表面活性剂双水相萃取分离氨基酸研究

用溴化十二烷基三乙铵(C12NE)与十二烷基硫钠(SDS)混合体系形成双水相,测定混合摩尔比与分相比例的关系,并以苯丙氨酸为萃取对象研究其在双水相体系中的分配及多级错流萃取效果。实验结果表明,当C12NE与SDS摩尔比为(1.6∶1)—(1.7∶1)时体系有分相,其中当C12NE与SDS摩尔比为1.65∶1时,分相所得上下相体积比为1∶1,且分相时间为10 m in左右,为适合实验条件。双水相体系萃取苯丙氨酸的结果表明,单级萃取率可达80%以上,二级萃取率可达99%以上。     

非离子表面活性剂Triton X-100/Na2SO4双水相体系萃取分离钨钼的研究

采用非离子表面活性剂Triton X-100与硫酸钠构成的双水相体系,研究了水溶液中钨和钼的萃取分离性能。考察了温度、pH值、钼络合剂种类及用量等对钨和钼分离性能的影响。结果表明：在酸性条件下,络合剂酒石酸钠、柠檬酸钠能与钼形成稳定的络合物、从而抑制钨钼杂多酸的形成,实现钨、钼的高效分离;在pH=2.0,温度为343.15K,络合剂酒石酸钠质量分数为3%时,钨、钼分离效果最好,分离因子可达328。借助紫外光谱、红外光谱等分析手段研究了钨、钼萃取机理。结果表明,钨依靠仲钨酸B阴离子与表面活性剂分子中质子化的聚氧乙烯拟阳离子间产生的静电引力被萃取到表面活性剂相,而钼则以亲水性络合物形式留在水相。     

醇对正负离子表面活性剂双水相性质的影响

The effect of alcohol on the aqueous two-phase system properties of SDS/CTAB/H2O/Na2SO4 system was studied by the pseudo ternary phase diagram. The electrostatic forces (both attraction and repulsion) between cationic surfactant and anionic surfactant decreased because of the interaction of alcohol hydroxyl group and surfactant polar group. As a result, the phase area width of aqueous two-phase system increased. Long chain alcohol (more than five carbonatoms), which was in high concentration in the SDS/CTAB/H2O/Na2SO4) system, caused the anionic aqueous two-phase system area to vanish and the cationic aqueous two-phase system area to become wider. The CTAB rich phase turned from top phase to bottom phase.     

混合表面活性剂/乙醇水溶液体系的研究

运用正交试验研究了离子型表面活性剂(SDS)非离子型表面活性剂(Triton)/乙醇三元体系的相互作用,结果表明,体系的表面活性体现在离子型表面活性剂上,醇与非离子型表面活性剂在一定的浓度比上有相互作用。     

季膦盐离子液体/表面活性剂/盐双水相的性质及萃取效果研究

向水相中加入有机物或盐, 在一定组成范围内, 可以形成密度不同的两相, 即双水相, 目前在生物萃取领域有广泛的应用。离子液体/表面活性剂体系的双水相体系符合绿色化学的要求, 而且目前研究尚不多见。采用离子液体四丁基膦氯化铁盐、十四烷基三丁基膦氯化铁盐（[P4444]FeCl₄、[P44414]FeCl₄）和两种表面活性剂十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠（SDS、SDBS）及柠檬酸钠混合形成双水相体系, 并绘制了[P4444]FeCl₄（[P44414]FeCl₄）/SDS（SDBS）/盐4个体系的相图, 用粒度测试研究发现, 双水相的上相粒度约为60~80 nm, 下相粒度太小而未能检测出来。使用紫外-可见分光光度法研究了双水相体系对不同性质染料的萃取效果。结果表明, 离子液体的疏水链长度和表面活性剂疏水链上存在苯环与否都对体系中双水相的区域产生影响。4个双水相体系都对水溶性染料有很好的萃取作用, 但是对油溶性染料萃取效果不佳。此项研究促进了离子液体在化学分离领域的开发利用。     

混合表面活性剂双水相体系对养殖水中孔雀石绿的萃取测定

采用分光光度法考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-十二烷基硫酸钠(SDS)双水相体系对水中孔雀石绿的萃取性能。研究发现,2.74×10-2mol.L-1的CTAB用量在0.65～0.90 mL,0.17 mol.L-1的SDS用量在0.90～1.20 mL时,CTAB-SDS在有NaCl存在下形成双水相体系,该体系在pH=7.0的B-R缓冲液中可对孔雀石绿进行定量萃取,并在628 nm波长处产生最大吸收。萃取相中孔雀石绿质量浓度ρ=0.146～14.6 mg.L-1时与吸光度A有良好的线性关系,线性方程为A=0.190 2ρ-0.028 3,线性相关系数为0.999 6,孔雀石绿的平均萃取率为99.1%。该法用于养殖鱼池水样中孔雀石绿的萃取分析测定,回收率为95%～106%。     

含Gemini成分的正负离子表面活性剂混合体系的双水相

研究了羧酸盐Gemini表面活性剂(C11pPHCNa)与季铵盐普通表面活性剂(DTAB)混合体系的双水相(pH =12)。结果表明,在恒定总浓度cT时改变混合比R,或恒定R改变cT,双水相上下相外观均发生改变,负染色电镜观测证实这是由上下相囊泡尺寸的变化所致。双水相的分相时间曲线出现一最低点,这可能与囊泡本身的性质以及囊泡之间的相互作用有关。     

混合表面活性剂的协同效应

不同类型表面活性剂的协同效应能够使原有表面活性剂的表面活性得到提高,甚至产生优异的性能及良好的经济效益。这种通过表面活性剂复配的协同效应来寻找新产品及寻找现有产品的新用途已越来越显示出其重要性。本文系统地介绍协同效应的基本理论和复配规律,以及此领域研究的一些新进展。     

表面活性剂复配体系的分析

介绍了一种使用经典的分析技术定量测定液体皂、皂胶、洗衣皂及香皂中存在的皂类、脂肪酸、非离子表面活性剂及除肥皂以外的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂混合物的分析方法。这种方法克服了分析混合表面活性剂系统时常常会碰到的问题。     

非离子型表面活性剂的双水相性质及萃取作用

引　言双水相萃取技术是近年来发展很快的一种生物分离方法[1,2 ] .由于系统中分层的两相都是水相 ,所以该系统为物质的分离特别是生物活性物质的分离提供了温和的环境 .在免疫分析、生物转化等方面也具有良好的应用前景[3] .以往对双水相系统的开发利用基本上仅局限于高分子系     

PEG-(NH_4)_2SO_4双水相萃取法提取壳聚糖酶的研究

采用PEG-(NH4)2SO4双水相体系直接从Bacillussp.LS发酵液上清液中分离壳聚糖酶。研究了体系中PEG分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、NaCl质量分数和pH值对壳聚糖酶分配系数及萃取率的影响。结果表明,室温下双水相萃取最佳条件为:PEG600 20%、(NH4)2SO420%、NaCl 0.1%、pH值6.0,在此条件下壳聚糖酶分配系数达5.91,萃取率达88.7%。     

双水相萃取直接从枯草芽孢杆菌发酵液中提取β-甘露聚糖酶

研究了聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量、PEG浓度、(NH4)2SO4浓度、NaCl浓度对β-甘露聚糖酶和总蛋白分配系数、相体积比和萃取率的影响。实验表明PEG100020%(m/m)和(NH4)2SO415%(m/m),NaCl为2%(m/m)组成的双水相体系,室温下直接对含菌体的枯草芽孢杆菌发酵液抽提β-甘露聚糖酶,可纯化2.76倍,萃取率达98.79%。     

核桃叶黄酮类化合物的双水相与超声耦合提取

将超声波提取技术与丙醇-硫酸铵双水相分离技术进行耦合,从核桃叶中提取黄酮类化合物,提取率为13.9%。与传统的有机溶剂回流提取法(提取率14.2%)相比,该法的提取率略低,但提取过程中体系的温度不会大幅度升高,可有效地保持黄酮的生物活性,而且双水相分离使黄酮的纯度得以提高。     

乙醇/硫酸铵双水相体系萃取甘草酸钾的研究

实验考察了乙醇/硫酸铵双水相萃取甘草酸钾的可能性及其影响因素,结果表明,甘草酸钾在该体系的分配系数K和收率均随乙醇、硫酸铵质量分数的增加而增大,而随着pH的增加先增加后减小。且在w(乙醇)=35 1%,w(硫酸铵)=17 7%,pH=6 0左右时,分配系数K可达13 7,收率η可达96 3%。这将为甘草酸钾的提取分离提供一种新的可能。     

双水相体系萃取木瓜蛋白酶的研究

采用聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系对木瓜蛋白酶进行萃取分离,研究了PEG相对分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数和pH值对木瓜蛋白酶分配系数及酶活力回收率的影响.结果表明,最佳萃取条件为:PEG4000质量分数6%、(NH4)2SO4质量分数18%、pH值6.0,在此条件下,木瓜蛋白酶的...     

混合表面活性剂水溶液自组装特性研究

在以表面活性剂为模板的仿生合成中,模板的自组装特性是关键环节。由于混合胶团的存在,两种表面活性剂的水溶液体系的效能高于单一表面活性剂溶液;利用试验优选合适的混合表面活性剂用于仿生合成,耗费时间长,成本高。本文从热力角度出发,分析了混合成胶自由能的影响,建立了离子 非离子混合表面活性剂的自组装模型,利用该模型模拟考察了混合表面活性剂的混合临界胶团浓度和胶团组成等参数,得到了其影响因素及作用规律,并进行了部分试验验证,二者吻合得较好。     

双水相萃取技术研究进展

双水相萃取技术作为一种新型的分离技术日益受到重视,与传统的萃取及其他分离技术相比具有操作条件温和、处理量大等优点,从而使其能广泛应用于生物工程、药物分析等领域。本文主要介绍了双水相萃取的工艺流程,综述了近年来双水相萃取技术在生物技术、医药学、离子分离等方面的应用,展望了双水相体系的应用前景。     

双水相萃取废液中成相物质聚乙二醇的回收利用

研究了双水相萃取废液中聚乙二醇的回收利用,旨在降低生产成本,减少COD排放,推动双水相萃取技术的工业应用进程。以聚乙二醇-硫酸铵[PEG-（NH4）2SO4]组成的双水相体系废液为原料,采用脱色、浓缩、洗涤除去杂质的工艺技术路线,确定了从双水相废液中回收成相聚合物PEG的最佳工艺（：1）利用H2O2法脱色,最佳脱色条件：H2O2浓度为6%,脱色温度为60℃,脱色时间为4 h,体系pH值为9.0,脱色率达到85%以上（;2）采取盐析法浓缩,最佳电解质种类为Na2SO4,最佳加入量为每10 mL废液3.0 g Na2SO4,此时PEG浓缩比为3.45,PEG损失率为0.31%。按照药用级PEG产品质量标准,对干燥后的回收物进行质量检测。结果表明：回收的PEG产品外观呈浅黄色蜡状,电导率为10.8μs/cm,凝固点为37～40℃,pH值（5%水溶液）为6.33,较纯品PEG无明显差异。     

双水相萃取技术进展及其应用概况

双水相萃取技术是一种新型的生物分离技术,它与传统的萃取及其它分离技术相比具有操作条件温和、处理量大、易于连续操作等优点,从而使其能广泛应用于生物分离工程中。介绍了双水相的形成、双水相萃取技术的基本原理以及影响物质分配系数的因素。同时对双水相萃取技术的研究进展及其应用进行了综述,指出目前双水相萃取技术的研究进展集中表现在:廉价双水相体系的开发、新的双水相体系探索、双水相萃取技术同其它技术集成化、双水相萃取相关理论的进展等方面。双水相萃取的应用领域除了传统的生物分离领域外,还应用于金属离子的测定和分离等其它领域。     

表面活性剂双水相分离茶多酚生产废液中的茶氨酸(英文)

Extraction of theanine from waste liquid of tea polyphenol production was studied in aqueous surfactant two-phase system (ASTP) with cationic surfactant (CTAB) and anionic surfactant (SDS). Results indicate that the region of ASTP is narrow and there is only a two-phase region of cationic surfactant. The increase in concentrations of NaBr and Na2SO4 are beneficial to the formation of ASTP. Theanine concentration in the bottom phase increases with increasing concentration of theanine, whereas the partition coefficient and extraction rate only change a little when the concentration of theanine is above 0.2 g·L-1 . With the increase of SDS concentration, the phase ratio and the partition coefficient decrease, while the extraction efficiency of theanine increases and the concentration of theanine changes a little in the range from 2.4/7.5 to 2.8/7.2 for SDS/CTAB ratio. The temperature has a notable effect on the concentration of theanine in the bottom phase, partition coefficient and extraction rate of theanine. The increase of waste liquid decreases the phase ratio, increases the concentration and extraction rate of theanine in the bottom phase, since the protein and the saccharide enter the bottom phase with theanine.