柑桔中溴氰戊菊酯的残留量测定

本文报道了溴氰戊菊酯在柑桔中的残留分析方法。样品以丙酮提取后石油醚苯取,经弗罗里硅土净化,以GC—ECD检测。方法快速简便。最小检出量为1.7×10~(-10)克,平均收率为88.8%,本方法也适用于蔬菜中溴氰戊菊酯残留量测定。     

氰戊菊酯-西维因复合胶悬剂防治蔬菜害虫初报

近几年来,我省药剂防治蔬菜害虫主要是使用溴氰菊酯。由于连年使用,逐渐产生了抗性。氰戊菊酯-西维因复合胶悬剂是由江西省化学工业研究所研制的一种农药新剂型,笔者将其进行了药效试验,下面就试验结果整理如下。药剂与方法一、供试药剂 1.20％氰戊菊酯(日本产) 2.20％氰戊菊酯-6％西维因复合胶悬     

氰戊菊酯在柑桔果实中的残留降解研究

本文利用放射性同位素示踪技术研究农药氰戊菊酯在柑桔果实中的残留降解。一、材料与方法(一)试验材料1.试验材料为广东省杨村华侨柑桔场石岗岭分场栽培的甜橙。蕉柑和蜜柑三个品种。2.标记化合物~(14)C-氰戊菊酯由中国科学院上海原子能研究所合成,放射性比强度为17毫居里/毫摩尔。     

氰戊菊酯—西维因复合悬浮剂在青菜上残留量测定方法的研究

本文研究了氰戊菊酯-西维因复合悬浮剂中的氰戊菊酯和西维因在青菜上残留量测定方法。通过液-液萃取和柱层析相配合,不经活性炭脱色,成功地分离和纯化了试样中二种不同类型的农药,以薄板层析-氯化四氮唑蓝-对-硝基苯重氮氟硼酸盐显色法检测西维因,使其最低检测浓度达到0.01ppm,并且同时测定了二农药在青菜上的残留动态。方法回收率:氰戊菊酯90～100%,西维因82.7～101.0%。     

流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型(egg drop syndrome virus,EDSV)的荧光定量PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法针对EDSV六邻体蛋白保守区分别设计引物和探针,建立荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的线性、特异性、精密性、灵敏度及可行性。采用新建立的荧光定量PCR法对16株流感疫苗主种子批毒种进行外源性EDSV检测。结果该方法的最佳线性范围为1×10~4~1×10~9 copies/μl,回归曲线为y=-3.385 x+39.616,R~20.99;与其他种属的腺病毒及流感病毒间均无交叉反应;试验内和试验间Ct值的变异系数(CV)均2%;灵敏度为101 copies/μl;该方法检测P0代样品的最低检测限为10-6掺入体积比例,血清学方法检测P0~P3代样品的最低检测限为10~(-2)~10~(-3)掺入体积比例。该方法检测16株流感毒种中外源性EDSV的结果均为阴性,与血清学方法检测结果一致。结论成功建立了检测EDSV的荧光定量PCR法,提高了检测灵敏度和检测效率,更好地满足了流感疫苗应急检验中快检的要求。     

一种新的全固态Zn（CN）4^2—电极用于镀锌液中锌的测定

本文报道了一种新的全固态Zn(CN)_4~(2-)离子电极的研制,以正交试验设计方法采用L_9(3~3)正交表试验优化电极性能。确定以十六烷基三丁基碘化铵(HTBA)为离子载体,膜含量5％,络合剂KCN浓度0.5mol/L时为最优因子组合。电极的平均斜率可达28.6mV/pc(20℃),线性范围1.0×10~(-1)～2.4×10~(-6)mol/L,检测下限4.0×10~(-7)mol/L。将电极用于各种镀锌液中Zn含量测定时,获得了良好的结果。     

碘离子修饰的B-Z化学振荡体系检测银离子

利用碘离子修饰B-Z化学振荡体系检测水中的银离子,并探讨了检测银离子可能的干扰。结果表明,2.54×10~(-10)~2.54×10~(-11) mol/L的范围内,振荡体系的周期变化值与银离子浓度的负对数呈现良好的线性关系,检测限为2.54×10~(-11) mol/L,相关系数为0.9977。     

水培茶叶中多种农药残留量的气相色谱-质谱测定

采用气相色谱-质谱法测定了水培茶叶中噻嗪酮、甲氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。试验结果表明,噻嗪酮、甲氰菊酯和氰戊菊酯三种农药的分离效果良好,测得的3种农药回收率范围分别为：噻嗪酮86．0％-98．75％,甲氰菊酯78．0％～100．25％,氰戊菊酯87．0％-98．5％;变异系数为2．0％～4．6％。     

氰戊菊酯及其中间体的气相色谱分析

氰戊菊酯是广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂,化学名称(RS)-α-氰基-3-苯氧基芳基(RS)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。其原药、乳油和残留分析有气相色谱、高压液相色谱、毛细管色谱法。在此我们介绍氰戊菊酯及中间体α-(?)丙基-对-氯苯乙酰氯的气相色谱分析。一、氰戊菊酯我们选用8%SE-30/Chromosorb W AW DMCS (80～100目)3.5毫米×0.5米玻璃     

电还原氧化石墨烯修饰电极检测苯二酚异构体

基于氧化石墨烯修饰电极,通过简单的恒电位还原方式制备电还原氧化石墨烯修饰电极(r GO/GCE),采用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CT)、间苯二酚(RS)3种苯二酚异构体混合物在该电极上的电化学响应,并将检测条件逐步优化。结果表明,r GO/GCE可用于同时检测苯二酚的3种同分异构体,HQ、CT在r GO/GCE上的电位差为141.29 m V,CT、RS间的电位差为323.81 m V,线性范围分别为5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、7.00×10~(-5)~3.00×10~(-3)mol/L,检出限分别达到3.57×10~(-7)、3.62×10~(-7)、3.55×10~(-6)mol/L。并将所制备电极应用于模拟水样,获得满意结果。     

粉煤灰改性黏土的渗透试验研究

为了研究粉煤灰改性黏土混合材料的渗透性能,开展了渗透试验,测得不同粉煤灰含量下的混合材料在不同压实干密度下的渗透系数。渗透试验测得粉煤灰含量0、1%、3%、5%的混合材料在压实干密度为1.45g/cm3时的渗透系数分别为:4.13×10~(-7)cm/s,6.81×10~(-7)cm/s,10.78×10~(-7)cm/s,15.52×10~(-7)cm/s;压实干密度为1.55g/cm3时的渗透系数分别为:1.78×10~(-7)cm/s,2.75×10~(-7)cm/s,4.66×10~(-7)cm/s,6.19×10~(-7)cm/s;压实干密度为1.65g/cm3时的渗透系数分别为:1.24×10~(-7)cm/s,1.51×10~(-7)cm/s,2.33×10~(-7)cm/s,3.15×10~(-7)cm/s。试验显示,由于粉煤灰的掺入,不同压实干密度混合料的渗透系数均呈增大趋势,且随着粉煤灰的含量增大而增大;当粉煤灰的含量一定时,不断加大压实干密度,渗透系数的变化由陡变缓。     

GC-ECD检测茶叶中4种拟除虫菊酯类农药残留研究

本文采用固相萃取法结合旋转蒸发技术进行样品的前处理,经气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)进行溴氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯四种菊酯类农药残留的检测分析。茶叶样品过40目网筛,60℃震荡提取30min,固相萃取法进行前处理,经GC-ECD检测,基质外标法定量。结果表明:茶叶基质中,4种菊酯类农药峰面积响应值与其质量浓度在10~200μg/L范围内呈良好线性关系(R20.897)。在80、160μg/L二个添加水平下,4种拟除虫菊酯类农药的回收率在78.77%~125.78%,相对标准偏差为2.58%~5.78%。该方法简便快速、准确灵敏,适合茶叶中菊酯类农药残留的检测和安全监控。     

GC-μECD法同时测定土壤中四种白蚁防治药物

本文建立了GC-μECD法同时测定土壤中四种白蚁防治药物毒死蜱、氯菊酯、联苯菊酯、氰戊菊酯的方法。方法以丙酮-石油醚(1∶1)提取,3%硫酸钠溶液分层,弗罗里硅土SPE净化,GC-μECD测试。四种药物在0.01~10μg/m L内的线性良好,相关系数大于0.999,在两种土壤中的加标回收率在84.1%~102.3%,相对标准偏差RSD在0.59%~2.65%,检出限LOD为0.2~1.8 mg/kg,定量限LOQ为0.6~6.0 mg/kg。本方法具有干扰少,准确,便捷的优势,可为白蚁预防工程土壤化学屏障药物检测提供技术支持。     

WHO推荐可用于防治卫生害虫及其媒介的农药名单

一、菊酯类 (共 2 5个 )1.氯氰菊酯ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ2 .顺式氯氰菊酯ａｌｐｈａ -ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ3 .Ｚｅｔａ -氯氰菊酯ｚｅｔａ -ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ4.溴氰菊酯ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ5 .氯菊酯 ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ6.胺菊酯ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ7.右旋胺菊酯ｄ -ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ8.氰戊菊酯ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ9.Ｓ -氰戊菊酯ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ10 .醚菊酯ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ11.联苯菊酯ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ12 .炔丙菊酯 ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ13 .四氟苯菊酯ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈ…     

Mo/CeO2作为模拟酶应用于尿酸和L-半胱氨酸检测

采用微波辅助的方法获得了具有过氧化物模拟酶的性质Mo/Ce O_2NPs纳米粒子。L-半胱氨酸对Mo/Ce O_2NPs的催化效能有明显的抑制作用,基于此构建一种快速准确测定L-半胱氨酸的比色传感方法。同时,结合利用尿酸氧化酶能够专一性酶催化尿酸作用下产H_2O_2的原理,建立了准确检测尿酸含量的比色方法。在最优条件下,L-半胱氨酸的检测范围为1. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L,其检出限为0. 8×10~(-5),尿酸的检测范围为2. 0×10~(-6)～1. 0×10~(-4)mol/L,其检出限为1. 5×10~(-6)。此方法仪器简单,结果准确,可应用于检测实际样品中。     

利用李亚普洛夫指数在Belousov-Zhabotinskii化学振荡Cu(Ⅱ)系统中测定8-羟基喹啉

在Belousov-Zhabotinskii化学振荡Cu(Ⅱ)系统中引入李亚普洛夫指数,定量地检测了水相中痕量8-羟基喹啉。结果表明,4.2×10~(-7)~4.4×10~(-11) mol/L的范围内,最大李亚普洛夫指数(LEs)与诱导期的乘积(λL×Δt)和浓度的负对数有较好的正比关系,相关系数为0.999 2(n=10),检测限为4.1×10~(-11)mol/L。     

高效液相色谱紫外荧光双检测器测定苯并(α)芘

采用紫外-荧光双检测器的高效液相色谱分别测定了不同浓度的苯并(α)芘(Ba P)标准溶液,试验结果表明:紫外检测器(VWD)对0.1~10μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在该浓度范围内呈现出良好的线性关系(相关系数r=0.9999),VWD检测器7次重复试验的相对误差范围为-5.0%~2.8%,精密度为2.8%;荧光检测器(FLD)对0.001~0.1μg/mL、0.01~0.0001μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在两个范围内均有良好的线性关系(相关系数r均为0.9999),FLD检测器7次重复试验的相对误差范围-5.6%~3.4%,精密度为3.2%。本试验测定中,VWD检测器的检出限为0.0053μg/mL,FLD检测器的检出限为0.00004μg/mL。     

新杀虫剂sumi-alpha

Sumi-alpha是合成拟除虫菊酯氰戊菊酯的一个活性异构体的商品名,通用名为esfen-valerate(ISO),试验代号S-1844,其它名为S-5062Aα,速灭杀丁Aα、Aα、OMS3023,由日本住友公司开发。Sumi-alpha是氰戊菊酯中活性最高的异构体,比外消旋氰戊菊酯的     

氰戊菊酯残留胶体金免疫层析试纸条研制

应用胶体金免疫层析技术研制出一种准确、快速、简便检测氰戊菊酯农药残留的试纸条.采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,标记氰戊菊酯单克隆抗体,以硝酸纤维素膜为载体,包被氰戊菊酯抗原作为检测线(T线),包被兔抗鼠IgG抗体作为质控线(C线),经过竞争反应后目测结果.实验结果表明,该快速检测试纸条100%抑制浓度为800 ng/m...     

气相色谱法测定青菜中氰戊菊酯的残留量

青菜中氰戊菊酯残留量的测定方法,未见国内资料报道。Chapman和Simmos曾采用电子捕获气液色谱法,在5%OV-101/Gas-Chrom Q柱上测定拟除虫菊酯的残留量。Lee和Westcott曾报道过在15%OV-101或4%SE-30/6% QF-1柱上测定青菜中氰戊菊酯残留量的气相色谱法。我们研究了10%SE-30或2%OV-1作为固定液,采用~(63)Ni电子捕获检测器的气相色谱法。