丝光沸石的合成及其性质研究报告

丝光沸石具有筛分不同大小的分子的能力,是一种含高二氧化硅的耐酸分子筛,其显著特点是:热稳定性高,能耐受800℃的热处理,晶体结构不发生变化;化学稳定性高,对硝酸、盐酸、硫酸、磷酸等强酸稳定;丝光沸石具有良好的离子交换性能,其化学组成为Na_2O·Al_2O_3·10SlO_2·6.6H_2O;比重2.15,硬度4～5。用H~ 取代Na~ 得到氢型丝光沸石,对NOx的吸附、解吸性能更好。其他型号的分子筛,对NOx的吸附、解吸性能差。例如:A型、X型、Y型及AW-300(钠丝光沸石     

不同改性沸石强化去除雨水径流氮磷机制

为了更有效地去除初期雨水径流中氮磷等营养类污染物,文中采用钠铁、钠镧和钠锆作为改性材料制备3种不同类型的改性沸石,即钠锆改性沸石(Z/Na/Zr)、钠镧改性沸石(Z/Na/La)和钠铁改性沸石(Z/Na/Fe),并通过吸附等温线、动力学和热力学对比考察不同改性沸石对雨水径流中氨氮和磷酸盐吸附规律的影响。结果表明,3种改性沸石都可以很有效地吸附雨水中的氨氮和磷酸盐,且Z/Na/Zr对水中磷酸盐的吸附性能明显优于Z/Na/La和Z/Na/Fe。3种改性沸石对磷酸盐和氨氮的吸附过程符合准二级动力学模型,吸附过程是吸热反应,温度的升高有利于进行吸附反应。从吸附动力学和吸附热力学角度来看,钠锆联合改性沸石可作为控制雨水径流氮磷污染的良好材料。     

不同类型丝光沸石的结构及其吸附、离子交换和催化性质的研究

<正> 在丝光沸石甲苯岐化催化剂的研制过程中,我们发现用硅溶胶和偏铝酸钠合成的丝光沸石(下称M_1型),以及用水玻璃和硫酸铝合成的丝光沸石(下称M_2型),有不同的吸附、离子交换以及催化性质。因此,我们应用X 射线粉末衍射、差热分析以及显微结晶照相进行研究,发现在某些结构特性上两者也有区别。     

水热体系合成NaA/X复合沸石

在无模板剂条件下,采用水热反应体系合成NaA/X复合沸石,研究了原料配比及凝胶化条件对NaA/X复合沸石合成的影响.结果表明,该反应体系钠的优化配比为n(SiO2)∶n(Al2O3)=2.8,反应的适宜碱度条件为:n(H2O)∶n(Na2O) =25～30、n(Na2O)∶n(SiO2)=1.6～3.0,碱度过高或过低均会导致X型沸石的消失.产物为复合沸石,粒径为150nm,分散度较好.产物的钙离子交换能力达到300 mg/g,镁离子交换能力优于纯4A、X及高铝P型沸石.     

天然沸石处理废水和给水

天然沸石是一种骨架状的铝硅酸盐,它的化学组成可以用一般式(Na,K)_x(Mg,Ca,Sr,Ba)_y[Al_(x 2y)Si_n(x 2y)O_(2n)]mH_2O来表示。天然沸石和合成的沸石分子筛一样,能够选择性地吸附气体、进行催化反应;在水溶液中,具有离子交换的能力。近十几年来,获得了广泛的重视和研究。我国的天然沸石矿资源丰富、开采容易、价格便宜,是一种极待开发和利用的宝贵资源。根据天然沸石的离子交换和吸附特     

氢氧化钠改性丝光沸石吸附二氯甲烷的研究

采用NaOH溶液改性制备多级孔丝光沸石,通过改变NaOH溶液浓度调控沸石结构溶蚀程度,并采用X射线衍射、X射线荧光光谱、傅里叶红外光谱、场发射扫描电镜和N₂吸脱附方法考察碱改性作用对丝光沸石的影响,研究丝光沸石吸附二氯甲烷的性能。结果表明：使用适当浓度的NaOH溶液可以从丝光沸石骨架中抽离硅原子,引入介孔,并提高丝光沸石表面酸性密度,从而提升丝光沸石的吸附性能和二氯甲烷的扩散速率。NaOH溶液改性后的丝光沸石对二氯甲烷穿透吸附量提升了195.9%,扩散特性速率常数提升25.4%。     

丝光沸石酸脱铝及吸附性能研究

对丝光沸石直接酸脱铝进行了研究.考察了盐酸和草酸分别作用于丝光沸石的脱铝效果.通过N2吸附等温线的测定,考察了脱铝丝光沸石的吸附性能.实验结果表明,酸处理可以明显提高丝光沸石的Si/Al比,草酸的脱铝效果更好,但沸石的结晶度有所降低.     

LiX沸石分子筛的铈离子改性研究

采用阳离子交换法对Li X沸石分子筛进行Ce⁽³⁺⁾改性,制得不同Ce(3+)改性,制得不同Ce⁽³⁺⁾交换量的Ce Li X沸石分子筛。通过XRD、SEM、BET、XRF对Ce Li X沸石分子筛进行表征,通过气体吸附仪测得了Ce Li X沸石分子筛在25℃下对氮气、氧气的吸附等温线。结果表明,Ce(3+)交换量的Ce Li X沸石分子筛。通过XRD、SEM、BET、XRF对Ce Li X沸石分子筛进行表征,通过气体吸附仪测得了Ce Li X沸石分子筛在25℃下对氮气、氧气的吸附等温线。结果表明,Ce⁽³⁺⁾通过离子交换法可以替换Li X沸石分子筛中的非骨架Li+,Ce(3+)通过离子交换法可以替换Li X沸石分子筛中的非骨架Li+,Ce⁽³⁺⁾的引入不会改变其原本的晶体结构,且能显著提高Li X沸石分子筛对O2/N2的吸附选择性。     

加入碱金属盐合成超微沸石

采用水热合成法,用工业水玻璃作硅源,考察了各种碱金属盐、晶化时间、晶化温度和搅拌速度对合成超微低硅沸石的影响,经X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、激光粒度分析和吸附量的测定证实,合成配比取Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=3∶1∶2∶185,在晶化温度90℃、晶化时间5 h、搅拌速度3 000 r/min(成胶)和1 500 r/min(成核)的合成条件下,加入0.1 mol NaF,沸石粒度由常规法合成沸石的2μm减小为180 nm;吸附总量由普通沸石的0.25 mg/L增加为0.26~0.272 mg/L;5 min吸附量由0.13 mg/L增加为0.2~0.22 mg/L。     

斜发沸石Na+/K+交换过程的分子动力学模拟

使用Materials Studio软件包中的CASTEP模块对斜发沸石(Si与Al的摩尔比为4)孔道中的Na+徙轨迹、水合Na斜发沸石孔道中Na+与水分子的构象、以及孔道中K+-Na+的离子交换过程进行了模拟研究.结果表明:在含有Na+的斜发沸石孔道中,由于八元环骨架中的Al/Si取代位的局部结构形变所引起晶格能量的扰动,导致Na+被吸引在该取代位;Al原子在孔道中的分布决定着孔道中Na+的分布,且孔道中的H2O有将Na+固定在沸石骨架上的趋势:由于沸石孔道中不同离子间和孔道中的阳离子与骨架上的原子间的相互作用,导致沸石孔道中K+和Na+发生离子交换,证明了斜发沸石具有优先选择K+的特性,得出的K-斜发沸石的结构参数与文献吻合较好.