SbSn金属间化合物的机械合金化制备及其脱硫性能的研究

使用机械合金化法合成金属间化合物SbSn颗粒,并在合成的过程中添加适当助剂。考察了不同质量分数的助剂和不同球磨时间对金属间化合物SbSn颗粒比表面积大小的影响。在常温常压条件下,使用SbSn金属间化合物对汽油进行静态脱硫试验,考察了不同质量分数的助剂、球磨时间、处理时间及剂油比对脱硫率的影响。在施加直流电场的条件下,进行了动态脱硫试验,考察了电场的方向与大小对脱硫效率的影响。结果表明,动态操作时的脱硫率远高于静态操作时的脱硫率;电场的方向与大小对脱硫效率有显著影响;配以1.5 V的正电场对汽油中硫的单程脱除率最大可达38.9%。     

使用SbSn金属间化合物过滤膜的汽油脱硫

以超声还原方法合成的SbSn金属间化合物粉末为原料制备了SbSn金属间化合物过滤膜.在常温常压下,使用制备的过滤膜进行动态汽油脱硫实验,并考察了外加电场大小及其方向对脱硫效果的影响,膜片的清洗方法及其清洗后的脱硫性能.实验结果表明:正确的外加电场方向及适宜的电场强度可以显著增加过滤膜对汽油的脱硫效果;外加电场的清洗方式远好于仅使用有机溶剂清洗的方式,重复使用5次后的脱硫效果可以达到首次脱硫效果的68%.     

金属间化合物SbSn的掺Al制备及原油乳液脱硫

将Sn粉、Sb粉和少量的Al粉混合,通过球磨法制备出掺Al的金属间化合物SbSn,再采取碱洗溶脱的方式除Al以期增加SbSn合金的比表面积。采用XRD、BET、DSC等分析方法对其相结构、比表面积和熔点进行表征。当掺Al量为5%时,比表面积扩大7倍多。结果表明：比表面积扩大有利于脱硫率的增加。将比表面积6.43 m2·g^-1的SbSn负载于丝网上作介质,在外置电场电压为12.54 V,表面活性剂用量为0.19%,[JP+2]反应时间为18 h后,W（20）/O（80）乳液的脱硫率可达到37.9%。脱硫的反应机理可解释为在电流的诱导作用下,SbSn与硫化物产生电化学反应和脱Al后合金表面产生的空缺位等活性点的物理吸附共同作用的结果。     

喷雾快冷制备SbSn金属间化合物用于石油脱硫

使用自制管式炉,采用喷雾快冷工艺制备得到SbSn金属间化合物,将其作为功能材料进行石油脱硫实验。考察了材料制备温度、处理时间、石油乳化液配制条件等因素对脱硫效果的影响。结果表明,SbSn金属间化合物材料制备温度为950℃,脱硫的过程以16 h为宜;使用SbSn金属间化合物材料,在常温常压条件下对油包水型石油乳化液有明显的脱硫效果,该石油乳化液较佳的配比为:表面活性剂的质量分数0.25%,水的质量分数40%。在以上适宜的条件下,对石油的脱硫率最大可达到30.4%。     

单相金属间化合物SbSn的制备、表征及其对原油降黏

通过机械合金化（球磨法）制备金属间化合物SbSn，采用XRD、DSC、XPS等一系列分析手段对其相结构、熔点和表层元素的价电子态进行表征。实验在外加电场的情况下，以负载在丝网上的SbSn为吸附剂，考察静态法对原油乳状液的降粘效果。结果表明，以W（10）/O（90）为例，水浴温度恒定在20℃下，在表面活性剂用量为0.17%～0.20%，反应时间在8h后，电压规定在6.84V下，实验测定原油乳状液的粘度从8500mPa•s降低到3000mPa•s，推测可能原油乳状液中的极性物质在电流的诱导下与SbSn的表层发生化学吸附。     

SbSn金属间化合物结构与原油脱硫效果评价

为了考察SbSn金属间化合物的制备条件对材料的结构以及脱硫性能的影响,采用不同的熔融温度,配以喷雾快冷法制备了SnSb金属间化合物.用差热分析和XRD对产物进行了测试表征.对产物的结构进行了模拟计算与讨论,给出了产品制备温度分别在750℃和950℃下的分子点群示意图.发现锡锑化合物在升温过程中,熔体的结构会发生变化,不同熔融温度下制备出的材料的晶体结构不同.脱硫实验结果表明,900℃以上熔融喷雾快冷制备出的材料具有较好的脱硫性能.在SnSb和原油乳化液质量比为1∶20的条件下,950℃下,熔融喷雾快冷制备出的材料一次搅拌24 h可以使原油中的硫含量降低2440.0 μg·g^-1.     

锡锑金属间化合物脱除汽油中的硫

以锡锑金属间化合物作为介质,进行脱除汽油中硫的研究.采用熔融喷雾工艺制备锡锑金属间化合物,作为汽油脱硫功能材料.在汽油中加入水和表面活性剂制成油包水型乳状液,在常温常压下,用SnSb脱除乳化汽油中的硫.通过静态脱硫实验考察了SnSb制备温度、油剂比、处理时间、颗粒大小对脱硫效果的影响.测定了动态脱硫数据,并考察了施加直流电场对动态脱硫效果的影响,考察的电压范围为-15～+15V.结果表明：动态操作时脱硫率远高于静态操作时的脱硫率;电场的方向与大小对脱硫率有显著的影响;配以2.5 V的正电场,对汽油中硫的单程脱除率最大可达45％以上.     

金属间化合物在催化方面的应用

1.引言近年来,出现了一些引人注目的金属间化合物,它们能在一定温度、压力下大量地吸收氢气。当改变温度、压力时又可以把吸收的氢释放出来。其主要特点为:①对金属间化合物充氢后的化合物(简称氢化物)进行中子衍射试验,证明氢是以原子态存在的,氢原子密布在金属晶格上;②随温度和压力的变化,氢化物可吸收或     

金属间化合物的研究现状及其最新发展趋势

主要介绍了金属间化合物的概念、发展历程、研究现状及几种常用金属间化合物的发展状况，并提出了该类材料的最新发展趋势。     

反应烧结制备FeAl金属间化合物多孔材料

通过铁粉与铝粉直接反应,制备出孔隙度达40％的FeAl金属间化合物,其孔隙形成是基于Kirkendall效应的反致密化反应合成机理。结果表明：采用反应烧结的办法,抑制了FeAl烧结过程中因体积变化导致的坯料变形,同时对控制FeAl孔隙度作用明显。     

汽油乳化技术及其对脱硫的影响

探讨了汽油乳化体系中,正丁醇加入量、表面活性剂与正丁醇的比例、表面活性剂复配对形成乳化汽油的影响,并对制得的乳化汽油进行脱硫性能测试。采用熔融喷雾工艺自行制备得到金属间化合物SnSb,作为汽油脱硫功能材料。在常温常压下,用SnSb脱除乳化汽油中的硫,结果表明,表面活性剂、正丁醇、掺水量在合适比例下所形成的乳化汽油最稳定,此时脱硫率也最高,对汽油中的硫单程脱除率最大可达45%以上。     

Oxidation behavior and catalytic property of intermetallic compound AuCu

Catalytic activity of CO oxidation reaction in relation to oxidation for an ordered AuCu intermetallic compound is studied. Oxidation performed at temperatures above 400 °C on the AuCu intermetallic compound leads to the formation of a composite consisted of Au and CuO, accompanied by a large increase in the surface area and significant enhancement of the activity. The oxidation performed at 600 °C yields a unique composite structure where an Au layer is sandwiched by two porous CuO layers, revealing a maximum in the surface area and the activity. The porous CuO layer is found to be key factor dominating catalytic activity. We show in this study that the oxidation of the intermetallic compound AuCu is a novel and an effective way to prepare metal/oxide composite for catalyst.     

Oxidative desulfurization of Gas oil by polyoxometalates catalysts

Several polyoxometalates: Na₂HPM₁₂O₄₀, H₃PM₁₂O₄₀, Na₂HPM₁₂O₄₀, (VO)H[PM₁₂O₄₀] and (n-Bu₄N)₃[PM₁₂O₄₀] (M = Mo and W) as well as (n-Bu₄N)_3 + x[PW_12−xV_xO₄₀] (x = 0–3) were synthesized and characterized. Benzothiophene, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl-dibenzothiophene were used as model sulfur compounds in gas oil. The oxidation reaction was performed using different polyoxometalates as catalyst and H₂O₂/acetic acid. The experimental results show that the W-based polyoxometalate catalysts are more active than the Mo catalysts. The oxidation reactivity of the catalysts depends on the type of countercation: Na⁺ > H⁺ > (VO)⁺ > (n-Bu₄N)⁺. In a series of (n-Bu₄N)_3 + x [PW_12−xV_xO₄₀] (x = 0–3) the order of catalytic activity is V₃ > V₂ > V₁ > V₀. The reactivity order of the sulfur compounds is: dibenzothiophene > 4,6-dimethyldibenzo-thiophene > benzothiophene. The catalytic system in this work was used for the oxidation of gas oil combined with solvent extraction to remove sulfur content in gas oil. Under mild reaction condition, high sulfur removal up to 98% can be achieved with high oil recovery (90%).