氟硼酸根电极测定钛及钛合金中的硼

钛及钛合金中微量硼的测定,大多采用蒸馏分离一姜黄素比色法和次甲基蓝比色法等,这些方法操作手续比较繁杂,特别是次甲基蓝法,需在氢氟酸介质中萃取,操作很为不便.随着硝酸根液膜电极的出现,提出了这类电极对氟硼酸根产生响应的可能性(NO_(3)~(-)与BF_(4)~(-)的行为有许多相似之处)随着氟硼酸根电极的研制成功,国内外已经应用氟硼酸根电极测定钢、硅、氧化铝—碳化硼及水中的硼.本文针对钛及钛合金中硼的测定,作了条件试验,方法简便,结果令人满意.     

用氟硼酸根离子选择电极测定硼相中的硼

根据相分析的特点,我们用BF_4~-离子选择电极测定硼钢和高温合金中的硼进行了一些条件试验,拟定了硼相中硼的测定步骤,方法简单、可靠,适用于硼含量>1×10~(-3)%的测定.一、仪器与试剂:氟硼酸根离子电极;参比电极,217型双套饱和甘汞电极;电位测定仪,PZ-8型直流数字电压表;PH S-2型酸度计;231型玻璃电极;硼标准溶液,10微克/毫升;0.25M EDTA(4%NaOH)溶液;硫磷混酸,750毫升6 N硫酸与250毫升磷酸混合.     

离子选择性电极测定铝矿中氟

采用硅酸钠在碱性介质中作为铝的沉淀剂,使铝与氟分别,进而用氟离子选择性电极测定氟。检测线性范围为10-1～10-5mol/L。     

氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟的含量

研究了氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟，在pH=6～7总离子强度调节缓冲溶液介质中，氟离子浓度在0．95ug／mL～3．8ug／mL范围内呈良好线性关系，方法的灵敏度和选择性均较好，应用于铝电解烟气中载氟氧化铝中氟的测定。样品回收率在97％～102％之间。     

氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝

本文研究了在pH5时,用氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝的方法,并讨论了NaF加入量以及共存离子对测定结果的影响。研究结果表明:当NaF的加入量在6μg/mL左右时,ΔE与C(Al3+)线性关系良好(r=0.9998),线性范围为0～5μg/mL。应用此方法测定了粉煤灰中铝含量,结果令人满意(RSD=2.44%)。     

氟离子选择电极测定车间空气中氟化物的研究

本文就冶金企业生产过程车间空气中氟化物采样、测试方法进行综述。采用氟离子选择电极法分析样品，可保证滤纸法采集车间空气中氟化物含量在３０～５０ｍｇ／ｍ＾３的采样效率在９２％以上的可能性，其阻留率，回收率均满足测试要成因素少，易于推广应用。     

氟离子选择性电极-标准加入法测定硫酸锌溶液中氟

研究了在总离子强度调节缓冲液(TISAB)体系中采用氟离子选择性电极-标准加入法测定复杂硫酸锌体系中氟的新方法。结果表明:溶液中氟离子的质量浓度在0.5～38.0 mg/L范围内, 氟离子质量浓度的负对数与相应电极电位(E)存在良好线性关系, 线性相关系数r=0.999 8。根据加标前后电位的变化, 可直接测定并计算出硫酸锌溶液中的氟含量。相对于2 mg/L F^-, 2.0×10⁴倍Zn²⁺, 1.0×10³倍Fe²⁺, 1.2×10³倍Al³⁺, 1.0×10³倍Mg²⁺, 1.1×10³倍Ca²⁺不干扰测定。方法已成功应用于复杂硫酸锌体系中氟的测定, 检出限为0.023 mg/L, 相对标准偏差(RSD)≤2.0%, 氟的加标回收率在99%～102%之间, 测定值与离子色谱法的测定值一致。     

离子选择电极法测定钢铁中硼

采用离子选择电极法测定硼,确定了最佳工作条件。铁、铌、钼等的干扰,分别采用EDTA和酒石酸给予消除,在测定钢铁中硼时获得良好的结果。     

离子选择电极法测定高硅铝合金中的微量硼

本文用磷酸—氢氟酸溶样,溶样时加一定量的Cu~(+2)离子,作为溶解高硅试样的催化剂,以促进试样的迅速分解,在试样溶解过程中,硼即转化为氟硼酸根离子,因此可省去硼的氟化过程.以氢氟酸—EDTA为络合掩蔽剂时,对主体铝以及共存的16mg铜,5mg铁,6mg锰,4mg锑、钛、镁掩蔽效果良好.本方法不须分离.pH范围允许较宽.操作手续简便,快速.结果满意.适用于铝合金中0.001%以上硼的测定.     

离子选择性电极直接测定大量铁(Ⅲ)盐中微量氟离子

本文针对氟离子电极测定大量铁(Ⅲ)中微量氟离子中的干扰及消除问题进行了研究。进行了 TISAB 试剂掩蔽铁(Ⅲ)的 pH 条件、校正曲线、TISAB 掩蔽铁(Ⅲ)量的试验,在此基础上拟订了大量铁(Ⅲ)盐存在时不经分离直接测定氟离子,并与其它方法相比较,获得满意结果.     

用天菁Ⅲ溶剂萃取分光光度法测定钢中微量硼

用溶剂萃取分光光度法测定钢中微量硼,国内大多采用次甲基蓝为显色剂.作者采用天菁Ⅲ(Azure C)为显色剂,发现此试剂较次甲基蓝优越.主要是它比次甲基蓝空白低且稳定,灵敏度较次甲基蓝法高约15～20%.经试验表明硼—天菁Ⅲ络合物在波长660nm处有最大吸光度,用平衡移动测得硼与天菁Ⅲ能组成B:R=1:1及1:2两种络合物.摩尔吸光系数为4×10~4,桑德尔灵敏度为2.7×10~(-4)μg/cm~2,曲线范围在0.05～0.4μgB/ml内符合比尔定律.用本法测定低合金钢中硼(B_T=0.0070%),经     

利用氟离子选择性电极间接测定钢铁中硅含量

将一定量钢铁试液加入到一定量过量而浓度已知的氟离子标准溶液中,硅与氟发生定量反应,生成不被氟离子选择性电极所响应的惰性配位离子SiF62-,致使氟离子浓度降低,利用氟离子选择性电极测定加入钢铁试液前后电池电动势的变化,测出反应后剩余氟离子浓度,由此间接求出钢铁试样中硅含量。实验中,溶液的酸度和离子强度对测定有影响,通过加入总离子强度调节缓冲溶液进行控制。氟离子的适宜加入量是试验的关键,既要保证与试液中硅的定量反应完成,又不能超出氟离子选择性电极的线性响应范围(5×10-7~1×10-1mol/L)。共存离     

离子选择电极法测定含Nb,Ta高温合金和钢中硼

高温合金中硼的测定方法主要有革取分离一光度法［１,２］,蒸馏分离一光谱法［３］,离子选择电极（ＩＳＥ）法。后者对含Ｎｂ,Ｔａ的高温合金中硼的测定尚存在一些问题。最初我们发现Ｎｂ,Ｔａ的干扰时有时无,进一步试验发现：Ｎ－ｂ,Ｔａ存在对ＩＳＥ法测硼的影响主要表现在测硼时溶液ｐＨ的适宜范围变小,采用适宜的ｐＨ范围可克服Ｎｂ,Ｔａ的干扰。１实验部分１．１主要仪器和试剂ＰＸＳＪ－２１６型离子分析仪（上海雷磁仪器厂）。硫一磷混酸：硼标准液：１ｍｇＢ／Ｌ。１．２实验方法在５０ｍＬ石英烧杯中,加人硼标准溶液,１…     

用BF4^-离子选择电极测定人体尿中的硼和BF4^-

文章通过对氟病人尿液中BF4^-及总硼量进行测定，从而统计出药物对排氟的效果。该方法具有干扰少、试样处理简单、快速准确、重现性好等特点。     

离子选择性电极法测定银电解液中的硝酸根

本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银,以磷酸二氢钾为离子强度调节剂,采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点,便于推广应用。     

铜离子选择电极测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,电位滴定。间接测铝、硅的应用已有报导。本文在对铜电极间接测定铝的系列条件试验基础上,拟定了适合于不同含铝样品中各种含量铝的测定方法。通过实验,除超出原合金中4倍量的铜对测定有干扰外,其它共存     

铝合金中镁的快速测定

本文介绍的铝合金中镁的快速测定是不需分离，采用DDTC、盐酸羟胺、三乙醇胺联合掩蔽剂掩蔽大量的铝及铜、铁、锰离子，在PH10以铬黑T为指示剂，用EDTA滴至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。方法简单、快速、准确度高，适合于铝合金中各种镁含量的测定．     

大洋多金属结核中硼的光谱测定

本文提出了用原子发射光谱法测定大洋多金属结核中硼的方法.测定范围为3～500ppm,相对标准偏差<7%(n=12),采用此法测定碳酸盐、硅酸盐和土壤中的硼,同样可获得满意结果.     

电位滴定法测定钢铁中铅

钢铁中铅的测定方法虽较多,但容量法和萃取比色法因干扰多,需经麻烦的分离手续,且常用氰化物作掩蔽剂。极谱法也要沉淀干扰离子。本文拟定在聚乙二醇(PEG)存在下,用氟硼酸根PVC膜电极作指示电极,四苯硼酸钠(NaTPB)为滴定剂,测定钢铁中铅。结果表明,当铅含量不低于0.02%时,不需任何分离和掩蔽手续,只需调节酸度,便可直接测定,试验中,酸度在pH1.5～6范围内,滴定曲线基本一致,但常选用pHl.5～2.5,如pH值太高,有Fe(OH)_3沉淀析出,PH值太低,滴定终点不明显。在滴定时,NaTPB的浓度不