用大功率微波辐照可以实现超浓轧液快速聚合,480W微波辐照在5min内能使苯乙烯单体转化率达到64％。微波辐照合成的拉子拉径显著小于常规热聚合。微波对引发剂AIBN的分解无促进作用,但能被富含乳化剂的水相连续相强烈吸收,微波能在界面上集中可能是微波加速超浓轧液聚合的原因。     

微波辐射分散聚合制备单分散聚苯乙烯微球

微波辐射代替传统加热方法,进行苯乙烯分散聚合,制备拉径大小在200nm-500nm之间,且为单分散的聚苯乙烯微球;探讨了单体、稳定荆、引发荆的浓度对微球粒径大小和分布的影响。研究结果表明,微波辐射分散聚合制备的聚苯乙烯微球拉径,小于常规加热分散聚合制备的微球粒径,且微波辐射制得的微球单分散性更好。     

马来酸酐的微波固相聚合研究

将微波辐射用于一般情况下难以聚合的马来酸酐的滞,采用家用微波炉进行微波辐射。通过控制辐射功率,辐射时间而控制聚合为低温固相聚合。研究了在微波条件下,有引发剂和无引发剂马来酸酐的聚合,并与热聚合进行了比较。考察了引发剂种类,用量,微波方式时间诸因素对聚合物分子量,产率的影响。     

甲基丙烯酸甲酯的微波聚合特性和产物结构

在微波辐射下进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的无乳化剂乳液聚合，发现在微波辐照下MMA聚合速率较加热有较大的提高，微波辐照制备的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）乳液粒子形状规整，粒径分散系数1．03，达到单分散要求，微波制备乳液的数均分子量与常规加热接近，但分子量分布变窄，微波和热无乳化剂聚合的PMMA的热解过程一致，在200℃－390℃有三个分解峰，与有乳化剂聚合有很大差异，FT－IR，13C－NMR表明无乳化剂聚合的PMMA序列结构以间同为主，微波聚合略微降低PMMA的立构规整度。     

挤塑用聚偏氟乙烯树脂的研制

本文报道了聚偏氟乙烯树脂新工艺开发中的聚合部分。经国家有关部门对试制的聚偏氟乙烯树脂质量检测表明,技术参数指标完全达到了预定值。专家们认为,工艺参数可行,工艺流程合理,可进行百吨级装置放大。     

微波辐射下均聚和共聚反应机理

研究了微波辐射下单体均聚和共聚反应机理。利用溶剂N，N—二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇中的自由基捕捉剂1，1—二苯基—2—三硝基苯肼(DPPH)捕捉自由基，验证反应是否为自由基历程。研究了一些单体体系如烯丙基硫脲(AT)和马来酸二丁基锡(DBTM)或单体与载体(A12O3或SiO2)混合存在下的体系。同样，共聚反应如DBTM—AT和DBTM—硬脂酸乙烯酯(SAVE)也进行了相似的聚合实验。结果表明微波辐射可以引发共聚反应，且符合自由基机理。载体可以促进自由基的生成。     

聚乳酸的微波辐射合成方法研究

采用微波加热提供反应所需热量,以丙交酯为原料,辛酸亚锡的甲苯溶液为催化剂,进行丙交酯开环聚合反应,开展了聚乳酸的微波辐射合成工艺及相关基础研究。在最佳条件下(催化剂辛酸亚锡与单体的摩尔比为0.001,SiC作辅助加热介质,微波功率为450W,反应18min)合成了分子量为2.5×104的聚乳酸。     

超临界聚合法等规聚丙烯的结晶行为

采用差示扫描量热法及带热台在线偏光显微镜直接观察法,研究了超临界聚合与常规淤浆聚合这两种不同聚合工艺所制备等规聚丙烯的等温结晶行为.结果表明,超临界法聚丙烯（sc-iPP）由于其较低的分子量及较窄的分布,使得等温结晶速率比常规淤浆法聚丙烯（c-iPP）快,结晶度高,且sc-iPP的晶体呈负光性,倾向于异相成核.而c-iPP的晶体则呈混光性,倾向于均相成核,但两者均为典型的球晶,均体现热成核机理.