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为提高聚丙烯(PP)的缺口冲击强度,采用超临界CO_2辅助挤出方法,固定超临界CO_2注入量为2.0份,在不同机头熔体压差(Δp)情况下,制备了PP/乙烯-辛烯共聚物(POE)/纳米CaCO_3(100/10/10)复合体系,并对复合体系的微观结构、晶体形貌和力学性能等进行了分析与测试。结果表明,随着Δp的增大,样品中POE粒子的平均粒径dn减小,纳米CaCO_3在PP基体中分散地更均匀。当Δp为12 MPa时,样品缺口冲击强度比纯PP和经直接熔融挤出的样品分别提高了190.9%和36.8%,而拉伸强度与经直接熔融挤出样品基本相同,与纯PP相比,下降了20.1%。 相似文献
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超临界二氧化碳辅助PP/UHMWPE挤出成型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了超临界二氧化碳对超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)挤出成型的影响规律。首先将纯UHMWPE样条放到超临界二氧化碳中浸泡,研究对其力学性能的影响;然后在UHMWPE中加入一定量的聚丙烯(PP)进行共混,以改善UHMWPE的加工性能,并在通入超临界二氧化碳的条件下进行挤出成型。结果表明:超临界二氧化碳确能有效改善UHMWPE的加工性能,有利于UHMWPE成型加工;在超临界二氧化碳通入量一定条件下PP加入量对UHMWPE的加工性能和力学性能都有一定的提高。 相似文献
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采用带有超临界CO2注人装置的双阶挤出机组制备了聚丙烯/乙烯一辛烯共聚物(PP/POE)(100/10)共混物。采用扫描电子显微镜观察了PP/POE共混物脆断面的微观形态,利用ImagePro Plus软件定量分析了弹性体POE粒子在PP基体中分散的平均粒径和粒径分布,通过差示扫描量热仪和偏光显微镜考察了PP/POE共混物的结晶过程。结果表明,当超临界CO2注人量为2. 5份(样品PP2. 5)时,弹性体POE粒子在PP基体中的分散粒径最小,粒径分布最窄;其中最小平均粒径为0.34 μm,粒径分布为1. 44;样品PP2. 5的结晶度最高,为53. 57%,且具有最细小致密的晶体形态。 相似文献
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本文阐述超临界CO2在挤出过程中的应用——降低聚合物的黏度和作为发泡剂制备微孔塑料。综述了其国内外的研究现状。 相似文献
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同向双螺杆挤出过程不同螺杆构型的混合性能分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用POLYFLOW有限元分析软件列同向双螺杆挤出过程不同螺杆组合的流道进行了三维等温非牛顿流场模拟,通过计算结果后处理,分析了全正向螺纹流道、全正向捏合盘流道、全反向捏合盘流道等6种不同螺杆构型的分布混合性能和分散混合性能。 相似文献
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考察当归挥发油的不同提取方法。文中用超临界CO2流体萃取法和微波辅助萃取法研究萃取当归挥发油。实验表明:超临界CO2萃取最佳工艺条件为萃取压力25 MPa、分离釜Ⅰ解析温度55℃、萃取温度45℃,提取率约1.9%;微波辅助萃取最佳工艺条件为无水乙醇为提取溶剂,微波功率800 W、微波辐射时间150 s、液料质量比为4.71∶1,提取率约11.2%。微波辅助萃取法取得当归油的收率高于超临界CO2萃取法。微波辅助萃取法萃取当归挥发油收率高,但外观品质较超临界萃取的当归挥发油差。 相似文献
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《化工学报》2017,(6)
利用环己烷等助剂辅助超临界CO_2流体制备辛烯基琥珀酸淀粉酯,研究助剂辅助效果,优化超临界酯化反应条件,并采用NMR、SEM和XRD等进行结构表征。结果表明:环己烷有助于改善超临界CO_2对酯化剂的溶解性能,酯化反应效率约为无助剂时的3.0倍;反应温度、压力、时间及酯化剂用量等对反应也有重要影响,当温度90℃、压力12 MPa、酯化剂用量2%、时间3 h时,反应效率高达83%以上;酯化剂用量为4%时,取代度为0.0191,反应效率可达61%。结构表征发现淀粉分子中引入了酯化基团,产品依然保持淀粉颗粒特征和A型结晶结构,但颗粒表面遭到局部破坏,结晶度降低。以上结果说明,环己烷提高了超临界淀粉酯化反应效率,改善了酯化反应条件。 相似文献
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采用带有超临界CO2注入装置的双阶挤出机组制备了聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物/纳米碳酸钙(PP/POE/nano-CaCO3)三元复合材料,三者配比为100/10/10。采用不同的表征手段分析了三元复合材料的微观形态,探讨了超临界CO2挤出时对分散相的分散作用机理。结果表明,PP/POE/nano-CaCO3三元复合材料存在一个超临界CO2最佳注入量(2.0份,质量份,下同),此注入量时样品中弹性体POE粒子的分散粒径最小、粒径分布最窄,nano-CaCO3粒子同样也分散最均匀,基本看不到大的团聚体;PP晶体尺寸最小、数量最多;注入超临界CO2后基体中没有生成β晶。 相似文献
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