改性双马来酰亚胺树脂4501A,4501B固化动力学研究

根据非等温DSC固化曲线,用外推不同升温速率下得到的动力学参数值至零升温速率的方法、Kissinger方程及Ozawa方程对改性双马来酰亚胺树脂4501A、4501B的固化反应动力学参数进行了计算。对动力学数据的分析表明,升温速率和反应物的组成均引起了动力学补偿效应(KCE)。通过详细的分析比较,并根据树脂在不同升温速率下的反应起始温度T_i、顶点温度T_p、终了温度T_f,提出了两种树脂的固化工艺参考温度T_(gel)、T_cure)T_(postcure)。     

不饱和聚酯/复合引发体系非等温固化动力学研究

采用非等温DSC法研究了不饱和聚酯/复合引发体系在不同升温速率下的固化行为,通过T-Φ外推法确定了该体系的凝胶温度、固化温度和后固化温度分别为102.7℃,124.0℃和196.5℃。通过Kissinger和Crane方程对DSC数据进行处理,获得了固化反应的表观活化能E=116.88 kJ/mol,碰撞因子A=7.35×1014,反应级数n=0.945,并由此得到了该体系的固化动力学方程。     

非等温DSC法研究非异氰酸酯聚氨酯的固化反应动力学

利用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了不同升温速率下非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)的固化反应过程,通过模拟n级反应动力学模型,采用Kissinger方程、Crane方程以及特征温度-升温速率外推法计算出该固化体系的动力学参数以及最佳固化温度。研究结果表明,该体系的凝胶温度为100℃,固化温度为176℃,后固化温度为234℃,固化时间为17min。     

聚碳酸亚丙酯马来酸酐共聚物的合成工艺研究

研究了二氧化碳、环氧丙烷(PO)和马来酸酐(MA)在负载双金属PBM型催化剂下合成聚碳酸亚丙酯马来酸酐(PPCMA)的反应,考察了反应物的配比、反应压力、反应时间和反应温度对反应产物的影响。实验结果表明,较合适的反应条件为MA与PO摩尔比3∶5,反应温度60℃,二氧化碳压力4MPa、反应时间48 h。在上述条件下,产物的收率为39.2%。利用红外光谱和核磁共振等方法分析产物的结构,得到了产物的结构表达式。     

SEBS化学交联的热分析动力学研究

采用非等温差示扫描量热(DSC)分析法,在交联剂过氧化二苯甲酰(BPO)存在下,对部分氢化的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)的化学交联过程进行了热分析动力学研究,在不同升温速率下获得SEBS交联反应的DSC升温曲线,采用Model-free (无模型) 分析法包括Friedman、Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger等三种方法分别对SEBS交联反应进行了热动力学分析,求出其动力学初始参数值,然后用Model-fitting (模型拟合)分析法通过选择动力学模型,采用多元非线性回归优化得到了精确的模型参数。所得动力学模型表明BPO引发的SEBS交联过程经过了三步反应,每步反应的活化能依次减少。此优化的动力学模型可用来预测不同温度下反应时间和交联度之间的关系,表明可通过控制交联温度和反应时间得到所需交联程度的SEBS产品,从而达到其性能设计的目的。     

DMP-30对环氧/马来酸酐固化行为的影响

通过非等温DSC法研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)对环氧树脂E-51/马来酸酐(MA)体系的反应热行为以及反应动力学的影响,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,利用Crane模型计算得到相应的固化反应级数,通过DSC分析,得出最佳的固化工艺,并对2%(wt)促进剂用量下的固化体系的固化特性进行了预测。结果表明,DMP-30的加入降低了DMP-30/E-51/MA体系的表观活化能和反应温度,同时所有固化体系的反应级数为一级反应,并没有改变环氧树脂的固化机理;通过对DSC数据分析,得到最佳的固化工艺为90℃2 h→120℃2 h→130℃1 h;利用所得的固化动力学方程预测DMP-30含量为2%(wt)体系的固化特性,为通过升高温度和延长时间达到较高的固化度提供了理论依据。     

马来酸酐接枝改性沥青及其动力学研究

以过氧化二异丙苯为引发剂,采用马来酸酐对沥青进行接枝改性。研究了马来酸酐接枝率的影响因素及接枝反应动力学。当马来酸酐投料量为沥青的6%、引发剂过氧化二异丙苯用量为马来酸酐的1%,在接枝反应温度为150℃、反应时间为4h的合成条件下,接枝转化率可达92%以上。对马来酸酐改性沥青的动力学初探发现,在120-160℃反应温度范围间,高温阶段化学反应符合JMA(1/4)动力学方程,而在低温阶段符合三级反应动力学方程。     

新型环氧树脂胶粘剂的固化动力学研究

在不同升温速率下采用非等温差示扫描量热（DSC）技术对一种新型改性环氧树脂胶粘剂的固化反应过程进行了跟踪,并利用Kissinger、crane方程以及Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析。结果表明,该固化反应的活化能为59.18kJ／mol,反应级数为0．89;结合Dsc谱图确定其固化工艺为130℃／1h＋150℃／2h＋175℃／3h。     

牵引电机用双马改性环氧酸酐浸渍漆固化动力学研究

以二苯甲烷型双马来酰亚胺改性环氧酸酐浸渍漆体系,由动态DCS不同升温速率下跟踪体系固化反应过程,求得固化工艺参数:凝胶温度为149.53℃,固化温度为161.71℃,后处理温度为178.68℃。利用Kissinger和Crane方程对该固化反应进行了动力学分析,计算了固化动力学参数,固化反应表观活化能Eα=15.20k J/mol,反应级数n=0.83864。同时通过TG热失重分析测试双马树脂改性体系耐热指数为165.7℃。     

聚氨酯柔性固化剂/环氧体系固化动力学及机理

通过不同升温速率下示差扫描量热分析(DSC)研究了自制的聚氨酯柔性固化剂ATPU/环氧树脂E-44体系的固化反应动力学及机理。通过Kissinger和Crane方程求解了表观活化能和反应级数等动力学参数,并运用该参数研究了固化反应速率常数、固化反应速率、固化度等的变化规律及影响因素。通过反应级数的研究证明了固化反应为一复杂反应,不同的固化交联反应同时发生,但主要进行的是伯氨基及仲氨基与环氧基之间的反应,该类反应使得体系得以固化。     

纤维缠绕用环氧树脂固化动力学研究

采用非等温DSC法对一种纤维缠绕用环氧树脂体系进行了固化动力学研究。基于不同升温速率下的测试数据,确定了固化工艺参数,建立了n级动力学模型,并比较了通过Kissinger方程和Ozawa方程得到的活化能。研究表明:该树脂体系凝胶化温度为89.44℃,固化温度为114.5℃,后处理温度为155.04℃;固化反应过程符合n级动力学模型。     

聚酯树脂粉末涂料的固化行为

用差示扫描量热法(DSC)对固态条件下聚酯/TGIC(triglycidyl isocyanurate)体系的非等温固化反应动力学进行了研究。根据DSC和热重（TG）的分析结果,对聚酯粉末的固化过程及热稳定性进行了探讨,通过温度-升温速率图外推法确定了该体系的凝胶温度、固化温度和后固化温度分别为113、146和195℃。采用Kissinger方程、Doyle-Ozawa方程和Crane方程对DSC数据进行分析,得到了固化反应的平均表观活化能65.71 kJ·mol^-1,频率因子8.50×106 min^-1、反应级数0.95,建立了该树脂体系的固化动力学模型。讨论了固化反应速率、固化度、固化温度与时间等关系的变化规律及影响因素,为优化铝型材用粉末涂料聚酯体系的固化工艺提供了理论基础。     

甲基乙烯基硅橡胶/丁基橡胶硫化性能和耐热性能研究

通过共混法制备了甲基乙烯基硅橡胶/丁基橡胶复合材料,用DSC研究了复合材料硫化前的结晶性能与硫化性能,用TG研究了复合材料硫化后的热分解性能。根据在不同升温速率下的DSC曲线,用Kissinger方程对复合体系的硫化性能进行动力学研究,得到了交联反应活化能为95.1 kJ/mol、反应级数n为0.78。TG测试表明,复合材料的耐热性介于二者之间。力学测试表明,该材料的综合物理力学性能较好,可以作为阻尼材料使用。     

环氧树脂／酸酐固化体系的固化动力学及耐热性研究

通过不同升温速率下的DSC研究了环氧树脂/酸酐固化体系的固化动力学.利用DSC、DMA和TGA研究了固化体系的耐热性能.通过分析确定了体系的固化工艺,采用Kissinger、Ozawa法计算出固化体系的表观活化能.其均值为62.00 kJ/mol,结合Crane公式求出反应级数为0.92.采用DSC法测得玻璃化转变温度Tg=183℃.采用DMA法测得玻璃化转变温度Tg=182℃.热失重曲线表明,固化体系的起始分解温度为350℃.     

马来酸酐/苯乙烯熔融接枝无规共聚聚丙烯的流变及结晶行为

采用熔融接枝法制备了马来酸酐和苯乙烯多单体熔融接枝无规共聚聚丙烯(MPP),动态流变测试表明无规共聚聚丙烯(PPR)在接枝过程中生成了长支链。以差示扫描量热法(DSC)和Avrami方程分析了PPR及MPP的等温结晶行为,考察了马来酸酐的相对接枝率对MPP等温结晶动力学的影响。结果表明,MPP的结晶速率明显大于PPR,MPP接枝率越高,结晶速率越大。PPR和MPP在较高温度下等温结晶时结晶过程受成核控制,长支链的存在可以促进MPP晶核的形成,从而加快结晶速率。偏光显微镜测试结果显示长链支化结构起到促进异相成核和细化晶粒的作用,随着接枝率的增大,MPP晶粒尺寸越小。     

改性二元醚胺的环氧树脂体系固化动力学

采用非等温DSC法对曼尼希改性二元醚胺的环氧树脂体系动力学进行了研究,随着升温速率的增大,固化反应放热量急剧增加,而且放热峰向高温方向移动。采用T-β外推法,得到了各固化体系的特征温度,为实践中的固化工艺提供了重要依据。采用Kissinger、Crane和Arrhenius方程,计算了固化反应的表观活化能、反应级数和固化反应速率常数,确定了固化反应的动力学方程。     

甲基纳迪克酸酐固化环氧树脂的动力学研究

采用差示扫描量热法（DSC）,研究了以2-乙基-4-甲基咪唑为促进剂,甲基纳迪克酸酐固化双酚A型环氧树脂的固化行为特征。以固化反应焓和玻璃化温度两种参数,确定酸酐固化环氧树脂体系的最佳酐基系数,实验确定最佳酐基系数为0.90。依据四种不同升温扫描速率提供的数据,建立了该体系动力学方程并计算出固化反应级数。应用T-β外推法计算出甲基纳迪克酸酐固化双酚A型环氧树脂的固化工艺,即130℃3 h+160℃2 h。     

大型风机叶片用环氧树脂固化动力学研究

本文对目前国内大型风机叶片生产中使用量较大的树脂体系固化反应动力学进行了研究,根据不同升温速率下的非等温DSC曲线,依照Kissinger方程和Crane方程,分别计算了反应活化能和反应级数、指前因子。计算结果显示,RIM135/RIM137H树脂体系的表观活化能是51.48 kJ/mol,反应级数为0.886 3。同时,给出了该树脂体系的固化参考工艺温度和固化动力学模型。     

纳米二氧化钛对环氧树脂固化反应的影响

采用非等温DSC研究了纳米二氧化钛改性环氧树脂体系(EP)的固化动力学,采用Flynn-Wall-Ozawa和Vyazovkin非线性等转化率方法(NLV)法分析了固化活化能与转化率的关系,利用Kissinger和Crane方程研究了固化动力学参数,根据不同升温速率下DSC固化反应曲线确定了固化工艺参数。结果表明,纳米二氧化钛促进了环氧树脂的固化,降低了固化反应的活化能,但没有改变环氧树脂的固化机理。     

一种功能化碳纳米管的制备方法及其应用

本发明提供了一种带有马来酸酐链段的高分子修饰碳纳米管及其制备方法。将碳纳米管用浓硫酸与浓硝酸进行一步酸化处理,再用浓硫酸与过氧化氢进行两步酸化处理后,与二氯亚砜反应,所得产物与二元醇反应得到带有羟基的改性碳纳米管,然后利用羟基与带有马来酸酐链段的聚合物反应,得到带有马来酸酐链段的高分子修饰的碳纳米管,从而可以使碳纳米管很好地分散到复合材料中,改善碳纳米管与其它材料的相容性,