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硫丹的气相色谱与高效液相色谱分析方法 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用气相色谱及高效液相色谱法对硫丹原药进行分析,两种方法都可将硫丹的两种异物体α体和β体很好地分开,对测定数值数值,两种方法均具有简便,快速,准确等特点。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用内装C18、5μm填充物150×4.6mm I.D不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.5%。 相似文献
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高效微型液相色谱与高温气相色谱联合测定润滑油族组成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用填充毛细管液相色谱(PC-HPLC)与高温毛细管气相色谱(CGC)在线联用技术分析润滑全组分。PC-HPLC柱用于样品族分离(烷烃、单环芳烃、双环芳烃1三环芳烃与胶质)经PC-HPLC分离后的各族组分被依次存放在多位储存接口内,然后分别转入GC作单个族组分的定量分析。该方法是解剖进口润滑油基础油及新产品开发中强有力的分析手段。 相似文献
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采用填充毛细管液相色谱 (PC -HPLC)与高温毛细管气相色谱 (CGC)在线联用技术分析润滑油全组分。PC -HPLC柱 ( 0 .32mmi.d .)用于样品族分离 (烷烃、单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃和胶质 )。经PC -HPLC分离后的各族组分被依次存放在多位储存接口内 ,然后分别转入GC作单个族组分的定量分析。该方法是解剖进口润滑油基础油及新产品开发中强有力的分析手段。 相似文献
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本文研究建立了苯二酚位置异构体的高效液相色谱 (HPLC)分离与紫外检测分析方法。结果表明 :在 1 0min内 ,邻、间、对苯二酚可实现基线分离 ,在 0 .5~ 1 0 0mg/L的范围内三种物质均呈很好的线性关系 ,邻、间、对苯二酚的检测限分别是 0 .1 5、0 .2 0、0 .1 6mg/L ,回收率在 96 %~ 1 0 3 %之间 ,RSD在 1 .2 %~ 2 .5 %之间。 相似文献
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前言 1903年Mikhail Semenovich Tswett发现“色谱”并由此而建立了色谱分离方法之后,至今,气相色谱(GC)技术已取得了惊人的进展,广泛用于各种工程技术学科中,估计全世界现有大约20万台气相色谱仪,占成分分析仪器的首位。 1965年以来,高压液相色谱(HPLC)做为GC技术的发展和补充,也已成了一种灵敏、准确、快速的分离分析技术。与GC相比,HPLC分析试样不受沸点和热稳定性的限制。 相似文献
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前言 1903年Mikhail Semenovich Tswett发现“色谱”并由此而建立了色谱分离方法之后,至今,气相色谱(GC)技术已取得了惊人的进展,广泛用于各种工程技术学科中,估计全世界现有大约20万台气相色谱仪,占成分分析仪器的首位。 1965年以来,高压液相色谱(HPLC)做为GC技术的发展和补充,也已成了一种灵 相似文献
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建立了有机茶叶中苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)液相色谱串接质谱仪(LC-MS/MS,Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry)的检测方法,并运用于市售茶叶中苦参碱、氧化苦参碱含量的筛查.样品用水溶解超声萃取后,加入氨水中和茶叶中的酸性物质... 相似文献
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建立了利用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS)和气相色谱串联质谱(GC-MS)测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量的方法。HPLC-MS法采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,以甲醇-0.2%乙酸水(体积比80∶20)为流动相,通过ESI离子源负离子模式扫描测定氨氟乐灵含量。GC-MS法以HP-5MS毛细管柱为分离柱,以氦气为载气,通过EI离子源SIM模式测定氨氟乐灵的含量。结果表明,HPLC-MS和GC-MS分析方法的线性相关性分别为1.000 0和0.999 6,标准偏差分别为0.23和0.32,变异系数分别为0.36%和0.49%,回收率分别为98.12%~101.35%和99.77%~101.91%。两种方法均操作简便,准确度和精密度较高,可准确分析氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量。 相似文献
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建立了气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)测定高纯乙苯纯度的两种分析方法,并优化了检测条件。采用气相色谱-质谱(GC-MS)对乙苯中主要杂质进行定性,并通过比较杂质标准物质GC保留时间定性确认。主要杂质有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质,分别测定GC和HPLC两种方法杂质的校正因子,采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度,乙苯纯度校正后的结果与校正前的结果进行了比较。GC测定乙苯纯度结果为99.918%,RSD=1.9×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围1.0~1.50;HPLC测定乙苯纯度结果为99.911%,RSD=2.6×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围为0.02~0.43。两种方法简单、快速、准确,适用于高纯乙苯的纯度定值。 相似文献
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《农药》2017,(11)
[目的]丁香菌酯是一种新型杀菌剂,其分析方法未见文献报道,因此建立了其快捷、高效的分析方法。[方法]采用反相液相色谱内标法,使用ODS C_(18)不锈钢色谱柱,以联苯为内标物,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,以二极管阵列检测器在230 nm处对20%丁香菌酯悬浮剂进行定量分析。[结果]在该色谱条件下基线平稳,丁香菌酯、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中。丁香菌酯的平均回收率为100.01%,标准偏差为0.1260,变异系数为0.62%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法简便、快捷,为丁香菌酯质量控制以及质检机构的检测提供了准确、有效的分析方法。 相似文献
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[目的]建立一种适用于低浓度的植物生长调节剂0.006%冠菌素SL中有效成分HPLC-MS的分析方法。[方法]以乙腈和0.1%甲酸水作为流动相(体积比50∶50),0.5 mL/min流速,通过ESI离子源正离子的扫描模式,定量分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。[结果]该定量分析方法的决定系数R2为0.9964,标准偏差为0.004,变异系数0.4%,回收率在99.10%~100.60%之间,平均回收率为99.72%。[结论]该分析方法操作简单,并且精密度较好、准确度较高,且具有良好的线性相关性,可准确分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。 相似文献
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氯氰菊酯高效液相色谱定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
一、前言氯氰菊酯(cypermethrin)有四个立体异构体,即cis A:1R-cisaR/1S-cis as;CisB;1R-cis aS/1S-cis aR;trans A:1R-trans aR/1S-trans aS;trans B:1R-transaS/1S-trans aR。据文献报道,填充柱气相色谱法无法分离四个异构体。毛细管柱气相色谱法虽能将四个异构体分开,但不宜做定量分析。用正相高效液相色谱法,在正己烷中分别添加二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃等物质调节流动相极性,能将四个异构体分开。作者选择乙腈-醋酸乙酯-正己烷体系为新的流 相似文献
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