芸香苷与铝的显色反应及其应用

研究了芸香苷与铝的显色反应,在pH=5.6HAc-NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,芸香苷与铝反应生成31稳定黄色络合物,λmax=430nm,ε=4.38×104L·mol-1·cm-1。铝含量在0～10μg/25ml内符合比尔定律,方法用于环境样品中铝含量的测定,结果令人满意。     

DBC-偶氮羧与铝(Ⅲ)显色反应的研究及应用

在pH 6.0的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与DBC-偶氮羧形成蓝色络合物,最大吸收波长为622 nm,考察了实验条件对显色反应的影响,铝(Ⅲ)浓度在0～15 μg·(25 mL)-1范围内符合朗伯比尔定律.在乙二醇和硫脲-亚硫酸钠等掩蔽剂存在下, 用于镁合金中铝的测定,结果令人满意.     

交沙霉素-茜素的显色反应及其应用

在pH 5.5~6.8的酸性介质中,交沙霉素(JSM)与茜素(ALZ)反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的红色配合物。最大正吸收波长位于426 nm,表观摩尔吸光系数ε为2.14×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~22.0 mg/L;最大负吸收波长位于540 nm,表观摩尔吸光系数(ε)为4.46×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~25.0 mg/L。当用正负光吸收叠加时,灵敏度更高。由此建立了测定交沙霉素含量的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质以及方法的精密度和可靠性。该法用于市售交沙霉素药物中交沙霉素含量的测定,结果满意。     

分光光度法测定水中单核铝与多核铝的研究

研究了将水样中的多核铝转化为单核铝的预处理方法,即加入适量(1 3)HCl,于40℃水浴中加热10min,便可破坏水样中的羟基聚合铝,使单核铝游离出来.采用Al(Ⅲ)-CAS-CPB-NP显色体系测定铝.结果表明,在混合表面活性剂CPB-NP存在下,铝与铬天青S在HAc-NaAc介质中形成蓝紫色配合物,其最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为9.41×104L/(mol·cm),线性范围为0～0.12mg/L.该法可用于水样中单核铝与多核铝的测定.     

PAN－S与镉的显色反应及其应用

本文研究了１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）与镉的显色条件．在ｐＨ为１０的缓冲介质中显色，配合物的最大吸收峰位于５３６ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数ε＝２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．镉量在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．用巯基棉分离水中的常见离子富集镉，选择性好．本方法用于工厂排放水中微量镉的测定，结果今人满意．     

松香中铝的分析方法的研究

研究了在乙醇有机相中,用分光光度法直接测定松香中的铝。结果表明,在ＰＨ５左右的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中,铝试剂与松香中的铝在乙醇溶液中形成红色络合物,在５２５ｎｍ波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε＝１．３５＊１０＾４,铝浓度在０－５０μｇ／范围内符合比尔定律。     

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

聚合铝混凝处理水中残余铝测定方法的研究

研究了在ＣＴＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ—１００存在下用４，５─二溴苯基萤光酮（简称Ｂｒ─ＰＦ）测定微量铝的显色条件。结果表明，在ｐＨ５．５～６．５范围内，Ａｌ与Ｂｒ─ＰＦ形成紫红色的配合物。表观摩尔吸光系数ε５８０＝１．６２×１０５，摩尔比Ａｌ：Ｂｒ—ＰＦ＝１：２，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法灵敏度高，选择性好，用于电厂水中铝的测定，结果满意。     

金莲橙OO与链霉素的显色反应及应用

基于金莲橙OO(TPL)与链霉素(STM)在弱酸性条件下反应生成桔黄色离子缔合物,建立了测定链霉素的退色分光光度法.最大退色波长位于442 nm,线性范围为0.1～12.0 mg,/L,表观摩尔吸光系数ε为4.54×104 L·mol-1·cm-1,链霉素在一定浓度范围内遵从比尔定律.该法用于市售硫酸链霉素药物中链霉素含量的测定,回收率99.2%～100.4%.     

新试剂CPTSQ与钴显色反应研究及应用

本文合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ）并研究了它与钴的显色反应。在滇化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在在下，于０．５％ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与钴形成３：１紫蓝色配合物，最大吸收峰位于５９０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．１３×１０~５。钴在０～１１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法选择性较好，灵敏度高，操作简便，已用于维生素Ｂ＿（１２）中钴的测定，结果满意。     

对乙酰基偶氮胂与钴显色反应的研究

研究了对乙酰基偶氮胂与钴的显色反应条件及配合物的分光光度性质。在近中性介质中,钴与试剂形成１∶２的稳定配合物,其最大吸收波长在６２５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为２．４５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,钴浓度在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于ＶＢ１２中微量钴的测定,结果满意。     

松香中铝的分析方法的研究

研究了在乙醇有机相中,用分光光度法直接测定松香中的铝。结果表明,在ｐＨ５左右的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中,铝试剂与松香中的铝在乙醇溶液中形成红色络合物,在５２５ｎｍ波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε＝１．３５×１０４,铝浓度在０～５０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,选择性好,样品不需处理,用于松香中铝的测定,结果满意。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。     

5─Br─PAN─S与镍显色反应及其分析应用的研究

研究了镍（Ⅱ）与１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磷酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）的显色反应。在ｐＨ６．０，镍（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ形成１：２的红色配合物，其最大吸收波长在５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镍量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金和废水中镍的测定，结果满意。     

某些安替比林偶氮苯甲酸类试剂的合成及其与钯显色反应的研究

合成了４种未见报道的安替比林偶氮类试剂，并研究了其与钯的显色反应，发现灵敏度虽不高，但选择性较高。     

钡离子的显色条件研究及其应用

研究了新的显色剂间溴偶氮羧与Ｂａ＾２＋的络合反应条件。结果表明：钡与该显色剂能形成稳定的１：３络合物，对痕量Ｂａ＾２＋的测定准确、迅速、灵敏、简便，具有较大的实用价值。