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本文选用反相高效液相色谱法,以延胡索酸二乙酯为内标物,对氟草烟原药进行定量分析,本方法的变异系数为0.46%,回收率为99.41-100.23%,线性相关系数为0.9995。 相似文献
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氟草隆原药的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。 相似文献
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建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法,并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析;反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04,相对标准偏差分别为0.18%和0.76%,平均回收率分别为99.64%和99.24%,线性相关系数均为0.999 5;反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01,相对标准偏差分别为0.29%和0.14%,平均回收率分别为98.36%和99.49%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好,均适用于该混配制剂中烯草酮和... 相似文献
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探讨了快速测定苯绕蒽酮含量的高效液相色谱方法。使用甲醇与水作流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99.26%-100.46%,变异系数(CV)为0.28%。 相似文献
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建立了乙氰菊酯的高效液相色谱分析方法,使用C18反相柱,以乙腈-水(体积比为70∶30)为流动相,在UV272nm下,用外标法对有效成分进行定量分析。方法的变异系数为0.79%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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介绍了以甲烷贝司为内标对丙溴磷进行液相色谱分析的方法 ,方法的标准偏差为 0 .3 2 80 ,变异系数为 0 .3 680 % ,回收率为98.96%。 相似文献