氘子活化分析同时测定硅中硼、碳和氮

半导体硅是发展电子工业的重要材料,其中含有几十ppb的硼、碳、氮杂质,对硅电子元件的电性能就有不良的影响。本工作利用我所1.2米回旋加速器产生的氘子,同时测定硅中痕量的硼、碳、氮。核反应为~(10)B(d,n)~(11)C、~(11)B(d,2n)~(11)C、~(12)C(d,n)~(13)N和~(14)N(d,n)~(15)O。产生~(11)C、~(13)N、~(15)O三个核素,半衰期分别为20.3分钟、9.96分钟和2.03分钟。选用7MeV能量的氘作轰击粒子,在此能量下,干扰反应~(15)O(d,t)~(15)O、~(16)O(d,αn)~(13)N和~(16)O(d,dn)~(15)O被抑制。另外,~(14)N(d,αn)~(11)C和~(14)N(d,t)~(13)N在此能量下截面很小,可不必考虑其干扰。     

短寿命放射性核素~(11)C、~(13)N、~(15)O、~(18)F及其药物

短寿命放射性核素~(11)C、~(13)N、~(15)O、~(18)F都是缺中子型核素,产生β湮没辐射,从而产生方向相反,角度为180°±0.25°的两个511keV的γ光子,具有高灵敏度、高分辨率的正电子发射型计算机断层(PECT),可采用符合线路进行探测。由于~(11)C、~(13)N、~(15)O是人体组织、天然与合成药物的组成元素,而~(18)F则可代替H、卤素、OH基而不改变药物的生物活性,因此,这类药物可研究其在体内的生理、生化、病理过程,其显像不仅是形态型而且是功能性的;不是二维平面显像而是三维立体显像。     

红外吸收法与热导法同时测定铀硅化合物中氧、氮含量

采用氧/氮分析仪对铀硅化合物中氧、氮含量的测定方法进行了研究,以红外吸收法和热导法测定了铀硅化合物中氧、氮的含量。考察了取样量、助熔剂、加热功率、分析时间等参数对氧、氮含量测定的影响,并优化了相关的工作参数。当取样量为0.10 g(准确至0.0001 g)时,在以镍篮为助熔剂、4200 W的加热功率条件下,氧的质量分数测定范围为0.00050%～0.365%,氮的质量分数测定范围为0.00050%～0.026%,线性相关系数均大于0.999,测定相对标准偏差均优于10%。     

质子非卢瑟福背散射测量气溶胶样品中氢、碳、氮和氧的含量

气溶胶样品中Z＞12以上元素含量的质子荧光(PIXE)分析是北京师范大学GIC4117串列加速器的主要应用领域之一。为弥补PIXE无法分析H、C、N和O等轻元素之不足，在PIXE靶室160°散射角安装金硅面垒探测器，用质子非卢瑟福背散射分析（PNBS）方法对核孔膜采集的气溶胶样品中H、C、N和O等轻元素的含量进行测量。测量得到的气溶胶样品中H和Si元素含量与质子前角散射（PESA）和PIXE的分析结果相近，表明PNBS可用于核孔膜采集的气溶胶样品的分析。     

硝酸介质中H_(2)C_(2)O_(4)在铂、玻碳和金刚石掺硼电极上的氧化机理北大核心CSCD

为了解硝酸介质中H_(2)C_(2)O_(4)在铂、玻碳和金刚石掺硼(BDD)电极上的电解氧化机理,使用循环伏安、线性扫描伏安等方法开展了电化学测试,研究了电极电位、电流密度以及硝酸浓度对H_(2)C_(2)O_(4)氧化的影响,并分析了硝酸的影响主要来自于H+。在铂电极上,推测H_(2)C_(2)O_(4)不仅发生电氧化,而且吸附态的·OH与吸附态H_(2)C_(2)O_(4)反应生成CO_(2)和H_(2)O。在金刚石掺硼电极上,·OH的间接氧化是H_(2)C_(2)O_(4)氧化的主要作用,硝酸浓度增加使·OH产生量变少,进而导致H_(2)C_(2)O_(4)氧化速率降低。使用旋转圆盘玻碳电极测定了H_(2)C_(2)O_(4)的扩散系数为1.4×10^(-5)cm^(2)/s,在1.34~1.42 V下通过Tafel外推法得到H_(2)C_(2)O_(4)电化学氧化的交换电流密度为5.8×10^(-6)A/cm^(2)。     

掩模、刻蚀剥层-堆中子活化分析法测定硅片中金的纵向分布

本文研究了与堆中子活化分析法相结合的硅片掩模、刻蚀剥层技术及在此基础上建立的硅片中金的纵向浓度分布测定法。 采用自行设计的模具法掩模,操作方便、掩模可靠,模具耐腐蚀性能强,尤其适合放射性样品操作。通过研究刻蚀剂组份、刻蚀时间、刻蚀温度对刻蚀速率的影响,可提供合适的刻蚀剥层方案。用本法掩模和剥层,可连续进行单面或双面刻蚀剥层,每层厚度为5-20微米,总厚度偏差±3％。     

仪器中子活化分析方法测定核纯级石墨中的杂质

一、序言石墨被广泛地用作核材料,如反应堆中的慢化剂和反射层等,这主要是由于它本身的中子吸收截面很小。因此,为确保好的中子平衡态,核纯级石墨中不应含有某些高中子反     

放化组分离中子活化分析法测定生物样品中多种微量元素

本文介绍了一种用于测定血样和生物样品中多元素的中子活化分析法。样品经冰干处理后密封在石英管中,在重水反应堆中心孔道照射约40小时,通量为5×10~(13)n/cm~2·s。照射过的样品进行放化分离:样品加入相应的载体元素后,用HNO_3和H_2O_2溶解,相继通过HAP,阴、阳离子交换树脂,把欲分析元素分为六个组。利用Ge(Li)探测器可以迅速地测定25个元素。为检验本方法的准确度,分析了标准参考物质:牛肝(NBS-SRM-1577)和大米(NBS-SRM-1568)。分析结果和NBS的鉴定值符合得很好。利用本方法还分析了五个正常人混合全血。     

用中子活化前组分离的方法测定地质标样中希土元素

前言地质样品中希土元素的中子活化分析已有许多文献报导,一般是活化以后对样品进行化学处理,使希土和干扰放射性核素分离。为了消除轻希土对重希土的干扰,有些作者还作轻重希土之间的进一步分离。活化后处理样品的缺点是放射性强,测定半衰期较短的核素时更是如此,另外在铀含量高的样品中,由于裂变产物的生成阻止了La,Ce及Nd等元素的准确测定,所以也有不少作者采用照射前处理样品的方法。     

氦气中氘 氧和氮气的气相色谱分析

反应堆在运行中由于空气的漏入及慢化剂重水辐解产物的生成,复盖气体He中会含有微量D_2,O_2,N_2,CH_4,CO和CO_2等杂质。为确保反应堆正常运行需对He气中杂质进行监测。国外多用气相色谱法做常规分析,但需采用双柱甚至三柱切换,操作比较麻烦。本工作采用5A分子筛单柱分离-程序升温法,以He为载气将D_2,O_2,N_2,CH_4,CO和CO_2六种杂质气体完全分离,并用标准曲线法对其中D_2,O_2和N_2作出定量分析。     

用GC-GCMS分析氢、氦同位素及氧、氮、一氧化碳的含量

本文叙述了用氖气作载气的毛细管热导池气相色谱(GC)与气相色谱-质谱(GCMS)并联的方法,同时准确地测定氢、氦同位素及氧、氮、一氧化碳的含量。样品量为10μl,测量精度为1.5-2.0％。用GCMS法测量了HD,HT和DT的原子离子与母体分子离子的比值,并发现同一母体离子的两种组成同位素的原子离子与分子离子的比值是不相等的,还观察到了CO对低温色谱柱分离性能的影响。     

反应堆中子活化-多元素亚化学计量分离法测定生物和半导体材料中的Cu,Na,Au

近年来,由于Ge(Li)γ谱仪的普遍使用,亚化学计量分离法朝着多元素组分离的方向发展,亦可同时测定多种元素。 Elek和Kukala等人作了多元素亚化学计量组分离的理论研究,提出了关于MA_n类型的金属螯合物的多元素亚化学计量分离的关系式。如果指定:定量萃取(≥99％)金属离子M_i,同时保证亚化学计量(50％)萃取金属离子M_s,而金属离子M_1不被萃取,留在水相(≥99％);当等体积萃取时,有下述关系式: