稀土掺杂固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究

研究了以稀土元素Sm、Nd、Y对固体超强酸SO2-4/TiO2进行改性,并用于催化合成二芳基乙烷,考察了影响反应的因素。结果表明,稀土掺杂固体超强酸SO2-4/TiO2/REn+具有催化性能高、性能稳定且连续催化活性基本保持不变的优点。最佳实验条件为:苯乙烯与二甲苯之比为1∶7.5,催化剂用量为1%(总投料质量分数),反应时间为3小时,反应温度为回流温度,产率可达96.7%。     

固体超强酸SO4^2-／TiO2-MoO3催化合成乳酸丁酯

以固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3为催化荆,通过乳酸和丁醇反应合成乳酸丁酯.实验结果表明,固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3对酯化反应具有较高的催化活性,反应的最佳条件为n(丁醇):n(乳酸)=1.8:1.0,催化剂用量为0.9 g(以0.2mlo乳酸为准),带水剂用量为12 mL,反应时间为2.0 h,其醇化率可达96.6%以上.     

固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究

用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。     

SO42-/TiO2-La2O3催化剂催化合成苹果酯-B

制备了稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂。以SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究。实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h,反应温度85℃～110℃。在上述条件下,苹果酯-B的收率可达88.6%。     

Mo~( 6)掺杂制备SO_4~(2-)/TiO_2/MoO_3固体超强酸催化合成氯乙酸异辛酯

以氯乙酸和异辛醇为原料,用Mo 6掺杂制备SO2-4/TiO2/MoO3的固体超强酸催化剂催化合成氯乙酸异辛酯,研究了酯化反应的优化条件。当n(异辛醇):n(氯乙酸)为1.1∶1;催化剂用量为反应物料质量的2.0%时,反应时间90min,氯乙酸异辛酯的收率达到95.5%。     

新型SO2-4/TiO2-MoO3催化剂的制备方法及其应用实例--催化合成异丁醛丙二醇缩醛新工艺

详实地阐述了新型固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3催化剂的制备方法及其应用实例———催化合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛新工艺。合成实践表明,SO2-4/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的优良环保型催化剂,具有显著的技术、经济效益。     

SO2-4/TiO2-WO3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛

以固体超强酸SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明SO2-4/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为n(丁醛)/n(1,2-丙二醇)=1/1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min.上述条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达84.6%.     

稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。     

铈对SO42-/TiO2/Al-PILC固体超强酸改性的研究

用铈对固体超强酸SO42-/TiO2/铝交联膨润土(SO42-/TiO2/Al-PILC)进行改性,制备了Ce-SO42-/TiO2/Al-PILC稀土超强酸,并采用XRD、低温N2吸附法及吡啶吸附红外等方法对其进行了结构、表面性能及酸性的表征.实验结果表明,铈引人SO42-/TiO2/Al-PILC超强酸对TiO2锐钛矿晶相的形成没有影响,但对锐钛矿晶相向金红石相的转变有促进作用,铈的引人使催化剂的酸强度及酸中心的数量略有下降,铈能有效地减少催化剂表面SO42-的流失量,从而提高了催化剂的活性稳定性.     

SO2-4/TiO2-WO3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO24-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO24-/TiO2-WO3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.5%.     

Impedance Characteristics of MgO-ZrO2 Ceramics Doped with CeO2

The ultrafine CexMg0.06Zr1-xO1.94 （ x = 0 16% ） powders were synthesized by a chemical co-precipitated method. The pressed compacts were sintered in air at 1300, 1400, 1500, 1600℃ for 3 h, respectively. The phase of the ceramics was characterized by the X-ray diffraction （XRD） method. The conductivity of the ceramics was measured by the AC complex impedance technique at 700- 1200 ℃. The ratio of the cubic phase in the ceramics improves with increasing CeO2 content, leading to a enlargement of the oxygen ionic migration channel. The contact resistance between conductive phase particles decreases with increasing CeO2 content, leading to a lower migration hindrance of the oxygen ionic. Consequently, the ionic conductivity of the ceramics improves with increas- ing CeO2 content. Additionally, an analysis for this phenomenon was also presented.     

Impedance Characteristics of MgO-ZrO_2 Ceramics Doped with CeO_2

Impedance Characteristics of MgO-ZrO_2 Ceramics Doped with CeO_2     

Computer-aided design of AD 2 X 2 intermetallics with a ThCr2Si2-type of crystal structure

Several hundred new AD ₂ X ₂ (A and D are various elements; X = B, Al, Si, P, Ga, Ge, As, Sn, Sb) compounds are computer designed, and the types of their crystal structures under normal conditions are predicted. A special software package is used for the calculations; it includes a set of databases on the properties of inorganic substances and materials and a system for an analysis of these data, which is based on precedent pattern recognition methods. Only data on the properties of the elements entering into the compound compositions are used to predict unknown compounds. The parameters of elements in positions A and D (i.e., the Mendeleev-Pettifor numbers, the pseudopotential radii, and their algebraic functions) are found to mainly determine the possibility of formation of AD ₂ X ₂ compounds and the type of their crystal structures. New compounds of AD ₂B₂, AD ₂Ga₂, and AD ₂Sn₂ compositions are predicted for the first time.     

CaO-BaO-MgO-SiO_2-CaF_2渣系对硅锰合金脱硫的影响

采用高温硅钼炉和常规化学分析法对高硫含量的硅锰合金进行了系列脱硫研究,分析了CaO-BaO-MgOSiO2-CaF2渣系中MgO、CaO、BaO含量的变化对脱硫效果的影响。结果表明:当MgO的质量分数大于8%时,脱硫率会随着MgO含量的增加而升高。用(MgO+CaF2)代替CaO不利于脱硫;用(MgO+CaF2)代替质量分数为0~4%的BaO有利于渣系脱硫,但代替量过多时不利于脱硫。得到了最佳硅锰合金脱硫的渣系,wCaO/wBaO为1.25时脱硫率最高。     

罗丹明S酶催化光度法测定过氧化氢

在pH 4.4的HAc-NaAc介质中,以辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化KI生成I2,过量的I-与I2结合形成I3-,而I3-与罗丹明S(RhS)反应形成RhS-I3缔合微粒,该微粒导致体系在526 nm处的吸收值线性降低,据此建立了检测H2O2的分光光度分析新方法。研究了pH值,HRP,KI及RhS用量等因素对体系的影响,并对水中Cu2+,Zn2+,Ca2+,Fe3+,Mg2+,Al3+等常见离子进行了干扰试验。在最佳实验条件下,H2O2的浓度在36.72~734.4μg/L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系,相关系数为0.9917。方法的检出限为10μg/L。该法用于测定废水中过氧化氢,结果与纳米金光度法的结果相一致。