电纺法制备PAN基高比表面积活性纳米碳纤维

将聚丙烯腈(PAN)粉末配制为PAN/DMF溶液,通过静电纺丝工艺制备了PAN纳米纤维,然后依次进行预氧化、碳化处理得到纳米碳纤维;采用CO₂作为活化剂制备了超大比表面积活性碳纤维。使用扫描电镜、场发射透射电镜、拉曼光谱,傅里叶红外光谱和N₂吸附等手段对样品的形貌、成分和结构进行了全面表征,研究了聚合物溶液浓度和静电压对PAN纳米纤维形貌和直径的影响。活性碳纤维独特的孔结构使其作为电极材料在多种电解液中保持了较高的比容量。结果表明活化后的碳纤维的比表面积、总孔容和微孔孔容都明显增加,本研究所制备的活性碳纤维具有极高的比面积和良好的电导率,使其在超级电容器电极材料领域有着进一步的应用。     

高比表面积纳米多孔Cu涂层的制备

采用激光加工在中碳钢基体表面制备了成形良好、稀释率低、组织细密的MnCu合金涂层．对合金涂层进行了电解腐蚀处理,涂层中的Mn原子被电解液溶解,Cu原子经扩散、团聚、生长并形成了纳米多孔Cu涂层．涂层的孔洞尺寸为30—50nm,具有高比表面积．Mn-Cu合金涂层的初始成分对纳米多孔Cu涂层的微观形貌有较大的影响．     

电纺丝法制备氧化锌纳米纤维

以聚乙烯醇(PVA)与乙酸锌的混合溶液为前驱体,采用静电纺丝法制得乙酸锌/PVA复合纤维,经煅烧后得到直径分布均匀的ZnO纳米纤维.对所制得的复合纤维及ZnO纳米纤维分别采用了热失重、X射线衍射、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等分析测试手段进行了表征.研究了纤维平均直径受电纺丝溶液配比的影响.     

高比表面积周期性多孔结构拓扑优化

为了实现具有较高比表面积的多孔结构拓扑优化,引入局部体积约束对设计域内的材料分布进行限制,基于改进固体各向同性惩罚模型的变密度法,构造多孔结构周期性约束条件,以结构刚度最大化为优化目标,建立周期性多孔结构拓扑优化数学模型,采用移动渐近线法求解,得到高比表面积二维周期性多孔结构.通过测量优化后多孔结构单胞的表面积,并与无...     

阳极氧化制备10μm长高比表面积的TiO_2纳米管

为制备更长的TiO_2纳米管,在0.5%Na F(质量分数)+甘油溶液中,20 V直流电压下,分别在0,20和40℃的温度下对Ti片进行阳极氧化7 h。SEM观察结果表明:得到的TiO_2纳米管长度分别为1034、2601和5152 nm;p H值测试结果表明:温度升高,溶液扩散系数增大,试样附近H+扩散加快,试样附近p H值减小速度慢。在40℃的0.5%Na F+甘油溶液中对Ti片进行阳极氧化12 h,TiO_2纳米管长度超过了10μm。     

高比表面积金属纤维多孔材料的低温固相烧结成形

采用低温固相烧结工艺LTSS制备一种高比表面积金属纤维多孔材料。首先,采用化学镀铜工艺在切削加工的不锈钢纤维表面镀覆一层具有粗糙表面形貌的铜,然后将该镀铜纤维在氢气保护氛围下于800°C保温1h完成低温固相烧结成形。结果表明,采用该工艺可以获得一种具有复杂表面形貌以及高比表面积（〉0.2m2/g）的新型金属纤维多孔材料（SMFM）。利用SEM及BET表征手段研究LTSS工艺中烧结温度对烧结样本表面形貌以及比表面积的影响规律,发现烧结过程中对纤维表面微结构的破坏是造成SMFM比表面积损失的重要原因。实验得出理想的烧结温度为800°C。     

片状浸水铝粉比表面积的测定

介绍了NTB型透气比表面仪的原理，按照Blaine透气仪原理和Kozeny-Garman公式，对仪器的常数和其它参数进行了校准。通过条件试验，分析了孔隙率对比表面积测定的影响，确定了片状侵水铝粉与表面积的测定方法。     

获得高比表面积储氢合金(AB5)的表面处理技术研究

对LaNi4.7Al0.3氟化处理的反应机理、控制反应过程的技术方法、处理前后合金表面结构与性能的变化等进行了深入的研究.结合SEM,EPMA等分析和氢化反应初期活化特性曲线的结果,阐释了氟化处理过程的pH值变化与比表面积变化以及Ni离子溶出现象之间的关系,表明了该方法可达到减少Ni离子流失,增加合金比表面积,同时明显...     

用不同气氛和不同温度的氧化法制备氧化锌纳米线的研究

在不同气氛中和低于锌熔点的350～400℃温度下,在锌箔上用直接氧化法制备了氧化锌纳米线。研究表明,在400℃以下的空气中加热会形成低密度的氧化锌纳米线;在400℃空气中加热时,氧化锌纳米线的密度明显增大。当在氧气与氩气的混合气氛中于400℃加热时,氧化锌纳米线的密度也明显增大。混合气体的流量越大,氧化锌纳米线的密度越大,纳米线越直。氧化锌纳米线的晶体结构为六方晶体,直径为20～150 nm,长度为几μm至十几μm。用直接氧化法可在低温无催化剂条件下制备出纳米材料。     

原砂比表面积测定仪的试制

本文根据通气法的基本原理和Ｈｏｆｆｍａｎｎ公式试制了型砂比表面积测定仪,并通过测量大林标准砂和大林水洗砂的比表面积,验证了此仪器的正确性。     

Mn掺杂ZnO基纳米纤维的制备与表征

有效地制备出均一单相的Mn掺杂ZnO基纳米纤维是构建微型自旋电子器件的前提和基础。采用静电纺丝法制备了5种不同浓度的Mn掺杂ZnO纳米纤维。通过调节控制纺丝过程中的工作电压,可以有效控制前驱体纤维的形貌和直径分布。在适当的热处理条件下,XRD图谱表征该5种掺杂浓度的纤维均呈现良好的六方纤锌矿结构。光致发光谱显示该纤维在400~1000nm的波长范围内出现了2个发光峰,且均随着Mn掺杂的进入而发生蓝移现象。     

常压制备低密度高比表面积SiO_2气凝胶的工艺研究

以正硅酸乙酯、乙醇、去离子水、盐酸和氨水为原料制备出SiO_2凝胶后,经老化、表面改性、溶剂置换工艺,再通过常压干燥制备出SiO_2气凝胶,研究了表面改性及溶剂置换工艺对SiO_2气凝胶性能的影响.结果表明,随着表面改性次数和改性剂浓度的增加,气凝胶的密度和比表面积降低;溶剂置换对气凝胶的密度和比表面积影响不大.通过优化的工艺制备出的SiO_2气凝胶具有疏水性,与水的接触角约为118°,密度为0.124 g/cm~3,孔隙率94.3%,平均孔径为23.3 nm,比表面积712 m~2/g.     

大比表面积催化材料制备方法研究进展

通过增加材料表面区域,可以促进活性组分高度分散,加速催化剂的电子迁移并改变材料表面酸性位,极大的提高催化活性。因此,大比表面积催化材料的制备已经成为研究的热点。尽管诸多研究都已经注意到了材料比表面积变化对于催化性能的重要性,但是目前的研究系统性仍有不足,亟待揭示比表面积和催化之间的构效关系,探明大比表面积材料的结构演化机制和对性能的影响机理,构筑影响催化活性的关键结构特性,实现催化材料的可控制备。本综述系统总结了大比表面积催化材料的不同制备方法、物理化学机理、特性分析、制备面临的挑战,并对未来发展进行了展望。重点阐述了材料的形貌特性、尺度特性和元素特性对大比表面积催化材料制备的影响和限制。     

泡沫镍的制备工艺条件和比表面积

本文以有机泡沫电沉积法为基础,探讨了几种具体工艺条件与所得泡沫镍产品比表面积的关系.结果发现,电镀后直接在850～980℃的氨分解气氛中烧结40 min所得产品,与电镀后先在600℃的空气中烧结4 min再进行还原烧结所得产品,具有相同的表面形态和比表面积.     

用高温老化法制备高表面高稳定氧化锆纳米粉体

用高温老化法制备了氧化锆纳米粉体，实验结果显示，用高温老化法制备的氧化锆粉体具有较高的比表面积和良好的热稳定性。高温老化降低了无定型氧化锆的能量，提高了它的晶化温度和稳定性。     

基于比表面积计算的泡沫铝彩色处理时的电流控制

对泡沫铝进行彩色处理可能美化外观且改善其防护性能。试验表明，泡沫铝的表面处理工艺与铝材的大致相同，在此工艺中泡沫铝的比表面对电流值的影响是关键因素。利用泡沫铝透气系数正确计算其比表面积，从而得到有效的电流值。把电流值控制在该范围内，可得到氧化膜厚度大致为15μm，且着色色泽均匀。     

Preparation of Magnetic, Luminescent and Mesoporous Hydroxyapatite Nanospindles with High Specific Surface Area

以单十二烷基磷酸酯为模板剂制备了Sm3+和Fe3+共掺杂的兼具磁性和荧光特性的纺锤形介孔纳米羟基磷灰石。利用XRD、SEM、TEM、VSM、PL及氮气吸附-脱附曲线等手段对产物进行了表征与研究。掺杂的Sm3+和Fe3+以固溶和镶嵌氧化物纳米粒子2种形式存在于羟基磷灰石基体中。煅烧前后,Sm3+和Fe3+共掺杂的羟基磷灰石试样均具有良好的超顺磁性。煅烧使试样的比饱和磁化强度从13.45(A·m2)·kg-1增加至19.51(A·m2)·kg-1。煅烧后,Sm3+和Fe3+共掺杂羟基磷灰石呈纳米纺锤体形貌,长200~350 nm,直径50~100 nm。其中分布有大量的双孔介孔,孔径分别为3.64和9.01 nm。大量双孔分布的介孔使产物具有大的比表面积和高的孔体积比,分别为153.52 m2/g和0.3286 cm3/g。产物具有生物靶向性、生物标识性及高的载药容量,在药物载体中具有大的应用潜力。     

一种性能优良的ZnO纳米结构的制备方法

采用传统的碳热还原反应,制备出整齐的阶梯状ZnO纳米梳和纳米棒.SEM分析发现,阶梯状纳米梳的背和齿沿着生长方向呈现出一定梯度,其齿的长度和直径最大分别可达100 μm和300 nm.而纳米棒则呈现为六次对称的柱状结构,直径可达300 nm.同时,利用溶液腐蚀法制备出超薄的纳米带和针头直径约为30 nm的管状纳米结构,并定性讨论了其形成机理.光致发光性能的测试结果表明,本文所采用方法对处理后的纳米结构ZnO光学特性得到了很好的改善.