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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。  相似文献   

3.
陈道文  陈如东 《农药》1995,34(2):21-22
本文选用反相高效液相色谱法,以延胡索酸二乙酯为内标物,对氟草烟原药进行定量分析,本方法的变异系数为0.46%,回收率为99.41-100.23%,线性相关系数为0.9995。  相似文献   

4.
氟草隆原药的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈杰  沈建 《现代农药》2010,9(5):41-42,56
采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。  相似文献   

5.
建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法,并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析;反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04,相对标准偏差分别为0.18%和0.76%,平均回收率分别为99.64%和99.24%,线性相关系数均为0.999 5;反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01,相对标准偏差分别为0.29%和0.14%,平均回收率分别为98.36%和99.49%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好,均适用于该混配制剂中烯草酮和...  相似文献   

6.
磺草酮的液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
姜欣  洪忠 《农药》2001,40(7):26
采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量 ,方法的标准偏差为 0 .43,变异系数为 0 .6 4% ,平均回收率为 99.4%  相似文献   

7.
乙羧氟草醚原药的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
王嫱  龚党生  连伟祥 《农药》2002,41(6):23-24
采用正相高效液相色谱外标法,对乙羧氟草醚原药中的有效成分进行定量测定,该方法的平均回收率为100.22%,变异系数为0.17%。  相似文献   

8.
五氟磺草胺的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]建立五氟磺草胺原药的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水-磷酸(体积比为50∶50∶0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,使用C18柱,紫外检测器,检测波长285 nm,外标法对五氟磺草胺进行定量分析。[结果]方法的标准偏差为0.36,变异系数为0.37%。平均回收率99.5%。线性相关系数0.9999。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点。  相似文献   

9.
采用高效液相色谱法,对噁草酮试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇/水(80,20)为流动相,选择230nm为检测波长,结果表明本方法的标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,相关系数为0.9980,平均回收率99.89%。  相似文献   

10.
采用高效液相色谱内标法,以乙腈和PH值3.0的磷酸水溶液(体积比60:40)为流动相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,使用Nowa-Pak C18不锈钢柱在245 nm波长下对试样中甲基磺草酮含量进行液相色谱分离和定量分析.结果表明甲基磺草酮的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.032,变异系数为0.29%,回收率为99.74%.  相似文献   

11.
张满中 《安徽化工》2009,35(4):72-73
探讨了快速测定苯绕蒽酮含量的高效液相色谱方法。使用甲醇与水作流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99.26%-100.46%,变异系数(CV)为0.28%。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定百菌清   总被引:1,自引:0,他引:1  
林兴发  陈国雄  魏苗  黎薇薇 《广东化工》2012,39(11):184-185,189
文章建立了百菌清高效液相分析方法。实验结果表明,该方法测定百菌清在158.40~792.00μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数R2=0.9997,最小检测限为2.01×10-10 g,相对标准偏差为0.054%,加标回收率在99.0%~99.8%之间,平均回收率为99.3%。本方法使用C18 SB反相柱,以甲醇/二氧六环(98/2,V/V)为流动相,在检测波长250 nm下进行定量分析。  相似文献   

13.
郭素一  王鸣华 《农药》2007,46(8):542-543
建立了乙氰菊酯的高效液相色谱分析方法,使用C18反相柱,以乙腈-水(体积比为70∶30)为流动相,在UV272nm下,用外标法对有效成分进行定量分析。方法的变异系数为0.79%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

14.
噻虫嗪的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇+水=(40+60)为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0.0019,变异系数为0.23%,相关系数为0.9998,平均回收率在99.61%~100.20%之间。  相似文献   

15.
吴春先  王广成  高立明  陈丙坤  聂果  张忠明 《农药》2007,46(7):471-472,474
采用高效液相色谱法分析依维菌素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水(体积比82:18)为流动相,柱温30℃,流速:1.0mL/min;检测波长244nm,外标法对依维菌素的有效成分进行定量分析。结果表明依维菌素的线性关系系数为0.9998,测定0.5%依维菌素乳油时,标准偏差为0.0089,变异系数为1.73%,平均回收率为100.14%;测定依维菌素原药时,标准偏差为0.10,变异系数为0.11%,平均回收率为99.88%。  相似文献   

16.
纪剑峰  沙丹 《辽宁化工》2001,30(6):268-269
HPLC对新型杀鼠剂杀鼠新的定性和定量分析,平均回收率为99.0%,变异系数为0.6%。  相似文献   

17.
建立了一种用高效液相色谱法测定农药氟虫脲的定量分析方法。采用C18XDB柱,甲醇/水(80/20)为流动相,选择250nm为检测波长进行测定。结果表明,本方法相关系数R2=0.9999,最小检测限为1.4ng,相对标准偏差为0.19﹪,加标回收率在98.2﹪~100.2﹪范围内。  相似文献   

18.
氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
李莉  周志强  江树人  周文景  刘丰茂 《农药》2005,44(11):509-510
建立了氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈:水(80:20)为流动相,在UV210nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202%,回收率在99.59%~100.12%之间,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

19.
王永昌 《山东化工》2003,32(5):36-37
介绍了以甲烷贝司为内标对丙溴磷进行液相色谱分析的方法 ,方法的标准偏差为 0 .3 2 80 ,变异系数为 0 .3 680 % ,回收率为98.96%。  相似文献   

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