C_1～C_4色谱分析方法改进

一、前 言 石油化工厂轻质碳氢化合物及裂解气中C_1～C_4组分的色谱分析,过去通常需要两台色谱仪,两根色谱柱。其中一根色谱柱用6201担体涂25％丁二酸二乙酯,分离谱图如图1。另一根色谱柱为Al_2O_3。担体涂2％阿匹松L,谱图如图2。从图1、图2可以看出,前     

芳烃烷基化C_6～C_9产物的气相色谱分析

石油炼制和石油化工的一些加工过程,如芳烃抽提、甲苯歧化制苯与二甲苯、甲苯与三甲苯的烷基转移反应、二甲苯异构化、苯与乙烯烷基化制取乙苯等过程中都会遇到C_6～C_9芳烃组分.C_6～C_9芳烃混合物中组分复杂,异构体多.虽然有人成功地利用毛细管色谱柱解决了分离问题,但以毛细管色谱作为常规、简便的分析手段在我国目前条件下难于被普遍接受.我们在苯与乙烯气相烷基化制取乙苯的工艺研究过程中发展了一种新型的混合固定液(有机皂土-角鲨烷)填     

C_1—C_4色谱分析方法的改进

轻质烃及裂解气中 C_1—C_4组份的色谱分析,过去用两台色谱仪、两根色谱柱:一为6201载体涂25%丁二酸二乙酯;一为 Al_2O_ 3载体涂2%阿匹松 L,存在空气和甲烷,乙烷和乙烯,正丁烷和异丁烷、乙炔分不开的缺点。经改进,采用一根 Al_2O_3载体涂渍鲨烷的串联柱,一台色谱仪,可将 C_1—C_4的13个组份完全分开。该柱稳定性好,寿命长。     

200℃汽油中C_6—C_8芳烃气相色谱分析方法

建立了分析沸点低于或稍高于200℃汽油中C_6—C_8芳烃和苯乙烯的气相色谱方法。该法对某些裂解汽油也是适用的。采用N,N-双(α-氰乙基)甲酰胺色谱柱和有机皂土—凡士林色谱柱,附以阀切换技术,成功地排除了正十三烷以下的烷烃、烯烃对芳烃分离的干扰,从而改善了油品沸点的限制。此外,本法可将油品中的C_6—C_8芳烃各组份一一分离开,从而克服了现有方法不能把间、对二甲苯分离开的状况。定量采用内标法,选丙酮为内标物。     

天然气中C_6～C_13重烃的测试及地化浅析

本文在简述天然气中C_8～C_(13)重烃的试验方法的基础上,对测试的可信度作了论证,认为试验方法和结果正确可靠。文章还对四川盆地部分产气层中C_8～C_(13)重烃的分布规律作了探讨,提出了四条认识。     

岩石中C_1—C_8轻烃的毛细色谱分析方法

轻烃是生油岩中反应最灵敏的部分。在石油地质中广泛用于原油类型的划分，生油母质的鉴别，成熟度的判断和油源的追踪等。近年来，国外的一些石油地化研究所和石油公司相继开展了这方面的分析研究工作。为了解决松辽盆地石油地质勘探中的一些问     

原油模拟生物降解的饱和烃色谱分析

生物降解对原油的影响是至关重要的。通过喜氧细菌对原油进行生物降解模拟实验,以及对模拟产物的饱和烃色谱分析研究,发现原油中的正构烷烃首先被降解,Pr/C₁₇和 Ph/C₁₈比值逐渐变大,而OEP值和 Pr/Ph比值基本不变。当类异戊二烯烷烃(Pr,Ph)发生降解时,Pr/C₁₇和Ph/C₁₈比值反而降低,Pr/Ph和OEP值已无法测定或可能是不真实的。原油遭受生物降解后,饱和烃色谱参数产生变化。原油的油质越轻,生物降解的速度越快。     

C_4烃—二甲基甲酰胺溶液的色谱分析

C_4烃和二甲基甲酰胺的沸点相差达150℃左右,在没有程序升温的气相色谱仪上选用了聚乙二醇1500为固定液,成功地进行了二元系的分析,可在三分钟内完成。测定了校正因子,定量分析的精度在0.004分子分数以内。两台色谱仪联合操作,用二甲基甲酰胺为固定液分离 C_4烃,进行了反丁烯-2、顺丁烯-2与二甲基甲酰胺;异丁烯、丁二烯-1,3与二甲基甲酰胺两个三元系的定量分析,为上述体系的汽液平衡研究创造了有利条件。     

化学键合固定相在C_1—C_4烃气相色谱分析中的应用

本文总结了十二烷醇/硅珠等七种化学键合固定相在低碳烃分析中的应用,提出了以十二烷醇/硅珠分析裂解气中C_1—C_4C_5~+烃和以苯甲醇/硅珠分析裂解分离各塔中C_1—C_3的色谱条件。     

本源微生物降解原油的饱和烃色谱分析

对于本源微生物采油技术的应用,有效激活剂的选取至关重要.选用2种激活剂A和E激活本源微生物并对原油进行生物降解模拟实验,再对其产物进行饱和烃色谱分析.分析结果表明,原油正构烷烃优先被降解,Pr/nC17和Ph/nC18值逐渐变大,Pr/Ph值保持不变;使用激活剂A激活本源微生物后,降解油样的正构烷烃组分中的重烃相对含量下降、轻烃相对含量升高,而使用激活剂E则正好相反.     

凝析油中 C_1—C_4烃组份的回收

(一)概述从凝析气田采出的凝析油中,C_1—C_4烃组份的含量颇高,以致在贮存和运输的过程中造成很大的闪蒸损失。而这些烃组份却是极为宝贵的化工原料、工业和民用燃料,应当加以回收和利用。我国凝析气田的开发不多,C_1—C_4烃组份的回收和利用尚属空白,国外不但有成熟的工艺与之配套,C_1—C_4烃组份的回收和利用都有较高的水平。在凝析气田的开发设计中通常采用吸收—稳定工艺进行凝析油的加工,既回收 C_1—C_4烃组份又稳定凝析油,从而减少其闪蒸损失取得了双重效果。中坝气田现开采气藏的凝析油中 C_4—C_4烃组份的含量高达30％(Ⅴ％),为了进     

原油中烃类全二维气相色谱分析方法

原油中烃类气相色谱分析的传统方法是先对原油进行族分离得到饱和烃和芳烃,然后分别进行气相色谱分析,因此不能反映原油的原始特性和烃类组分的全貌.全二维气相色谱分析方法能直接对原油样品进行分析,同时获得饱和烃和芳烃的地球化学参数,避免原油样品经族分离带来的分析误差,缩短分析时间.通过一维、二维色谱柱及升温速率、柱流量、初始柱温等条件实验,优选出原油中烃类全二维气相色谱分析的最佳实验条件;应用原油的全二维气相色谱/飞行时间质谱分析结果,建立了饱和烃、芳烃、萘系列、菲系列及二苯并噻吩化合物的相对位置定性图版,再利用图版对原油中组分进行定性分析;采用面积归一化法进行定量分析,并计算出了石油天然气行业标准所规定的饱和烃与芳烃地球化学参数;精确度实验结果表明,质量分数大于1％的样品多次重复分析的相对偏差小于5％,符合原油实验测定要求.     

C_6—C_9芳烃中微量极性化合物的气相色谱分析

本分析方法适用于碳九芳烃馏分、甲苯和二甲苯中极性化合物的测定。     

凝析油中C_1～C_5烃类的分析方法

凝析油气藏通过油气分离器,分离出凝析油.许多凝析油中含有较丰富的C_1-C_5烃类.它们是宝贵的化工原料,理想的工业及民用原料.测定凝析油中C_1-C_5烃类含量,对于资源调查、加工利用都有重要意义.采样采样正确否,决定整个分析结果是否有代表性,是否有实用价值.特别是凝析油,     

C_4烯烃气相色谱分析的常用进样装置

利用气相色谱仪分析液态C4烯烃时,采用气体或液体进样阀将定量的样品导入仪器中。选用气体进样阀,必须在其前面连接汽化装置或采用单独的汽化装置预先将样品汽化,汽化装置有水浴汽化、小量液态样品的完全汽化等。如果选用液体进样阀,进样装置有手动液体进样阀、气动液体进样阀等。其中,液体进样阀操作简便,安全可靠,能够满足进样要求。     

中一高含水期提高原油采收率方法

通过开展并联双管长岩心实验,分析了水驱、氮气驱、气—水交替驱、氮气泡沫调驱、聚合物段塞+氮气泡沫调驱等方式的原油采出程度及含水率的变化程度,为QK17-2油田中—高含水期提高采收率研究提供了可靠依据.结果表明,聚合物段塞+氮气泡沫调驱的驱油效果最好,岩心驱替的采出程度比水驱的采出程度提高13.39％,调驱能够有效改善层间非均质性对原油采出程度的影响,提高原油采收率.     

气相色谱法测定C_3～C_5烃中吗啉和氮甲酰吗啉含量

研究了用气相色谱法测定 C3～C5 烃中吗啉和氮甲酰吗啉的含量 ,用外标法定量 ,采用对氮·磷响应大的检测器氮磷检测器 ,检测极限可达 0 .0 3× 1 0 - 6 。建立了用长 2 m,外径 6mm,固定相为 60～ 80目的TENAX TA的填充柱和长 3 0 m,内径 0 .3 2 mm的 HP5毛细管柱 ,采用非极性 5% diphenyl和 95% dimethylpolysiloxane为固定相。比较分析结果 ,得出毛细管柱具有比填充柱更高的灵敏度。     

通过选择性加氢从包含C_3～C_5烃的材料流中除去二烯的方法

正本发明涉及一种在加氢催化剂存在下,通过在指定反应压力和指定反应温度下选择性加氢,从包含C_3～C_5烃的材料流中除去二烯的方法,其中调节反应器入口的反应压力和反应温度,以使反应器入口的反应压力,不偏离指定反应压力(大于0.001 MPa),且反应器入口的反应温度不偏离指定反应温度     

SYNTHESIS OF MIXED C_1～C_6 ALCOHOLS FROM NATURAL GAS THROUGH SYNGAS ROUTE

1　ＰｒｏｂｌｅｍｓＴｈｅｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｐｒｏｖｅｄｎａｔｕｒａｌｇａｓｒｅｓｅｒｖｅｓ,ｗｈｉｃｈｃｏｍｐａｒｅｔｏａｌｍｏｓｔ 95 %ｏｆｅｘｉｓｔｉｎｇｐｒｏｖｅｄｏｉｌｒｅｓｅｒｖｅｓ,ｈａｓｌｅｄｔｏｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏＲ＆Ｄｐｒｏｇｒａｍｓｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆｎａｔｕｒａｌｇａｓｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ[1 ] .Ｔｈｅｄｒｉ ｖｉｎｇｆｏｒｃｅｏｆｒｅｎｅｗｅｄｉｎｔｅｒｅｓｔｓｉｎｍｉｘｅｄａｌｃｏｈｏｌｓ (Ｃ1 ～Ｃ6)ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈｓｙｎ…     

原油含水检测分析计量方法研究

本文分析原油含水检测分析计量的影响因素,并对可能产生的误差进行研究。