低压离子色谱分析水样中的阴、阳离子

采用低压离子色谱分析自来水水样中的Na^ 、NH4^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等无机阴、阳离子的情况。分析精密度好，变异系数在5％以内，回收率在92％～102％之间。分析结果与常规分析方法的结果十分相符。试验表明，低压离子色谱用于水样中阴、阳离子的分析是可行的。     

基于纳米金非标记化学发光分析测定K^＋

将核酸识体分子识别模式与纳米金催化发光特性相结合,建立了一种简单、灵敏测定K^＋的新方法。该方法测定K＋的线性范围为7．4×10^-8～7．4×10^-5mol／L,其检出限为2．9×10^8mol／L。并对浓度为5．6×10^-7mol／L的K^＋重复测定6次,相对标准偏差为3．6％。同时,考察了K’的适配体对K^＋结合的特异性,结果表明,该：方法对于K^＋的测定具有很好的选择性。     

离子色谱法测定不同开放源中的Cl^-，NO3^-和SO4^2-

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl^-,NO3^-和SO4^2-含量的方法。对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl^-,NO3^-和SO4^2-进行了测定。结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0．05-40mg／L,线性相关系数为r〉0．99927,变异系数为1．64％-3．01％,方法回收率为94．9％-99．1％。     

微生物传感器技术及其在水质分析中的应用

介绍了微生物传感器技术原理，概述了它在水质分析中的应用，例如：BOD、NH3、NH4^ 、NO2^-、NO3^-等项目分析及毒物测定和毒性评价等，指出微生物传感器目前所存在的一些不足之处．并提出几点改进意见．     

含盐废水短程硝化反硝化生物脱氮的研究

试验采用SBR工艺研究了不同盐度下，NH4^ -N、pH值、温度等因素对含盐废水短程硝化反硝化的影响．结果表明，含盐量增加有助于亚硝酸盐的积累．含盐量在1759～24630mg／L范围内，通过提高进水pH值和进水NH4^ -N浓度，可以使亚硝化率[NO2^-／(NO2^- NO3^-)]达到90％以上．实验证明，亚硝酸菌有较高的耐盐性，能在高盐环境中保持良好的活性．     

煤矿环境下钢筋混凝土结构破裂机理研究

通过对徐州地区煤矿环境的现场监测,定量分析了煤矿环境中对钢筋混凝土结构的有害介质含量,主要包括大气介质中的Cl2、HCl、NO2、H2S、SO2,水介质中的SO4^2-、Cl^-、Mg^2＋、NH4^＋、Na^＋、K^＋等有害物质．结合已有的关于钢筋混凝土结构破裂机理研究成果,对煤矿环境下钢筋混凝土结构破裂的主要原因和机理进行了探讨．     

我国沿海和西北地区降水化学特性的分析

对我国沿海和西北地区降水化学特性进行了对比分析，结果表明：西北地区降水中各种离子浓度都高于沿海地区，而沿海地区降水中H^ 的比例则远远高于西北地区，西北地区降水特性主要是受陆地源影响，沿海地区则主要受工业污染。两地NO3^-/SO4^2-较低，降水中酸的性质主要表现为硫酸特征。     

局部组成模型在三元电解质溶液中的应用

应用电解质溶液的局部组成模型对新疆罗布泊地区的杂硝矾矿所属体系K^ ，Na^＋//Cl^-,SO4^2 ,H2O所包含的九个三元子体系进行了热力学关联，结果较好，同时获得了建立K^ ，Na^＋//Cl^-,SO4^2 ,H2O体系热力学模型所需的参数。     

支持向量机在矿井突水水源识别中的应用

为了正确地识别矿井突水水源,基于水化学成分对水源判别的重要性,选择K^＋ ＋Na^＋、Ca2^＋、Mg2^＋、Cl^-、SO4^2-、HCO3^-这6项指标作为特征向量,建立了矿井突水水源的支持向量机识别模型．此方法不仅结构简单,而且技术性能尤其泛化能力与BP神经网络相比有明显提高,能有效地识别矿井突水水源的类别,为防治水工作提供决策依据．     

新六方钨氧化合物的合成与掺杂反应

亚稳态六方三氧化钨化合物（h-WO3）能否合成是一个颇有争议的问题，需要进一步探讨h-WO3的存在形态。作者研究合成了一类新的亚稳态六方钨氧化合物（h-(NW4)xWO3），结果表明：必须有NH4^ 存在才能形成h-WH3;h-(NH4)xWO3在有机相和水相介质中的掺杂反应说明，K^ 和Na^ 均可取代h-(NH4)xWO3中的NH4^ ，分析了这种反应机理及应用前景。     

二氧化硅纳米粒子荧光探针对Cu2+的探测

铜离子是造成环境污染的重金属之一,如何检测出超低浓度的铜离子是人们一直关心的课题。合成了一种新型的纳米粒子荧光探针,利用荧光光谱法比较了Cd2＋、Co2＋、Ni2＋、Pb2＋、Mg2＋、Zn2＋、Ca2＋、Cu2＋对该纳米粒子荧光探针的荧光淬灭效应。结果表明,该纳米粒子荧光探针对Cu2＋具有很敏感的检测作用,其检测浓度达到1.0×10-11mol/L。     

基因工程重组酵母植酸酶性质研究

对基因工程重组酵母所产的植酸酶进行分离和纯化 ,并考察纯化酶的酶学性质。该植酸酶酶蛋白分子量为 85 .2kD ;有 2个pH活力峰 :pH 2 .0和 pH 5 .0 ;最适温度为 5 0℃ ;在 3 7℃下以植酸钠为底物的反应初速度为 3 3 .5 μmol/(min·mL) ,米氏常数Km 为 0 .71mmol/L ;Ca2 +对此酶有较强的激活作用 ,Zn2 +、Fe2 +、Cu2 +、Al3+和Fe2 +对其有较强的抑制作用 ,而K+、Na+和Mg2 +对酶活性影响不大。     

Rare earth and transitional metal colloidal supercapacitors

The search of electrode materials with high electrochemical activity is one of key solutions to actualize both high energy density and high power density in a supercapacitor. Recently, we have developed one novel kind of rare earth and transitional metal colloidal supercapacitors, which can deliver higher specific capacitance than electrical double-layer capacitors(EDLC) and traditional pseudocapacitors. The electrode materials in colloidal supercapacitors are in-situ formed electroactive colloids, which were transformed from commercial rare earth and transitional metal salts in alkaline electrolyte by chemical and electrochemical assisted coprecipitation. In these colloidal supercapacitors, multiple-electron Faradaic redox reactions can be utilized, which can deliver ultrahigh specific capacitance often larger than one-electron capacitance. Multiple-valence metal cations used in our designed colloidal supercapacitors mainly include Ce3+, Yb3+, Er3+, Fe3+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Sn2+ and Sn4+. The colloidal supercapacitors can be served as the promising next-generation high performance supercapacitors.     

电镀CrNiFe合金工艺条件研究

研究了从氯化物—硫酸盐电介质中电镀CrNiFe合金。槽的组成、电沉积条件和镀层的组成。在Cr~(3+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)共沉积中,Ni~(2+)、Fe~(2+)共沉积属异常共沉积。槽中Fe~(2+)的浓度对镀层组成有很大影响。     

白头翁皂苷糖苷酶的纯化及其酶学性质

本实验对由Absidiasp.B00菌产的白头翁皂苷糖苷酶进行了分离纯化,得到了电泳纯酶蛋白,并对该酶的酶学性质进行了研究。结果表明,该酶的分子质量约为79 ku,酶反应的最适pH和温度分别为5.0和40℃,在40℃以下,pH 3.0~7.0条件下稳定性较好;金属离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+对酶反应的影响不大,而Fe3+、Zn2+、Cu2+对其有很明显的抑制作用;酶反应动力学研究表明,vmax=0.16 mmol/(L.h),km=7.17 mmol/L。     

海参肠道β-1,3-葡聚糖酶的提取条件及其酶学性质

对海参肠道β-1,3-葡聚糖酶的提取条件及酶学性质进行了研究.结果表明,最佳提取条件为:pH6.0的磷酸盐浸提液0.05 mol/L,NaCl浓度为0.05 mol/L,缓冲液体积与海参肠质量之比为4∶1,硫酸铵饱和度为80%;该酶最适反应条件为:温度40℃,pH6.0;该酶在10~40℃,pH5.0~6.5酶活力稳定.Mn2+对酶具有一定的激活作用,Cu2+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、Ba2+、K+、Ag+对酶存在不同程度的抑制,其中Cu2+对酶的抑制作用最强.     

微量元素对焦化废水厌氧处理效果的影响

为了确定微量元素对焦化废水厌氧处理所起的作用,通过投加Fe2＋,Mg2＋,Ni2＋,Zn2＋和维生素B1等进行焦化废水COD去除效果的影响实验。实验结果表明Fe2＋,Mg2＋,Zn2＋和维生素B1对COD的去除起到促进作用,COD的去除率比对照组分别提高了31．15％（维生素B1）,15．46％（Fe2＋）,15．41％（Zn2＋）和8．53％（Mg2＋）,促进作用较为明显的依次是维生素B1和Fe2＋,Zn2＋,最小的是Mg2＋。最佳投加量依次为1．5mg/（L·d）（维生素B1）,3．0mg／（L·d）（Fe2＋）,1．0mg/（L·d）（Zn2＋）和5．5mg／（L·d）（Mg2＋）;Ni2＋的添加对COD的去除产生了抑制作用,使COD的去除率降低了11．44％,当浓度为0．25mg（L·d）时抑制作用最大。     

磷灰石晶体化学某些方面的研究综述

在参考45篇文献的基础上,对磷灰石晶体化学某些方面在近年来取得的研究成果作概略回顾;讨论了sr、Mn、Ba、REE、CO_3~(2-)、SiO_4~(4-)、SO_4~(2-)、Cl~-、OH~-、对Ca、PO_4~(3-)、F~-组分替换及各自结构占位问题。     

HBBH与离子-π作用的B3LYP和MP2(full)研究

采用B3LYP和MP2(full)的方法,研究了缺电子B B双键与离子(H+,Li+,Na+,Be2+和Mg2+)形成的复合物离子-π作用的特性.分子间相互作用能由大到小的顺序为HB BH…H+,HBBH…Be2+,HB BH…Mg2+,HBBH…Li+,HBBH…Na+.HBBH(1Δg)与离子间相互作用能比HC≡CH与相应离子间的相互作用能强.利用自然键轨道(NBO)的分析,原子在分子中(AIM)理论及电子云密度转移方法揭示了离子-π作用的本质.BB的π轨道的电子云转移到金属离子,形成离子-π作用.HBBH…H+复合物呈现一定的共价性.     

九钨二钼镓杂多酸盐的合成及性质

报道了二钼取代钨的１１系列杂多配合物的合成方法，首次合成了５种通式为ＭａＨｂ〔ＧａＷ９Ｍｏ２Ｏ３９〕·ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｎａ＋，Ｋ＋，ＮＨ＋４，Ｍｅ４Ｎ＋，Ｅｔ４Ｎ＋ａ＋ｂ＝９）的盐，采用ＩＲ、ＵＶ、Ｘ射线粉末衍射等方法对化合物进行了表征，元素分析结果表明标题化合物为Ｋｅｇｇｉｎ结构的１１系列杂多配合物。