大高良姜的化学成分及对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用研究

目的研究大高良姜的化学成分及所得部分苯丙素类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒活性。方法用柱色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;细胞培养MTT染色法测定化合物对肿瘤细胞的毒性。结果分离并鉴定出10个化合物,分别为:二乙酸-反式-对香豆醇酯(Ⅰ),对乙酰氧基苯内烯醇(Ⅱ),对乙酰氧基苯丙烯醚(Ⅲ),1-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(Ⅳ),反式对羟基桂皮醛(Ⅴ),反式对羟基桂皮酸(Ⅵ),反式-对羟基桂皮醛乙酯(Ⅶ),二对乙酰氧基苯乙烯甲烷(Ⅷ),对羟基苯甲醛(Ⅸ),2,5-二羟基苯甲酸(Ⅹ);化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7生长抑制作用较强,化合物Ⅱ～Ⅵ无明显细胞毒作用。结论化合物Ⅱ,Ⅹ系首次从该植物中分离到;化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7有一定的细胞毒作用。     

大高良姜的化学成分研究

目的研究大高良姜（Alpinia galanga rhizomes）的化学成分。方法采用硅胶柱层析技术分离纯化,用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物结构。结果分离并鉴定6种化合物,分别为：β-谷甾醇（Ⅰ）,二乙酸-反式-对-香豆醇酯（Ⅱ）,1-O-十七烷酸甘油酯（Ⅲ）,反式．对羟基桂皮醛（Ⅳ）,胡萝卜苷（Ⅴ）,丁二酸（Ⅵ）：结论化合物Ⅲ、Ⅵ系首次从大高良姜中分离得到。     

毛泡桐果化学成分研究

目的：研究毛泡桐果实的化学成分。方法应用柱色谱方法分离和纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从毛泡桐果中分离出11个化合物,其结构分别鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,泡桐素（Ⅱ）,熊果酸（Ⅲ）,胡萝卜苷（Ⅳ）,芹菜素（Ⅴ）,香草酸（Ⅵ）,异香草酸（Ⅶ）,对羟基苯甲酸（Ⅷ）,5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅸ）,3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷（Ⅹ）,diplacone（Ⅺ）。结论化合物Ⅵ、Ⅶ为首次从该属中分得,化合物Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从毛泡桐果中分得。     

毛泡桐果化学成分研究

目的研究毛泡桐果实的化学成分。方法应用柱色谱方法分离和纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从毛泡桐果中分离出11个化合物,其结构分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ),泡桐素(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),芹菜素(Ⅴ),香草酸(Ⅵ),异香草酸(Ⅶ),对羟基苯甲酸(Ⅷ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(Ⅸ),3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅹ),diplacone(Ⅺ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ为首次从该属中分得,化合物Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从毛泡桐果中分得。     

霞草花化学成分研究

目的 研究霞草花的化学成分.方法 用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从霞草花分离出7种化合物,分别为丁香醛(Ⅰ),皂草黄素(Ⅱ),大豆脑苷Ⅰ(Ⅲ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅳ),熊果苷(V),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到,其中化合物Ⅰ,Ⅳ,V为首次从该属植物分离得到,化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到.     

霞草花化学成分研究

目的研究霞草花的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从霞草花分离出7种化合物,分别为丁香醛(Ⅰ),皂草黄素(Ⅱ),大豆脑苷Ⅰ(Ⅲ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅳ),熊果苷(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到,其中化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物分离得到,化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到。     

泰山白首乌的化学成分研究

目的研究泰山白首乌块根的化学成分。方法采用多种分离技术分离纯化化合物,根据理化性质,采用现代波谱技术进行结构鉴定。结果从泰山白首乌块根中分离得到12种化合物,分别鉴定为:白首乌乙素(Ⅰ),白首乌二苯酮(Ⅱ),戟叶牛皮消苷-C(Ⅲ),2,5-二羟基苯乙酮(Ⅳ),3-羟基苯乙酮(Ⅴ),4-羟基苯乙酮(Ⅵ),白桦脂酸(Ⅶ),2,4-二羟基苯乙酮(Ⅷ),β-谷甾醇(Ⅸ),琥珀酸(Ⅹ),胡萝卜苷(Ⅺ),对苯二酚(Ⅻ)。结论化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。     

筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、核磁共振波谱(NMR)和电子轰击质谱(EI-MS)等对该植物石油醚和乙酸乙酯提取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了11个单体化合物,分别为乙酸羽扇豆醇(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、短叶苏木酚酸乙酯(Ⅵ)、圣草酚(Ⅶ)、三叶苷(Ⅷ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡糖苷(Ⅸ)、3',4'-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、3-羟基根皮苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅴ为首次从该植物中发现,化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

藏紫菀化学成分的研究

目的研究藏紫菀的化学成分。方法用硅胶和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定出6种化合物,分别为：β-谷甾醇（Ⅰ）、α-菠菜甾醇（Ⅱ）、18,19-二羟基-5α,10β-新克罗烷-二烯＊丁烯羟酸内酯（Ⅲ）、胡萝卜苷（Ⅳ）、水杨酸（Ⅴ）、芹菜素（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ、Ⅴ系首次从此种植物中分离得到。     

苦丁茶提取物的分离纯化、鉴定及不同萃取部位活性分析

以苦丁茶为原料，对其乙醇提取物和不同溶剂萃取部位的抗氧化活性、抗补体活性、抑制癌细胞活性进行探究，并对活性最佳的萃取部位进一步分离纯化，分析鉴定出单体化合物。抗氧化活性以总还原力、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和超氧阴离子自由基的能力为指标，通过溶血实验评价抗补体活性，并采用MTT法测定对人乳腺癌细胞MCF-7的存活率，结合多种分离技术获得不同单体化合物，通过对质谱、核磁共振波谱的数据分析鉴定其化学结构。结果表明，苦丁茶乙醇提取物及各部位均具有良好的抗氧化效果，其中乙酸乙酯部位不仅在实验质量浓度范围内有较强的抗氧化活性（0.8 mg/mL均达到90%以上），还具有良好的抗补体活性（79.67±0.99）%，能很好抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖活性（54.8±0.26）%，对乙酸乙酯部位进行分离纯化，总共分离得到11 个单体化合物。由此可见，苦丁茶乙醇提取物和各部位均具有抗氧化、抗补体活性和人乳腺癌MCF-7细胞抑制活性，乙酸乙酯作为萃取剂时活性最佳。分离的单体化合物鉴定后多为酚类、黄酮类物质。     

夏桑菊复方化学成分的研究

目的研究夏桑菊复方的化学成分。方法通过各种柱色谱分离成分,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果从夏桑菊复方中分离鉴定了13个化合物,分别为：β-谷甾醇（1）,肛胡萝卜苷（2）,三十二烷酸（3）,三十四烷醇（4）,熊果酸（5）,β-香树脂醇（6）,山奈酚（7）,槲皮素（8）,木犀草素（9）,紫云英苷（10）,4’-甲氧基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）,槲皮素-3-O-β-葡萄糖苷（12）,蒙花苷（13）。结论化合物1．13为首次从该复方中分离得到。     

玉竹化学成分研究

目的研究黄精属植物玉竹[Polygonatum odoratum（Mill.）Druce]的化学成分。方法用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱层析和制备HPLC等分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到5种化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺（N-trans-feruloyl tyramine,Ⅰ）,5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethyl-2-furfural,Ⅱ）,（-）-丁香树脂酚[（-）-syringaresinol,Ⅲ],3β,14α-二羟基-（25S）-螺甾烷醇-5-烯[3β,14α-dihydroxy-（25S）-spirost-5-ene,IV]和β-谷甾醇（β-sitosterol,V）。结论化合物I系首次从黄精属中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ系首次从玉竹中分离得到。     

猴头菇醇提物乙酸乙酯萃取相组分的分离与鉴定

研究了猴头菇中具有较好抗氧化特性的醇提物乙酸乙酯萃取相的化学成分。采用硅胶柱层析以及半制备HPLC法对猴头菇醇提物的乙酸乙酯萃取相进行分离纯化,将纯化得到的单体化合物进行结构表征和鉴定。结果表明,分离鉴定得到5个明确的化合物,分别为油酸(Oleic acid,化合物H1)、正二十九烷(n-Nonacosane,化合物H3)、尿苷(Uridine,化合物H4)、以及属于异苯并呋喃酮衍生物的猴头菇子实体次生代谢产物Hericenone I(化合物H2)和Hericenone J(化合物H5)。     

1-(5-溴-2-羟基苯基)乙酮苯甲酰腙的合成及晶体结构

由1-(5-溴-2-羟基苯基)乙酮和苯甲酰肼通过缩合反应,合成新的芳香酰腙化合物:1-(5-溴-2-羟基苯基)乙酮苯甲酰腙.通过X射线单晶衍射对该化合物进行晶体结构的表征.研究表明,该酰腙为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞学数据a=0.737 61(15)nm,α=90°,b=2.827 0(6)nm,β=116.928(12)°,c=0.860 89(13)nm,γ=90°.V=1.600 5(5)nm3,Z=4,μ=2.570mm-1,Dc=1.383mg/m3,F(000)=672,R1=0.067 6[I2σ(I)],wR2=0.187 7.     

南瓜化学成分的研究

目的研究南瓜的化学成分。方法采用乙醇、氯仿提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从南瓜的氯仿提取物中分离并鉴定了6个化合物：β-谷甾醇（β—sitosterol,Ⅰ）、顺-15-十八烯酸（cis-15-vaccenicacid,Ⅱ）、硬脂酸（stearic acid,Ⅲ）、顺-15-十八烯酸甲酯（cis-15-vaccenic acid methyl ester,Ⅳ）、大豆脑苷Ⅰ（soya-cerebroside Ⅰ,Ⅴ）和蔗糖（sucrose,Ⅵ）。结论6个化合物均系首次从南瓜中分离得到。     

气相色谱-质谱联用分析晚香玉净油的成分

本文对云南产的单瓣晚香玉和重瓣晚香玉提取净油,并运用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析成分及含量。结合评香结果,研究单瓣晚香玉和重瓣晚香玉净油成分的差异性。结果表明：两个品种的晚香玉主成分是：alpha凇油醇、邻氨基苯甲酸甲酯,异丁香酚甲醚、金合欢醇、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯等。单瓣晚香玉净油的主香成分含量较高,如：单瓣晚香玉净油的alpha．松油醇、邻氨基苯甲酸甲酯、金合欢醇、苯甲酸苄酯的含量分别为3．679％、11．564％、13．263％、39．785％;重瓣晚香玉净油的alpha凇油醇、邻氨基苯甲酸甲酯、金合欢醇、苯甲酸苄酯的含量分别为2．706%、6．038％、6．394％、26．005％。重瓣晚香玉浸膏、净油得率较高。