聚氨酯改性丙烯酸环氧单酯的光-热固化性能

合成了聚氨酯改性丙烯酸环氧单酯,树脂分子结构中同时具有光固化基团(双键)和热固化基团(环氧基团).用FTIR表征了光-热固化过程特征吸收峰的变化.研究了不同的稀释剂、热固化剂对光固化和光—热混杂固化的凝胶率、吸水率、力学性能和热性能的影响,结果表明:光固化膜的凝胶率低于89％,而光—热混杂固化膜的凝胶率在97％左右.在...     

剩余电场在低混杂波电流驱动中的效应

本文考虑了在等离子体中的低混杂波的动力过程,对剩余电场在低混杂波电流驱动中的效应进行了研究,增大剩余电场,可使波驱动的电流增强,但波消耗的功率增大更多,因此电流驱动的效率是随着剩余电场的增大而减小的。     

剩余电场在低混杂波电流驱动中的效应

本文考虑了在等离子体中的低混杂波的动力过程,对剩余电场在低混杂波电流驱动中的效应进行了研究,增大剩余电场,可使波驱动的电流增强,但波消耗的功率增大更多,因此电流驱动的效率是随着剩余电场的增大而减小的。     

引发体系对聚氨酯丙烯酸酯混杂光固化体系感光性能的影响

研究了自由基型光引发剂Irgacure651和Irgacure1700分别与阳离子型光引发剂SR-1012的质量二芳基碘鎓盐(SR-1012)组成的复合引发体系的配比及用量,以及它们对聚氨酯丙烯酸酯与三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)、环氧化合物EPON-812组成的混杂光固化体系感光性能的影响。结果表明,Irgacure1700与SR．1012组成的复合引发体系比Irgacure651与SR-1012组成的复合引发体系引发效果好,体系感度可达2．64mJ／cm^2。两种自由基光引发剂配比为2：1时,两种聚合的速率配合较好,体系感度较高,可达6．28mJ／cm^2。引发剂用量在4％-6％比较适宜。混杂体系在276nm和333nm处有响应峰。     

东芝与英国核燃料公司合作进行核电站废物处理

【日本《原子能视野》 1998年 7月号第5 7页报道】　东芝与英国核燃料公司(BNFL)在核电站的退役及放射性废物处理等广泛的领域就技术合作问题达成协议。合作伊始 ,双方便共同开发了用于向核电站产生的放射性混杂固体废物中浇注的水泥沙浆。该水泥沙浆可保持大约 3小时的流动性 ,而且不会产生材料分离。目前日本各电力公司计划在核电站内设置混杂固体废物的水泥浇注装置 ,东芝与BNFL便共同接受订货。放射性混杂固体是指在核电站进行定期检修或改造工程中替换下来的零部件或用于工程的各种材料等等非可燃性废物。各电力公司就用水泥沙浆浇…     

HL-1装置在OH和LHCD的反常多卜勒不稳定性(英文)

在HL-1托卡马克装置上,采用不同频率的微波外差接收机测量欧姆放电下和低混杂波驱动下的非热辐射。文章描述了在欧姆放电下,由磁化等离子体波辐射,相对论电子的契伦柯夫辐射,以及非麦氏分布电子的回旋辐射(ECE)所表现出的反常多卜勒不稳定性特征,即主要表现为磁化等离子体波扰动,以及契伦柯夫辐射迅速下降所对应的ECE增加。这种不稳定性是由于电子分布各向异性所引起的,在低混杂波驱动下不稳定性受到抑制,同时等离子体粒子约束得到改善。讨论了反常多卜勒不稳定性被低混杂波驱动所抑制的可能机制以及与等离子体粒子约束改善之间的关系。     

酸性火山岩中铀钼矿床的地球化学原生晕

曾研究了特殊的透镜状—层状铀钼热液矿床,该矿床分布在由中泥盆纪沉积层组成的短背斜的缓倾斜翼部。围岩(从下向上)为:石英斑岩的凝灰岩,混杂成分的火山—沉积层及玢岩。火山—沉积层中有两层粘结性凝灰岩含矿化,下层埋藏在砂岩和砾岩中,上层复盖在砂岩上。并为火山—沉积层的顶部。矿区中广泛出现断裂,在断裂切割凝灰岩的地方分布有矿体,矿体的形态是缓倾的透镜状体,与围岩产状一致。具有纯铀和铀钼两种     

放射性废物无机固化处理技术

【日本《原子力工业》1988年第8期第31页报道】核电站的运行和维修保养产生各种放射性废物。这些废物按形态可分为气体、液体和固体三类。其中固体废物大体上又可分为废液固化体和混杂固体。所谓废液固化体是指将液体废液中不能重复利用的部分经浓缩并用水泥、沥青或塑料等进行固化处理后用容器封装而成的固化体。混杂固体     

四川省医用X射线工作者人口学及生活方式调查

采取《人口学及生活方式问卷》调查方式,收集到四川省医用X射线工作者923例合格问卷,分析学历及吸烟、饮酒和饮茶情况。结果表明,与对照组相比,放射组的饮酒、吸烟和饮茶人数较多,且差异显著。结果提示,除了职业照射,不能排除生活方式是诱发医用X射线工作者肿瘤的混杂因素。     

辅助加热高压电源微机反馈控制系统的研制与实验

辅助加热高压电源是国家863高技术项目,可分别为低混杂波驱动、中性束注入、离子回旋等辅助加热系统供电。它由两组电源组成,并联设计输出±40kV、72A,串联设计输出±70kV,36A。该电源于1994年基础安装调试完毕后,在年度物理实验中曾多次为中性束注入、低混杂波驱动供电。在1998年的HL-1M装置运行中,本电源连续进行4次、50kV、20A、1300ms的放电。在持续时间、重复性、稳定性方面都达到了历年来最高水平,这主要得益于最近投入使用的高压电源微机反馈调节控制系统。另外,配套完成的微机采集系统可在每次放电后数秒得到本次放电所需8个工作点的电压、电流波形。这对各主要设备的工作状态有了即时了解,提高了实验效率。     

Surface reliefs on diacrylate monomer films by spatially controlled UV photopolymerization

The non-uniform ultraviolet (UV) photopolymerization of acrylic films allows the formation of surface reliefs through a self-developing process. The parameters that influence the growth of the reliefs for polymer films made of bis-phenol-A-diglycidil-ether diacrylate (BGEDA), an aliphatic polyurethane diacrylate and an aromatic polyurethane diacrylate, mixed with tri-propylen-glycol diacrylate as promoter, have been investigated. The results show that the time of photopolymerization, the after-curing self-developing time, the mixture composition and the polymer film thickness influence the relief development in a complex way. The behaviours of the different monomers were explained on the basis of two main factors: the properties of the polymeric network and the diffusion phenomena which take place in the polymer bulk.     

Photopolymerization property of a novel benzophenone derivative photoinitiator containing Si

The photopolymerzation property of a novel benzophenone derivative photoinitiator containing Si (HBSiBH) was investigated by real-time FTIR (RTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It is noted that both of the polymerization rate and final conversion of the system increased with increase concentration of HBSiBH. Addition of small amount of HBSiBH can greatly improved the photopolymerization rate of radical photopolymerization. XPS experiment showed that the new photoinitiator containing Si had ability to float up to the surface of UV-curable system. It could more effectively mitigate inhibition of oxygen in radical photopolymerization and provide a new approach to improving surface performance of UV-curable materials.     

温度对1,6-己二醇二丙烯酸酯紫外光聚合的影响

对在低温下呈固态的1,6-己二醇二丙烯酸酯体系进行紫外光辐照，并用近红外光谱技术研究聚合体系的光聚合及后固化行为，用顺磁共振光谱技术证明后固化过程自由基的衰竭现象，从而探讨1,6-己二醇二丙烯酸酯在固态下进行紫外光聚合的聚合动力学。实验发现固态1,6-己二醇二丙烯酸酯体系可以进行光聚合，并伴有后固化现象；升高反应温度可提高双键转化率；引发剂1173的含量对体系聚合程度有较大影响。     

光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚体光聚合性能的研究

采用实时红外法（Real time infrared spectrum,RTIR）详细研究了光引发剂及活性单体对光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯（Polysiloxane urethane acrylate,PSUA）体系的光聚合性能的影响。研究发现,断裂型光引发剂的引发效率要高于夺氢型的光引发剂的引发效率,其中Irgaeure 1700引发体系的聚合速率最快。光引发剂最佳用量为0．5％～1％。体系的双键转化率随单体官能度的增加而降低。含单体HEA和IBOA的感光体系的双键转化率最大,基本完全聚合;而含TPGDA和HDDA的体系的双键转化率大约在90％～95％之间;含TMPTA的体系的双键转化率只有80％左右。含不同活性单体体系的双键转化速率的大小顺序为：TPGDA≈HDDA〉HEA〉TMPTA〉IBOA,体系的双键转化率和双键转化速率都随着单体含量的增加而减小。     

甲基丙烯酸酯类含硅有机单体的制备及其光固化

以甲基丙烯酸羟乙酯、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,在乙醇钠催化下进行酯化反应,合成了可以进行紫外光固化的多官能度甲基丙烯酸酯类含硅有机单体混合物(MAE-Si-OCH_3),并通过傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱(~1H-NMR)对其结构进行了表征。通过~1H-NMR确定了甲基丙烯酸酯基团,含硅基团和甲氧基的比例关系。以2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦为光引发剂,考察了MAE-Si-OCH_3在405 nm LED光源下的自由基光固化行为。测试了MAE-Si-OCH_3的耐酸耐碱性和硬度。研究发现,所制备的甲基丙烯酸酯类含硅有机单体可以有效地进行自由基光固化,并且具有较好的耐酸碱性和一定的硬度。     

新型二苯甲酮光引发剂的合成及其光聚合性能

本文合成了一种新型二苯甲酮基复合光引发剂4-(2-羟基-3-叔丁基)二苯甲酮(OEBP),采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征。并采用实时红外光谱研究了OEBP光引发剂引发丙烯酸酯类单体的光聚合行为。结果表明,该引发剂的最大吸收光谱在280 nm,随着紫外光照的进行,OEBP的最大吸收峰280 nm逐渐减少,其变化呈线性关系。随着引发剂浓度的增加,单体的最大速率和转化率先增大后减小;随着光强的增大,单体转化率和最大聚合速率都增大。OEBP与传统的光引发剂二苯甲酮/4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(BP/EDAB)引发效率相当。     

The effect of temperature on the induction period in the photoinitiated polymerization of tripropylene glycol diacrylate

The effect of temperature on the kinetics of the photopolymerization of tripropylene glycol diacrylate was studied by real-time FTIR–attenuated total reflection (ATR) spectroscopy. The temperature behaviour of the polymerization rate was found to be dependent on the photoinitiator used. The induction period strongly decreases with increasing temperature. It was shown by quantitative determination of the oxygen concentration that the decay of the induction period is solely due to the decreasing solubility of oxygen in the acrylate.     

环氧有机硅阳离子光聚合引发体系的增感研究

研究了裂解型和夺氢型自由基光引发剂种类及用量对脂环族环氧官能化聚有机硅氧烷预聚物(CEPS)阳离子光聚合中二芳基碘鎓盐SR—1012引发体系增感作用的影响。结果表明，自由基型光引发剂对SR—1012有很好的增感作用，增感后的体系感应可达112．2mJ／cm^2。自由基光引发剂与SR—1012的最佳配比为不超过1：2(重量比)。     

光化学制备用于链亲和素固定的胺基磁性纳米凝胶的研究

本工作提出制备胺基磁性纳米凝胶的一种改进方法。在含有烯丙基胺的Fe304水分散液中,运用紫外光辐照引发烯丙基胺原位聚合,一步法制备了聚烯丙基胺磁性纳米凝胶（Polyallylamine magnetic nanogels,PAA,MNGs）。透射电子显微镜（Transmission electron microscope,TEM）和光子相关光谱（Photo correlation spectroscope,PCS）表征了PAA-MNG的形貌和粒径分布;热重分析（Thermogravimetric analysis,TGA）确定了磁性成分的含量,振动样品磁强计（Vibrating sample magnetometer,VSM）测试表明其呈现超顺磁性。利用表面的伯胺基,PAA-MNGs可以方便地偶联蛋白等生物大分子。链亲和素（Streptavidin,SA）经1-乙基3-（3-二甲氨基）碳化二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化后可以共价固定在PAA—MNGs上,得到链亲和索包覆的纳米磁球（Streptavidin—coated magnetic nanoparticles,SA—MNPs）。使用探针生物素对硝基苯酯（Biotin P—nitrophenyl ester,BNPE）通过光谱检测证实了SA-MNPs的生物素结合能力。表明PAA—MNGs适合于作为载体偶联蛋白等生物大分子,并可能用于生物技术领域的诸多方面。     

可聚合大分子光引发剂的合成及其引发二缩三丙二醇二丙烯酸酯光聚合动力学的研究

以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl propan-1-one,HMPP)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(Toluene-2,4-diisocyanate,TDI)、一种双酚A环氧丙烯酸酯(6104)为原料,合成了三种可聚合大分子光引发剂1HMPP-TDI-6104,2HMPP-TDI-6104和3HMPP-TDI-6104.用红外光谱监测反应过程,用光差动热分析法(Photo-Differential scanning calorimetry,Photo-DSC)研究了这三种可聚合大分子光引发剂引发二缩三丙二醇二丙烯酸酯(Tripropylene glycol diacrylate,TPGDA)光聚合动力学,比较了它们与小分子光引发剂HMPP的引发效果,考察了引发剂浓度对TPGDA光聚合动力学的影响.结果表明,这三种可聚合大分子光引发剂与HMPP的性能相差不大.最大反应速率对应的转化率、单体最终转化率均随引发剂浓度增大,达最大反应速率所需时间短.