硫丹的气相色谱与高效液相色谱分析方法

本文采用气相色谱及高效液相色谱法对硫丹原药进行分析，两种方法都可将硫丹的两种异物体α体和β体很好地分开，对测定数值数值，两种方法均具有简便，快速，准确等特点。     

螺虫乙酯高效液相色谱的分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用内装C18、5μm填充物150×4.6mm I.D不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.5%。     

高效微型液相色谱与高温气相色谱联合测定润滑油族组成

采用填充毛细管液相色谱（ＰＣ－ＨＰＬＣ）与高温毛细管气相色谱（ＣＧＣ）在线联用技术分析润滑全组分。ＰＣ－ＨＰＬＣ柱用于样品族分离（烷烃、单环芳烃、双环芳烃１三环芳烃与胶质）经ＰＣ－ＨＰＬＣ分离后的各族组分被依次存放在多位储存接口内,然后分别转入ＧＣ作单个族组分的定量分析。该方法是解剖进口润滑油基础油及新产品开发中强有力的分析手段。     

高效微型液相色谱与高温气相色谱联合测定润滑油族组成

采用填充毛细管液相色谱 (PC -HPLC)与高温毛细管气相色谱 (CGC)在线联用技术分析润滑油全组分。PC -HPLC柱 ( 0 .32mmi.d .)用于样品族分离 (烷烃、单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃和胶质 )。经PC -HPLC分离后的各族组分被依次存放在多位储存接口内 ,然后分别转入GC作单个族组分的定量分析。该方法是解剖进口润滑油基础油及新产品开发中强有力的分析手段。     

超高效液相色谱串联质谱法测定冬枣中苦参碱残留

建立了超高效液相色谱串联质谱法(UPLC -mS/MS)测定冬枣中苦参碱残留的快速检测方法. 试样用乙腈提取,UPLC-ms/MS测定,电喷雾电离,正离子模式,多反应检测(MRM). 方法最低检出限为0.6 μg/kg,添加回收率为87.3%～101.6%,相对标准偏差为1.2%～5.0%.     

苯二酚位置异构体的高效液相色谱分离分析方法研究

本文研究建立了苯二酚位置异构体的高效液相色谱 (HPLC)分离与紫外检测分析方法。结果表明 :在 1 0min内 ,邻、间、对苯二酚可实现基线分离 ,在 0 .5～ 1 0 0mg/L的范围内三种物质均呈很好的线性关系 ,邻、间、对苯二酚的检测限分别是 0 .1 5、0 .2 0、0 .1 6mg/L ,回收率在 96 %～ 1 0 3 %之间 ,RSD在 1 .2 %～ 2 .5 %之间。     

气相色谱与液相色谱分析的进展

前言 1903年Mikhail Semenovich Tswett发现“色谱”并由此而建立了色谱分离方法之后,至今,气相色谱(GC)技术已取得了惊人的进展,广泛用于各种工程技术学科中,估计全世界现有大约20万台气相色谱仪,占成分分析仪器的首位。 1965年以来,高压液相色谱(HPLC)做为GC技术的发展和补充,也已成了一种灵敏、准确、快速的分离分析技术。与GC相比,HPLC分析试样不受沸点和热稳定性的限制。     

气相色谱与液相色谱分析的进展

前言 1903年Mikhail Semenovich Tswett发现“色谱”并由此而建立了色谱分离方法之后,至今,气相色谱(GC)技术已取得了惊人的进展,广泛用于各种工程技术学科中,估计全世界现有大约20万台气相色谱仪,占成分分析仪器的首位。 1965年以来,高压液相色谱(HPLC)做为GC技术的发展和补充,也已成了一种灵     

液相色谱串接质谱仪测定有机茶叶中的苦参碱与氧化苦参碱

建立了有机茶叶中苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)液相色谱串接质谱仪(LC-MS/MS,Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry)的检测方法,并运用于市售茶叶中苦参碱、氧化苦参碱含量的筛查.样品用水溶解超声萃取后,加入氨水中和茶叶中的酸性物质...     

使用气相色谱-质谱联用与高效液相色谱方法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物

选取饮用及地表水样品,经萃取、富集后,使用气相色谱-质谱联用及高效液相色谱方法对其中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二正辛酯进行测定。气相色谱-质谱联用方法的回收率为82.8%—106.3%,精密度9.47%——15.3%,检出限为0.091μg/L—0.23μg/L;液相色谱方法的回收率为79.9%—101.8%,精密度为1.22%—1.53%,检出限为0.27μg/L—0.40μg/L。在实际工作中应根据样品情况、分析要求及仪器状况进行分析方法的选择。     

水稻中氯噻啉的高效液相色谱残留分析方法

样品经二氯甲烷提取.弗罗罩硅土与活性炭混合层析柱净化,高效液相色谱仪分离,紫外270 nm检测.对水稻和环境中的氯噻啉进行不同水平的添加回收率实验,方法的回收率为89.27%～98.11%,变异系数为0.55%～3.64%.氯噻啉的最小检知量为0.2 ng,氯噻啉在稻田水中的最低检出质量浓度为0.0004 mg/L.氯噻啉在土壤、植株、谷壳、稻米中的最低检出质量分数分别为0.005、0.01、0.02、0.035 mg/kg.     

浅谈高效液相色谱

介绍了HPLC的特点、类型、分离方法的选择及常见问题分析。     

65%氨氟乐灵水分散粒剂的高效液相色谱-质谱和气相色谱-质谱分析方法

建立了利用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS)和气相色谱串联质谱(GC-MS)测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量的方法。HPLC-MS法采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,以甲醇-0.2%乙酸水(体积比80∶20)为流动相,通过ESI离子源负离子模式扫描测定氨氟乐灵含量。GC-MS法以HP-5MS毛细管柱为分离柱,以氦气为载气,通过EI离子源SIM模式测定氨氟乐灵的含量。结果表明,HPLC-MS和GC-MS分析方法的线性相关性分别为1.000 0和0.999 6,标准偏差分别为0.23和0.32,变异系数分别为0.36%和0.49%,回收率分别为98.12%～101.35%和99.77%～101.91%。两种方法均操作简便,准确度和精密度较高,可准确分析氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量。     

气相色谱、高效液相色谱用于高纯乙苯纯度定值的方法研究

建立了气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)测定高纯乙苯纯度的两种分析方法,并优化了检测条件。采用气相色谱-质谱(GC-MS)对乙苯中主要杂质进行定性,并通过比较杂质标准物质GC保留时间定性确认。主要杂质有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质,分别测定GC和HPLC两种方法杂质的校正因子,采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度,乙苯纯度校正后的结果与校正前的结果进行了比较。GC测定乙苯纯度结果为99.918%,RSD=1.9×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围1.0~1.50;HPLC测定乙苯纯度结果为99.911%,RSD=2.6×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围为0.02~0.43。两种方法简单、快速、准确,适用于高纯乙苯的纯度定值。     

20%丁香菌酯悬浮剂高效液相色谱内标分析方法

[目的]丁香菌酯是一种新型杀菌剂,其分析方法未见文献报道,因此建立了其快捷、高效的分析方法。[方法]采用反相液相色谱内标法,使用ODS C_(18)不锈钢色谱柱,以联苯为内标物,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,以二极管阵列检测器在230 nm处对20%丁香菌酯悬浮剂进行定量分析。[结果]在该色谱条件下基线平稳,丁香菌酯、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中。丁香菌酯的平均回收率为100.01%,标准偏差为0.1260,变异系数为0.62%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法简便、快捷,为丁香菌酯质量控制以及质检机构的检测提供了准确、有效的分析方法。     

0.006%冠菌素SL高效液相色谱-质谱的分析方法

[目的]建立一种适用于低浓度的植物生长调节剂0.006%冠菌素SL中有效成分HPLC-MS的分析方法。[方法]以乙腈和0.1%甲酸水作为流动相(体积比50∶50),0.5 mL/min流速，通过ESI离子源正离子的扫描模式，定量分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。[结果]该定量分析方法的决定系数R²为0.9964，标准偏差为0.004，变异系数0.4%，回收率在99.10%～100.60%之间，平均回收率为99.72%。[结论]该分析方法操作简单，并且精密度较好、准确度较高，且具有良好的线性相关性，可准确分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。     

氯氰菊酯高效液相色谱定量分析

一、前言氯氰菊酯(cypermethrin)有四个立体异构体,即cis A:1R-cisaR/1S-cis as;CisB;1R-cis aS/1S-cis aR;trans A:1R-trans aR/1S-trans aS;trans B:1R-transaS/1S-trans aR。据文献报道,填充柱气相色谱法无法分离四个异构体。毛细管柱气相色谱法虽能将四个异构体分开,但不宜做定量分析。用正相高效液相色谱法,在正己烷中分别添加二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃等物质调节流动相极性,能将四个异构体分开。作者选择乙腈-醋酸乙酯-正己烷体系为新的流     

高效液相色谱流动相

在液相色谱分离过程中,流动相参与了样品和固定相之间的相互作用,使样品在流动相和固定相之间以不同的形式进行分配,大大扩大了液相色谱的适用范围。所以,根据被分离样品和所用固定相的性质,合理地选择流动相是提高分离度的一个重要手段。     

高效液相色谱之进展

一、前言高效液相色谱(High performance liguidchromatography:HPLC)是在本世纪七十年代初期发展起来的一个学科,它的基础是经典的柱色谱和气相色谱。薄层色谱和纸色谱的开发与应用对高效液相色谱的发展也有一定的影响。在高效液相色谱发展的过程中也产生过介于气相色谱与液相色谱之间的色谱,即超临界流体色谱和液化流体色